1
00:00:00,100 --> 00:00:02,212
第9章两性战争如果说体内

2
00:00:02,212 --> 00:00:04,461
有50%的基因是相同的的

3
00:00:04,487 --> 00:00:07,187
亲代同子代之间还有利害冲突的话

4
00:00:07,575 --> 00:00:10,412
那么彼此毫无血缘关系的配偶的利害

5
00:00:10,425 --> 00:00:13,362
冲突会激烈到何种程度呢他们

6
00:00:13,387 --> 00:00:15,137
唯一的共有物就是在他们

7
00:00:15,150 --> 00:00:18,524
子女身上的50%的遗传投资鉴于

8
00:00:18,550 --> 00:00:21,137
父亲和母亲都关心他们子女身上

9
00:00:21,250 --> 00:00:24,375
各自一半的福利相互合作共同抚养

10
00:00:24,387 --> 00:00:26,750
这些孩子可能对双方都有好处

11
00:00:27,324 --> 00:00:29,286
假如双亲的一方在对每一

12
00:00:29,286 --> 00:00:31,699
子女进行昂贵的资源投资时付出

13
00:00:31,699 --> 00:00:33,887
的份额比另一方少他或

14
00:00:33,887 --> 00:00:36,200
她的景况就会好一些这是

15
00:00:36,200 --> 00:00:38,387
由于他或她有更多的资源

16
00:00:38,475 --> 00:00:40,225
用于同其他性配偶所生的

17
00:00:40,250 --> 00:00:42,950
其他子女从而他或她的基因

18
00:00:43,048 --> 00:00:46,337
有更多的繁殖机会因此我们可以

19
00:00:46,337 --> 00:00:49,512
说每个配偶都设法利用对方试图

20
00:00:49,524 --> 00:00:52,450
迫使对方多投资一些就个体来说

21
00:00:52,737 --> 00:00:55,524
称心如意的算盘是希望同尽可能多

22
00:00:55,524 --> 00:00:57,587
的异性成员进行交配我不是指

23
00:00:57,587 --> 00:00:59,950
为了生理上的享乐尽管该个体

24
00:00:59,975 --> 00:01:01,887
可能乐于这样做而让与之

25
00:01:01,899 --> 00:01:04,599
交配的配偶把孩子抚养大我们

26
00:01:04,611 --> 00:01:07,287
将会看到有一些物种的雄性个体

27
00:01:07,387 --> 00:01:08,936
已经是这样做的了但还有

28
00:01:08,950 --> 00:01:11,349
一些物种的雄性个体在抚养子女

29
00:01:11,361 --> 00:01:13,736
方面承担着同配偶相等的义务

30
00:01:14,311 --> 00:01:17,599
特里弗斯特别强调性配偶之间的关系

31
00:01:17,712 --> 00:01:20,037
是一种相互不信任和相互利用

32
00:01:20,037 --> 00:01:22,750
的关系这种关于性配偶之间的

33
00:01:22,775 --> 00:01:25,387
相互关系的观点对个体生态学家

34
00:01:25,400 --> 00:01:28,262
来说是一种比较新的观点我们

35
00:01:28,275 --> 00:01:31,486
过去通常认为性行为以及在此之前

36
00:01:31,486 --> 00:01:33,662
的追求行为主要是为了共同的

37
00:01:33,674 --> 00:01:35,912
利益或者甚至是为了物种的利益

38
00:01:35,962 --> 00:01:38,712
而相互合作共同进行的冒险事业

39
00:01:39,287 --> 00:01:42,337
让我们再直接回到基本原理上来深入

40
00:01:42,349 --> 00:01:45,361
探讨一下雄性和雌性的根本性质

41
00:01:45,936 --> 00:01:47,400
我们在第3章讨论过性

42
00:01:47,400 --> 00:01:49,974
的特性但没有强调其不对称

43
00:01:49,986 --> 00:01:53,162
现象我们只是简单地承认有些动物

44
00:01:53,186 --> 00:01:55,486
是雄性的另有一些是雌性的

45
00:01:55,762 --> 00:01:57,875
但并没有进一步追究雄和雌

46
00:01:57,900 --> 00:02:00,787
这两个字眼到底是什么意思雄性的

47
00:02:00,799 --> 00:02:04,075
本质是什么雌性的根本定义又是

48
00:02:04,075 --> 00:02:07,887
什么我们作为哺乳动物看到大自然以各种各样

49
00:02:07,887 --> 00:02:11,486
的特征为性别下定义诸如拥有阴茎

50
00:02:11,699 --> 00:02:14,848
生育子女以特殊的乳腺哺乳某些

51
00:02:14,875 --> 00:02:18,162
染色体方面的特性等等对于哺乳动物来说

52
00:02:18,550 --> 00:02:21,348
这些判断个体性别的标准是无可厚非

53
00:02:21,348 --> 00:02:23,449
的但对于一般的动物和植物

54
00:02:23,836 --> 00:02:26,074
这样的标准并不比把穿长裤

55
00:02:26,175 --> 00:02:28,762
作为判断人类性别的标准更加可靠

56
00:02:29,324 --> 00:02:32,449
例如青蛙不论雄性还是雌性都没有

57
00:02:32,461 --> 00:02:35,848
阴茎这样说来雄性和雌性这两个

58
00:02:35,848 --> 00:02:37,875
词也许就不具有人们普遍所

59
00:02:37,875 --> 00:02:40,425
理解的意义了它们毕竟不过是两个

60
00:02:40,425 --> 00:02:43,537
词而已如果我们觉得它们对于说明

61
00:02:43,562 --> 00:02:46,199
青蛙的性别没有用处我们完全可以

62
00:02:46,223 --> 00:02:48,800
不去使用它们如果我们高兴的话

63
00:02:49,037 --> 00:02:51,262
可以任意将青蛙分成性1和

64
00:02:51,275 --> 00:02:54,848
性2然而性别有一个基本特性

65
00:02:55,125 --> 00:02:57,598
可以据此标明一切动物和植物的

66
00:02:57,611 --> 00:03:00,199
雄性和雌性这就是雄性的

67
00:03:00,211 --> 00:03:03,425
性细胞或配子gametes比雌性配子

68
00:03:03,449 --> 00:03:04,986
要小得多数量也多得

69
00:03:04,986 --> 00:03:07,137
多不论我们讨论的是动物还是

70
00:03:07,137 --> 00:03:10,449
植物情况都是如此如果某个群体的

71
00:03:10,461 --> 00:03:13,550
个体拥有大的性细胞为了方便起见

72
00:03:13,736 --> 00:03:16,400
我们可以称之为雌性如果另一个群体的

73
00:03:16,412 --> 00:03:19,500
个体拥有小的性细胞为了方便起见

74
00:03:19,723 --> 00:03:23,525
我们可以称之为雄性这种差别在爬行动物

75
00:03:23,625 --> 00:03:26,287
以及鸟类中尤为显著它们的一个

76
00:03:26,312 --> 00:03:28,912
卵细胞其大小和总的营养成分

77
00:03:29,236 --> 00:03:31,836
足以喂养一个正在发育成长的幼儿

78
00:03:31,937 --> 00:03:35,486
长达数周即使是人类尽管卵子

79
00:03:35,500 --> 00:03:37,775
小得在显微镜下才能看见但

80
00:03:37,775 --> 00:03:39,937
仍比精子大许多倍我们将

81
00:03:39,937 --> 00:03:42,824
会看到根据这一基本差别我们

82
00:03:42,836 --> 00:03:45,098
就能够解释两性之间的所有其他

83
00:03:45,111 --> 00:03:48,836
差别某些原始有机体例如真菌类并

84
00:03:48,836 --> 00:03:51,400
不存在雄性和雌性的问题尽管

85
00:03:51,400 --> 00:03:53,662
它们也发生某种类型的有性生殖

86
