1
00:00:00,100 --> 00:00:02,423
第13章基因的延伸自私基因

2
00:00:02,423 --> 00:00:04,174
的理论核心中有个矛盾很

3
00:00:04,174 --> 00:00:07,299
令人不安这个矛盾存在于基因与生命

4
00:00:07,299 --> 00:00:11,037
的载体生命体之间一方面我们已经得到

5
00:00:11,037 --> 00:00:13,711
一个漂亮的故事独立的DNA复制

6
00:00:13,711 --> 00:00:16,736
因子如羚羊般灵活它们自由奔放地

7
00:00:16,762 --> 00:00:19,675
世代相传在一次性的生物容器中临时

8
00:00:19,687 --> 00:00:22,361
组合不朽的双螺旋则不停改组

9
00:00:22,375 --> 00:00:24,586
演替在形成终将腐朽的肉体时

10
00:00:24,600 --> 00:00:28,286
磨炼最终走向各自的永恒另一方面

11
00:00:28,661 --> 00:00:31,100
如果我们只观察生命个体本身每

12
00:00:31,100 --> 00:00:33,561
一个生命都是一台自成一体的仪器

13
00:00:33,950 --> 00:00:37,524
它完美无缺复杂精密却又统一结合

14
00:00:37,712 --> 00:00:41,536
组织紧密生命体并非只是一个松散临时

15
00:00:41,536 --> 00:00:44,375
的基因组合所构成的产品在

16
00:00:44,387 --> 00:00:46,524
精子与卵子即将开启一个新的

17
00:00:46,536 --> 00:00:49,250
基因混杂过程时这些交战的基因

18
00:00:49,250 --> 00:00:53,100
载体并非刚刚认识彼此生命体凭借专注

19
00:00:53,100 --> 00:00:56,061
的大脑协调着肢体与感觉器官进行

20
00:00:56,061 --> 00:00:59,850
合作以完成各种生物目的作为载体

21
00:01:00,100 --> 00:01:02,548
它的工作已臻极致在本

22
00:01:02,548 --> 00:01:04,686
书的一些章节里我们已经考虑

23
00:01:04,686 --> 00:01:07,662
过将个体生物看作一个载体这个

24
00:01:07,674 --> 00:01:10,061
载体的任务是努力扩大传递基因

25
00:01:10,061 --> 00:01:13,250
的成功率我们想象个体动物进行着

26
00:01:13,275 --> 00:01:15,861
复杂的思考计算着各种行为的

27
00:01:15,887 --> 00:01:18,436
基因优势但在另一些章节里

28
00:01:18,811 --> 00:01:21,000
这些基础的理性思维则是从

29
00:01:21,025 --> 00:01:23,974
基因角度出发考虑的如果失去了

30
00:01:24,000 --> 00:01:26,775
基因的角度生命体便失去关照其

31
00:01:26,787 --> 00:01:29,061
繁衍成功率与亲属的理由会转而

32
00:01:29,075 --> 00:01:31,700
考虑其他因素比如它自身的寿命

33
00:01:32,275 --> 00:01:35,000
这两种对生命的思考方式之间

34
00:01:35,000 --> 00:01:38,500
的矛盾如何解决我曾经在延伸

35
00:01:38,500 --> 00:01:41,012
的表型一书中尝试回答

36
00:01:41,037 --> 00:01:43,650
这个问题这本书是我职业

37
00:01:43,650 --> 00:01:45,750
生涯中最高的成就是我的

38
00:01:45,762 --> 00:01:48,212
骄傲与乐趣本章节是该书

39
00:01:48,212 --> 00:01:50,287
几个主题的简要概括但我更

40
00:01:50,287 --> 00:01:51,825
希望你们合上现在手中这本

41
00:01:51,825 --> 00:01:54,887
书打开延伸的表型开始阅读

42
00:01:55,436 --> 00:01:58,200
达尔文主义的自然选择一般不直接作用

43
00:01:58,200 --> 00:02:01,662
于基因本身DNA隐藏于蛋白质中

44
00:02:01,974 --> 00:02:05,412
包裹于细胞膜里与世隔绝不为自然选择

45
00:02:05,424 --> 00:02:09,586
所见即使自然选择试图直接选择DNA

46
00:02:09,598 --> 00:02:11,537
分子它也找不到任何选择

47
00:02:11,550 --> 00:02:15,012
规则所有基因看似相同就像所有

48
00:02:15,025 --> 00:02:17,300
磁带从外表看都无甚区别

49
00:02:17,312 --> 00:02:19,986
一样它们的不同之处在于其

50
00:02:19,986 --> 00:02:21,973
在胚胎发育过程中发挥的作用

51
00:02:22,449 --> 00:02:24,736
还有进而对生物体的不同外表与

52
00:02:24,750 --> 00:02:27,611
行为的塑造作用成功的基因对

53
00:02:27,625 --> 00:02:30,611
胚胎有良性影响即使环境中还有

54
00:02:30,625 --> 00:02:32,949
许多其他基因也同时作用于同

55
00:02:32,949 --> 00:02:35,787
一个胚胎这里的良性影响指的

56
00:02:35,787 --> 00:02:38,111
是它们让胚胎有可能成功发育

57
00:02:38,111 --> 00:02:40,625
为健康的成人而此成人有

58
00:02:40,625 --> 00:02:43,375
可能制造后代将相同的基因传递

59
00:02:43,375 --> 00:02:46,162
给子孙有一个专业词汇表型

60
00:02:46,324 --> 00:02:49,275
专指基因的生物表征也就是一个基因

61
00:02:49,300 --> 00:02:51,500
相对于其等位基因在发育中

62
00:02:51,598 --> 00:02:54,625
对生物体的作用举个例子一些

63
00:02:54,637 --> 00:02:56,824
基因的表型为绿颜色的眼珠

64
00:02:57,400 --> 00:03:00,361
不过事实上大部分基因都有超过一个

65
00:03:00,375 --> 00:03:04,361
以上的表型比如绿眼和卷发自然选择

66
00:03:04,387 --> 00:03:06,324
会偏爱某一些基因而摈弃另

67
00:03:06,324 --> 00:03:09,012
一些基因这取决于基因的作用结果

68
00:03:09,223 --> 00:03:13,012
表型而不是基因本身达尔文主义者通常

69
00:03:13,025 --> 00:03:15,473
只选择那些表型有助于或有害于

70
00:03:15,500 --> 00:03:18,175
生物体生存或繁殖的基因予以讨论

71
00:03:18,650 --> 00:03:20,473
他们倾向于不考虑基因本身的

72
00:03:20,486 --> 00:03:23,550
利害部分原因是这个理论核心的

73
00:03:23,562 --> 00:03:27,650
矛盾比如某个基因也许有助于提高捕食者

74
00:03:27,650 --> 00:03:30,973
的奔跑速度捕食者的身体包括所有

75
00:03:30,986 --> 00:03:32,650
基因都会因其较快的

76
00:03:32,675 --> 00:03:35,598
奔跑速度而获得成功它的速度

77
00:03:35,625 --> 00:03:39,125
有助于其生存繁衍后代更多地传递

78
00:03:39,150 --> 00:03:42,098
自身基因包括那个加快奔跑速度的

79
00:03:42,111 --> 00:03:45,675
基因理论的矛盾迎刃而解于基因有利

80
00:03:45,675 --> 00:03:48,675
者亦有利于整个生命体但如果这个

81
00:03:48,687 --> 00:03:51,050
基因的表型只对其有利却

82
00:03:51,050 --> 00:03:52,912
对整个身体的其他基因有害呢

83
00:03:53,473 --> 00:03:57,236
这个问题并非异想天开有一个意味深长的

84
00:03:57,250 --> 00:04:01,336
现象便是既存实例减数分裂驱动你

85
00:04:01,336 --> 00:04:04,348
也许还记得减数分裂是一种特殊

86
00:04:04,348 --> 00:04:07,574
的细胞分裂染色体的数目减半产生

87
00:04:07,598 --> 00:04:10,836
精子和卵子正常的减数分裂是

88
00:04:10,836 --> 00:04:13,687
一个绝对公平的抽奖项目在每

89
00:04:13,687 --> 00:04:16,324
一对等位基因中只有幸运的那个

90
00:04:16,437 --> 00:04:19,199
可以进入给定的精子或卵子但

91
00:04:19,199 --> 00:04:21,536
它分配的概率相当平均如果拿

92
00:04:21,562 --> 00:04:24,812
许多精子或卵子取平均数以计算

93
00:04:24,812 --> 00:04:27,062
一对等位基因的不同数目你将

94
00:04:27,062 --> 00:04:29,774
发现其中的一半将得到一个等位

95
00:04:29,786 --> 00:04:32,312
基因另一半则得到另一个等位基因

96
00:04:32,437 --> 00:04:35,987
如同掷硬币一般公正事实上掷硬币

97
00:04:36,012 --> 00:04:38,975
看似随机也有许多物理因素叠加式

98
00:04:38,975 --> 00:04:41,137
地影响着这个过程比如环境中

99
00:04:41,137 --> 00:04:44,125
的风速掷硬币的力度等等减数

100
00:04:44,137 --> 00:04:47,262
分裂也是一个物理过程受基因影响

101
00:04:47,836 --> 00:04:50,050
如果存在一个基因它并不作用

102
00:04:50,050 --> 00:04:52,336
于那些类似于眼睛颜色或头发

103
00:04:52,350 --> 00:04:54,800
之类明显的形状而作用于减数

104
00:04:54,812 --> 00:04:58,475
分裂本身呢比如说这个基因可以促使

105
00:04:58,487 --> 00:05:02,100
自身在减数分裂中进入卵子事实上

106
00:05:02,411 --> 00:05:05,262
这种基因确实存在名为分离变相

107
00:05:05,262 --> 00:05:08,536
因子它们的工作原理简单而无情

108
00:05:08,836 --> 00:05:11,987
在减数分裂时分离变相因子广泛

109
00:05:12,000 --> 00:05:14,925
取代其等位基因以进入精子卵子

110
00:05:15,487 --> 00:05:18,625
这种过程便是减数分裂驱动甚至在

111
00:05:18,649 --> 00:05:20,649
该基因将对整个身体的形状

112
00:05:20,925 --> 00:05:23,500
也就是全部基因产生致命的效果时

113
00:05:23,711 --> 00:05:25,786
减数分裂驱动也可能发生

114
00:05:26,100 --> 00:05:28,387
在本书中我们已知道生物

115
00:05:28,411 --> 00:05:30,387
可以用巧妙的方式欺骗它的

116
00:05:30,399 --> 00:05:33,824
社交同伴而现在我们讨论单个基因

117
00:05:33,836 --> 00:05:36,237
欺骗与它们共享同一身体的其他

118
00:05:36,250 --> 00:05:40,675
基因基因学家詹姆斯克罗JamesCrow称

119
00:05:40,687 --> 00:05:43,125
他们为破坏系统的基因有一个

120
00:05:43,149 --> 00:05:45,086
著名的分离变相因子为老鼠的

121
00:05:45,112 --> 00:05:47,661
t基因当老鼠有一对t基因

122
00:05:47,661 --> 00:05:51,250
时它们便会幼年夭折或者胎死腹中

123
00:05:51,812 --> 00:05:54,425
因此t基因在纯合子状态时

124
00:05:54,625 --> 00:05:56,949
对生物体是致命的如果一只

125
00:05:56,961 --> 00:05:59,911
雄性鼠只有一个t基因可以正常

126
00:05:59,937 --> 00:06:03,387
健康地生活然而如果你检验一下

127
00:06:03,411 --> 00:06:05,137
这只雄鼠的精子你将

128
00:06:05,149 --> 00:06:08,074
发现它有近95%的精子含有

129
00:06:08,074 --> 00:06:10,612
t基因只有5%为正常的等位

130
00:06:10,625 --> 00:06:13,586
基因这比我们通常想象的50%

131
00:06:13,586 --> 00:06:16,137
的概率要高出许多如果在

132
00:06:16,161 --> 00:06:18,798
野生群体中一个t基因由变异

133
00:06:18,812 --> 00:06:22,074
产生它将立即星火燎原般地遍布

134
00:06:22,100 --> 00:06:25,000
整个种群既然这个减数分裂的分配

135
00:06:25,024 --> 00:06:27,475
如此不公t基因又怎能不

136
00:06:27,475 --> 00:06:30,723
占尽天机由于它传播迅速种群

137
00:06:30,723 --> 00:06:32,824
中的大量老鼠会从父母处

138
00:06:32,923 --> 00:06:35,687
遗传得一对t基因使得整个族群

139
00:06:35,787 --> 00:06:39,437
很快趋向灭绝已有证据表明t

140
00:06:39,437 --> 00:06:41,899
基因传染病式的疯狂传播曾使

141
00:06:41,912 --> 00:06:45,598
野鼠彻底灭绝并非所有分离变相因子

142
00:06:45,711 --> 00:06:47,336
都如t基因一般具有极强

143
00:06:47,336 --> 00:06:49,973
的毁灭性大部分只会导致一些不良

144
00:06:49,973 --> 00:06:52,586
的后果几乎所有基因的副作用都是

145
00:06:52,611 --> 00:06:55,024
不良结果一些新变异只会在

146
00:06:55,024 --> 00:06:57,473
优不敌劣时才会传播如果

147
00:06:57,500 --> 00:07:00,399
良性作用与不良作用同时发生于生物体

148
00:07:00,399 --> 00:07:03,836
中其结果依然有助于整个身体但

149
00:07:03,836 --> 00:07:06,412
如果对身体只有不良作用而基因

150
00:07:06,437 --> 00:07:09,211
独享好处其结果对于生物体则

151
00:07:09,211 --> 00:07:11,986
是灾难除去这些有害的副作用外

152
00:07:12,336 --> 00:07:14,912
如果变异产生了分离变相因子它

153
00:07:14,912 --> 00:07:17,149
则一定倾向于在种群中传播

154
00:07:17,723 --> 00:07:21,375
自然选择最终毕竟还是发生于基因层面

155
00:07:21,637 --> 00:07:24,649
偏爱分离变相因子即使这对于生物体

156
00:07:24,662 --> 00:07:28,537
本身可能是灭顶之灾虽然分离变相因子

157
00:07:28,562 --> 00:07:30,861
存在于世间但它们并不常见

158
00:07:31,211 --> 00:07:33,486
可我们要追问它们为何不常见

159
00:07:34,050 --> 00:07:36,986
这其实也相当于问为什么减数分裂

160
00:07:37,098 --> 00:07:39,473
通常如掷骰子般公平分配可能性

161
00:07:40,050 --> 00:07:43,300
只有我们理解为什么生物存在时这个

162
00:07:43,312 --> 00:07:46,611
答案才会水落石出许多生物学家认为

163
00:07:46,723 --> 00:07:49,736
生物的存在理所当然这可能是因为

164
00:07:49,836 --> 00:07:54,037
它的构成部件完整无缺浑然一体生命的

165
00:07:54,050 --> 00:07:57,675
问题通常集中在生物层面生物学家

166
00:07:57,699 --> 00:08:01,000
不停地问为什么生物这么做为什么

167
00:08:01,098 --> 00:08:04,662
生物那么做他们会问为什么生物

168
00:08:04,774 --> 00:08:07,887
聚集成社会群体却不问虽然

169
00:08:07,887 --> 00:08:10,062
他们更应该问为什么有生命的

170
00:08:10,074 --> 00:08:13,274
物质们最初组成了生物为什么海洋

171
00:08:13,300 --> 00:08:15,887
不能如原始状态一般自由漂浮着

172
00:08:15,912 --> 00:08:18,562
独立的复制因子为什么古老的复制

173
00:08:18,574 --> 00:08:21,723
因子要聚集定居于肉体里为什么

174
00:08:21,750 --> 00:08:23,824
这些肉体正如你我般的个体

175
00:08:23,824 --> 00:08:28,223
生物如此庞大又如此复杂许多生物学

176
00:08:28,223 --> 00:08:30,574
家甚至很难发现这其实是一个

177
00:08:30,574 --> 00:08:33,574
问题因为他们自然而然地在个体生物

178
00:08:33,586 --> 00:08:36,973
层面提出问题一些生物学家走进微观

179
00:08:37,211 --> 00:08:40,162
将DNA看作生物体用以复制自身的

180
00:08:40,174 --> 00:08:42,899
工具就像眼睛是生物体观察世界

181
00:08:42,899 --> 00:08:45,136
的工具一样这本书的读者

182
00:08:45,136 --> 00:08:47,711
们会发现这种错误的荒谬认识

183
00:08:47,736 --> 00:08:49,736
非凡的真相他们也将会认识

184
00:08:49,736 --> 00:08:51,861
到另一种态度自私基因角度的

185
00:08:51,886 --> 00:08:55,549
生命层面也有许多问题这个问题几乎

186
00:08:55,562 --> 00:08:58,986
与前者完全相反则是为什么生物体

187
00:08:58,986 --> 00:09:02,562
会存在于世间如此天然庞大浑然一体

188
00:09:02,912 --> 00:09:05,973
目的明确迷惑了生物学家使他们

189
00:09:06,000 --> 00:09:08,549
完全把问题搞错了次序为了

190
00:09:08,549 --> 00:09:10,799
解决我们的问题我们需要从清除

191
00:09:10,812 --> 00:09:13,223
大脑中的旧思想开始不再把

192
00:09:13,236 --> 00:09:16,500
生物作为理所当然的事物这种用以改变

193
00:09:16,524 --> 00:09:18,799
思想的工具我把它称为延伸

194
00:09:18,799 --> 00:09:22,086
的表型在这里我开始做出改变

195
00:09:22,662 --> 00:09:25,011
在传统的定义里基因的表型

196
00:09:25,111 --> 00:09:27,086
可见诸其对身体的作用但

197
00:09:27,086 --> 00:09:29,774
我们将看到基因的表型需要从

198
00:09:29,774 --> 00:09:31,211
其对整个世界的作用这一

199
00:09:31,223 --> 00:09:34,537
角度去思考一个基因也许只能局限

200
00:09:34,537 --> 00:09:37,174
于其代代相传的生物体内但这

201
00:09:37,174 --> 00:09:40,636
只是部分事实不是我们的定义要

202
00:09:40,649 --> 00:09:43,625
记住基因的表型是用以在下一代

203