00:03:54,236 --> 00:03:56,912
在被称为同配生殖isogamy的

87
00:03:56,925 --> 00:03:59,300
系统中个体并不能被区分为

88
00:03:59,324 --> 00:04:02,175
两种性别任何个体都能相互交配

89
00:04:02,348 --> 00:04:04,550
不存在两种不同的配子精子和

90
00:04:04,562 --> 00:04:06,861
卵子所有的性细胞都一样都

91
00:04:06,861 --> 00:04:10,961
称为同形配子isogametes两个同形配子

92
00:04:11,062 --> 00:04:13,875
融合在一起产生新的个体而

93
00:04:13,887 --> 00:04:16,336
每一个同形配子是由减数分裂

94
00:04:16,350 --> 00:04:18,899
产生的如果有3个同形配子

95
00:04:18,899 --> 00:04:21,725
AB和C那么A可以和

96
00:04:21,725 --> 00:04:24,100
B或C融合B可以同A

97
00:04:24,199 --> 00:04:27,362
或C融合正常的性系统绝

98
00:04:27,362 --> 00:04:30,375
不会发生这种情况如果A是精子

99
00:04:30,612 --> 00:04:33,024
它能够同B或C融合那么

100
00:04:33,137 --> 00:04:35,699
B和C肯定是卵子而B

101
00:04:35,711 --> 00:04:38,711
也就不能和C融合两个同形配子

102
00:04:38,737 --> 00:04:41,187
相互融合时各为新的个体

103
00:04:41,300 --> 00:04:43,750
提供数目相等的基因而贡献的

104
00:04:43,762 --> 00:04:46,862
食物储存量也相等精子同卵子

105
00:04:46,975 --> 00:04:48,812
为新的个体贡献的基因数目

106
00:04:48,911 --> 00:04:51,612
虽然也相等但卵子在提供食物

107
00:04:51,625 --> 00:04:55,399
储存方面却远远超过精子实际上精子

108
00:04:55,425 --> 00:04:58,050
并不提供任何食物储存只是致力于

109
00:04:58,161 --> 00:05:00,336
把自己的基因尽快输送给卵子

110
00:05:00,350 --> 00:05:03,937
而已因此在受孕的时刻父亲对

111
00:05:03,949 --> 00:05:05,812
子代的投资比他应支付的

112
00:05:05,836 --> 00:05:09,987
资源份额（50%）少由于每个精子都

113
00:05:10,000 --> 00:05:13,550
非常微小一个雄性个体每天能够制造

114
00:05:13,574 --> 00:05:17,149
千百万个这意味着他具有潜在的能力

115
00:05:17,487 --> 00:05:19,211
能够在很短的一段时间内

116
00:05:19,324 --> 00:05:22,024
利用不同的雌性个体使一大批幼儿

117
00:05:22,036 --> 00:05:25,725
出生这种情况之所以可能成功仅仅是

118
00:05:25,725 --> 00:05:27,536
因为每个受孕的母体都能为

119
00:05:27,562 --> 00:05:31,050
新胎儿提供足够的食物因此每

120
00:05:31,050 --> 00:05:33,211
一雌性个体能够生育的幼儿数量

121
00:05:33,312 --> 00:05:35,637
就有了限制但雄性个体可以

122
00:05:35,649 --> 00:05:38,137
繁殖幼儿的数量实质上是无限的

123
00:05:38,425 --> 00:05:40,387
这就为雌性个体带来了利用

124
00:05:40,399 --> 00:05:41,437
这种条件的机会

125
00:05:42,100 --> 00:05:44,725
帕克以及其他人都曾证明这种

126
00:05:44,750 --> 00:05:47,024
不对称现象可能是由同形配子

127
00:05:47,024 --> 00:05:49,237
的状态进化而来的在所有

128
00:05:49,237 --> 00:05:51,625
的性细胞还可以相互交换而且

129
00:05:51,637 --> 00:05:54,487
体积也大致相同的时候其中很

130
00:05:54,487 --> 00:05:56,512
可能有一些碰巧比其他的略大

131
00:05:56,524 --> 00:05:59,250
一点略大的同形配子可能在

132
00:05:59,274 --> 00:06:01,911
某些方面比普通的同形配子占优势

133
00:06:02,274 --> 00:06:04,324
因为它一开始就能为胎儿

134
00:06:04,437 --> 00:06:06,449
提供大量的食物使其有一个

135
00:06:06,475 --> 00:06:09,824
良好的开端因此那时就可能出现

136
00:06:09,824 --> 00:06:12,036
了一个形成较大的配子的进化

137
00:06:12,050 --> 00:06:15,387
趋势但道路不会是平坦的其

138
00:06:15,399 --> 00:06:18,211
体积大于实际需要的同形配子在

139
00:06:18,225 --> 00:06:20,461
开始进化后会为自私性的利用

140
00:06:20,475 --> 00:06:23,862
行为打开方便之门那些制造小一些的

141
00:06:23,875 --> 00:06:26,612
配子的个体如果它们有把握使

142
00:06:26,625 --> 00:06:29,399
自己的小配子同特大配子融合

143
00:06:29,411 --> 00:06:32,524
的话它们就会从中获得好处只要

144
00:06:32,536 --> 00:06:35,512
使小的配子更加机动灵活能够

145
00:06:35,536 --> 00:06:37,786
积极主动地去寻找大的配子

146
00:06:38,000 --> 00:06:40,161
就能实现这一目的凡能

147
00:06:40,173 --> 00:06:42,699
制造体积小运动速度快的配子的

148
00:06:42,711 --> 00:06:45,687
个体享有一个有利条件它能够大量

149
00:06:45,699 --> 00:06:48,500
制造配子因此具有繁殖更多幼儿的

150
00:06:48,512 --> 00:06:51,861
潜力自然选择有利于制造小的但能

151
00:06:51,861 --> 00:06:53,937
主动找到大的并与之融合的

152
00:06:53,937 --> 00:06:57,750
性细胞因此我们可以想象有两种

153
00:06:57,774 --> 00:07:00,074
截然相反的性策略正在进化中

154
00:07:00,637 --> 00:07:04,086
一种是大量投资或诚实策略这种

155
00:07:04,098 --> 00:07:07,711
策略自然而然地为小量投资具有剥削

156
00:07:07,723 --> 00:07:10,149
性质的或狡猾的策略开辟了

157
00:07:10,162 --> 00:07:13,173
道路这两种策略的相互背驰现象

158
00:07:13,199 --> 00:07:16,699
一旦开始就犹如脱缰之马势必将继续

159
00:07:16,711 --> 00:07:19,562
下去介乎这两种体积之间的中间

160
00:07:19,562 --> 00:07:22,274
体要受到惩罚因为它们不具有

161
00:07:22,298 --> 00:07:24,473
这两种极端策略中任何一种的

162
00:07:24,500 --> 00:07:27,949
有利条件狡猾的配子变得越来越小

163
00:07:28,173 --> 00:07:31,574
越来越灵活机动诚实的配子却进化

164
00:07:31,574 --> 00:07:34,173
得越来越大以补偿狡猾的配子

165
00:07:34,274 --> 00:07:36,774
日趋缩小的投资额并变得不灵活

166
00:07:36,787 --> 00:07:39,848
起来反正狡猾的配子总是会积极

167
00:07:39,848 --> 00:07:42,336
主动去追逐它们的每一个诚实

168
00:07:42,336 --> 00:07:44,774
的配子宁愿同另一个诚实的配子

169
00:07:44,798 --> 00:07:48,949
进行融合但是排斥狡猾配子的自然选择

170
00:07:48,961 --> 00:07:51,762
压力同驱使它们钻空子的压力相比

171
00:07:52,074 --> 00:07:54,723
前者较弱因为狡猾的配子在这

172
00:07:54,723 --> 00:07:57,562
场进化的战斗中必须取胜否则

173
00:07:57,586 --> 00:08:00,875
损失很大于是诚实的配子变成

174
00:08:00,875 --> 00:08:03,598
了卵子而狡猾的配子演变成

175
00:08:03,598 --> 00:08:07,336
了精子这样看来雄性个体是微不足道

176
00:08:07,336 --> 00:08:09,723
的家伙而且根据简单的物种利益

177
00:08:09,750 --> 00:08:12,762
理论我们可以预料雄性个体的数量

178
00:08:12,875 --> 00:08:16,137
较之雌性个体会越来越少因为从

179
00:08:16,137 --> 00:08:18,787
理论上讲1个雄性个体所产生的

180
00:08:18,800 --> 00:08:21,586
精子足以满足100个雌性个体的需要

181
00:08:21,848 --> 00:08:24,961
因此我们可以假定在动物种群中

182
00:08:25,062 --> 00:08:27,524
雌雄两性个体的比例应该是100

183
00:08:27,524 --> 00:08:30,887
1换言之雄性个体更具低值

184
00:08:30,899 --> 00:08:33,162
易耗的性质而雌性个体对

185
00:08:33,174 --> 00:08:36,886
物种来说其价值较大当然从物种

186
00:08:36,886 --> 00:08:39,986
的整体观点来看这种情况完全正确

187
00:08:40,549 --> 00:08:42,386
举一个极端的例子在一项

188
00:08:42,412 --> 00:08:45,636
有关海象的研究中据观察4%

189
00:08:45,636 --> 00:08:48,174
的雄性海象进行的交配占所有

190
00:08:48,187 --> 00:08:51,437
交配的88%在这一例子以及

191
00:08:51,449 --> 00:08:53,961
许多其他例子中有大批剩余的

192
00:08:53,986 --> 00:08:56,736
从未交配过的独身雄性个体它们

193
00:08:56,750 --> 00:08:59,736
可能终生得不到交配机会但这些多余

194
00:08:59,736 --> 00:09:02,098
的雄性个体在其他方面过的

195
00:09:02,098 --> 00:09:05,424
是正常生活它们不遗余力地将种群

196
00:09:05,424 --> 00:09:08,537
的食物资源吃光同其他成熟个体

197
00:09:08,549 --> 00:09:12,236
相比毫不逊色从物种利益的角度来看

198
00:09:12,562 --> 00:09:15,250
这种情况是一种极大的浪费可以

199
00:09:15,250 --> 00:09:18,223
说这些多余的雄性个体是社会

200
00:09:18,223 --> 00:09:21,412
的寄生虫这种现象只不过是类群

201
00:09:21,424 --> 00:09:23,187
选择理论遇到的难题中的又

202
00:09:23,187 --> 00:09:26,386
一个例子而已但另一方面自私基因的

203
00:09:26,399 --> 00:09:29,011
理论能够毫无困难地解释这种现象

204
00:09:29,348 --> 00:09:31,899
即雄性个体和雌性个体的数量

205
00:09:32,000 --> 00:09:35,125
趋于相等即使实际进行繁殖的雄性

206
00:09:35,136 --> 00:09:37,549
个体可能只占总数的一小部分

207
00:09:38,125 --> 00:09:41,586
第一个做出这种解释的是费希尔雄性

208
00:09:41,598 --> 00:09:44,199
个体和雌性个体各出生多少的

209
00:09:44,211 --> 00:09:46,711
问题是亲代策略中的一个特殊

210
00:09:46,723 --> 00:09:49,986
问题我们曾对力图最大限度地增加

211
00:09:49,986 --> 00:09:52,861
其基因存活量的亲代个体最适宜

212
00:09:52,861 --> 00:09:56,312
的家庭规模进行讨论同样我也

213
00:09:56,312 --> 00:09:58,237
可以对最适宜的性比率进行

214
00:09:58,237 --> 00:10:00,787
探讨把你的宝贵基因信托给

215
00:10:00,787 --> 00:10:03,000
儿子好呢还是信托给女儿好

216
00:10:03,562 --> 00:10:05,975
假定一个母亲将自己的所有资源

217
00:10:06,074 --> 00:10:08,662
全部投资在儿子身上因而没有任何

218
00:10:08,674 --> 00:10:12,011
剩余用于女儿的投资一般来说她对

219
00:10:12,024 --> 00:10:14,162
未来基因库的贡献同另一位

220
00:10:14,187 --> 00:10:16,386
将其全部资源用于女儿身上的

221
00:10:16,399 --> 00:10:19,424
母亲相比会不会更大一些偏向儿子

222
00:10:19,424 --> 00:10:21,250
的基因是会比偏向女儿的

223
00:10:21,261 --> 00:10:25,100
基因变得多起来还是越来越少费希尔

224
00:10:25,112 --> 00:10:27,836
证明在正常情况下最适宜的

225
00:10:27,850 --> 00:10:30,750
性比率是5050为了弄懂

226
00:10:30,774 --> 00:10:33,961
这个问题首先我们必须具备一点有关

227
00:10:33,975 --> 00:10:36,687
决定性别的机制的知识在哺乳动物

228
00:10:36,687 --> 00:10:39,449
中遗传上是这样来决定性别的

229
00:10:39,699 --> 00:10:42,112
所有卵子既能发育成雄性个体

230
00:10:42,274 --> 00:10:44,924
也能发育成雌性个体决定性别

231
00:10:44,924 --> 00:10:47,674
的染色体的携带者是精子男性

232
00:10:47,699 --> 00:10:50,625
制造的精子其中一半生育女性或

233
00:10:50,636 --> 00:10:54,074
称为X精子一半生育男性或称为

234
00:10:54,100 --> 00:10:57,812
Y精子两种精子表面看上去没有区别

235
00:10:58,237 --> 00:11:01,211
它们只有一条染色体不同基因如要

236
00:11:01,225 --> 00:11:03,562
一个父亲只生女儿该基因只要

237
00:11:03,574 --> 00:11:05,362
他只制造X精子就行了

238
00:11:05,725 --> 00:11:07,662
而基因如要一个母亲只生

239
00:11:07,662 --> 00:11:10,000
女儿该基因只要让她分泌一种

240
00:11:10,024 --> 00:11:12,324
选择性的杀精子剂或者使男性

241
00:11:12,336 --> 00:11:15,100
胎儿流产即可我们所要寻求的

242
00:11:15,211 --> 00:11:17,399
是一种同进化稳定策略相等的

243
00:11:17,412 --> 00:11:20,100
东西尽管在这里策略在更大

244
00:11:20,100 --> 00:11:22,024
的程度上说只是一种比喻的

245
00:11:22,037 --> 00:11:25,362
讲法在进犯行为一章中我们

246
00:11:25,375 --> 00:11:28,687
已使用过这种比喻实际上个体是

247
00:11:28,699 --> 00:11:30,711
不能够随意选择自己子女的性别

248
00:11:30,711 --> 00:11:34,086
的但基因倾向于使个体生育

249
00:11:34,100 --> 00:11:37,011
一种性别的子女还是可能的如果

250
00:11:37,011 --> 00:11:39,112
我们假定这样的基因即倾向于

251
00:11:39,136 --> 00:11:41,375
不平均性比率的基因存在的话

252
00:11:41,812 --> 00:11:44,274
它们在基因库中会不会在数量上

253