00:09:43,625 --> 00:09:46,662
中撬动自身的工具我还要补充

204
00:09:47,149 --> 00:09:49,812
这个工具也许不只限于此生物个体

205
00:09:50,386 --> 00:09:53,799
这是什么意思生物制造的工具便是一个

206
00:09:53,799 --> 00:09:56,850
例子比如海狸的河坝鸟巢与石

207
00:09:56,850 --> 00:10:00,112
蚕蛾的房子石蚕蛾是一种其貌不扬

208
00:10:00,112 --> 00:10:02,600
的棕色昆虫当它们笨拙地在

209
00:10:02,600 --> 00:10:05,100
河面上飞舞时一般不会引起我们的

210
00:10:05,112 --> 00:10:08,274
注意力在化蛹前它们需要经历一个

211
00:10:08,299 --> 00:10:10,149
很长的幼虫期在河底

212
00:10:10,174 --> 00:10:13,261
闲庭信步而石蚕蛾的幼虫与成虫

213
00:10:13,287 --> 00:10:16,149
截然不同是地球上最神奇的生物

214
00:10:16,162 --> 00:10:19,537
之一它们在河床上收集各种材料

215
00:10:19,774 --> 00:10:22,750
利用自身制造的黏合剂技艺精湛地

216
00:10:22,850 --> 00:10:24,437
为自己建造了一座管状

217
00:10:24,449 --> 00:10:27,537
房屋这个房屋是可移动的随着

218
00:10:27,549 --> 00:10:30,711
石蚕蛾一同行走与蜗牛壳和寄居蟹

219
00:10:30,711 --> 00:10:32,799
的房子不同的是石蚕蛾的

220
00:10:32,812 --> 00:10:35,625
房子是自己亲手建造的而不是

221
00:10:35,625 --> 00:10:38,211
靠天资生长或觅得的石

222
00:10:38,211 --> 00:10:41,149
蚕蛾会用树枝枯叶的残片小

223
00:10:41,149 --> 00:10:44,961
蜗牛壳等作为建筑材料最神奇的要

224
00:10:44,961 --> 00:10:46,687
数那些建于石头上的房子

225
00:10:47,261 --> 00:10:50,725
石蚕蛾仔细挑选石头抛弃那些相较

226
00:10:50,725 --> 00:10:52,774
墙缝过大或过小的石头

227
00:10:53,350 --> 00:10:56,000
它甚至会旋转石头以寻求最

228
00:10:56,000 --> 00:10:58,725
合适的拼接角度为什么石蚕蛾的

229
00:10:58,737 --> 00:11:01,875
行为让我们如此惊讶从另一个角度

230
00:11:01,875 --> 00:11:04,312
来说我们应该会更欣赏石蚕蛾

231
00:11:04,312 --> 00:11:06,774
的眼睛或肘关节的结构而

232
00:11:06,774 --> 00:11:10,711
不是它相对简单的石头房子无论如何眼睛

233
00:11:10,737 --> 00:11:12,975
和肘关节要比房子更复杂

234
00:11:13,199 --> 00:11:16,362
更有设计感然而因为石蚕蛾

235
00:11:16,386 --> 00:11:18,824
与我们一样眼睛与肘关节都是

236
00:11:18,836 --> 00:11:20,937
在娘胎中发育而成的所以

237
00:11:20,937 --> 00:11:23,511
虽然听似不合逻辑但我们对

238
00:11:23,524 --> 00:11:25,375
这些房子印象更加深刻

239
00:11:26,100 --> 00:11:27,511
虽然我已经越讲越远了

240
00:11:27,986 --> 00:11:30,173
但我还是忍不住要继续讲下去

241
00:11:30,736 --> 00:11:32,599
虽然我们被石蚕蛾的房子吸引

242
00:11:33,037 --> 00:11:35,448
我们却自相矛盾地对那些与我们

243
00:11:35,474 --> 00:11:37,375
更接近的动物的类似成就更

244
00:11:37,375 --> 00:11:41,000
感兴趣想象一下这样的新闻可以很

245
00:11:41,000 --> 00:11:44,486
容易成为报纸头条海洋生物学家发现一种

246
00:11:44,500 --> 00:11:47,600
海豚可以编制巨大而复杂有20条

247
00:11:47,625 --> 00:11:50,049
海豚长的渔网但我们对蜘蛛网

248
00:11:50,073 --> 00:11:52,312
却习以为常视之为屋子里的

249
00:11:52,323 --> 00:11:55,312
垃圾而不是世界奇观再想想

250
00:11:55,336 --> 00:11:57,912
珍妮古道尔从贡贝河带回的那些

251
00:11:57,937 --> 00:12:00,825
轰动照片野猩猩不厌其烦地选择可以

252
00:12:00,836 --> 00:12:03,361
粘连上浆的石头以建造有屋顶

253
00:12:03,562 --> 00:12:06,325
能保暖的房屋而石蚕蛾也

254
00:12:06,336 --> 00:12:08,537
做着同样的事情却只能吸引

255
00:12:08,562 --> 00:12:12,375
昙花一现的注意力虽然你可以以双重标准

256
00:12:12,375 --> 00:12:14,798
的视角说蜘蛛和石蚕蛾只是

257
00:12:14,812 --> 00:12:18,000
基于本能去建造建筑但那又怎样这

258
00:12:18,000 --> 00:12:21,287
表示它们更值得叹服让我们先

259
00:12:21,287 --> 00:12:24,250
回到主题吧没有人会怀疑石

260
00:12:24,250 --> 00:12:26,912
蚕蛾的房子是为了适应环境由

261
00:12:26,937 --> 00:12:30,298
达尔文主义的自然选择而进化成的它

262
00:12:30,298 --> 00:12:33,461
一定曾经受自然选择的偏爱正像自然选择

263
00:12:33,486 --> 00:12:36,111
偏爱龙虾的硬壳一般它们都是身体

264
00:12:36,111 --> 00:12:39,548
的保护层于生物体与其全部基因而言

265
00:12:39,961 --> 00:12:42,011
石蚕蛾的房子都是有益处的

266
00:12:42,575 --> 00:12:45,774
然而现在我们已经知道当我们考虑

267
00:12:45,798 --> 00:12:48,836
自然选择时某些对生物体的益处只是

268
00:12:48,861 --> 00:12:51,724
附带条件只有对那些给予外壳保护

269
00:12:51,724 --> 00:12:54,024
性能的基因有益的性能才适应

270
00:12:54,048 --> 00:12:57,537
自然选择这便是龙虾的故事了因为

271
00:12:57,562 --> 00:13:00,024
龙虾的壳确实是身体的一部分

272
00:13:00,599 --> 00:13:04,024
那么石蚕蛾的房子呢自然选择钟爱

273
00:13:04,048 --> 00:13:06,099
石蚕蛾体内可以建造好房子的

274
00:13:06,111 --> 00:13:09,662
基因这些基因作用于行为学大约在

275
00:13:09,687 --> 00:13:14,261
胚胎的神经系统发育阶段起作用实际上基因学

276
00:13:14,261 --> 00:13:16,700
家还可以看到基因对房子形状

277
00:13:16,798 --> 00:13:18,950
与其他性能的作用他甚至可以

278
00:13:18,961 --> 00:13:21,062
辨认出那些作用于房子形状的

279
00:13:21,075 --> 00:13:23,649
基因正如他辨认作用于大腿形状

280
00:13:23,649 --> 00:13:26,923
的基因一样必须承认没有人实际

281
00:13:26,937 --> 00:13:28,849
研究过指导石蚕蛾建房子的

282
00:13:28,861 --> 00:13:31,912
基因如果要这么做你需要单独

283
00:13:31,923 --> 00:13:34,711
饲养石蚕蛾并仔细记录其家族

284
00:13:34,711 --> 00:13:39,062
历史但养殖石蚕蛾十分困难然而

285
00:13:39,586 --> 00:13:41,199
你并不需要研究石蚕蛾的

286
00:13:41,211 --> 00:13:44,111
基因便已可以确定基因曾经至少

287
00:13:44,111 --> 00:13:46,136
一次造就了不同的石蚕蛾的

288
00:13:46,149 --> 00:13:48,875
房子你只需要相信石蚕蛾的

289
00:13:48,886 --> 00:13:52,586
房子来自达尔文主义的适者生存因为如果没有

290
00:13:52,598 --> 00:13:55,287
遗传的差异可供选择自然选择无法

291
00:13:55,299 --> 00:13:59,537
产生适者生存所以控制石蚕蛾房子差异

292
00:13:59,537 --> 00:14:02,899
的基因一定存在于是我们便可以

293
00:14:02,912 --> 00:14:05,098
将基因们称为控制石头形状的

294
00:14:05,111 --> 00:14:07,449
基因控制石头尺寸的基因控制石头

295
00:14:07,461 --> 00:14:10,086
硬度的基因等等尽管基因学家会

296
00:14:10,086 --> 00:14:12,662
觉得这也许不是一个好主意任何

297
00:14:12,674 --> 00:14:14,836
反对这种称谓的人也会反对

298
00:14:14,848 --> 00:14:17,361
诸如控制眼睛颜色的基因控制豌豆

299
00:14:17,361 --> 00:14:19,799
皱褶的基因等说法反对的理由

300
00:14:19,812 --> 00:14:23,049
有石头并非生物而且基因不直接

301
00:14:23,062 --> 00:14:25,723
作用于石头的形状基因学家可能

302
00:14:25,723 --> 00:14:29,024
会说基因直接影响了神经系统调节

303
00:14:29,037 --> 00:14:32,662
石头选择行为而不是石头本身但是

304
00:14:33,086 --> 00:14:34,625
我会叫这个基因学家来好好

305
00:14:34,636 --> 00:14:37,937
研究基因作用于神经系统究竟是什么意思

306
00:14:38,511 --> 00:14:41,236
所有基因可以直接影响的只有蛋白质

307
00:14:41,250 --> 00:14:44,875
合成说基因作用于神经系统进而影响

308
00:14:44,899 --> 00:14:47,799
眼睛颜色豌豆皱褶等都是基因的

309
00:14:47,824 --> 00:14:51,348
间接作用基因决定了蛋白质序列而后

310
00:14:51,375 --> 00:14:53,711
影响了X进而影响了Y又

311
00:14:53,723 --> 00:14:56,549
接着影响了Z最终导致豌豆表面

312
00:14:56,574 --> 00:15:00,461
出现皱褶或者说神经系统细胞接线石蚕蛾

313
00:15:00,461 --> 00:15:03,162
的房子只是这种次序的进一步延伸

314
00:15:03,574 --> 00:15:05,924
石头的硬度受石蚕蛾基因的

315
00:15:05,949 --> 00:15:08,723
延伸表型的影响如果我们可以说

316
00:15:08,836 --> 00:15:11,136
基因影响了豌豆的皱褶或动物的

317
00:15:11,162 --> 00:15:13,861
神经系统所有基因学家都认可这一

318
00:15:13,861 --> 00:15:16,761
点那么我们也可以说基因影响

319
00:15:16,761 --> 00:15:19,299
了石蚕蛾房子的石头硬度这

320
00:15:19,299 --> 00:15:22,336
听起来可能有点惊世骇俗但其推理

321
00:15:22,361 --> 00:15:26,024
无懈可击我们可以进一步推理一个生物体内

322
00:15:26,024 --> 00:15:28,625
的基因可以对另一个生物体有延伸

323
00:15:28,625 --> 00:15:31,611
表型影响石蚕蛾的房子帮助我们

324
00:15:31,636 --> 00:15:34,187
理解了上一步下一步我们则需要

325
00:15:34,211 --> 00:15:37,361
蜗牛壳来帮忙蜗牛壳的作用与石蚕蛾

326
00:15:37,361 --> 00:15:39,699
的房子很相似它由蜗牛自身

327
00:15:39,699 --> 00:15:42,187
的细胞分泌而成一个传统的

328
00:15:42,211 --> 00:15:44,924
基因学家应该会高兴地说基因

329
00:15:44,937 --> 00:15:47,199
控制了蜗牛壳的性能比如壳的

330
00:15:47,211 --> 00:15:50,500
厚度但研究发现被某种吸虫

331
00:15:50,711 --> 00:15:53,687
扁虫寄生的蜗牛有特别厚的

332
00:15:53,687 --> 00:15:56,912
壳这是什么意思呢如果被寄生的

333
00:15:56,924 --> 00:15:59,799
蜗牛壳特别薄我们可以解释为蜗牛

334
00:15:59,812 --> 00:16:02,586
体质衰弱所致但厚壳可以更

335
00:16:02,586 --> 00:16:05,625
好地保护蜗牛似乎这些寄生吸虫

336
00:16:05,625 --> 00:16:08,774
用增强蜗牛壳来保护宿主这可能

337
00:16:08,774 --> 00:16:11,162
吗我们需要更仔细地想想

338
00:16:11,162 --> 00:16:14,386
了如果厚壳对蜗牛有益为什么

339
00:16:14,399 --> 00:16:17,399
不是所有蜗牛都拥有厚壳呢答案

340
00:16:17,424 --> 00:16:20,287
也许在于成本效益蜗牛造壳花费

341
00:16:20,299 --> 00:16:22,886
巨大它们需要从难得的食物中

342
00:16:23,000 --> 00:16:25,725
吸取钙和其他化学物质来完成

343
00:16:25,750 --> 00:16:28,362
这一过程如果这些资源不用于

344
00:16:28,386 --> 00:16:31,500
制造蜗牛壳则完全可以用于其他用途

345
00:16:31,711 --> 00:16:34,899
比如制造更多的后代等蜗牛辛苦

346
00:16:34,912 --> 00:16:37,174
耗资建造厚壳只为了让自己

347
00:16:37,199 --> 00:16:40,850
安全度日虽然它可以延年益寿却付出

348
00:16:40,850 --> 00:16:43,312
了繁衍后代减少与无法传递基因

349
00:16:43,312 --> 00:16:45,674
的风险代价这些被淘汰的基因

350
00:16:45,674 --> 00:16:47,500
里就有制造厚壳的基因

351
00:16:48,074 --> 00:16:51,487
也就是说蜗牛壳是可厚可薄后者

352
00:16:51,500 --> 00:16:55,287
原因显而易见的如果吸虫使得蜗牛分泌

353
00:16:55,299 --> 00:16:57,336
厚壳它并没有让蜗牛得到

354
00:16:57,336 --> 00:16:59,649
好处除非它承担了制造厚壳

355
00:16:59,649 --> 00:17:02,711
的代价另一方面我们也可以有把握

356
00:17:02,711 --> 00:17:06,186
地说吸虫不可能如此慷慨它分泌

357
00:17:06,186 --> 00:17:08,811
的一些秘密化学物质作用于蜗牛

358
00:17:09,174 --> 00:17:11,612
使其抛弃进化偏爱的蜗牛壳厚度

359
00:17:12,186 --> 00:17:14,862
这也许有助于蜗牛长寿但它对

360
00:17:14,875 --> 00:17:16,750
蜗牛的基因无甚好处

361
00:17:17,099 --> 00:17:19,386
吸虫是怎么做到的呢它又

362
00:17:19,398 --> 00:17:21,862
为什么要这么做我的猜想是

363
00:17:22,098 --> 00:17:24,700
在其他条件相同的情况下蜗牛

364
00:17:24,711 --> 00:17:26,737
基因与吸虫基因都可从蜗牛

365
00:17:26,737 --> 00:17:29,424
的生存中得到好处但生存并非

366
00:17:29,436 --> 00:17:31,973
繁衍蜗牛基因自然可从蜗牛的

367
00:17:31,987 --> 00:17:34,273
繁衍中得到收获但吸虫的基因

368
00:17:34,287 --> 00:17:36,724
不能因为吸虫无法将其基因转移

369
00:17:36,724 --> 00:17:38,599
到蜗牛的后代中但吸虫的

370
00:17:38,612 --> 00:17:41,898
天敌们也许可以蜗牛的长寿固然

371
00:17:41,912 --> 00:17:44,174
将耗费其繁衍的效率蜗牛的

372
00:17:44,186 --> 00:17:46,898
基因不会愿意付出这个代价因为它们

373
00:17:46,898 --> 00:17:49,162
的未来完全寄托于蜗牛的繁衍

374
00:17:49,162 --> 00:17:52,287
上因此我认为吸虫的基因对

375
00:17:52,298 --> 00:17:55,200
蜗牛分泌细胞产生影响这种影响对

376
00:17:55,211 --> 00:17:57,737
双方都有益而只耗费蜗牛基因

377
00:17:58,311 --> 00:18:01,487
这种理论尚未经过实验尽管实验结果

378
00:18:01,599 --> 00:18:04,349
可以轻易确定这个猜想我们现在可以

379
00:18:04,362 --> 00:18:06,711
总结一下石蚕蛾教给我们的事情

380
00:18:06,711 --> 00:18:09,048
了如果我对于吸虫基因的推测

381
00:18:09,075 --> 00:18:11,011
是正确的话我们便可以有把握

382
00:18:11,011 --> 00:18:13,686
地说吸虫基因与蜗牛基因对于

383
00:18:13,700 --> 00:18:16,211
蜗牛身体的作用是相似的基因

384
00:18:16,237 --> 00:18:18,612
从其自身身体中逃逸出操纵

385
00:18:18,612 --> 00:18:21,400
着外部世界而石蚕蛾仅满足于

386
00:18:21,423 --> 00:18:24,261
基因作用被限制于其体内虽然

387
00:18:24,261 --> 00:18:26,200
这句话可能会使基因学家

388
00:18:26,223 --> 00:18:28,775
觉得不舒服但如果仔细研究基因学

389
00:18:28,775 --> 00:18:30,825
家所说的基因作用他们的不

390
00:18:30,825 --> 00:18:33,750
舒服只是不在点上我们需要接受

391
00:18:33,750 --> 00:18:36,186
的只是吸虫适应了蜗牛壳的变化

392
00:18:36,761 --> 00:18:39,450
若果真如此它便是通过吸虫基因

393
00:18:39,450 --> 00:18:42,375
的自然选择实现的表型可以延伸的

394
00:18:42,386 --> 00:18:45,075
对象不只是无生命的石头还有

395
00:18:45,075 --> 00:18:48,537
其他生命体蜗牛与吸虫的故事只是

396
00:18:48,537 --> 00:18:52,237
个开始大家都知道所有寄生虫都

397
00:18:52,237 --> 00:18:54,362
对其宿主有巨大而隐秘的

398
00:18:54,362 --> 00:18:57,250
影响有一种原生寄生生物叫

399
00:18:57,250 --> 00:19:00,311
微孢子虫可以侵入面粉甲虫的幼虫

400
00:19:00,325 --> 00:19:03,798
体内研究发现微孢子虫可以制造

401
00:19:03,811 --> 00:19:06,400
一种对甲虫特别特殊的化学物质

402
00:19:06,973 --> 00:19:10,000
如同其他昆虫一样面粉甲虫能产生

403
00:19:10,011 --> 00:19:12,900
一种保幼激素当甲虫幼虫停止

404
00:19:12,912 --> 00:19:15,375
分泌保幼激素时身体内其他

405
00:19:15,386 --> 00:19:17,973
要素便被触发而发育成成虫

406
00:19:18,548 --> 00:19:20,825
微孢子虫则可以合成这种保幼

407
00:19:20,836 --> 00:19:24,112
激素成千上万的微孢子虫聚集一处

408
00:19:24,375 --> 00:19:27,098
在甲虫幼虫体内产生大量的保

409
00:19:27,098 --> 00:19:31,025
幼激素阻止其变成成虫幼虫持续

410
00:19:31,037 --> 00:19:34,674
发育体形逐渐长大体重可以超过正常

411
00:19:34,686 --> 00:19:37,061
成虫的两倍这对甲虫基因的

412
00:19:37,074 --> 00:19:39,574
传播没有好处但却是微孢子

413
00:19:39,586 --> 00:19:42,723
虫生长的聚宝盆甲虫的巨型幼虫

414
00:19:42,824 --> 00:19:45,375
便是原生动物基因的一种延伸表型

415
00:19:45,936 --> 00:19:48,223
寄生去势的故事可能会让你

416
00:19:48,336 --> 00:19:51,299
得到更多弗洛伊德式的忧虑而不是

417
00:19:51,324 --> 00:19:54,625
幼虫们彼得潘式的浪漫一种

418
00:19:54,650 --> 00:19:56,761
叫蟹奴的生物寄居于螃蟹

419
00:19:56,775 --> 00:19:59,598
身上它看起来像是一种寄居生物

420
00:19:59,836 --> 00:20:02,086
但与藤壶亲缘相近它可以

421
00:20:02,098 --> 00:20:04,223
将其细密的足部系统深深

422
00:20:04,237 --> 00:20:06,125
扎入螃蟹的组织中从这

423
00:20:06,125 --> 00:20:09,511
只不幸的螃蟹体内吸取营养也许

424
00:20:09,537 --> 00:20:12,436
并非偶然螃蟹第一个受攻击的地方

425
00:20:12,537 --> 00:20:15,287
是其睾丸或卵巢其他生存所

426
00:20:15,287 --> 00:20:18,025
需而非繁衍所需的器官

427
00:20:18,125 --> 00:20:21,049
则得以暂保安全螃蟹由此被

428
00:20:21,061 --> 00:20:24,000
寄生的蟹奴去势正如被阉割

429
00:20:24,000 --> 00:20:26,074
以育肉的牛犊一样被去势

430
00:20:26,074 --> 00:20:29,162
的螃蟹将能量与资源转向自身

431
00:20:29,174 --> 00:20:31,824
身体以失去繁衍的代价喂肥

432
00:20:31,824 --> 00:20:34,787
了寄生生物这个故事和我之前

433
00:20:34,811 --> 00:20:37,936
关于微孢子虫与面粉甲虫吸虫

434
00:20:37,961 --> 00:20:40,875
与蜗牛的故事非常相似在这三个

435
00:20:40,886 --> 00:20:43,537
例子中如果我们接受寄主的改变

436
00:20:43,650 --> 00:20:46,074
是为满足寄生生物利益的达尔文主义

437
00:20:46,074 --> 00:20:49,162
的适者生存它们便可看作寄生生物

438
00:20:49,174 --> 00:20:52,400
基因的延伸表型在这里基因离开

439
00:20:52,424 --> 00:20:54,586
某一个体身体影响了其他个体

440
00:20:54,586 --> 00:20:56,811
的表型在很大程度上

441
00:20:57,125 --> 00:20:59,775
寄生生物和宿主的基因利益可能

442
00:20:59,787 --> 00:21:03,000
重合从自私基因的角度看我们

443
00:21:03,000 --> 00:21:05,875
可以认为吸虫基因与蜗牛基因都是

444
00:21:05,886 --> 00:21:08,636
蜗牛体内的寄生虫它们都从相同

445
00:21:08,636 --> 00:21:11,112
的保护壳中得到益处尽管它们

446
00:21:11,125 --> 00:21:14,162
对具体保护壳厚度有分歧这种

447
00:21:14,174 --> 00:21:17,037
分歧从根本上来自它们离开蜗牛身体

448
00:21:17,037 --> 00:21:19,275
的方式进入另一个身体的方式的

449
00:21:19,287 --> 00:21:22,449
不同对于蜗牛基因而言离开身体的

450
00:21:22,461 --> 00:21:25,025
方式是通过蜗牛的精子或卵子

451
00:21:25,386 --> 00:21:28,199
而吸虫基因非常不同具体方式非常

452
00:21:28,199 --> 00:21:30,150
复杂我们就不多说细节了

453
00:21:30,261 --> 00:21:32,487
重要的是它们的基因并不

454
00:21:32,487 --> 00:21:34,974
通过蜗牛的精子或卵子离开蜗牛

455
00:21:34,974 --> 00:21:37,924
的身体我认为对于任何寄生生物

456
00:21:37,936 --> 00:21:40,324
而言最重要的问题是它将

457
00:21:40,336 --> 00:21:42,737
基因传递给后代的方式是否和

458
00:21:42,750 --> 00:21:46,162
宿主的基因相同如果不同我便

459
00:21:46,174 --> 00:21:49,162
认为它通过各种方式损害了宿主

460
00:21:49,737 --> 00:21:52,561
但如果相同寄生生物可以做的

461
00:21:52,674 --> 00:21:55,724
便是帮助其宿主生存并繁衍随着

462
00:21:55,750 --> 00:21:58,136
演化的进行它将不再是一个

463
00:21:58,162 --> 00:22:01,099
寄生生物而将与宿主合作甚至

464
00:22:01,112 --> 00:22:04,461
最终融入宿主组织完全无法辨认其

465
00:22:04,474 --> 00:22:06,886
原为寄生虫我在第10章

466
00:22:06,912 --> 00:22:09,449
曾提出过我们的细胞已经走过

467
00:22:09,474 --> 00:22:12,699
这种演化过程我们实际上是所有古代

468
00:22:12,724 --> 00:22:15,599
寄生生物合成的遗物如果寄生生物

469
00:22:15,625 --> 00:22:18,061
与宿主的基因共享一种离开方式

470
00:22:18,299 --> 00:22:20,824
会是怎样的情况有一种细菌

471
00:22:20,824 --> 00:22:22,561
寄生于擅长钻木的豚草

472
00:22:22,561 --> 00:22:27,037
甲虫属于Xyleborusferrugineus一种中它不仅

473
00:22:27,049 --> 00:22:29,148
居住于宿主体内还会利用其

474
00:22:29,148 --> 00:22:31,612
卵作为交通工具以寻得另一个新

475
00:22:31,612 --> 00:22:34,724
宿主这种寄生细菌基因的得益方式

476
00:22:34,836 --> 00:22:38,000
与其寄宿基因几乎完全相同可以预料

477
00:22:38,375 --> 00:22:40,799
这两组基因由于相同的原因被

478
00:22:40,811 --> 00:22:43,061
绑在一起正如一个生物体的全部

479
00:22:43,074 --> 00:22:45,662
基因一样哪些是甲虫基因哪些是

480
00:22:45,686 --> 00:22:49,211
细菌基因已经无关紧要了两组基因都

481
00:22:49,211 --> 00:22:51,461
寄希望于甲虫的生存与甲虫

482
00:22:51,461 --> 00:22:53,898
卵的传播因为甲虫卵是它们

483
00:22:53,924 --> 00:22:57,737
共同抵达未来的方式于是细菌基因

484
00:22:57,761 --> 00:23:00,224
与宿主基因共享一个命运在我

485
00:23:00,224 --> 00:23:03,211
的解释中我们可以预计细菌将

486
00:23:03,211 --> 00:23:05,349
在生活中的各个方面与甲虫

487
00:23:05,375 --> 00:23:06,136
共同合作

488
00:23:07,099 --> 00:23:09,886
事实上合作一词还不足以形容

489
00:23:09,912 --> 00:23:12,625
它们之间的关系这些细菌与甲虫

490
00:23:12,723 --> 00:23:15,924
简直是亲密无间的这种甲虫和蜜蜂

491
00:23:16,112 --> 00:23:19,136
蚂蚁一样都是单倍体生物见第10

492
00:23:19,136 --> 00:23:22,487
章受精卵始终发育为雌性而未

493
00:23:22,487 --> 00:23:26,773
受精卵永远为雄性这也就是说雄性昆虫

494
00:23:26,799 --> 00:23:30,037
并没有父亲而是由卵子未经受精

495
00:23:30,037 --> 00:23:32,773
发育而成但和蜜蜂蚂蚁的

496
00:23:32,787 --> 00:23:35,648
卵子不同豚草甲虫的卵子需要

497
00:23:35,662 --> 00:23:38,849
被刺破才能发育为雄性细菌便

498
00:23:38,862 --> 00:23:41,362
应召而到刺破未受精的卵子

499
00:23:41,599 --> 00:23:44,898
使它们成为雄性甲虫这些细菌便是

500
00:23:44,912 --> 00:23:47,136
我说的那些停止寄生而与

501
00:23:47,148 --> 00:23:49,787
宿主共生的寄生生物它们随着宿主

502
00:23:49,787 --> 00:23:52,412
的卵子宿主本身的基因一起传播

503
00:23:52,987 --> 00:23:56,436
最终它们的身体很有可能消失殆尽

504
00:23:56,811 --> 00:23:59,787
完全融入宿主的身体中这种神奇

505
00:23:59,787 --> 00:24:02,148
的现象如今依然能在水螅身上

506
00:24:02,148 --> 00:24:05,186
找到水螅是一种静止不动有

507
00:24:05,186 --> 00:24:07,412
触手的微小动物是淡水中的

508
00:24:07,423 --> 00:24:10,173
海葵水藻可以寄居于它们的组织

509
00:24:10,173 --> 00:24:14,086
中在两种水螅庶民水螅Hydravulgaris

510
00:24:14,287 --> 00:24:18,048
与薄细水螅Hydraattenuata中水藻

511
00:24:18,048 --> 00:24:20,362
是真正的寄生生物可以损害水螅

512
00:24:20,362 --> 00:24:24,436
的健康而在绿色水螅Chlorohydraviridissima

513
00:24:24,700 --> 00:24:27,311
中水藻则始终存在于水螅的

514
00:24:27,325 --> 00:24:30,250
组织中并供予其氧气帮助水螅

515
00:24:30,275 --> 00:24:33,362
维持健康这里开始有趣了正如我们

516
00:24:33,375 --> 00:24:36,112
所预料的在绿色水螅中水藻

517
00:24:36,125 --> 00:24:38,548
通过水螅卵子将其传递到下一代

518
00:24:38,900 --> 00:24:41,200
而在另两种水螅中水藻并

519
00:24:41,200 --> 00:24:43,662
没有这么做水藻与绿色水螅的

520
00:24:43,686 --> 00:24:46,973
基因利益重合它们都愿意尽其所能来

521
00:24:46,987 --> 00:24:49,561
制造水螅卵子但另两种水螅的

522
00:24:49,575 --> 00:24:52,275
基因与水藻基因不合它们也许在

523
00:24:52,275 --> 00:24:55,098
水螅生存上有共同利益但由于

524
00:24:55,112 --> 00:24:58,287
只有水螅基因关系水螅的繁衍水藻

525
00:24:58,311 --> 00:25:00,700
于是成为有害寄生物而不是通过

526
00:25:00,723 --> 00:25:03,900
合作与水螅一同演化再重复一次

527
00:25:04,298 --> 00:25:06,761
这里的要点是寄生生物的基因

528
00:25:06,862 --> 00:25:09,912
需要与宿主基因追求共同命运享有

529
00:25:09,936 --> 00:25:12,875
共同利益这样寄生生物最终会停止

530
00:25:12,900 --> 00:25:15,711
寄生行为命运在这里指的是

531
00:25:15,737 --> 00:25:18,549
未来的后代绿色水螅与水藻的

532
00:25:18,561 --> 00:25:21,162
基因甲虫与细菌的基因都只能

533
00:25:21,162 --> 00:25:24,061
通过寄主的卵子而拥有未来因此

534
00:25:24,473 --> 00:25:27,362
无论寄生基因如何计算其最佳策略

535
00:25:27,598 --> 00:25:29,598
它们都会精确或者接近精确地

536
00:25:29,612 --> 00:25:32,237
得到与宿主基因计算所得的相同

537
00:25:32,261 --> 00:25:35,336
最佳策略在蜗牛和吸虫寄生中

538
00:25:35,799 --> 00:25:38,775
我们认为它们偏好的蜗牛壳厚度并

539
00:25:38,775 --> 00:25:41,348
不一致在豚草甲虫与细菌

540
00:25:41,348 --> 00:25:44,074
的例子中寄主和寄生动物可能

541
00:25:44,086 --> 00:25:46,449
对甲虫翅膀长度等身体的各个

542
00:25:46,461 --> 00:25:49,336
特征都有相同的偏好我们不用

543
00:25:49,362 --> 00:25:52,473
具体知道甲虫如何使用其翅膀或者

544
00:25:52,473 --> 00:25:54,612
其他身体特征的细节就能通过

545
00:25:54,636 --> 00:25:57,211
推理预测到甲虫与细菌的基因

546
00:25:57,311 --> 00:25:59,511
都会竭尽所能使甲虫得到

547
00:25:59,537 --> 00:26:02,348
相同的宿命任何有利于传递甲虫卵子

548
00:26:02,348 --> 00:26:05,049
的宿命我们可以将这个推理推

549
00:26:05,049 --> 00:26:07,487
至一个逻辑性的结论再用以分析

550
00:26:07,511 --> 00:26:09,862
正常的自体的基因我们自己的

551
00:26:09,875 --> 00:26:12,598
基因互相合作这不是因为它们都

552
00:26:12,598 --> 00:26:15,761
属于一个身体而是因为它们共享一条

553
00:26:15,787 --> 00:26:19,162
未来的出路精子或卵子任何生物

554
00:26:19,525 --> 00:26:22,211
比如人的基因如果可以找到一条非

555
00:26:22,211 --> 00:26:24,537
常规的不依赖精子或卵子的

556
00:26:24,549 --> 00:26:26,886
出路它们就会选择这个新方向

557
00:26:27,074 --> 00:26:30,162
并表现得不再合作这是因为它们

558
00:26:30,174 --> 00:26:32,125
可以比其他体内的基因得到更

559
00:26:32,125 --> 00:26:34,348
好的未来我们已经发现在一些

560
00:26:34,362 --> 00:26:37,136
例子中基因因其自身利益而

561
00:26:37,150 --> 00:26:40,199
偏向减数分裂也许还有其他基因可以

562
00:26:40,199 --> 00:26:42,375
从精子或卵子的正常通道中

563
00:26:42,386 --> 00:26:46,549
逃逸另辟蹊径有些DNA片段并不在染色体

564
00:26:46,549 --> 00:26:50,287
中而是在细胞液特别是细菌细胞中

565
00:26:50,287 --> 00:26:53,699
自由漂浮复制它们的名字各异比如

566
00:26:53,723 --> 00:26:56,162
类病毒或质粒等质粒

567
00:26:56,186 --> 00:26:58,650
比细菌还要小它通常只包含

568
00:26:58,674 --> 00:27:02,025
少数一些基因一些质粒可以天衣无缝

569
00:27:02,025 --> 00:27:04,787
地将自身拼接为染色体你甚至

570
00:27:04,799 --> 00:27:06,799
都不能发现它是拼接而成

571
00:27:06,799 --> 00:27:09,525
的因为它的拼接极其自然无法

572
00:27:09,537 --> 00:27:12,987
与染色体其他部分分辨开来质粒还

573
00:27:12,987 --> 00:27:16,025
可以将自身分割这种DNA的分割

574
00:27:16,049 --> 00:27:18,461
和拼接从染色体中进出的能力

575
00:27:18,574 --> 00:27:20,799
是本书第一版出版后发现的

576
00:27:20,824 --> 00:27:24,037
最激动人心的科学事实之一这些近来

577
00:27:24,061 --> 00:27:26,148
关于质粒的证据可支持本书

578
00:27:26,148 --> 00:27:28,599
第10章的猜想当时它还

579
00:27:28,599 --> 00:27:31,324
被认为有点荒谬从某些方面来说

580
00:27:31,699 --> 00:27:34,349
这些片段是否来自入侵的寄生动物

581
00:27:34,461 --> 00:27:37,224
或者异己生物其实并不重要它们

582
00:27:37,224 --> 00:27:39,737
的行为可能是相同的我会

583
00:27:39,761 --> 00:27:42,324
多讨论一点入侵片段以阐释我

584
00:27:42,324 --> 00:27:45,000
的观点想想一个叛逆的人类

585
00:27:45,011 --> 00:27:48,261
DNA可以从自身染色体中逃出自由

586
00:27:48,273 --> 00:27:50,636
漂浮于细胞中甚至可以将其

587
00:27:50,750 --> 00:27:53,237
自身复制无数遍再自己拼接成

588
00:27:53,261 --> 00:27:56,648
另一个染色体这种叛逆的复制因子能

589
00:27:56,648 --> 00:27:58,799
找到怎样非常规的未来路径呢

590
00:27:59,349 --> 00:28:01,849
我们的皮肤不断失去细胞房子里

591
00:28:01,849 --> 00:28:04,049
的灰尘很多都是我们脱落的细胞

592
00:28:04,511 --> 00:28:06,862
我们又呼吸着别人的细胞如果

593
00:28:06,886 --> 00:28:08,537
你用指甲在嘴里划一圈

594
00:28:08,849 --> 00:28:11,261
数以千计的活细胞将跟着你的指甲

595
00:28:11,273 --> 00:28:14,474
离开情人之间的亲吻和爱抚也

596
00:28:14,487 --> 00:28:17,787
交换着无数的细胞叛逆的DNA

597
00:28:17,875 --> 00:28:19,924
可以随着任何一个这种细胞搭上

598
00:28:19,936 --> 00:28:23,311
便车如果基因发现进入另一个身体的

599
00:28:23,336 --> 00:28:25,674
非常规路径或者非常规的精子

600
00:28:25,699 --> 00:28:28,936
卵子途径我们可以预测到自然选择将

601
00:28:28,949 --> 00:28:32,662
促使并推动它们进行机会主义行为对于

602
00:28:32,662 --> 00:28:35,049
一个自私的基因延伸表型的理论学

603
00:28:35,049 --> 00:28:37,799
家而言它们具体运用的方法则