00:11:44,274 --> 00:11:46,711
超过其等位基因即倾向于平均

254
00:11:46,711 --> 00:11:47,562
性比率的基因

255
00:11:48,100 --> 00:11:50,386
假定在上面提到的海象中出现

256
00:11:50,386 --> 00:11:53,111
了一个突变基因而该突变基因

257
00:11:53,211 --> 00:11:55,224
有使父母所生的孩子大部分

258
00:11:55,224 --> 00:11:57,861
是女儿这种趋势由于种群内不

259
00:11:57,861 --> 00:12:00,687
缺少雄性个体因此不存在女儿寻找

260
00:12:00,687 --> 00:12:03,198
配偶的困难制造女儿的基因从而

261
00:12:03,211 --> 00:12:06,412
能够散布开来这样种群内的性

262
00:12:06,412 --> 00:12:08,750
比率也就开始向雌性个体过剩

263
00:12:08,761 --> 00:12:12,125
转变从物种利益的观点出发这种

264
00:12:12,125 --> 00:12:15,086
情况不会发生问题我们已经讲过

265
00:12:15,424 --> 00:12:17,600
因为只要有几个雄性个体就足以

266
00:12:17,611 --> 00:12:20,136
提供一大批过剩的雌性个体所需要

267
00:12:20,136 --> 00:12:23,236
的精子因此从表面上看我们

268
00:12:23,236 --> 00:12:25,500
可以认为制造女儿的基因不断地

269
00:12:25,511 --> 00:12:28,024
扩散直到性比率达到极度不平衡

270
00:12:28,024 --> 00:12:30,787
的程度即剩下的少数几个雄性

271
00:12:30,787 --> 00:12:34,812
个体搞得筋疲力尽才能勉强应付但是

272
00:12:35,236 --> 00:12:37,524
试想那些生儿子的为数不多的父母

273
00:12:37,937 --> 00:12:39,961
它们要享有多么巨大的遗传优势

274
00:12:40,524 --> 00:12:42,912
凡是生育一个儿子的个体就会

275
00:12:42,912 --> 00:12:45,475
有极大的机会成为几百只海象的

276
00:12:45,486 --> 00:12:48,511
祖父或祖母只生女儿的个体

277
00:12:48,625 --> 00:12:51,261
能确保几个外孙外孙女是无疑的

278
00:12:51,562 --> 00:12:53,037
但同那些专事生儿子的

279
00:12:53,048 --> 00:12:55,875
个体所拥有的那种遗传上蔚为壮观

280
00:12:55,875 --> 00:12:59,649
的前景相比就要大为相形见绌了因此

281
00:12:59,986 --> 00:13:02,011
生儿子的基因往往会变得多

282
00:13:02,011 --> 00:13:04,500
起来而性比率的钟摆就又

283
00:13:04,500 --> 00:13:07,412
会摆回来为简便起见我以

284
00:13:07,437 --> 00:13:11,312
钟摆的摆动来说明问题实际上钟摆

285
00:13:11,336 --> 00:13:13,349
绝不会向雌性占绝对优势的

286
00:13:13,361 --> 00:13:16,325
方向摆动那样大的幅度因为性

287
00:13:16,325 --> 00:13:19,048
比率一旦出现不平衡生儿子的

288
00:13:19,062 --> 00:13:22,048
这股自然选择压力就会开始把

289
00:13:22,062 --> 00:13:25,000
钟摆推回去生育同等数目的儿女

290
00:13:25,000 --> 00:13:28,224
的策略是一种进化稳定策略就是说

291
00:13:28,548 --> 00:13:30,298
偏离这一策略的基因都要

292
00:13:30,312 --> 00:13:33,187
遭受净损失我的论述是以

293
00:13:33,211 --> 00:13:35,011
儿子的数目对女儿的数目为

294
00:13:35,011 --> 00:13:37,075
根据的目的是为了使其简单

295
00:13:37,075 --> 00:13:40,450
易懂但严格说来应该根据亲代投资

296
00:13:40,450 --> 00:13:43,136
的理论进行解释就是说以前面一

297
00:13:43,136 --> 00:13:45,437
章我们曾讨论过的方法按

298
00:13:45,437 --> 00:13:47,937
亲代一方必须提供的所有食物和

299
00:13:47,950 --> 00:13:51,048
其他资源来进行计算亲代对儿子

300
00:13:51,075 --> 00:13:53,761
和女儿的投资应该均等在一般

301
00:13:53,774 --> 00:13:56,524
情况下这意味着他们所生的

302
00:13:56,537 --> 00:14:00,399
儿子和女儿数目应该相等但是假如

303
00:14:00,412 --> 00:14:02,336
对儿子和女儿的资源投资额不

304
00:14:02,336 --> 00:14:05,024
均等的话那么性比率出现同样程度

305
00:14:05,024 --> 00:14:06,924
的不均衡在进化上可以是

306
00:14:06,937 --> 00:14:10,086
稳定的就海象而言生女儿同

307
00:14:10,086 --> 00:14:12,098
生儿子的比例是31而

308
00:14:12,098 --> 00:14:14,274
对每个儿子投资的食物和其他

309
00:14:14,287 --> 00:14:17,098
资源却三倍于每个女儿借以使

310
00:14:17,098 --> 00:14:20,136
每个儿子成为超群的雄性这种策略

311
00:14:20,250 --> 00:14:22,812
可能是稳定的把更多的食物

312
00:14:22,924 --> 00:14:25,174
投资在儿子身上使他既大

313
00:14:25,174 --> 00:14:27,461
又强壮亲代就可能使之有

314
00:14:27,461 --> 00:14:30,062
更多的机会赢得妻妾这个最高奖赏

315
00:14:30,625 --> 00:14:33,125
但这是一个特殊的例子通常的

316
00:14:33,136 --> 00:14:35,674
情况是在每个儿子身上的投资

317
00:14:35,799 --> 00:14:37,836
同在每个女儿身上的投资数量

318
00:14:37,937 --> 00:14:40,586
大致相等而性比率从数量上

319
00:14:40,586 --> 00:14:44,187
说一般也是11因此一个普通

320
00:14:44,187 --> 00:14:46,386
的基因在世代更迭的漫长旅程

321
00:14:46,386 --> 00:14:48,848
中大约要花一半的时间寄居

322
00:14:48,848 --> 00:14:51,412
于雄性个体中另一半时间则

323
00:14:51,424 --> 00:14:54,011
寄居于雌性个体中基因的某些

324
00:14:54,024 --> 00:14:56,024
影响只在一种性别的个体中

325
00:14:56,049 --> 00:14:58,875
表现出来这些影响称为性限制基因

326
00:14:58,886 --> 00:15:02,924
影响sex-limitedgeneeffects控制阴茎长度的

327
00:15:02,937 --> 00:15:05,223
基因仅在雄性个体中表现出

328
00:15:05,250 --> 00:15:07,037
它的影响但它也存在于

329
00:15:07,062 --> 00:15:10,074
雌性个体中而且可能对雌性个体

330
00:15:10,187 --> 00:15:13,861
产生完全不同的影响认为男性不能

331
00:15:13,875 --> 00:15:16,211
从其母体继承形成长阴茎的

332
00:15:16,223 --> 00:15:19,299
趋势是毫无道理的不论基因存在

333
00:15:19,299 --> 00:15:21,625
于两种个体的哪一种中我们

334
00:15:21,625 --> 00:15:23,711
可以认为它都会充分利用该

335
00:15:23,711 --> 00:15:26,299
种个体所提供的一切机会由于

336
00:15:26,324 --> 00:15:29,799
个体的性别有所不同这些机会可能是

337