604
00:28:37,811 --> 00:28:40,750
毫无疑义地与任何病毒诡计一模一样

605
00:28:41,099 --> 00:28:43,673
当我们感冒咳嗽时我们通常认为

606
00:28:43,673 --> 00:28:46,237
这些惹人心烦的症状是病毒

607
00:28:46,250 --> 00:28:48,723
行为的副作用但在某些情况下

608
00:28:49,125 --> 00:28:51,362
它们更可能是病毒精心策划控制的

609
00:28:51,362 --> 00:28:53,811
方法以帮助其寻得下一个

610
00:28:53,824 --> 00:28:57,011
宿主病毒会使我们打喷嚏或剧烈

611
00:28:57,011 --> 00:28:59,724
咳嗽从而使自己被呼出进入

612
00:28:59,737 --> 00:29:03,136
大气狂犬病病毒则由动物撕咬时

613
00:29:03,136 --> 00:29:06,237
的唾液传播狂犬病是发生在狗

614
00:29:06,237 --> 00:29:08,787
身上的一种症状它使得原本和善

615
00:29:08,799 --> 00:29:11,261
友好的动物变得凶猛爱咬其他

616
00:29:11,273 --> 00:29:14,798
动物口中始终充满唾液更令人不安的

617
00:29:14,798 --> 00:29:16,673
是正常的狗只在离家

618
00:29:16,686 --> 00:29:19,912
1英里约1.6千米的范围内待着

619
00:29:20,162 --> 00:29:22,612
得狂犬病的狗则不眠不休地奔跑

620
00:29:22,923 --> 00:29:25,436
使病毒可以散播得更远甚至

621
00:29:25,450 --> 00:29:28,686
有人认为狂犬病的恐水症状使

622
00:29:28,686 --> 00:29:30,950
病犬不停将唾沫从口中喷

623
00:29:30,950 --> 00:29:33,787
出同时也传播着病毒我没

624
00:29:33,787 --> 00:29:36,336
听说任何直接证据表明性传播疾病

625
00:29:36,450 --> 00:29:38,673
可以增加患者性欲但我觉得这

626
00:29:38,673 --> 00:29:41,474
值得研究有一种叫西班牙苍蝇水

627
00:29:41,487 --> 00:29:43,349
的春药据说是在让人发痒

628
00:29:43,349 --> 00:29:46,412
的时候发挥作用的而发痒通常

629
00:29:46,412 --> 00:29:49,412
是一些病毒的拿手好戏如果比较一下

630
00:29:49,436 --> 00:29:51,836
叛逆的人类DNA与入侵的寄生

631
00:29:51,848 --> 00:29:54,848
病毒可以发现它们之间没有什么重要

632
00:29:54,848 --> 00:29:58,025
的不同实际上病毒很可能是由

633
00:29:58,037 --> 00:30:00,173
一些入侵基因的集合演化而成

634
00:30:00,173 --> 00:30:02,612
的如果我们一定要提出一些不同

635
00:30:02,973 --> 00:30:05,436
那便是基因通过常规的精子卵子

636
00:30:05,450 --> 00:30:08,798
途径在人体之间传播而病毒另辟蹊径

637
00:30:08,798 --> 00:30:11,075
地通过非常规手段传播于人体

638
00:30:11,075 --> 00:30:14,386
之间它们都可能包括来自自身染色体

639
00:30:14,386 --> 00:30:16,775
的基因还有来自外来入侵的寄生

640
00:30:16,775 --> 00:30:18,811
生物的基因或者就像我在

641
00:30:18,836 --> 00:30:20,936
第10章中推测的那样也许

642
00:30:20,961 --> 00:30:23,375
所有自身染色体基因都可以被看成

643
00:30:23,400 --> 00:30:26,500
互相共生寄生于彼此的这两类

644
00:30:26,511 --> 00:30:29,000
基因最重要的不同处是它们

645
00:30:29,000 --> 00:30:31,961
的未来一个感冒病毒基因与一个

646
00:30:31,987 --> 00:30:34,923
外来人类染色体基因都希望宿主打喷嚏

647
00:30:35,325 --> 00:30:37,662
一个常规的染色体基因和一个性

648
00:30:37,673 --> 00:30:41,011
传播病毒都希望宿主交配这样看来

649
00:30:41,423 --> 00:30:44,250
耐人寻味的是后两个基因也许都

650
00:30:44,250 --> 00:30:47,412
会希望宿主有性吸引力而一个常规

651
00:30:47,412 --> 00:30:50,199
的染色体基因与传播进入宿主卵子

652
00:30:50,199 --> 00:30:52,973
的病毒不仅都会希望宿主求

653
00:30:52,973 --> 00:30:55,000
欢成功还会对其生活各个

654
00:30:55,011 --> 00:30:58,261
细节寄予厚望甚至希望其成为忠诚的

655
00:30:58,287 --> 00:31:01,674
关爱孩子的父母甚至祖父母石蚕蛾

656
00:31:01,699 --> 00:31:03,461
住在其房子中而我一直

657
00:31:03,461 --> 00:31:05,674
在讨论的寄生动物居住于其

658
00:31:05,686 --> 00:31:08,186
宿主体内这些基因则与它们的

659
00:31:08,211 --> 00:31:10,537
延伸表型在地理上非常接近

660
00:31:10,848 --> 00:31:13,112
其接近程度不逊于基因本身的

661
00:31:13,136 --> 00:31:16,086
常规表型但基因可以在一定距离

662
00:31:16,086 --> 00:31:18,961
外产生作用延伸表型可以延伸至

663
00:31:18,973 --> 00:31:21,625
很远我可以想到的最长

664
00:31:21,625 --> 00:31:25,000
的距离可以跨越一个湖正如蜘蛛网

665
00:31:25,025 --> 00:31:27,386
和石蚕蛾的房子一样海狸的

666
00:31:27,400 --> 00:31:30,424
河坝是真正的世界奇观之一它

667
00:31:30,436 --> 00:31:33,025
肯定有其达尔文主义的目的尽管现在

668
00:31:33,049 --> 00:31:35,886
尚不清楚海狸建的人工湖可能

669
00:31:35,900 --> 00:31:38,186
用以保护海狸的住所不受捕食者

670
00:31:38,199 --> 00:31:40,836
侵害也提供了方便的水路交通

671
00:31:40,924 --> 00:31:44,049
用以出行和运输货物它的方法

672
00:31:44,136 --> 00:31:47,586
与加拿大木材公司的河流运输18世纪

673
00:31:47,612 --> 00:31:50,500
煤炭商人的运河运输出于完全相同

674
00:31:50,500 --> 00:31:54,000
的理由无论谁受益海狸的人工湖

675
00:31:54,112 --> 00:31:57,662
都是自然环境中引人注目的奇观它如

676
00:31:57,686 --> 00:31:59,987
海狸的牙齿和尾巴一样是一种

677
00:32:00,000 --> 00:32:03,336
表型受达尔文主义的自然选择影响演化而

678
00:32:03,336 --> 00:32:07,299
成自然选择需要基因差异这里的差异

679
00:32:07,400 --> 00:32:09,461
则是功能优异的人工湖和不

680
00:32:09,461 --> 00:32:12,586
那么优异的人工湖正如自然选择偏爱的

681
00:32:12,598 --> 00:32:15,311
基因能制造锋利的牙齿一样它

682
00:32:15,324 --> 00:32:17,150
偏爱的基因也可以造出适合

683
00:32:17,162 --> 00:32:20,461
运输树木的人工湖海狸的人工湖是

684
00:32:20,473 --> 00:32:23,287
海狸基因的延伸表型它们可以延伸

685
00:32:23,287 --> 00:32:26,125
至上百码多么长的地理延伸啊

686
00:32:26,686 --> 00:32:28,811
寄生动物也不一定要居住在其

687
00:32:28,824 --> 00:32:31,299
宿主身体中它们的基因可以与

688
00:32:31,311 --> 00:32:34,612
宿主保持一定距离时发挥作用布谷

689
00:32:34,612 --> 00:32:36,473
鸟的雏鸟并不在知更鸟或

690
00:32:36,487 --> 00:32:39,287
苇莺体内它们并不需要吸血或者

691
00:32:39,299 --> 00:32:41,949
吞噬身体组织但我们也毫不犹豫地

692
00:32:42,061 --> 00:32:44,650
将之标注为寄生动物布谷鸟

693
00:32:44,650 --> 00:32:47,162
的自然适应性表现在控制养父母的

694
00:32:47,174 --> 00:32:49,699
行为上这也可以看作布谷鸟

695
00:32:49,711 --> 00:32:52,473
基因在一定距离开外的延伸表现

696
00:32:52,487 --> 00:32:56,025
行为这些养父母被欺骗而帮助孵化

697
00:32:56,049 --> 00:32:59,023
布谷鸟蛋的行为很好解释即使

698
00:32:59,049 --> 00:33:00,523
拾鸟蛋的人类也会被

699
00:33:00,549 --> 00:33:03,099
布谷鸟蛋迷惑它们与草地鹨

700
00:33:03,211 --> 00:33:05,936
或苇莺蛋实在太相像了不同

701
00:33:05,936 --> 00:33:07,886
的雌性布谷鸟还有与之对应

702
00:33:07,886 --> 00:33:11,674
的不同宿主但之后养父母对于成熟

703
00:33:11,674 --> 00:33:13,574
的小布谷鸟的态度比较难以

704
00:33:13,574 --> 00:33:17,174
理解布谷鸟通常比其养父母体形

705
00:33:17,186 --> 00:33:19,750
都大有时甚至巨大得十分怪异

706
00:33:20,324 --> 00:33:22,125
我此时正看着成年岩鹨的

707
00:33:22,136 --> 00:33:25,398
照片相比起庞然大物的养子它的

708
00:33:25,412 --> 00:33:28,424
体形如此娇小给养子喂食时只能

709
00:33:28,436 --> 00:33:30,375
攀上它的背部才能够得着

710
00:33:30,949 --> 00:33:33,449
我们并不十分同情这些宿主它们

711
00:33:33,449 --> 00:33:36,773
的愚蠢和轻信实在令人轻蔑任何

712
00:33:36,787 --> 00:33:40,023
傻瓜都能轻易看出这种孩子肯定

713
00:33:40,037 --> 00:33:43,099
有问题我觉得布谷幼鸟肯定

714
00:33:43,112 --> 00:33:45,162
不止在外表上欺骗它们的宿主

715
00:33:45,549 --> 00:33:47,523
它们似乎给宿主的神经系统施了

716
00:33:47,537 --> 00:33:49,912
魔法作用类似那些容易上瘾的药

717
00:33:50,474 --> 00:33:52,875
即便你对上瘾药物没有经验也

718
00:33:52,886 --> 00:33:56,037
能够理解同情宿主们的境遇给

719
00:33:56,049 --> 00:33:58,461
一个男人看女性身体的图片便

720
00:33:58,461 --> 00:34:01,811
可以唤起其性冲动甚至勃起他并

721
00:34:01,811 --> 00:34:04,311
没有被欺骗而认为这张图片

722
00:34:04,424 --> 00:34:07,500
其实是真实的女人虽然他知道他只是

723
00:34:07,511 --> 00:34:09,512
对着铅墨打印的图片他的

724
00:34:09,523 --> 00:34:12,362
神经系统依然有着和面对真实女性时

725
00:34:12,387 --> 00:34:14,648
相同的反应我们可能会对某

726
00:34:14,648 --> 00:34:17,536
位异性无法抗拒即使理智告诉我们

727
00:34:17,661 --> 00:34:19,936
他她并不可能是长期的约会

728
00:34:19,936 --> 00:34:23,349
对象这种感觉同样适用于对垃圾

729
00:34:23,349 --> 00:34:26,311
食品的无法抗拒岩鹨也许对最佳

730
00:34:26,324 --> 00:34:28,911
长期利益并没有意识它便更

731
00:34:28,911 --> 00:34:31,762
容易任其神经系统摆布无法抗拒某些

732
00:34:31,773 --> 00:34:32,500
外界刺激

733
00:34:33,099 --> 00:34:35,286
布谷雏鸟的红色大嘴有着挡

734
00:34:35,286 --> 00:34:38,025
不住的诱惑力鸟类学家甚至经常

735
00:34:38,036 --> 00:34:40,275
发现宿主鸟给另一只宿主

736
00:34:40,286 --> 00:34:42,811
巢内的布谷雏鸟喂食这只

737
00:34:42,811 --> 00:34:44,750
鸟也许正带着喂养自己孩子

738
00:34:44,750 --> 00:34:46,849
的食物回家但当它飞过另

739
00:34:46,849 --> 00:34:48,699
一只完全不同的宿主鸟巢边

740
00:34:48,699 --> 00:34:51,411
时布谷雏鸟的红色大嘴突然

741
00:34:51,411 --> 00:34:53,699
出现于它的眼底它便不由自主

742
00:34:53,699 --> 00:34:55,625
地停留将原本留给自己孩子的

743
00:34:55,625 --> 00:34:57,561
食物投进布谷鸟的嘴中

744
00:34:58,125 --> 00:35:00,550
这种不可抗理论与早期德国鸟类

745
00:35:00,550 --> 00:35:03,911
学家的理论不谋而合这些鸟类学家认为

746
00:35:04,012 --> 00:35:07,436
养父母的行为如同上瘾而布谷雏鸟

747
00:35:07,536 --> 00:35:10,375
是它们的软肋尽管这种理论在

748
00:35:10,387 --> 00:35:12,574
现代实验学家处不是很受欢迎

749
00:35:12,887 --> 00:35:15,449
但毫无疑问如果我们假设布谷鸟的大

750
00:35:15,449 --> 00:35:18,074
嘴是一种超级刺激类似于容易

751
00:35:18,074 --> 00:35:20,186
上瘾的强劲药物我们就更容易

752
00:35:20,199 --> 00:35:22,086
解释事情的经过也更容易同情

753
00:35:22,099 --> 00:35:24,061
这些站在庞大孩子背上的

754
00:35:24,086 --> 00:35:27,586
娇小父母了它们并不愚蠢欺骗

755
00:35:27,612 --> 00:35:29,862
也不是一个合适的词汇它们的

756
00:35:29,887 --> 00:35:33,099
神经系统受到控制正如一个不可救药的瘾君子

757
00:35:33,112 --> 00:35:36,286
一般不可抗拒药瘾布谷鸟则好像一个

758
00:35:36,311 --> 00:35:38,798
科学家一样将电极插进养父母的

759
00:35:38,811 --> 00:35:41,711
大脑但即使我们对这些受控制

760
00:35:41,711 --> 00:35:44,536
的养父母有了更多的同情我们

761
00:35:44,536 --> 00:35:48,125
依然会问为什么布谷鸟得以逃脱自然选择

762
00:35:48,686 --> 00:35:51,375
为什么这些宿主的神经系统无法演化得

763
00:35:51,400 --> 00:35:54,137
更为坚强从而抵挡住红色大嘴

764
00:35:54,150 --> 00:35:57,349
药物的诱惑也许自然选择还没来得及

765
00:35:57,362 --> 00:36:00,137
完成这项工作也许布谷鸟只是在

766
00:36:00,161 --> 00:36:02,699
最近几个世纪才开始寄生于现在这些

767
00:36:02,711 --> 00:36:05,025
宿主中的也会在接下来几个世纪

768
00:36:05,025 --> 00:36:07,750
里被迫放弃而加害于其他种类

769
00:36:07,750 --> 00:36:10,250
的鸟这个理论已经有一些证据了

770
00:36:10,637 --> 00:36:12,775
但我还是觉得事情不这么简单

771
00:36:13,336 --> 00:36:15,250
在布谷鸟和其宿主们的进化

772
00:36:15,275 --> 00:36:18,199
军备竞赛中根植着不公这是因为

773
00:36:18,311 --> 00:36:21,086
双方失败的代价并不等同每

774
00:36:21,086 --> 00:36:23,711
一只布谷雏鸟都是经过一连串古代

775
00:36:23,724 --> 00:36:25,987
布谷鸟进化而得的后代其中

776
00:36:26,012 --> 00:36:27,762
任何一只古布谷鸟都曾

777
00:36:27,775 --> 00:36:30,599
成功操纵了养父母而那些无法操纵

778
00:36:30,612 --> 00:36:33,012
宿主甚至只是暂时失去控制的布谷

779
00:36:33,012 --> 00:36:34,911
鸟都已在繁衍前死亡了

780
00:36:35,474 --> 00:36:37,275
但对于每一只宿主鸟而言

781
00:36:37,775 --> 00:36:39,911
它们的许多祖先都从未见过

782
00:36:39,936 --> 00:36:42,324
布谷鸟那些被布谷鸟寄居的

783
00:36:42,336 --> 00:36:45,199
祖先也许短暂屈服了但下一

784
00:36:45,199 --> 00:36:47,512
季依然有机会生养自己的后代

785
00:36:48,086 --> 00:36:50,625
在这里失败的代价并不等同

786
00:36:51,199 --> 00:36:53,050
知更鸟或岩鹨的无法抵抗

787
00:36:53,074 --> 00:36:54,949
布谷鸟的基因可以轻易传给

788
00:36:54,961 --> 00:36:57,586
下一代布谷鸟的无法操纵养父母的

789
00:36:57,599 --> 00:37:00,737
基因则无法传递给自身后代这就是我

790
00:37:00,750 --> 00:37:02,750
所说的根植不公和失败的

791
00:37:02,750 --> 00:37:06,074
代价不等同伊索寓言中有一句话可以

792
00:37:06,074 --> 00:37:08,186
概括这个故事兔子跑得比狐狸

793
00:37:08,186 --> 00:37:10,974
快因为狐狸奔跑是为了晚餐而

794
00:37:10,987 --> 00:37:13,550
兔子奔跑是为了活命我和我

795
00:37:13,550 --> 00:37:16,875
的同事约翰克雷布斯将此概括为

796
00:37:16,900 --> 00:37:19,724
生命与晚餐的原则由于生命与

797
00:37:19,737 --> 00:37:22,224
晚餐的原则动物们有时并不

798
00:37:22,237 --> 00:37:24,936
追求其最佳利益而受到其他动物

799
00:37:24,936 --> 00:37:28,362
的操纵事实上它们确实是在追求

800
00:37:28,387 --> 00:37:31,175
其最佳利益生命与晚餐的原则

801
00:37:31,199 --> 00:37:34,599
表示它们理论上可以抗拒被操纵但

802
00:37:34,612 --> 00:37:37,074
代价巨大也许你需要更大的

803
00:37:37,086 --> 00:37:39,275
眼睛或大脑来抵挡布谷鸟的

804
00:37:39,286 --> 00:37:42,362
操纵这是个不小的代价因此

805
00:37:42,762 --> 00:37:45,887
这种基因趋势实际上在传递基因时

806
00:37:45,987 --> 00:37:48,311
并不成功但我们再一次回到

807
00:37:48,311 --> 00:37:51,025
原先的观点从生物体个体的角度

808
00:37:51,025 --> 00:37:54,061
去思考而不是基因当我们讨论

809
00:37:54,086 --> 00:37:56,425
吸虫和蜗牛时我们已经习惯于

810
00:37:56,436 --> 00:37:59,612
认为正如动物基因可以在自身身体

811
00:37:59,724 --> 00:38:02,574
产生表型影响一样寄生生物的基因

812
00:38:02,675 --> 00:38:04,786
也可以在宿主身体中产生表型

813
00:38:04,800 --> 00:38:08,161
影响我们所谓自身身体这个概念只是

814
00:38:08,175 --> 00:38:10,574
加重语气的假设在某种意义

815
00:38:10,574 --> 00:38:13,550
上身体内所有基因都是寄生基因

816
00:38:13,887 --> 00:38:16,224
无论我们是否愿意称之为自身的基因

817
00:38:16,487 --> 00:38:19,275
或者是其他布谷鸟基因是作为

818
00:38:19,300 --> 00:38:21,175
不居住于寄主身体的一个例子

819
00:38:21,286 --> 00:38:23,425
出现在我们的讨论中的它们

820
00:38:23,436 --> 00:38:25,961
操纵宿主的方式正如寄生的动物

821
00:38:25,974 --> 00:38:28,536
一样也如其他体内药物或激素

822
00:38:28,550 --> 00:38:32,300
一样强大而不可抗拒那么正如寄生生物

823
00:38:32,300 --> 00:38:35,086
的例子一样我们现在需要把这个

824
00:38:35,099 --> 00:38:37,362
故事以基因和延伸表型的概念

825
00:38:37,387 --> 00:38:39,900
再讲一遍在布谷鸟和宿主

826
00:38:39,900 --> 00:38:42,550
的进化军备竞赛中双方的进度

827
00:38:42,650 --> 00:38:45,175
均以基因变异产生与被自然选择

828
00:38:45,186 --> 00:38:47,961
选中的方式来决定无论布谷鸟

829
00:38:47,961 --> 00:38:49,925
的大嘴是以怎样的方式

830
00:38:50,036 --> 00:38:52,612
如药物般作用于宿主的神经系统

831
00:38:52,612 --> 00:38:55,724
的它都来自基因变异这种变异

832
00:38:55,836 --> 00:38:58,449
通过其作用表现出来比如作用于

833
00:38:58,474 --> 00:39:00,436
布谷鸟鸟嘴的颜色和形状

834
00:39:00,750 --> 00:39:02,411
但这依然不是其最直接的

835
00:39:02,411 --> 00:39:05,375
影响最直接的影响其实是细胞

836
00:39:05,375 --> 00:39:08,661
内肉眼不可见的化学变化间接影响

837
00:39:08,762 --> 00:39:11,523
则是鸟嘴颜色和形状现在我们

838
00:39:11,536 --> 00:39:13,461
来分析最重要的一点只有

839
00:39:13,474 --> 00:39:15,724
一部分间接影响是这些布谷鸟基因

840
00:39:15,737 --> 00:39:18,336
作用于被迷惑的宿主正如我们

841
00:39:18,336 --> 00:39:20,800
说布谷鸟基因对鸟嘴颜色和

842
00:39:20,811 --> 00:39:23,949
形状有表型作用一样布谷鸟基因对

843
00:39:23,961 --> 00:39:26,675
宿主行为也有延伸性表型作用

844
00:39:27,250 --> 00:39:29,862
寄生生物基因对宿主身体产生作用

845
00:39:29,862 --> 00:39:32,186
的方式并不限于寄生生物居住

846
00:39:32,186 --> 00:39:34,699
于宿主身体中直接以化学作用

847
00:39:34,724 --> 00:39:37,724
操纵宿主还包括当寄生虫离开宿主

848
00:39:37,737 --> 00:39:40,375
身体后依然在一定距离外操纵

849
00:39:40,375 --> 00:39:43,987
着宿主事实上我们还将看到即使

850
00:39:44,012 --> 00:39:46,949
化学作用也能在体外进行布谷

851
00:39:46,949 --> 00:39:49,661
鸟是一种神奇的引人深思的生物

852
00:39:49,936 --> 00:39:52,773
但昆虫的成就可以超过任何脊椎动物

853
00:39:53,074 --> 00:39:55,762
它们的优势在于数量我的同事

854
00:39:55,786 --> 00:39:59,000
罗伯特梅RobertMay正好有个结论

855
00:39:59,349 --> 00:40:02,137
可以说所有生物都是昆虫这是一个

856
00:40:02,161 --> 00:40:04,599
生物数量的好的近似昆虫中

857
00:40:04,599 --> 00:40:08,849
的布谷鸟数不胜数它们数量众多习性

858
00:40:08,875 --> 00:40:11,637
经常改变我们将看到的一些例子

859
00:40:11,762 --> 00:40:13,512
已经超越了我们熟悉的布谷鸟

860
00:40:13,523 --> 00:40:16,512
模式而抵达延伸表型所能启发

861
00:40:16,512 --> 00:40:17,648
的最荒诞的想象

862
00:40:18,099 --> 00:40:20,086
布谷鸟将鸟蛋寄居于宿主

863
00:40:20,086 --> 00:40:23,461
处而后消失不见而一些雌性蚂蚁布谷

864
00:40:23,461 --> 00:40:25,436
鸟将它们的献身演绎成一

865
00:40:25,436 --> 00:40:27,987
场更戏剧性的演出我不经常

866
00:40:28,000 --> 00:40:29,650
在书中给出动物的拉丁

867
00:40:29,650 --> 00:40:33,512
名但这两个拉丁名Bothriomyrmexregicidus

868
00:40:33,711 --> 00:40:36,536
弑君者和Bdecapitans斩首者

869
00:40:36,750 --> 00:40:40,211
本身已经讲述了一个故事这两种蚂蚁

870
00:40:40,324 --> 00:40:42,262
都是寄居于其他蚂蚁种群中的

871
00:40:42,286 --> 00:40:46,074
寄生生物当然所有的小蚂蚁通常

872
00:40:46,086 --> 00:40:48,887
都由工蚁喂养而不是父母工蚁

873
00:40:48,898 --> 00:40:51,911
被这些布谷鸟操纵愚弄它们第一步

874
00:40:52,012 --> 00:40:54,362
是设法使目标工蚁的母亲产

875
00:40:54,362 --> 00:40:56,648
下另一种蚂蚁这两种蚂蚁的

876
00:40:56,673 --> 00:40:58,836
寄生蚁后都可以偷偷进入另一种

877
00:40:58,862 --> 00:41:01,523
蚂蚁的巢穴找到宿主蚁后爬上其

878
00:41:01,536 --> 00:41:04,012
背部而后的故事且让我直接

879
00:41:04,023 --> 00:41:08,512
引用爱德华威尔逊EdwardWilson轻描淡写却令人

880
00:41:08,536 --> 00:41:11,711
毛骨悚然的语句它安静地进行一

881
00:41:11,711 --> 00:41:14,286
项它独特而擅长的工作慢慢

882
00:41:14,298 --> 00:41:17,836
砍下受害者的头部然后这个凶手

883
00:41:17,862 --> 00:41:19,311
收养了已成孤儿的工蚁们

884
00:41:19,648 --> 00:41:22,237
而后者依然毫不知情地照料凶手

885
00:41:22,237 --> 00:41:24,887
的卵和幼虫其中一些也被

886
00:41:24,900 --> 00:41:27,512
培养成工蚁并逐渐取代巢穴中

887
00:41:27,536 --> 00:41:30,211
原来的蚂蚁其他后代则成长为

888
00:41:30,224 --> 00:41:33,387
蚁后离开巢穴去寻找新的空缺

889
00:41:33,400 --> 00:41:36,487
王位但砍头的工作量毕竟不小

890
00:41:37,048 --> 00:41:39,949
如果刚好有替身可以被要挟寄生

891
00:41:39,961 --> 00:41:42,798
生物并不愿意展现自我在威尔逊

892
00:41:42,798 --> 00:41:45,086
的昆虫社会一书中我最

893
00:41:45,086 --> 00:41:47,750
喜欢的角色是另一种蚂蚁Monomorium

894
00:41:47,762 --> 00:41:51,125
santschii这种蚂蚁在进化中失去了

895
00:41:51,150 --> 00:41:53,574
它们的工蚁寄主中的工蚁们

896
00:41:53,686 --> 00:41:56,250
为其寄生蚂蚁做所有事情包括

897
00:41:56,275 --> 00:41:59,150
最恐怖的任务谋杀在入侵的

898
00:41:59,173 --> 00:42:01,762
寄生蚁后的命令下它们可以谋杀

899
00:42:01,786 --> 00:42:04,699
自己的母亲篡位者运用意念控制

900
00:42:04,711 --> 00:42:07,086
宿主根本不需要动用自己的颚

901
00:42:07,650 --> 00:42:10,161
它是怎么做到的这至今依然

902
00:42:10,173 --> 00:42:12,824
是个谜也许它用了一种化学

903
00:42:12,836 --> 00:42:16,449
物质可以高度控制蚂蚁的神经系统如果

904
00:42:16,474 --> 00:42:19,199
它的武器确实是化学物质这

905
00:42:19,199 --> 00:42:21,650
可是科学至今所知道的最阴险

906
00:42:21,650 --> 00:42:23,775
的药物想想它是怎么完成

907
00:42:23,775 --> 00:42:26,500
任务的它流经工蚁的大脑紧握

908
00:42:26,500 --> 00:42:28,849
住它肌肉的缰绳驾驶着它

909
00:42:28,961 --> 00:42:31,675
偏离其最根深蒂固的责任使它

910
00:42:31,786 --> 00:42:34,536
转而攻击自己的母亲弑母对于

911
00:42:34,550 --> 00:42:37,262
蚂蚁而言是一种特殊的基因失常

912
00:42:37,824 --> 00:42:40,686
这种如此强大的力量只能来源于药物

913
00:42:41,036 --> 00:42:43,849
使它们不顾一切地走向毁灭在

914
00:42:43,862 --> 00:42:46,262
延伸表型的世界里不要问动物

915
00:42:46,262 --> 00:42:48,487
的行为如何使自己的基因受益

916
00:42:48,786 --> 00:42:50,099
要问的是谁的基因能够

917
00:42:50,112 --> 00:42:52,949
受益蚂蚁被寄生动物利用的故事

918
00:42:53,061 --> 00:42:55,650
并不奇怪寄生于蚂蚁的生物

919
00:42:55,762 --> 00:42:58,487
除了其他种类的蚂蚁还有一连串专业

920
00:42:58,487 --> 00:43:01,025
的食客工蚁们在各处寻得

921
00:43:01,036 --> 00:43:04,675
食物大量集中囤积这对于不劳而获者

922
00:43:04,775 --> 00:43:07,875
是一个唾手可得的诱惑但蚂蚁们

923
00:43:07,987 --> 00:43:10,262
也有很好的自我保护机制它们

924
00:43:10,275 --> 00:43:13,474
装备完善数目巨大第10章的

925
00:43:13,487 --> 00:43:15,612
蚜虫便用自产的蜜汁来

926
00:43:15,612 --> 00:43:18,699
换取蚂蚁保镖多种蝴蝶在幼虫时

927
00:43:18,811 --> 00:43:20,836
都住在蚂蚁的巢穴里有一些

928
00:43:20,836 --> 00:43:23,436
是赤裸裸的掠夺者另一些则

929
00:43:23,449 --> 00:43:26,211
付出代价来换取蚂蚁的保护后者

930
00:43:26,237 --> 00:43:28,349
通常拥有许多操纵保护者的设备

931
00:43:28,925 --> 00:43:31,650
有一种蝴蝶叫Thisbeirenea它的

932
00:43:31,661 --> 00:43:33,974
头部有一个制造声音的器官用以

933
00:43:33,987 --> 00:43:37,161
召唤蚂蚁尾端还有一对伸缩嘴用以

934
00:43:37,175 --> 00:43:39,875
生产诱惑蚂蚁的蜜汁它肩膀上

935
00:43:39,875 --> 00:43:42,199
的一对喷嘴更可以施展更为微妙

936
00:43:42,199 --> 00:43:44,425
的魔法其分泌的蜜汁并不

937
00:43:44,425 --> 00:43:46,936
像是蚂蚁的食物而是一种挥发性

938
00:43:46,936 --> 00:43:49,400
的药水对蚂蚁的行为影响巨大

939
00:43:49,961 --> 00:43:52,262
受蛊惑的蚂蚁会在空中跳跃

940
00:43:52,500 --> 00:43:55,012
其颚大张行为也变得更

941
00:43:55,012 --> 00:43:57,436
具攻击性比往常更渴望进攻

942
00:43:57,650 --> 00:43:59,686
撕咬或蜇伤任何运动中的

943
00:43:59,699 --> 00:44:01,862
物体幼虫显然给蚂蚁下了药

944
00:44:02,425 --> 00:44:05,175
更有甚者被这些幼虫药贩子蛊惑的

945
00:44:05,186 --> 00:44:09,012
蚂蚁最终进入结合binding的状态在

946
00:44:09,012 --> 00:44:12,000
很多天内无法离开蝴蝶幼虫这些

947
00:44:12,012 --> 00:44:14,911
幼虫则像蚜虫一般利用蚂蚁作为

948
00:44:14,925 --> 00:44:17,849
保镖但蚜虫只是利用蚂蚁正常的

949
00:44:17,875 --> 00:44:20,500
攻击行为来保护其不被捕食者侵害

950
00:44:20,862 --> 00:44:24,125
而蝴蝶幼虫棋高一着可以使用药物让

951
00:44:24,137 --> 00:44:26,461
蚂蚁变得更具攻击性还能

952
00:44:26,461 --> 00:44:28,974
使蚂蚁对此上瘾与其结合而

953
00:44:28,974 --> 00:44:31,887
不离不弃我选择的例子过于极端了

954
00:44:32,275 --> 00:44:35,175
但自然界中动植物控制自身或其他

955
00:44:35,175 --> 00:44:38,050
物种的例子比比皆是在这些例子中

956
00:44:38,273 --> 00:44:41,036
自然选择偏爱于控制他人的基因我们

957
00:44:41,036 --> 00:44:43,536
便可以合情合理地说这些基因对

958
00:44:43,550 --> 00:44:45,574
受控制的生物体有延伸表型的

959
00:44:45,574 --> 00:44:48,398
作用这个基因实际存在于哪个身体

960
00:44:48,425 --> 00:44:50,961
并不重要它控制的对象也许

961
00:44:50,961 --> 00:44:52,824
是自己的身体也可以是其他

962
00:44:52,824 --> 00:44:55,862
生物对那些通过控制世界而得以

963
00:44:55,887 --> 00:44:58,586
繁衍传播的基因自然选择并不吝啬

964
00:44:58,612 --> 00:45:00,773
其偏爱这便是我所说的

965
00:45:00,800 --> 00:45:03,436
延伸表型的中心法则动物行为

966
00:45:03,461 --> 00:45:05,550
倾向于最大化指导此行为的

967
00:45:05,574 --> 00:45:08,411
基因的生存无论这些基因是否在

968
00:45:08,436 --> 00:45:11,000
做出此行为的动物体内这里我

969
00:45:11,000 --> 00:45:13,224
讲的是动物行为但这个中心

970
00:45:13,237 --> 00:45:16,324
法则当然可以用在其他方面颜色

971
00:45:16,561 --> 00:45:20,836
尺寸形状所有一切我们终于可以回到

972
00:45:20,862 --> 00:45:23,125
最初的问题来谈谈个体生物

973
00:45:23,148 --> 00:45:26,148
与基因在自然选择中竞争中心位置

974
00:45:26,148 --> 00:45:28,661
的矛盾关系在前边的章节里

975
00:45:29,012 --> 00:45:32,199
我假设这里没什么问题因为个体繁殖

976
00:45:32,224 --> 00:45:34,974
等同于基因存活你可以说生物体

977
00:45:35,000 --> 00:45:37,199
为了传播其基因而工作或者基因

978
00:45:37,224 --> 00:45:40,523
迫使个体繁衍从而传播基因自身它们

979
00:45:40,536 --> 00:45:43,050
似乎是一件事情的两种说法无论

980
00:45:43,050 --> 00:45:45,487
你选择哪一个说法只是个人偏好

981
00:45:45,500 --> 00:45:48,224
问题但这里的矛盾依然存在

982
00:45:49,099 --> 00:45:51,762
解决这个问题的一个方法是使用

983
00:45:51,786 --> 00:45:55,536
复制因子和载体复制因子是自然选择

984
00:45:55,536 --> 00:45:58,875
的基础单位生死存亡的根本个体联系

985
00:45:58,875 --> 00:46:01,125
了代代本质相同或随机变异

986
00:46:01,125 --> 00:46:04,561
的复制血脉DNA分子便是复制因子

987
00:46:04,862 --> 00:46:07,637
它们通常连接一起形成较大的公共

988
00:46:07,648 --> 00:46:10,849
基因存留机器载体这里的原理我们

989
00:46:10,862 --> 00:46:13,625
等会儿再讲我们了解最多的载体

990
00:46:13,750 --> 00:46:17,311
便是我们的身体因此身体并不是复制

991
00:46:17,311 --> 00:46:20,675
因子而是载体我必须反复强调一下

992
00:46:20,686 --> 00:46:22,811
这一点因为它经常被误解

993
00:46:23,387 --> 00:46:25,849
载体并不复制其本身它们只

994
00:46:25,849 --> 00:46:28,786
传播复制因子复制因子并不作为

995
00:46:29,148 --> 00:46:31,686
不观察世界不捕食也不从

996
00:46:31,711 --> 00:46:34,250
捕食者处逃离它们只让载体来

997
00:46:34,250 --> 00:46:37,711
做这些事情出于许多原因生物学家

998
00:46:37,737 --> 00:46:40,523
只集中所有注意力于载体水平上因为

999
00:46:40,523 --> 00:46:43,112
这更为方便但出于另一些原因

1000
00:46:43,536 --> 00:46:46,099
他们更应该将注意力集中到复制

1001
00:46:46,112 --> 00:46:49,387
因子上基因与个体生物在达尔文主义

1002
00:46:49,387 --> 00:46:51,436
的戏剧里并不主演着对手戏

1003
00:46:51,811 --> 00:46:53,836
它们分别以复制因子与载体的

1004
00:46:53,849 --> 00:46:57,150
角色饰演着不同角色互相补充同等

1005
00:46:57,150 --> 00:47:00,673