00:15:29,824 --> 00:15:32,162
很不相同的作为一种简便的

338
00:15:32,187 --> 00:15:35,174
近似说法我们可以再次假定每一个

339
00:15:35,187 --> 00:15:37,611
个体都是一台自私的机器都

340
00:15:37,625 --> 00:15:40,937
竭尽全力维护自己的全部基因对这样

341
00:15:40,949 --> 00:15:43,274
一台自私的机器来说其最佳

342
00:15:43,287 --> 00:15:45,625
策略往往因为其性别的不同而

343
00:15:45,636 --> 00:15:48,973
完全不同为了简洁起见我们又要用

344
00:15:48,973 --> 00:15:51,861
老办法把个体的行为当作有目的

345
00:15:51,861 --> 00:15:55,187
的和以前一样我们要记住这

346
00:15:55,187 --> 00:15:58,586
不过是一种比喻的说法实际上个体是

347
00:15:58,598 --> 00:16:00,312
一台其程序由它自己的

348
00:16:00,336 --> 00:16:03,312
自私基因盲目编制出来的机器让

349
00:16:03,312 --> 00:16:05,524
我们再来探讨一下在本章开始

350
00:16:05,524 --> 00:16:08,225
时我们提到的那一对配偶作为

351
00:16:08,250 --> 00:16:11,211
自私的机器配偶双方都希望儿子

352
00:16:11,225 --> 00:16:14,000
和女儿数目均等在这一点上

353
00:16:14,112 --> 00:16:17,362
他们是没有争议的分歧在于谁

354
00:16:17,362 --> 00:16:19,412
将承担抚养这些子女的主要责任

355
00:16:19,961 --> 00:16:22,362
每一个个体都希望存活的子女

356
00:16:22,475 --> 00:16:24,774
越多越好在任何一个子女

357
00:16:24,787 --> 00:16:26,949
身上他或她投资得越少

358
00:16:27,386 --> 00:16:29,199
他或她能够生育的子女就

359
00:16:29,199 --> 00:16:32,250
会越多显而易见实现这种愿望的

360
00:16:32,261 --> 00:16:34,487
方法是诱使你的性配偶在

361
00:16:34,487 --> 00:16:36,674
对每一个子女进行投资时付出

362
00:16:36,699 --> 00:16:38,612
比他或她理应付出的更多

363
00:16:38,612 --> 00:16:41,211
的资源以便自己脱身同另外的

364
00:16:41,225 --> 00:16:44,875
配偶再生子女这种策略是一种两性都

365
00:16:44,886 --> 00:16:47,737
向往的策略不过对雌性来讲更

366
00:16:47,737 --> 00:16:50,662
难如愿以偿由于她一开始就以

367
00:16:50,662 --> 00:16:52,649
其大而营养丰富的卵子付出

368
00:16:52,649 --> 00:16:55,524
了比雄性多的投资额因此母亲

369
00:16:55,537 --> 00:16:57,449
从怀孕的时刻起就对每个

370
00:16:57,461 --> 00:16:59,461
幼儿承担了比父亲更大的

371
00:16:59,475 --> 00:17:02,774
义务幼儿一旦死亡她会比父亲

372
00:17:02,875 --> 00:17:05,250
蒙受更大的损失更确切地

373
00:17:05,250 --> 00:17:07,849
讲为了把另一个新的幼儿抚养

374
00:17:07,849 --> 00:17:10,299
到同死去的幼儿同样大小她

375
00:17:10,299 --> 00:17:12,987
今后必须比父亲进行更多的投资

376
00:17:13,561 --> 00:17:16,612
如果她耍花招让父亲照料幼儿自己

377
00:17:16,625 --> 00:17:19,398
却同另一个雄性个体私奔父亲也

378
00:17:19,398 --> 00:17:22,148
可以将抛弃幼儿作为报复手段而

379
00:17:22,162 --> 00:17:24,523
父亲所蒙受的损失相对来说要

380
00:17:24,523 --> 00:17:27,811
小因此至少在幼儿发育的早期

381
00:17:28,186 --> 00:17:31,186
如果有这种抛弃行为发生的话一般

382
00:17:31,186 --> 00:17:33,648
是父亲抛弃母亲和孩子而不是

383
00:17:33,662 --> 00:17:37,625
相反同样我们可以推断出雌性个体

384
00:17:37,737 --> 00:17:40,375
对子女的投资多于雄性个体这

385
00:17:40,375 --> 00:17:42,912
不仅在一开始而且在子女整个

386
00:17:42,924 --> 00:17:46,336
发育期间都是如此例如在哺乳动物中

387
00:17:46,523 --> 00:17:48,824
在自己体内孕育胎儿的是雌性

388
00:17:48,824 --> 00:17:51,987
个体幼儿降生之后制造乳汁喂养幼儿

389
00:17:51,987 --> 00:17:54,849
的是雌性个体抚养并保护幼儿

390
00:17:54,849 --> 00:17:56,761
的主要责任也落在雌性个体

391
00:17:56,773 --> 00:18:00,162
肩上雌性个体受剥削而这种

392
00:18:00,186 --> 00:18:02,500
剥削行为在进化上的主要基础

393
00:18:02,511 --> 00:18:04,412
是卵子比精子大

394
00:18:05,099 --> 00:18:08,048
当然在许多物种中做父亲的

395
00:18:08,148 --> 00:18:10,923
确实也非常勤奋而且忠实地照料

396
00:18:10,923 --> 00:18:14,186
幼儿但即使如此我们必须估计到

397
00:18:14,436 --> 00:18:16,412
在正常情况下会有某种

398
00:18:16,436 --> 00:18:19,275
进化上的压力迫使雄性个体略微

399
00:18:19,287 --> 00:18:21,936
减少一点对每个幼儿的投资而

400
00:18:21,949 --> 00:18:24,211
设法同其他配偶生更多的子女

401
00:18:24,787 --> 00:18:26,836
我这样讲指的仅仅是基因

402
00:18:26,862 --> 00:18:29,049
如果说喂如果你是雄性个体

403
00:18:29,311 --> 00:18:31,112
那就早一点离开你的配偶

404
00:18:31,324 --> 00:18:33,737
去另外找一个雌性个体吧不必

405
00:18:33,737 --> 00:18:35,349
等到我的等位基因要你离开

406
00:18:35,349 --> 00:18:37,474
时才离开那么这样的基因往往

407
00:18:37,474 --> 00:18:40,336
在基因库中获得成功这种进化上

408
00:18:40,336 --> 00:18:43,048
的压力在实际生活中随着物种

409
00:18:43,048 --> 00:18:45,500
的不同而产生大小悬殊的影响

410
00:18:46,061 --> 00:18:49,112
在许多物种中例如极乐鸟雌性

411
00:18:49,125 --> 00:18:52,287
个体得不到雄性个体的任何帮助抚养

412
00:18:52,287 --> 00:18:55,673
子女完全靠自己还有一些物种诸如

413
00:18:55,700 --> 00:18:57,612
三趾鸥结成一雌一雄

414
00:18:57,612 --> 00:19:00,511
的配对是相互忠诚的楷模它们

415
00:19:00,523 --> 00:19:03,173
相互配合共同承担抚养子女的任务

416
00:19:03,750 --> 00:19:06,849
这里我们必须设想某种进化上

417
00:19:06,849 --> 00:19:08,836
的对抗压力起了作用对

418
00:19:08,849 --> 00:19:11,750
配偶的自私剥削不仅能得到好处一定

419
00:19:11,761 --> 00:19:14,037
也会受到惩罚在三趾鸥

420
00:19:14,037 --> 00:19:17,537
中这种惩罚超过了所得利益不管

421
00:19:17,537 --> 00:19:20,348