重要复制因子和载体这些术语在

1006
00:47:00,686 --> 00:47:03,324
许多方面都很有帮助比如它

1007
00:47:03,336 --> 00:47:04,923
帮助清除了那个长久不衰的

1008
00:47:04,936 --> 00:47:08,561
争议自然选择在哪一个层次起作用表面

1009
00:47:08,561 --> 00:47:10,762
上看将个体选择放在基因

1010
00:47:10,775 --> 00:47:13,711
选择第3章拥护的理论之下

1011
00:47:14,000 --> 00:47:16,099
类群选择第7章批判的

1012
00:47:16,112 --> 00:47:19,074
理论之上的阶梯选择层次里似乎

1013
00:47:19,086 --> 00:47:21,961
很符合逻辑个体选择似乎可以模糊

1014
00:47:21,961 --> 00:47:24,599
地处于两个极端之间许多生物学家

1015
00:47:24,625 --> 00:47:26,449
和哲学家因此被引诱上了这

1016
00:47:26,449 --> 00:47:28,836
条不归路但我们现在可以看到

1017
00:47:29,137 --> 00:47:31,887
事情并不是这么回事我们可以看到

1018
00:47:32,000 --> 00:47:34,737
在这个故事里生物个体与群体

1019
00:47:34,849 --> 00:47:37,286
是载体角色的真正对手但两者

1020
00:47:37,286 --> 00:47:39,186
都根本无法扮演复制因子的角色

1021
00:47:39,762 --> 00:47:41,487
个体选择和类群选择之间的

1022
00:47:41,500 --> 00:47:44,362
争议是两种载体间的争议而

1023
00:47:44,387 --> 00:47:46,561
个体选择和基因选择间根本不

1024
00:47:46,561 --> 00:47:48,875
存在争议因为在这个故事里基因

1025
00:47:48,887 --> 00:47:51,625
与生物体分饰着复制因子与载体

1026
00:47:51,737 --> 00:47:54,036
这两个完全不同却又互相补充

1027
00:47:54,036 --> 00:47:57,199
的角色生物个体与群体在载体

1028
00:47:57,211 --> 00:48:00,250
角色中的竞争真正的竞争也是

1029
00:48:00,375 --> 00:48:03,224
可以解决的在我看来因为其

1030
00:48:03,237 --> 00:48:06,461
结果是个体生物决定性的胜利群体

1031
00:48:06,474 --> 00:48:10,574
作为竞争实体显得软弱无力鹿群狮

1032
00:48:10,574 --> 00:48:12,512
群和狼群都拥有整齐的

1033
00:48:12,536 --> 00:48:15,000
一致性与共同目标但与单独

1034
00:48:15,012 --> 00:48:17,211
一只鹿狮子或狼身体中

1035
00:48:17,211 --> 00:48:19,849
的一致性与共同目标相比前者

1036
00:48:19,862 --> 00:48:23,336
显得极其微不足道这个正确观点已被

1037
00:48:23,362 --> 00:48:25,900
广泛接受但为什么它是正确的

1038
00:48:25,900 --> 00:48:28,875
呢延伸表型与寄生动物在

1039
00:48:28,875 --> 00:48:32,050
这里可以再次帮助我们我们看到寄生

1040
00:48:32,050 --> 00:48:34,224
动物的基因相互合作与宿主的

1041
00:48:34,237 --> 00:48:36,836
基因对立宿主的基因也同时相互

1042
00:48:36,836 --> 00:48:40,036
合作这是因为这两组基因离开共同

1043
00:48:40,050 --> 00:48:43,836
载体宿主身体的方式确实不同蜗牛

1044
00:48:43,836 --> 00:48:45,824
的基因以蜗牛的精子和卵子

1045
00:48:45,824 --> 00:48:48,086
的形式离开蜗牛身体这一载体

1046
00:48:48,474 --> 00:48:50,936
因为它们参与了相同的减数分裂

1047
00:48:51,224 --> 00:48:53,550
它们为了共同目标一起奋斗这便

1048
00:48:53,550 --> 00:48:55,686
使蜗牛的身体成为一个一致的

1049
00:48:55,800 --> 00:48:58,686
有共同目标的载体寄生的吸虫

1050
00:48:58,786 --> 00:49:00,599
不被认为是蜗牛身体的一部分

1051
00:49:00,987 --> 00:49:02,936
不将其目标和身份与寄主

1052
00:49:02,936 --> 00:49:05,487
的目标和身份统一是因为吸虫

1053
00:49:05,487 --> 00:49:07,175
的基因并不以蜗牛基因的

1054
00:49:07,186 --> 00:49:09,449
方式离开它们共同的载体它也

1055
00:49:09,449 --> 00:49:11,762
不参与蜗牛的减数分裂它们有

1056
00:49:11,762 --> 00:49:15,250
自己的减数分裂因此两个载体因

1057
00:49:15,262 --> 00:49:17,324
蜗牛与蜗牛体中的吸虫而

1058
00:49:17,336 --> 00:49:20,324
保持距离如果吸虫的基因经过蜗牛

1059
00:49:20,324 --> 00:49:22,925
的卵子和精子这两个身体将

1060
00:49:22,925 --> 00:49:25,074
会演化成为同一个肉躯我们

1061
00:49:25,086 --> 00:49:27,612
将不再能够分辨这两个载体生物

1062
00:49:27,625 --> 00:49:30,675
个体正如你我的身体是许多这种融合

1063
00:49:30,675 --> 00:49:33,824
的化身而生物群体如鸟群

1064
00:49:34,086 --> 00:49:36,487
狼群则无法融合为一个单独的

1065
00:49:36,500 --> 00:49:38,887
载体因为群体中的基因并不

1066
00:49:38,900 --> 00:49:42,074
共享离开现有载体的共同渠道更

1067
00:49:42,086 --> 00:49:44,311
确切地说母狼可以产出小狼

1068
00:49:44,661 --> 00:49:46,625
但父母的基因却不会与子女

1069
00:49:46,637 --> 00:49:49,349
基因同享一个载体出口狼群

1070
00:49:49,349 --> 00:49:51,125
中的基因并不在同一个未来

1071
00:49:51,137 --> 00:49:54,525
事件得到相同的回报一个基因可以

1072
00:49:54,525 --> 00:49:57,349
通过偏爱自身个体而利用其他狼

1073
00:49:57,375 --> 00:50:00,074
付出代价使自身得到未来的好处

1074
00:50:00,637 --> 00:50:03,525
个体狼因此只是自身的载体狼

1075
00:50:03,525 --> 00:50:06,112
群则不可能是载体从基因角度

1076
00:50:06,112 --> 00:50:08,398
上讲这是因为一只狼身上

1077
00:50:08,398 --> 00:50:10,949
的细胞除了性细胞都有相同

1078
00:50:10,949 --> 00:50:13,561
的基因而所有基因都有相同

1079
00:50:13,561 --> 00:50:15,875
的概率成为性细胞基因的一部分

1080
00:50:16,449 --> 00:50:17,773
但狼群中的细胞并不

1081
00:50:17,773 --> 00:50:21,061
相同它们也没有相同概率成为后代

1082
00:50:21,074 --> 00:50:24,099
细胞它们必须通过与其他狼身体

1083
00:50:24,099 --> 00:50:26,536
中的细胞竞争来获得未来虽然

1084
00:50:26,550 --> 00:50:29,449
事实上狼群更可能作为一个整体

1085
00:50:29,561 --> 00:50:32,599
来求得生存个体如果想要成为有效

1086
00:50:32,599 --> 00:50:35,574
的基因载体必须具备以下条件对

1087
00:50:35,586 --> 00:50:37,961
所有其中的基因提供相同概率的

1088
00:50:38,161 --> 00:50:40,987
通往未来的出口通道这对于个体

1089
00:50:40,987 --> 00:50:43,349
狼是成立的这里的通道是

1090
00:50:43,349 --> 00:50:45,750
由减数分裂制造的精子或卵子

1091
00:50:46,112 --> 00:50:48,586
而这对于狼群不成立基因

1092
00:50:48,599 --> 00:50:50,586
需要自私地争取其身体的所得

1093
00:50:50,949 --> 00:50:53,050
牺牲狼群中其他基因来取得

1094
00:50:53,061 --> 00:50:56,675
收获蜂群类似狼群也是通过大量

1095
00:50:56,675 --> 00:50:59,375
繁殖得以生存的但如果我们更

1096
00:50:59,375 --> 00:51:02,099
仔细地观察我们会发现从基因

1097
00:51:02,112 --> 00:51:04,612
角度看它们的命运在很大

1098
00:51:04,612 --> 00:51:07,300
程度上是共享的蜂群的基因

1099
00:51:07,398 --> 00:51:09,398
未来至少很大一部分依赖于那

1100
00:51:09,411 --> 00:51:11,875
唯一一只蜂后的卵巢这便是

1101
00:51:11,887 --> 00:51:15,148
为什么蜂群看起来甚至在行为上表现

1102
00:51:15,148 --> 00:51:17,000
为一个真正的有机结合的独立

1103
00:51:17,012 --> 00:51:19,724
载体这只是表达我们前面章节信息

1104
00:51:19,724 --> 00:51:20,675
的另一种说法

1105
00:51:21,099 --> 00:51:24,699
事实上我们处处可以发现这些独立有

1106
00:51:24,711 --> 00:51:27,836
个体追求的载体经常组成群体个体

1107
00:51:27,849 --> 00:51:30,586
生命被紧紧捆绑于其中正如狼

1108
00:51:30,586 --> 00:51:33,224
群和蜂群一般但延伸表型的

1109
00:51:33,237 --> 00:51:36,411
理论告诉我们这并没有必要根本上

1110
00:51:36,411 --> 00:51:38,500
讲我们从理论中所看到的

1111
00:51:38,500 --> 00:51:41,849
是复制因子的战场它们互相摩擦

1112
00:51:42,112 --> 00:51:45,887
争夺战斗以争取基因的未来它们

1113
00:51:45,898 --> 00:51:48,023
用以作战的武器则是表型

1114
00:51:48,586 --> 00:51:51,349
基因对细胞有直接的化学作用从而

1115
00:51:51,362 --> 00:51:54,512
表现在羽毛尖牙甚至其他更遥远

1116
00:51:54,512 --> 00:51:57,648
的作用这个现象毫无疑异地表现在

1117
00:51:57,673 --> 00:52:00,750
以下情景中当这些表型组成独立

1118
00:52:00,750 --> 00:52:03,561
的载体时每一个基因都井然有序

1119
00:52:03,561 --> 00:52:06,000
地朝着未来前进千军万马地挤向

1120
00:52:06,012 --> 00:52:07,961
那个为大家共享的精子或卵子

1121
00:52:07,961 --> 00:52:10,762
的瓶颈通道但这个情况不可以

1122
00:52:10,773 --> 00:52:13,237
被想当然地信服而应该被质问

1123
00:52:13,262 --> 00:52:16,199
或挑战为什么基因走到一起组成

1124
00:52:16,224 --> 00:52:19,199
大型载体而这些载体都有自身

1125
00:52:19,199 --> 00:52:22,711
的基因出口为什么基因选择聚集为

1126
00:52:22,724 --> 00:52:25,186
自身制造大型的身体以供居住

1127
00:52:25,762 --> 00:52:28,474
在延伸的表型里我试图回答

1128
00:52:28,474 --> 00:52:31,161
这个困难的问题在这里我只

1129
00:52:31,161 --> 00:52:33,423
讲讲一部分答案当然在写作此

1130
00:52:33,423 --> 00:52:35,599
书7年之后我现在还可以

1131
00:52:35,612 --> 00:52:38,150
试着回答得更深入些我

1132
00:52:38,150 --> 00:52:40,237
要把这个问题分成3个小问题

1133
00:52:40,461 --> 00:52:44,000
为什么基因要组成细胞为什么细胞们

1134
00:52:44,025 --> 00:52:46,987
要组成多细胞生物为什么生物采纳

1135
00:52:47,012 --> 00:52:50,423
瓶颈般的生命循环首先为什么基因

1136
00:52:50,449 --> 00:52:53,661
要组成细胞为什么那些原始复制因子

1137
00:52:53,786 --> 00:52:56,324
放弃在原始汤中享受自由自在的

1138
00:52:56,349 --> 00:52:59,436
骑士生活而选择在巨大群落里

1139
00:52:59,548 --> 00:53:04,161
举步维艰地生存为什么它们选择了合作我们

1140
00:53:04,161 --> 00:53:07,012
可以从观察现代DNA分子在活细胞

1141
00:53:07,012 --> 00:53:09,548
的化学工厂里的合作方式找到部分

1142
00:53:09,561 --> 00:53:13,461
答案DNA分子制造蛋白质后者则以

1143
00:53:13,487 --> 00:53:16,286
酶的作用方式催化特定的化学反应

1144
00:53:16,862 --> 00:53:20,262
通常单独一个化学反应并不足以合成

1145
00:53:20,286 --> 00:53:23,500
有用的人体最终产品人体的制药工厂

1146
00:53:23,525 --> 00:53:26,599
需要生产线最初的化学物质并不

1147
00:53:26,599 --> 00:53:29,175
直接转化为所需的最终产品这

1148
00:53:29,175 --> 00:53:31,961
中间需要经过一系列有严格次序的

1149
00:53:31,987 --> 00:53:35,911
合成步骤化学研究者的聪明才智大多花费

1150
00:53:35,911 --> 00:53:38,836
在为起始化学物质与最终产品间

1151
00:53:38,836 --> 00:53:42,750
设计合理的中间步骤同样活细胞中

1152
00:53:42,775 --> 00:53:44,900
一个单独的酶也无法凭自身

1153
00:53:44,911 --> 00:53:47,750
力量将最初给定的化学物质合成

1154
00:53:47,750 --> 00:53:51,762
为有用的最终产品这个过程需要一整套

1155
00:53:51,775 --> 00:53:55,661
蛋白酶由第一种酶将原材料催化转化

1156
00:53:55,661 --> 00:53:58,836
为第一个中间产品第二种酶将第一个

1157
00:53:58,862 --> 00:54:01,811
中间产品催化转化为第二个中间产品

1158
00:54:02,036 --> 00:54:05,025
以此接力继续每种蛋白酶都由

1159
00:54:05,036 --> 00:54:07,637
一个基因制造而成如果一个合成

1160
00:54:07,650 --> 00:54:10,550
过程需要6种系列蛋白酶则必须

1161
00:54:10,550 --> 00:54:13,411
有6个基因存在以制造它们这样

1162
00:54:13,411 --> 00:54:15,650
就有可能出现两条都可以制得

1163
00:54:15,675 --> 00:54:18,300
相同产品的不同合成路线每条

1164
00:54:18,311 --> 00:54:21,137
路线分别需要6种不同蛋白酶两条

1165
00:54:21,137 --> 00:54:24,375
路线之间无法混合选择这种事情在

1166
00:54:24,375 --> 00:54:27,387
化学工厂里经常发生大家可能会因为

1167
00:54:27,411 --> 00:54:29,936
历史偶然原因而选择某一条路线

1168
00:54:30,300 --> 00:54:32,525
或者化学家会对某一条路线有

1169
00:54:32,536 --> 00:54:35,449
更精心的设计在自然界的化学工厂

1170
00:54:35,449 --> 00:54:38,650
中这种选择从来不会被精心设计

1171
00:54:39,211 --> 00:54:42,824
相反它完全由自然选择决定这两个

1172
00:54:42,836 --> 00:54:45,050
路线并不混合每一路线中

1173
00:54:45,050 --> 00:54:49,061
的基因互相合作彼此适应自然选择如何

1174
00:54:49,061 --> 00:54:51,161
看待这个问题呢这跟我在

1175
00:54:51,186 --> 00:54:52,750
第5章做的比喻德国与

1176
00:54:52,762 --> 00:54:55,211
英国的桨手很是类似最

1177
00:54:55,211 --> 00:54:57,425
重要的是第一路线的基因可以

1178
00:54:57,425 --> 00:54:59,349
在其路线中其他基因存在的

1179
00:54:59,349 --> 00:55:02,262
前提下繁荣生长而对第二路线

1180
00:55:02,262 --> 00:55:05,711
的基因视而不见如第一路线的基因已经

1181
00:55:05,724 --> 00:55:08,775
占据了群体中的大多数位子自然选择

1182
00:55:08,800 --> 00:55:11,599
便会偏向第一路线而惩罚第二路线

1183
00:55:11,599 --> 00:55:15,074
的基因反之亦然如果说第二路线中

1184
00:55:15,074 --> 00:55:17,237
的6种蛋白酶是以群体而

1185
00:55:17,237 --> 00:55:20,900
被选择则大错特错虽然这种说法很

1186
00:55:20,900 --> 00:55:23,724
是诱人每一种蛋白酶都作为一个

1187
00:55:23,750 --> 00:55:26,362
单独的自私的基因被选择但

1188
00:55:26,362 --> 00:55:28,099
它只能在其他同组基因存在

1189
00:55:28,099 --> 00:55:31,300
的情况下才能生长繁荣现在这种

1190
00:55:31,324 --> 00:55:33,411
基因间的合作可以延伸到细胞

1191
00:55:33,411 --> 00:55:36,036
之间这一定始于原始汤中

1192
00:55:36,300 --> 00:55:38,911
或者其他什么原始媒介中自我复制

1193
00:55:38,925 --> 00:55:42,061
因子间的基本合作细胞膜也许是

1194
00:55:42,074 --> 00:55:45,125
作为保持有效化学物质防止它们渗漏

1195
00:55:45,125 --> 00:55:47,436
的介质而出现的细胞中的

1196
00:55:47,449 --> 00:55:51,186
许多化学反应事实上发生在细胞膜内细胞膜

1197
00:55:51,199 --> 00:55:53,199
起到传输带和试管架的作用

1198
00:55:53,773 --> 00:55:55,625
但基因间的合作并不止于

1199
00:55:55,637 --> 00:55:58,773
细胞生化细胞们走到一起或者

1200
00:55:58,786 --> 00:56:01,436
在结合后无法分离形成了多

1201
00:56:01,436 --> 00:56:03,911
细胞生物这便将我们带到第二个

1202
00:56:03,925 --> 00:56:07,711
问题为什么细胞们组合到一起这

1203
00:56:07,711 --> 00:56:09,737
是合作的另一个问题这将

1204
00:56:09,750 --> 00:56:12,300
我们的讨论从分子世界带到一个

1205
00:56:12,324 --> 00:56:14,637
更大的范围里多细胞生物

1206
00:56:14,737 --> 00:56:16,523
已经不适用于显微镜的范围了

1207
00:56:16,898 --> 00:56:19,411
我们这里讲的对象甚至可以是

1208
00:56:19,425 --> 00:56:22,625
大象或蓝鲸大并不一定是好事

1209
00:56:22,987 --> 00:56:25,224
细菌在生物界中的数目比大象

1210
00:56:25,237 --> 00:56:27,574
要多得多但当小型生物

1211
00:56:27,686 --> 00:56:30,536
用尽其所能的生活方式尺寸大一些的

1212
00:56:30,550 --> 00:56:34,286
生物可能还有繁荣的空间比如体形

1213
00:56:34,300 --> 00:56:36,461
大的生物可以吃小动物还

1214
00:56:36,474 --> 00:56:39,175
可以防止被它们吃细胞结合的

1215
00:56:39,186 --> 00:56:41,349
好处并不止于体形上的优势

1216
00:56:41,925 --> 00:56:44,612
这些细胞结合可以发挥其专有特长

1217
00:56:44,974 --> 00:56:47,012
每一个部件在处理其特定任务

1218
00:56:47,012 --> 00:56:49,523
时就可以更有效率有专长

1219
00:56:49,523 --> 00:56:51,875
的细胞在群体里为其他细胞

1220
00:56:51,887 --> 00:56:54,686
服务同时也可以从其他有专长

1221
00:56:54,686 --> 00:56:56,375
的细胞的高工作效率中得益

1222
00:56:56,949 --> 00:56:59,474
如果群体中有许多细胞有一些

1223
00:56:59,487 --> 00:57:02,286
可以成为感觉器官以发现猎物一些可以

1224
00:57:02,300 --> 00:57:05,000
成为神经以传递信息还有一些可以

1225
00:57:05,012 --> 00:57:07,898
成为刺细胞以麻醉猎物成为肌肉细胞

1226
00:57:08,012 --> 00:57:10,786
移动触须以捕捉猎物成为分泌细胞

1227
00:57:10,800 --> 00:57:13,936
消化猎物还有其他细胞可以吸收汁水

1228
00:57:14,512 --> 00:57:16,711
我们不能忘记至少在像你我

1229
00:57:16,724 --> 00:57:18,875
这样的现代生物中细胞其实是

1230
00:57:18,887 --> 00:57:21,050
克隆所得的它们都拥有相同的

1231
00:57:21,061 --> 00:57:24,112
基因但不同的基因可以成为不同

1232
00:57:24,112 --> 00:57:26,161
的专长细胞每一种细胞中的

1233
00:57:26,175 --> 00:57:28,398
基因都可以从少数专长复制的

1234
00:57:28,411 --> 00:57:31,199
细胞中得到直接利益形成不朽的

1235
00:57:31,224 --> 00:57:35,648
生殖细胞系那么第三个问题为什么生物体

1236
00:57:35,661 --> 00:57:37,300
参与瓶颈般的生命循环

1237
00:57:38,099 --> 00:57:40,474
先解释一下我对瓶颈的定义

1238
00:57:41,048 --> 00:57:43,936
无论大象体内有多少细胞大象的

1239
00:57:43,949 --> 00:57:46,036
生命都始于一个单独的细胞

1240
00:57:46,237 --> 00:57:49,574
一个受精卵这个受精卵便是一条狭窄的

1241
00:57:49,586 --> 00:57:52,311
瓶颈在胚胎发育中逐渐变宽

1242
00:57:52,612 --> 00:57:55,849
成为拥有成千上万细胞的成年大象而

1243
00:57:55,862 --> 00:57:59,086
无论成年大象需要多少细胞或者多少

1244
00:57:59,086 --> 00:58:01,661
种专长细胞来合作完成极其复杂

1245
00:58:01,661 --> 00:58:04,125
的生物任务所有这些细胞的艰苦

1246
00:58:04,125 --> 00:58:06,836
工作都会汇聚成最终目标再次

1247
00:58:06,849 --> 00:58:10,548
制造单细胞精子或卵子大象不仅始

1248
00:58:10,548 --> 00:58:13,224
于受精卵这一单细胞它的最终

1249
00:58:13,224 --> 00:58:16,086
目标也是为下一代制造受精卵这一

1250
00:58:16,099 --> 00:58:19,474
单细胞这只巨大笨重的大象生命

1251
00:58:19,474 --> 00:58:21,911
循环的起始都在于狭窄的瓶颈

1252
00:58:22,487 --> 00:58:25,599
这个瓶颈是所有多细胞动植物在生命

1253
00:58:25,599 --> 00:58:28,523
循环中的共同特征这是为什么呢

1254
00:58:29,086 --> 00:58:31,724
它的重要性在哪里在回答这个

1255
00:58:31,737 --> 00:58:35,000
问题前我们必须考虑一下如果生命

1256
00:58:35,023 --> 00:58:37,336
没有这个瓶颈会是怎样的情况

1257
00:58:37,911 --> 00:58:40,012
让我们先想象两种虚拟的海藻

1258
00:58:40,548 --> 00:58:42,836
姑且称它们为瓶藻和散

1259
00:58:42,836 --> 00:58:45,599
藻海里的散藻有杂乱无章的

1260
00:58:45,612 --> 00:58:49,099
枝叶这些枝叶时不时断落并漂浮离去

1261
00:58:49,673 --> 00:58:52,137
这种断落可以发生在植物的任何

1262
00:58:52,137 --> 00:58:56,400
部位碎片可大可小正如我们在花园里剪

1263
00:58:56,400 --> 00:58:58,811
去植物的枝叶一样散藻可以

1264
00:58:58,811 --> 00:59:01,286
像断枝的正常植物一样重新生长

1265
00:59:01,862 --> 00:59:04,411
掉落枝叶其实是一种繁殖的方法

1266
00:59:04,987 --> 00:59:06,737
你将会注意到这其实和

1267
00:59:06,750 --> 00:59:09,875
生长并不是特别不同只是生长的部位

1268
00:59:09,974 --> 00:59:11,536
并不与原来的植物相连接

1269
00:59:11,548 --> 00:59:14,400
而已瓶藻和散藻看起来同样

1270
00:59:14,411 --> 00:59:16,824
杂乱无章但却有着一个重要的不同

1271
00:59:16,824 --> 00:59:19,449
处它繁殖的方式是释放单

1272
00:59:19,449 --> 00:59:21,936
细胞孢子由其在海里漂浮离去

1273
00:59:22,048 --> 00:59:24,750
并成长为新的植物这些孢子

1274
00:59:24,862 --> 00:59:27,237
只是植物的细胞和其他植物细胞

1275
00:59:27,262 --> 00:59:30,661
没有区别瓶藻没有性生活子女所

1276
00:59:30,661 --> 00:59:32,724
含的细胞只是父母植物细胞的

1277
00:59:32,737 --> 00:59:35,561
克隆这两种海藻的唯一不同是

1278
00:59:35,836 --> 00:59:37,762
从散藻处独立的生物有

1279
00:59:37,762 --> 00:59:40,536
许多细胞而瓶藻释放的永远

1280
00:59:40,536 --> 00:59:43,612
是单细胞这两种植物让我们看到

1281
00:59:43,724 --> 00:59:46,199
瓶颈生命循环和非瓶颈循环的

1282
00:59:46,224 --> 00:59:48,737
根本不同瓶藻的每一个后代

1283
00:59:48,849 --> 00:59:51,961
都是通过挤压自己经过单细胞瓶颈繁殖

1284
00:59:51,974 --> 00:59:54,250
而成的散藻则在生长

1285
00:59:54,262 --> 00:59:57,411
之后分成两截很难说是传递单独的

1286
00:59:57,425 --> 00:59:59,699
后代还是其已包含了许多单独

1287
00:59:59,699 --> 01:00:02,786
的生物而瓶藻呢我马上

1288
01:00:02,800 --> 01:00:04,911
会解释但我们已经可以看到答案

1289
01:00:04,911 --> 01:00:07,925
的痕迹了难道感觉上瓶颈不是

1290
01:00:07,925 --> 01:00:09,362
已经更像一个更独立的生物

1291
01:00:09,362 --> 01:00:12,474
吗我们已经看到散藻繁殖与

1292
01:00:12,487 --> 01:00:15,262
生长的方式是相同的事实上它

1293
01:00:15,375 --> 01:00:18,125
基本不繁殖而瓶藻在生长

1294
01:00:18,150 --> 01:00:20,411
和繁殖间划分了清晰的界限

1295
01:00:20,987 --> 01:00:22,625
我们已经来到了这个不同处了

1296
01:00:23,036 --> 01:00:26,536
接下来呢它的重要性是什么为什么它

1297
01:00:26,536 --> 01:00:29,161
很重要我对这个问题已经想

1298
01:00:29,161 --> 01:00:31,161
了很长时间现在我觉得我

1299
01:00:31,161 --> 01:00:33,425
已经知道答案了顺便说一句

1300
01:00:33,686 --> 01:00:35,911
提出问题比找到答案要难得多

1301
01:00:36,237 --> 01:00:38,762
这个答案可以分成三个部分前两个

1302
01:00:38,775 --> 01:00:40,625
部分和演化与胚胎发育间的

1303
01:00:40,625 --> 01:00:44,137
关系有关首先想想这个问题简单

1304
01:00:44,150 --> 01:00:47,711
器官如何演化为复杂器官我们不必

1305
01:00:47,724 --> 01:00:50,425
局限于植物而且在这个讨论阶段

1306
01:00:50,425 --> 01:00:53,275
里转向讨论动物可能更好些因为

1307
01:00:53,275 --> 01:00:55,711
它们明显有更复杂的器官我们

1308
01:00:55,724 --> 01:00:58,237
也没有必要考虑性有性和无性

1309
01:00:58,237 --> 01:01:01,224
繁殖在这里只会造成误解我们

1310
01:01:01,224 --> 01:01:03,599
可以想象动物以发送无性孢子的方式

1311
01:01:03,612 --> 01:01:07,137
繁殖孢子为单细胞如果不考虑变异

1312
01:01:07,436 --> 01:01:09,650
它们在基因上与体内其他细胞

1313
01:01:09,675 --> 01:01:12,461
完全相同在类似人或土鳖虫

1314
01:01:12,474 --> 01:01:15,375
这种高等动物中复杂的器官是由

1315
01:01:15,400 --> 01:01:17,875
祖先的简单器官逐渐演化而成的

1316
01:01:18,436 --> 01:01:20,324
但祖先的器官并不像刀

1317
01:01:20,324 --> 01:01:22,487
剑被打成铧一般它们并

1318
01:01:22,487 --> 01:01:25,262
不直接转变为后代器官这不是

1319
01:01:25,286 --> 01:01:27,224
做不做的问题我要指出

1320
01:01:27,525 --> 01:01:30,012
在大多数情况下它们根本做不

1321
01:01:30,012 --> 01:01:32,375
到从剑到铧的直接转化

1322
01:01:32,387 --> 01:01:34,824
方式只能获得很小的一部分改变

1323
01:01:35,400 --> 01:01:38,086
真正彻底的变化只能由回到绘图

1324
01:01:38,086 --> 01:01:40,637
板的方式完成抛弃之前的设计

1325
01:01:40,811 --> 01:01:43,849
重新开始当工程师们回到绘图板

1326
01:01:43,849 --> 01:01:46,786
前重新创造一个新设计时他们

1327
01:01:46,800 --> 01:01:48,711
并不需要完全抛弃旧设计的

1328
01:01:48,724 --> 01:01:51,012
灵感但他们也不是将旧的

1329
01:01:51,025 --> 01:01:53,800
物件改造成新的旧物件承载

1330
01:01:53,800 --> 01:01:56,711
着太多历史也许你可以将

1331
01:01:56,711 --> 01:01:58,949
剑打成铧但将一个螺旋桨

1332
01:01:58,961 --> 01:02:02,300
发动机打成喷气式发动机呢你做不

1333
01:02:02,300 --> 01:02:05,961
到你必须抛弃螺旋桨发动机回到绘图

1334
01:02:05,961 --> 01:02:09,411
板重新再来自然生物从来不曾

1335
01:02:09,425 --> 01:02:11,574
在绘图板前设计而成但

1336
01:02:11,574 --> 01:02:13,762
它们也愿意回到最初的开始在

1337
01:02:13,773 --> 01:02:16,336
每一代有一个干净的起点每

1338
01:02:16,336 --> 01:02:19,175
一个新生物由单细胞开始成长它

1339
01:02:19,175 --> 01:02:21,286
在DNA程序中遗传祖先设计的

1340
01:02:21,300 --> 01:02:23,436
灵感但并不遗传祖先自身的

1341
01:02:23,449 --> 01:02:26,161
器官它们并不遗传父母的心脏

1342
01:02:26,449 --> 01:02:28,500
并重制为改进过的新心脏

1343
01:02:29,061 --> 01:02:31,699
它们只愿意从头以单细胞开始利用

1344
01:02:31,724 --> 01:02:34,436
与其父母心脏相同的设计程序长成

1345
01:02:34,449 --> 01:02:36,661
一个新的心脏也许还加入一些

1346
01:02:36,675 --> 01:02:39,625
改进你现在可以看到我接下来的

1347
01:02:39,637 --> 01:02:42,125
结论了瓶颈般的生命循环的

1348
01:02:42,125 --> 01:02:45,211
重要性在于它使回到绘图板成为

1349
01:02:45,211 --> 01:02:48,612
可能瓶颈生命循环还有第二个相关的

1350
01:02:48,625 --> 01:02:51,773
结果它为调节胚胎发育过程提供

1351
01:02:51,773 --> 01:02:54,436
了一个日历在瓶颈生命循环中

1352
01:02:54,786 --> 01:02:57,112
每一个崭新的世代需经过几乎

1353
01:02:57,125 --> 01:03:00,425
相同的旅程生物体以单细胞为始

1354
01:03:00,724 --> 01:03:03,273
细胞分裂以生长传输性细胞以

1355
01:03:03,286 --> 01:03:06,324
繁殖它想必会走向死亡但

1356
01:03:06,336 --> 01:03:08,387
更重要的是它看起来更像

1357
01:03:08,387 --> 01:03:10,699
是不朽的对我们的讨论而言

1358
01:03:10,936 --> 01:03:13,750
只要现存的生物已经繁殖而新一代

1359
01:03:13,750 --> 01:03:16,561
的循环再次开始那么前一次循环

1360
01:03:16,661 --> 01:03:19,550
也就可以结束了虽然理论上生物

1361
01:03:19,550 --> 01:03:21,800
可以在其成长过程中任何时间

1362
01:03:21,824 --> 01:03:24,487
进行繁殖但我们可以预料到繁殖

1363
01:03:24,487 --> 01:03:26,699
的最佳时间最终将会被发现

1364
01:03:27,250 --> 01:03:29,836
生物在过于幼小或老迈时只能

1365
01:03:29,849 --> 01:03:32,086
释放少量孢子这将使其不敌

1366
01:03:32,099 --> 01:03:34,487
那些积蓄能量以在生命重要时间

1367
01:03:34,487 --> 01:03:36,436
中释放大量孢子的对手

1368
01:03:37,099 --> 01:03:39,211
我们的讨论方向已经转向了那些

1369
01:03:39,237 --> 01:03:41,887
定型的有规律重复的生命循环

1370
01:03:42,262 --> 01:03:44,298
每一个世代的生物都从单细胞

1371
01:03:44,298 --> 01:03:47,987
的瓶颈开始另外生物还有相对固定

1372
01:03:47,987 --> 01:03:50,974
时长的生长期或者说童年这个

1373
01:03:51,000 --> 01:03:53,724
固定时长的生长阶段使得胚胎发育

1374
01:03:53,836 --> 01:03:56,500
可以在特定时间里发生特定变化

1375
01:03:56,875 --> 01:03:58,949
正像有一个严格遵守的日历一样

1376
01:03:59,523 --> 01:04:01,425
在不同的生物中发育中的

1377
01:04:01,436 --> 01:04:04,012
细胞分裂以不同规律的次序进行

1378
01:04:04,436 --> 01:04:06,461
这个规律则在生命循环的每

1379
01:04:06,461 --> 01:04:09,523
一个循环中持续发生当细胞分裂

1380
01:04:09,523 --> 01:04:11,699
时每一个新细胞都有其

1381
01:04:11,711 --> 01:04:14,523
出现的特定时间与地点巧合的

1382
01:04:14,523 --> 01:04:17,673
是有时这个规律如此精确胚胎学家

1383
01:04:17,699 --> 01:04:19,923
可以以此给每个细胞命名而

1384
01:04:19,936 --> 01:04:21,661
每一个生物体中的细胞都有

1385
01:04:21,661 --> 01:04:23,173
在另一生物体中相对应的

1386
01:04:23,186 --> 01:04:26,987
细胞所以这个定型的成长循环提供

1387
01:04:26,987 --> 01:04:30,074
了一个时刻表或是日历定点激发胚胎

1388
01:04:30,099 --> 01:04:33,262
发育事件想想我们自己如何轻而易举

1389
01:04:33,262 --> 01:04:35,911
地运用地球的每日自转与每年

1390
01:04:35,923 --> 01:04:38,699
围绕太阳公转以规划与指导我们

1391
01:04:38,699 --> 01:04:43,173
的日常生活同样这些来自瓶颈生命无限循环

1392
01:04:43,173 --> 01:04:45,724
的生长规律也几乎不可避免地被

1393
01:04:45,737 --> 01:04:49,099
用以规划和指导胚胎发育特定的基因

1394
01:04:49,199 --> 01:04:51,186
在特定的时间被打开或关闭

1395
01:04:51,548 --> 01:04:53,936
因为瓶颈生命循环日历确保了这些

1396
01:04:53,949 --> 01:04:57,061
事件发生的特定时间基因这种精确

1397
01:04:57,061 --> 01:05:00,061
的行为规划是胚胎得以进化形成

1398
01:05:00,086 --> 01:05:03,512
复杂组织与器官的先决条件鹰的

1399
01:05:03,525 --> 01:05:06,887
眼睛燕子的翅膀这些精确与复杂

1400
01:05:06,887 --> 01:05:08,974