怎样只有在妻子有条件不依赖

422
00:19:20,348 --> 00:19:22,923
他人抚养幼儿的前提下父亲抛弃

423
00:19:22,936 --> 00:19:26,025
妻子和幼儿才会有好处特里弗斯

424
00:19:26,125 --> 00:19:28,287
对被配偶抛弃的母亲可能采取

425
00:19:28,287 --> 00:19:31,136
的各种行动方针进行了探讨对

426
00:19:31,136 --> 00:19:34,261
她来说最好的策略莫过于欺骗另一个

427
00:19:34,287 --> 00:19:36,662
雄性个体使之收养她的幼儿

428
00:19:36,987 --> 00:19:39,150
以为这就是他自己的幼儿

429
00:19:39,723 --> 00:19:42,223
如果幼儿还是个尚未出生的胎儿

430
00:19:42,673 --> 00:19:44,936
要做到这点恐怕并不太困难

431
00:19:45,500 --> 00:19:48,048
当然幼儿体内有她的一半基因

432
00:19:48,412 --> 00:19:50,750
而上当受骗的父亲的基因一个也

433
00:19:50,750 --> 00:19:53,737
没有自然选择会对雄性个体的这种

434
00:19:53,761 --> 00:19:57,250
上当受骗的行为进行严厉的惩戒而且

435
00:19:57,275 --> 00:20:00,598
事实上自然选择又会帮助那些雄性个体

436
00:20:00,711 --> 00:20:02,900
他们一旦同新妻子结为配偶就

437
00:20:02,912 --> 00:20:05,836
采取积极行动杀死任何潜在的继子

438
00:20:05,862 --> 00:20:08,673
或继女这种现象很可能说明了

439
00:20:08,775 --> 00:20:12,150
所谓布鲁斯效应Bruceeffect雄鼠分泌

440
00:20:12,162 --> 00:20:14,775
一种化学物质怀孕的雌鼠一

441
00:20:14,775 --> 00:20:17,025
闻到这种化学物质就能够自行

442
00:20:17,037 --> 00:20:19,737
流产而且只有在这种味道同其

443
00:20:19,761 --> 00:20:21,961
先前配偶的不同时雌鼠才

444
00:20:21,961 --> 00:20:24,750
流产雄鼠就是用这种方式

445
00:20:24,875 --> 00:20:27,086
把潜在的继子或继女杀死的

446
00:20:27,386 --> 00:20:29,199
并使它的新妻子可以接受

447
00:20:29,223 --> 00:20:31,598
它的性追求顺便提一句

448
00:20:31,961 --> 00:20:34,737
阿德里竟把布鲁斯效应当成一种控制

449
00:20:34,750 --> 00:20:37,836
种群密度的途径雄狮中也有同样

450
00:20:37,836 --> 00:20:40,199
的情况发生它们新到达一个狮

451
00:20:40,199 --> 00:20:42,586
群时有时会残杀现存的幼

452
00:20:42,586 --> 00:20:45,261
狮可能因为这些幼狮不是它们自己

453
00:20:45,275 --> 00:20:48,598
亲生的雄性个体不需要杀死继子

454
00:20:48,598 --> 00:20:51,237
继女也能达到同样的目的他

455
00:20:51,237 --> 00:20:53,574
在同雌性个体交配之前可以把

456
00:20:53,598 --> 00:20:55,836
追求的时间拖长在这期间

457
00:20:55,949 --> 00:20:58,174
驱走一切向她接近的雄性个体

458
00:20:58,424 --> 00:21:01,061
并防止她逃跑用这样的方法

459
00:21:01,500 --> 00:21:04,174
他可以看到在她子宫里有没有

460
00:21:04,186 --> 00:21:06,125
藏着任何未成形的继子或

461
00:21:06,136 --> 00:21:09,799
继女如果有就抛弃她在后面

462
00:21:09,900 --> 00:21:12,237
我们将会讲到雌性个体在

463
00:21:12,250 --> 00:21:14,875
交配之前为什么可能希望订婚期要

464
00:21:14,875 --> 00:21:18,400
长一些这里我们谈一下雄性个体

465
00:21:18,511 --> 00:21:21,275
为什么也希望订婚期长一些假定

466
00:21:21,275 --> 00:21:23,186
他能够使她同其他雄性个体

467
00:21:23,311 --> 00:21:27,011
脱离一切接触这样有助于避免不知不觉地

468
00:21:27,025 --> 00:21:29,348
成为其他雄性个体的子女的保护人

469
00:21:29,924 --> 00:21:32,162
假如被遗弃的雌性个体不能够

470
00:21:32,174 --> 00:21:34,511
欺骗新的雄性个体使之领养

471
00:21:34,511 --> 00:21:36,775
她的幼儿她还有其他办法吗

472
00:21:37,336 --> 00:21:39,650
这在很大程度上要取决于

473
00:21:39,750 --> 00:21:42,125
这个幼儿有多大如果是刚

474
00:21:42,125 --> 00:21:45,061
受孕事实上她已投资了整个卵子

475
00:21:45,261 --> 00:21:47,237
可能还要多些但将这个胎儿

476
00:21:47,250 --> 00:21:49,375
流产并尽快找一个新的配偶

477
00:21:49,586 --> 00:21:51,625
对她仍旧是有利的在这种

478
00:21:51,636 --> 00:21:53,912
情况下流产对她未来的新

479
00:21:53,912 --> 00:21:56,574
丈夫也是有利的因为我们已经假定

480
00:21:56,574 --> 00:21:58,799
她不愿意使他受骗这一

481
00:21:58,799 --> 00:22:01,112
点可以说明从雌性个体的角度

482
00:22:01,125 --> 00:22:04,686
来看布鲁斯效应是起作用的被遗弃

483
00:22:04,686 --> 00:22:08,311
的雌性个体还有一种选择即坚持到底

484
00:22:08,612 --> 00:22:12,037
尽力设法自己抚养幼儿如果幼儿已经

485
00:22:12,049 --> 00:22:14,699
相当大这样做对她尤其有利

486
00:22:15,275 --> 00:22:17,449
幼儿越大在他身上已经进行

487
00:22:17,449 --> 00:22:19,250
的投资也就越多她为了

488
00:22:19,250 --> 00:22:21,199
完成抚养幼儿这项任务所要

489
00:22:21,211 --> 00:22:23,699
付出的代价就越少即使幼儿

490
00:22:23,724 --> 00:22:26,449
仍旧很幼小但试图从她初期

491
00:22:26,449 --> 00:22:28,849
的投资中保存一些东西对她

492
00:22:28,862 --> 00:22:31,487
可能仍是有利的尽管她必须付出

493
00:22:31,511 --> 00:22:34,099
加倍的努力才能喂养这个幼儿因为

494
00:22:34,125 --> 00:22:37,799
雄性个体已经离去幼儿体内也有雄性

495
00:22:37,799 --> 00:22:39,875
个体的一半基因她可以在幼儿

496
00:22:39,886 --> 00:22:42,636
身上发泄怨恨并把幼儿抛弃但

497
00:22:42,648 --> 00:22:44,898
这样做对她来讲并不是一件愉快

498
00:22:44,898 --> 00:22:47,424
的事情在幼儿身上泄怨是

499
00:22:47,436 --> 00:22:49,711
毫无道理的因为幼儿的基因有

500
00:22:49,711 --> 00:22:52,500
一半是她的而且只有她自己

501
00:22:52,511 --> 00:22:53,537
面对目前的困境

502
00:22:54,099 --> 00:22:56,662
听起来似乎自相矛盾对有被遗弃

503
00:22:56,673 --> 00:22:59,511
危险的雌性个体来说恰当的策略

504
00:22:59,511 --> 00:23:02,299
是不等雄性个体抛弃她她就

505
00:23:02,299 --> 00:23:05,223