的奇观无法在没有时间规则的

1401
01:05:08,974 --> 01:05:11,911
情况下出现瓶颈生命历史的第三个

1402
01:05:11,923 --> 01:05:15,612
结果关乎基因在这里我们可以再次

1403
01:05:15,625 --> 01:05:17,262
使用瓶藻和散藻的例子

1404
01:05:17,836 --> 01:05:21,262
我们再次简单假设两种藻类都是无性

1405
01:05:21,262 --> 01:05:24,211
繁殖再想想它们将怎样演化

1406
01:05:24,786 --> 01:05:27,461
演化需要基因的变异而变异可以

1407
01:05:27,461 --> 01:05:30,012
在任何细胞分裂中产生与瓶

1408
01:05:30,012 --> 01:05:32,137
藻相反的是散藻的细胞

1409
01:05:32,161 --> 01:05:34,923
生命谱系相当广泛每一个断裂而

1410
01:05:34,923 --> 01:05:37,673
漂离的枝条都是多细胞这便可能

1411
01:05:37,686 --> 01:05:40,487
使得后代植物体内细胞之间的亲缘

1412
01:05:40,599 --> 01:05:42,048
较其与母植物细胞间的

1413
01:05:42,074 --> 01:05:44,487
亲缘关系更远这里的亲缘指的

1414
01:05:44,487 --> 01:05:47,637
是表亲孙辈等细胞有明确的

1415
01:05:47,661 --> 01:05:52,237
直系后代这些亲缘关系盘根错节所以同一个身体

1416
01:05:52,237 --> 01:05:54,349
里的细胞可以用第二代表亲这种

1417
01:05:54,362 --> 01:05:56,824
词汇来表达瓶藻在这一

1418
01:05:56,824 --> 01:05:59,286
点上和散藻十分不同一

1419
01:05:59,286 --> 01:06:01,400
株后代植物的全部细胞都来自

1420
01:06:01,425 --> 01:06:03,900
同一个孢子所以一棵植物中

1421
01:06:03,900 --> 01:06:06,112
所有细胞的亲缘关系都比另一

1422
01:06:06,112 --> 01:06:08,699
株植物要亲近得多这两种

1423
01:06:08,724 --> 01:06:11,099
藻类的不同可以产生非常重要的

1424
01:06:11,125 --> 01:06:13,800
不同基因结果想想一个刚刚变异

1425
01:06:13,800 --> 01:06:15,637
的基因在散藻和瓶藻

1426
01:06:15,637 --> 01:06:18,400
中的命运在散藻中植物

1427
01:06:18,400 --> 01:06:20,487
的任何枝条上的任何细胞都

1428
01:06:20,487 --> 01:06:23,336
可以产生变异由于子植物为发芽

1429
01:06:23,349 --> 01:06:26,336
生长所得变异细胞的直系后代将和

1430
01:06:26,336 --> 01:06:28,449
子植物祖母植物等的无变异

1431
01:06:28,461 --> 01:06:31,199
基因共享一个身体而这些无变异

1432
01:06:31,211 --> 01:06:33,925
基因相对亲缘较远而在瓶

1433
01:06:33,925 --> 01:06:36,411
藻中所有细胞在植物上最近

1434
01:06:36,411 --> 01:06:38,300
的共同亲属也不会比孢子更

1435
01:06:38,300 --> 01:06:40,461
老因为孢子提供了这个生命的

1436
01:06:40,474 --> 01:06:43,349
开端如果孢子里包含着变异基因

1437
01:06:43,724 --> 01:06:45,686
新植物里的所有细胞都将

1438
01:06:45,699 --> 01:06:48,661
包含这个变异基因如果孢子没有变异

1439
01:06:49,012 --> 01:06:51,500
则所有细胞都无变异瓶藻

1440
01:06:51,500 --> 01:06:53,250
里的细胞比散藻中的

1441
01:06:53,362 --> 01:06:55,824
在基因上更为统一即使有偶尔

1442
01:06:55,824 --> 01:06:58,224
的回复突变瓶藻作为单独的

1443
01:06:58,237 --> 01:07:00,737
植物是一个基因身份的整体是

1444
01:07:00,750 --> 01:07:03,074
实际意义上的独立而散藻

1445
01:07:03,074 --> 01:07:06,000
植物的基因身份相对模糊独立意义

1446
01:07:06,099 --> 01:07:08,536
较瓶藻弱了许多这不仅

1447
01:07:08,536 --> 01:07:10,987
是一个术语定义的问题散藻

1448
01:07:11,000 --> 01:07:13,311
植物的细胞如果有了突变便

1449
01:07:13,311 --> 01:07:16,224
不再从心底与其他细胞享有共同

1450
01:07:16,224 --> 01:07:18,512
的基因兴趣散藻细胞中的

1451
01:07:18,525 --> 01:07:21,300
基因可以通过促使细胞繁殖而得到

1452
01:07:21,311 --> 01:07:23,900
优势而并不需要促使独立植物

1453
01:07:23,900 --> 01:07:26,686
的繁殖基因突变使得植物中的

1454
01:07:26,699 --> 01:07:29,650
细胞不再完全相同也便使细胞

1455
01:07:29,675 --> 01:07:32,637
不再全心全意互相合作来制造器官与

1456
01:07:32,650 --> 01:07:36,474
后代自然选择选中了细胞而不是植物

1457
01:07:37,050 --> 01:07:39,275
瓶藻则不一样植物中的

1458
01:07:39,275 --> 01:07:41,400
所有细胞很有可能拥有相同的

1459
01:07:41,411 --> 01:07:44,175
基因只有时间上非常临近的突变

1460
01:07:44,275 --> 01:07:47,811
才可能使基因不同因此这些细胞

1461
01:07:47,836 --> 01:07:50,112
可以为制造有效的生存机器而

1462
01:07:50,125 --> 01:07:52,987
快乐合作不同植物上的细胞更

1463
01:07:53,000 --> 01:07:55,911
倾向于有不同基因于是通过不同

1464
01:07:55,925 --> 01:07:58,648
瓶颈的细胞可以有显著不同除了

1465
01:07:58,661 --> 01:08:00,961
最近的突变这便是大多数植物的

1466
01:08:00,974 --> 01:08:04,148
情况自然因此选择以对手植物为

1467
01:08:04,148 --> 01:08:06,324
单位而不是散藻中的对手

1468
01:08:06,336 --> 01:08:09,911
细胞于是我们可以看到植物器官与其

1469
01:08:09,925 --> 01:08:12,036
策略的演化都服务于整株

1470
01:08:12,050 --> 01:08:15,036
植物的利益顺便说一下单单对

1471
01:08:15,050 --> 01:08:17,500
那些有专业兴趣的人来说这里

1472
01:08:17,511 --> 01:08:18,948
其实可以拿类群选择打个

1473
01:08:18,961 --> 01:08:22,336
比方我们可以把一个单独生物看作

1474
01:08:22,362 --> 01:08:24,823
一群细胞类群选择的理论

1475
01:08:24,936 --> 01:08:27,198
在这里也可以使用只要能找到

1476
01:08:27,311 --> 01:08:30,112
增加群体间差异对群体内差异

1477
01:08:30,112 --> 01:08:32,274
的比例数目的方法瓶藻的

1478
01:08:32,287 --> 01:08:34,800
繁殖正是增加这个比例数目达到的

1479
01:08:34,811 --> 01:08:38,287
效果而散藻完全相反在这里

1480
01:08:38,675 --> 01:08:40,936
关于这章里瓶颈理论与其他

1481
01:08:40,936 --> 01:08:42,711
两个理论的相似之处也已经

1482
01:08:42,737 --> 01:08:44,912
呼之欲出了但我还是先不揭晓

1483
01:08:45,475 --> 01:08:47,925
这两个理论分别是1寄生生物

1484
01:08:47,948 --> 01:08:50,287
与宿主在某种程度合作已

1485
01:08:50,287 --> 01:08:52,300
使得它们的基因在相同的繁殖

1486
01:08:52,311 --> 01:08:55,086
细胞中一同传递到下一代因为寄生

1487
01:08:55,100 --> 01:08:57,561
生物和宿主的基因需要经过相同

1488
01:08:57,561 --> 01:09:00,311
的瓶颈2有性繁殖生物的细胞

1489
01:09:00,425 --> 01:09:03,412
只与自身互相合作因为减数分裂

1490
01:09:03,524 --> 01:09:04,886
公正得不差毫厘

1491
01:09:05,100 --> 01:09:08,350
总结一下我们已经可以看到瓶颈生命

1492
01:09:08,362 --> 01:09:10,949
历史倾向使生物演化为独立而

1493
01:09:10,962 --> 01:09:13,448
统一的载体这个理论的三个支持

1494
01:09:13,462 --> 01:09:16,175
理由可以分别称为回到绘图板准时

1495
01:09:16,175 --> 01:09:19,011
的时间循环和细胞统一是先

1496
01:09:19,011 --> 01:09:21,837
有瓶颈生命循环还是先有独立

1497
01:09:21,837 --> 01:09:24,761
的生物体我倾向于认为它们是

1498
01:09:24,774 --> 01:09:28,061
一同进化而成的事实上我猜想

1499
01:09:28,087 --> 01:09:31,350
独立生物体不可或缺的决定性的特点便是

1500
01:09:31,350 --> 01:09:34,636
其作为一个整体以单细胞瓶颈开始与结束

1501
01:09:34,662 --> 01:09:37,936
生命历程如果生命循环成为瓶颈状

1502
01:09:38,287 --> 01:09:40,699
有生命的材料会逐渐聚集一起

1503
01:09:40,987 --> 01:09:43,962
形成独立与统一的生物体有越

1504
01:09:43,962 --> 01:09:46,237
多的生命材料聚集形成独立的

1505
01:09:46,261 --> 01:09:49,024
生存载体则有更多的载体细胞

1506
01:09:49,125 --> 01:09:51,524
凝结其努力作用于特殊种类的

1507
01:09:51,537 --> 01:09:54,087
细胞使得它们可以承载其共同的

1508
01:09:54,100 --> 01:09:57,774
基因通过瓶颈走向下一代瓶颈生命

1509
01:09:57,774 --> 01:10:01,362
循环与独立的生物体两种现象密不可分

1510
01:10:01,936 --> 01:10:03,923
每一个现象的进化都在加强

1511
01:10:03,949 --> 01:10:07,237
对方的进化它们互相增强正如爱情

1512
01:10:07,237 --> 01:10:09,412
中的男女不断互相加深的情感

1513
01:10:09,423 --> 01:10:12,237
一般延伸的表型这本书很

1514
01:10:12,237 --> 01:10:15,237
长它的理论也无法轻易塞

1515
01:10:15,237 --> 01:10:17,737
进一个章节我被迫在这里采用

1516
01:10:17,737 --> 01:10:20,662
了浓缩版本直观性与趣味性不免

1517
01:10:20,673 --> 01:10:23,875
少了许多我希望无论如何我已经

1518
01:10:23,875 --> 01:10:26,274
成功将这个理论的感觉传递给

1519
01:10:26,274 --> 01:10:28,224
你们了让我以一个简短的

1520
01:10:28,237 --> 01:10:31,061
宣言一个自私基因与延伸表型

1521
01:10:31,061 --> 01:10:33,024
眼中的生命总结来回顾前面

1522
01:10:33,024 --> 01:10:36,462
的章节我坚持这是一个可以用以

1523
01:10:36,474 --> 01:10:39,511
看待宇宙中任何地方任何生命的观点

1524
01:10:40,087 --> 01:10:43,024
所有生命的基本单位与最初动力都是

1525
01:10:43,048 --> 01:10:45,500
复制因子它制造了宇宙中所有

1526
01:10:45,500 --> 01:10:48,824
的复制复制因子最终因机缘巧合

1527
01:10:49,136 --> 01:10:51,962
由小颗粒随机聚合而形成当

1528
01:10:51,987 --> 01:10:54,487
复制因子来到世间便为自身制造

1529
01:10:54,487 --> 01:10:57,399
了大量无限的复制品没有任何复制

1530
01:10:57,399 --> 01:11:00,349
过程是完美的复制因子也因此

1531
01:11:00,362 --> 01:11:02,862
有了许多不同的种类变异一些

1532
01:11:02,875 --> 01:11:05,261
变异失去了其自我复制的能力

1533
01:11:05,636 --> 01:11:08,173
它们的种类则随着其自身消亡

1534
01:11:08,287 --> 01:11:11,412
而灰飞烟灭但许多变异还是在这

1535
01:11:11,423 --> 01:11:14,287
过程中找到新的窍门它们逐渐

1536
01:11:14,287 --> 01:11:16,336
变成更好的自我复制者比

1537
01:11:16,336 --> 01:11:18,073
其祖先和同类都要更好

1538
01:11:18,073 --> 01:11:21,000
地复制着自身它们的后代最终

1539
01:11:21,000 --> 01:11:24,487
成了大多数时间流逝世界逐渐被

1540
01:11:24,511 --> 01:11:27,125
大多数强大而聪明的复制因子占领

1541
01:11:27,686 --> 01:11:30,061
复制因子逐渐发现越来越多巧妙的

1542
01:11:30,061 --> 01:11:32,448
方法它们并不只是因其本质

1543
01:11:32,461 --> 01:11:35,024
性能而生存而是由其对世界

1544
01:11:35,024 --> 01:11:38,125
的改变结果而存在这些改变可以

1545
01:11:38,136 --> 01:11:40,474
是非常间接的它们只需要最终

1546
01:11:40,487 --> 01:11:43,287
反馈并影响复制因子使其成功

1547
01:11:43,300 --> 01:11:46,362
复制自己无论过程多么艰难和曲折

1548
01:11:46,936 --> 01:11:49,636
复制因子的成功最终取决于其所

1549
01:11:49,636 --> 01:11:52,436
处的世界先存条件其中最

1550
01:11:52,436 --> 01:11:54,899
重要的条件是其他复制因子与

1551
01:11:54,899 --> 01:11:57,649
它们已造成的改变正像英国与

1552
01:11:57,662 --> 01:12:00,198
德国桨手一般互相受惠的复制

1553
01:12:00,211 --> 01:12:03,662
因子可以帮助对方生存从地球生命

1554
01:12:03,675 --> 01:12:05,974
演化的某一点开始这种互相

1555
01:12:05,987 --> 01:12:08,599
合作的复制因子聚集一处形成

1556
01:12:08,599 --> 01:12:12,086
了独立载体细胞以及之后形成的

1557
01:12:12,112 --> 01:12:15,448
多细胞生命由瓶颈生命循环进化而

1558
01:12:15,448 --> 01:12:18,425
成的载体繁荣发展逐渐变成愈加

1559
01:12:18,436 --> 01:12:20,823
独立的载体这种将有生命的

1560
01:12:20,836 --> 01:12:23,849
材料聚集为单独载体的方法成为

1561
01:12:23,875 --> 01:12:26,912
个体生命突出与决定性的特点当

1562
01:12:26,936 --> 01:12:29,823
生物学家来到这里开始询问关于生命的

1563
01:12:29,836 --> 01:12:32,936
问题他们的问题大多数是关于载体

1564
01:12:32,936 --> 01:12:36,311
的这些个体生命体最初得到生物学家

1565
01:12:36,311 --> 01:12:39,586
的注意力而复制因子我们现在知道

1566
01:12:39,711 --> 01:12:42,073
它们叫基因则被看作个体生命

1567
01:12:42,073 --> 01:12:44,724
中的部分零件我们需要刻意的脑力

1568
01:12:44,724 --> 01:12:46,698
劳动来将这种生物的思维方式

1569
01:12:46,724 --> 01:12:49,912
调个头并时刻提醒自己复制因子

1570
01:12:49,936 --> 01:12:51,711
在历史上来得更早也更为

1571
01:12:51,711 --> 01:12:54,774
重要提醒我们的一个方法是即使

1572
01:12:54,774 --> 01:12:57,800
在今天不是所有基因的表型作用都

1573
01:12:57,800 --> 01:12:59,524
只限制在其所在的个体生物

1574
01:12:59,524 --> 01:13:02,787
里在理论上也在实际中基因

1575
01:13:02,800 --> 01:13:05,198
跨越个体生物的界限操纵体外

1576
01:13:05,198 --> 01:13:07,399
世界的物体包括无生命的事物

1577
01:13:07,625 --> 01:13:10,061
有生命的生物体距离遥远的事物

1578
01:13:10,636 --> 01:13:13,511
我们只需要一点想象力就可以看见

1579
01:13:13,612 --> 01:13:15,761
基因端坐于延伸表型放射网的

1580
01:13:15,787 --> 01:13:18,774
中心位置世界上任何一个物体都

1581
01:13:18,787 --> 01:13:20,061
处于这张影响力网中的

1582
01:13:20,073 --> 01:13:22,975
节点上这些影响力来自许多生物

1583
01:13:22,975 --> 01:13:25,761
体内的许多基因基因的触及范围

1584
01:13:25,862 --> 01:13:28,686
没有明显的界线整个世界是一个

1585
01:13:28,698 --> 01:13:31,636
十字是由聚集的基因指向表型

1586
01:13:31,649 --> 01:13:34,136
作用的因果箭头或远或近

1587
01:13:34,698 --> 01:13:38,500
还有另一个现象这些十字正在逐渐聚集

1588
01:13:39,073 --> 01:13:41,912
这个现象事实上非常重要难以被忽视

1589
01:13:41,912 --> 01:13:44,550
为附带现象但在理论上又不

1590
01:13:44,550 --> 01:13:48,136
足以彻底立足复制因子不再自由徜徉

1591
01:13:48,136 --> 01:13:50,823
于海洋而是聚集成巨大的群体

1592
01:13:51,000 --> 01:13:53,850
个体生物而表型的改变也不再

1593
01:13:53,862 --> 01:13:57,037
均匀分布于实际中许多情况下

1594
01:13:57,136 --> 01:13:59,737
聚合在相同的身体中我们熟悉

1595
01:13:59,761 --> 01:14:02,186
地球上的个体生物但是它们曾经

1596
01:14:02,211 --> 01:14:04,386
都不存在于地球上无论在

1597
01:14:04,386 --> 01:14:07,198
宇宙中哪一个地方生命出现唯一需要

1598
01:14:07,198 --> 01:14:09,000
的只有不朽的复制因子