先离开他即使她在幼儿身上

506
00:23:05,223 --> 00:23:08,336
的投资已经多于雄性个体这样做

507
00:23:08,449 --> 00:23:10,537
对她仍可能是有利的在

508
00:23:10,549 --> 00:23:13,162
某种情况下谁首先遗弃对方

509
00:23:13,261 --> 00:23:16,074
谁就占便宜不论是父亲还是母亲

510
00:23:16,349 --> 00:23:18,987
这是一个令人不愉快的事实正如

511
00:23:19,011 --> 00:23:21,773
特里弗斯所说被抛弃的配偶往往

512
00:23:21,787 --> 00:23:25,186
陷入无情的约束这是一种相当可怕

513
00:23:25,299 --> 00:23:27,686
但又非常微妙的论点父母的

514
00:23:27,700 --> 00:23:30,625
一方可能会这样讲孩子现在已经

515
00:23:30,636 --> 00:23:32,750
长得相当大完全可以由我们

516
00:23:32,761 --> 00:23:35,811
当中的一个抚养因此假定我能

517
00:23:35,825 --> 00:23:37,936
肯定我的配偶不会也离开的话

518
00:23:38,261 --> 00:23:40,811
我现在离开对我来说是有

519
00:23:40,811 --> 00:23:44,298
好处的假使我现在就离开我

520
00:23:44,298 --> 00:23:46,011
的配偶就可以为她或他

521
00:23:46,011 --> 00:23:48,011
的基因的最大利益而努力工作

522
00:23:48,575 --> 00:23:50,461
他或她将要被迫做出比我

523
00:23:50,461 --> 00:23:52,575
现在正在做出的还要激烈得多

524
00:23:52,575 --> 00:23:55,136
的决定因为我已经离开我的

525
00:23:55,148 --> 00:23:58,011
配偶懂得如果他或她也离开

526
00:23:58,011 --> 00:24:01,923
的话幼儿肯定会死亡所以假定我

527
00:24:01,923 --> 00:24:03,575
的配偶要做的决定对他

528
00:24:03,586 --> 00:24:05,261
或她的自私基因将是最

529
00:24:05,261 --> 00:24:07,912
有利的话我断定我自己的行动

530
00:24:07,912 --> 00:24:10,537
方针是最好我先离开因为我

531
00:24:10,537 --> 00:24:13,011
的配偶可能也正在考虑采取和

532
00:24:13,011 --> 00:24:16,362
我完全相同的方针而且可能先下手为强

533
00:24:16,673 --> 00:24:20,112
随时抛弃我因此我尤其应该先

534
00:24:20,112 --> 00:24:23,000
离开这样的父亲或母亲是会

535
00:24:23,000 --> 00:24:26,650
主动抛弃对方的这种自我独白和以前

536
00:24:26,662 --> 00:24:29,750
一样仅仅是为了说明问题问题的

537
00:24:29,761 --> 00:24:32,950
关键是自然选择有利于首先抛弃对方的

538
00:24:32,973 --> 00:24:36,011
一方的基因这仅仅是因为自然选择

539
00:24:36,037 --> 00:24:37,811
对随后抛弃对方的一方的基因

540
00:24:37,836 --> 00:24:40,936
不利而已我们已经分析了雌性个体

541
00:24:40,961 --> 00:24:43,375
一旦被遗弃她可能采取的一些

542
00:24:43,386 --> 00:24:46,400
行动但所有这些行动总有一点

543
00:24:46,423 --> 00:24:49,511
亡羊补牢犹未晚矣之感到底

544
00:24:49,537 --> 00:24:52,375
雌性个体有没有办法减轻由于其配偶

545
00:24:52,400 --> 00:24:54,737
首先对她进行剥削而造成损失

546
00:24:54,737 --> 00:24:57,650
呢她手中握有一张王牌她

547
00:24:57,662 --> 00:25:00,200
可以拒绝交配她是被追求的

548
00:25:00,211 --> 00:25:03,961
对象她掌握主动权这是因为她的

549
00:25:03,973 --> 00:25:06,162
嫁妆是一个既大又富有营养

550
00:25:06,162 --> 00:25:08,574
的卵子凡是能成功地与之

551
00:25:08,586 --> 00:25:10,537
交配的雄性个体就可为其

552
00:25:10,549 --> 00:25:13,125
后代获得一份丰富的食物储藏

553
00:25:13,699 --> 00:25:16,799
雌性个体在交配之前能够据此进行

554
00:25:16,824 --> 00:25:20,375
激烈的讨价还价她一旦进行交配就

555
00:25:20,386 --> 00:25:22,686
失去了手中的王牌她把自己

556
00:25:22,686 --> 00:25:24,662
的卵子信托给了与之交配

557
00:25:24,662 --> 00:25:27,900
的雄性个体激烈的讨价还价可能是

558
00:25:27,900 --> 00:25:29,737
一种很好的比喻但我们都

559
00:25:29,737 --> 00:25:33,973
很清楚实际情况并非如此有没有任何相当于

560
00:25:34,000 --> 00:25:36,862
激烈讨价还价的某种实际形式能够

561
00:25:36,862 --> 00:25:40,375
借自然选择得以进化呢我认为主要

562
00:25:40,375 --> 00:25:43,223
有两种可能性一种为家庭幸福策略

563
00:25:43,525 --> 00:25:47,025
thedomestic-blissstrategy一种为大丈夫策略the

564
00:25:47,037 --> 00:25:50,237
he-manstrategy家庭幸福策略的最简单

565
00:25:50,250 --> 00:25:53,261
形式是雌性个体对雄性个体先

566
00:25:53,275 --> 00:25:56,311
打量一番试图事先发现其忠诚和

567
00:25:56,324 --> 00:25:59,136
眷恋家庭生活的迹象在雄性个体

568
00:25:59,136 --> 00:26:01,386
的种群中成为忠诚的丈夫的

569
00:26:01,400 --> 00:26:04,650
倾向必然存在程度上的差异雌性

570
00:26:04,650 --> 00:26:07,924
个体如能预先辨别这种特征她们

571
00:26:07,936 --> 00:26:10,723
可以选择具有这种品质的雄性个体

572
00:26:10,973 --> 00:26:13,775
从而使自己受益雌性个体要做到

573
00:26:13,787 --> 00:26:17,136
这点方式之一是长时间地摆架子

574
00:26:17,412 --> 00:26:21,987
忸怩作态凡是没有耐心等不及雌性个体最终

575
00:26:21,987 --> 00:26:24,324
答应与之交配的雄性个体大概

576
00:26:24,336 --> 00:26:27,400
不能成为忠诚的丈夫雌性个体以

577
00:26:27,400 --> 00:26:29,737
坚持订婚期要长的方式剔除

578
00:26:29,737 --> 00:26:31,650
了不诚心的求婚者最后只

579
00:26:31,650 --> 00:26:34,386
同预先证明具有忠诚和持久的

580
00:26:34,400 --> 00:26:38,150
品质的雄性个体交配雌性忸怩作态是

581
00:26:38,162 --> 00:26:40,711
动物中一种常见的现象求爱或

582
00:26:40,723 --> 00:26:42,711
订婚时间拉得长也很普遍

583
00:26:43,287 --> 00:26:45,662
我们讲过订婚期长对雄性

584
00:26:45,662 --> 00:26:48,625
个体也有利因为雄性个体有受骗

585
00:26:48,636 --> 00:26:51,211
上当抚养其他雄性个体所生幼儿

586
00:26:51,211 --> 00:26:54,711
的危险追求的仪式通常包括雄性

587
00:26:54,723 --> 00:26:57,074
个体在交配前所进行的重要

588
00:26:57,086 --> 00:27:00,574
投资雌性个体可以等到雄性个体为

589
00:27:00,574 --> 00:27:02,473
其筑巢之后再答应与之

590
00:27:02,487 --> 00:27:05,886
交配或者雄性个体必须喂养雌性个体

591
00:27:05,987 --> 00:27:09,150
以相当大量的食物当然从雌性

592
00:27:09,162 --> 00:27:11,136
个体的角度来讲这是很好的

593
00:27:11,136 --> 00:27:13,586
事但它同时也使人联想

594
00:27:13,586 --> 00:27:15,875
到家庭幸福策略的另一种可能

595
00:27:15,886 --> 00:27:19,574
形式雌性个体先迫使雄性个体对

596
00:27:19,586 --> 00:27:22,148
它们的后代进行昂贵的投资然后

597
00:27:22,148 --> 00:27:25,561
再交配这样雄性个体在交配之后

598
00:27:25,561 --> 00:27:27,711
再抛弃对方也就不会有好处

599
00:27:27,711 --> 00:27:31,273
了会不会是这种情况呢这种观点

600
00:27:31,299 --> 00:27:35,250
颇具说服力雄性个体等待一个忸怩作态

601
00:27:35,250 --> 00:27:37,862
的雌性个体最终与之交配是

602
00:27:37,862 --> 00:27:40,023
要付出一定代价的它放弃了

603
00:27:40,049 --> 00:27:42,699
同其他雌性个体交配的机会而且

604
00:27:42,711 --> 00:27:45,000
向该雌性个体求爱时要消耗

605
00:27:45,000 --> 00:27:47,511
它许多的时间和精力到它

606
00:27:47,537 --> 00:27:50,000
终于得以同某一具体雌性个体

607
00:27:50,011 --> 00:27:52,311
交配时它和这个雌性个体的

608
00:27:52,324 --> 00:27:56,125
关系已经非常密切假使它知道今后

609
00:27:56,136 --> 00:27:58,375
它要接近的任何其他雌性个体

610
00:27:58,487 --> 00:28:00,386
也会以同样的方式进行拖延

611
00:28:00,686 --> 00:28:03,487
然后才肯交配那么对它来说

612
00:28:03,799 --> 00:28:06,061
遗弃该雌性个体的念头也就

613
00:28:06,061 --> 00:28:08,174
没有多大诱惑力了我曾

614
00:28:08,174 --> 00:28:10,487
在一篇论文中指出过这里

615
00:28:10,511 --> 00:28:14,049
特里弗斯在推理方面有一个错误他认为

616
00:28:14,511 --> 00:28:16,750
预先投资本身会使该个体对

617
00:28:16,761 --> 00:28:19,737
未来的投资承担义务这是一种荒谬

618
00:28:19,737 --> 00:28:23,199
的经济学思想商人永远不会说我

619
00:28:23,199 --> 00:28:26,000
在协和式客机上举例说已经投资

620
00:28:26,011 --> 00:28:28,662
太多现在把它丢弃实在不

621
00:28:28,662 --> 00:28:31,987
合算相反他总是要问即使他

622
00:28:31,987 --> 00:28:33,648
在这项生意中的投资数目

623
00:28:33,750 --> 00:28:36,662
已经很大但为了减少损失现在

624
00:28:36,662 --> 00:28:38,811
就放弃这项生意这样做对

625
00:28:38,811 --> 00:28:42,174
他的未来是否有好处同样雌性

626
00:28:42,174 --> 00:28:45,037
个体迫使雄性个体在她身上进行

627
00:28:45,037 --> 00:28:48,037
大量投资指望单单以此来阻止

628
00:28:48,049 --> 00:28:50,761
今后雄性个体最终抛弃她这样做

629
00:28:50,787 --> 00:28:53,549
是徒劳的这种形式的家庭幸福

630
00:28:53,561 --> 00:28:56,674
策略还要取决于一种进一步的重要假定

631
00:28:57,125 --> 00:28:59,724
即雌性的大多数个体都愿意采取

632
00:28:59,750 --> 00:29:02,750
同样的做法如果种群中有些雌性

633
00:29:02,761 --> 00:29:05,487
个体是放荡的随时准备欢迎那些

634
00:29:05,599 --> 00:29:07,961
遗弃自己妻子的雄性个体那么对

635
00:29:07,974 --> 00:29:10,261
抛弃自己妻子的雄性个体就会

636
00:29:10,273 --> 00:29:12,086
有利不论他对她的子女的

637
00:29:12,099 --> 00:29:13,523
投资已经有多大

638
00:29:14,099 --> 00:29:16,961
因此这在很大程度上取决于

639
00:29:16,987 --> 00:29:19,900
大多数雌性个体的行为如果我们可以

640
00:29:19,900 --> 00:29:22,324
根据雌性个体组成集团的方式来

641
00:29:22,336 --> 00:29:24,799
考虑问题的话就不会存在问题了

642
00:29:25,362 --> 00:29:27,787
但雌性个体组成的集团同我们

643
00:29:27,787 --> 00:29:29,287
在第5章中讲到的

644
00:29:29,311 --> 00:29:32,074
鸽子集团相比较其进化的可能性

645
00:29:32,174 --> 00:29:34,799
也不会更大些我们必须寻找

646
00:29:34,912 --> 00:29:38,336
进化稳定策略让我们采用史密斯用以

647
00:29:38,349 --> 00:29:40,949
分析进犯性对抗赛的方法把它

648
00:29:40,961 --> 00:29:43,711
运用于性的问题上这种情况

649
00:29:43,811 --> 00:29:45,574
要比鹰和鸽的例子稍微

650
00:29:45,586 --> 00:29:48,273
复杂一点因为我们将有两种雌性

651
00:29:48,287 --> 00:29:51,923
策略和两种雄性策略同史密斯的分析

652
00:29:51,936 --> 00:29:54,662
一样策略这个词是指一种盲目

653
00:29:54,662 --> 00:29:57,700
的无意识的行为程序我们把雌性

654
00:29:57,700 --> 00:30:01,250
的两种策略分别称为羞怯coy和

655
00:30:01,261 --> 00:30:04,761
放荡fast而雄性的两种策略分别

656
00:30:04,773 --> 00:30:09,386
称为忠诚faithful和薄情philanderer这四种

657
00:30:09,398 --> 00:30:11,586
策略在行为上的准则是羞怯

658
00:30:11,586 --> 00:30:14,474
的雌性个体在雄性个体经过长

659
00:30:14,474 --> 00:30:16,898
达数周而且代价昂贵的追求阶段

660
00:30:16,912 --> 00:30:19,500
之后才肯与之交配放荡的

661
00:30:19,525 --> 00:30:22,973
雌性个体毫不迟疑地同任何个体进行

662
00:30:22,987 --> 00:30:25,798
交配忠诚的雄性个体准备进行长

663
00:30:25,798 --> 00:30:28,825
时间的追求而且交配之后仍同

664
00:30:28,848 --> 00:30:31,173
雌性个体待在一起帮助她抚养

665
00:30:31,173 --> 00:30:34,750
后代薄情的雄性个体如果雌性个体

666
00:30:34,848 --> 00:30:37,511
不立即同其进行交配很快就

667
00:30:37,511 --> 00:30:39,636
会失去耐心他们走开并另寻

668
00:30:39,636 --> 00:30:42,811
雌性个体即使交配之后他们也不会

669
00:30:42,825 --> 00:30:45,561
留下承担起做父亲的责任而是

670
00:30:45,575 --> 00:30:48,000
去另寻新欢情况同鹰和

671
00:30:48,000 --> 00:30:50,336
鸽的例子一样并不是说只有这

672
00:30:50,336 --> 00:30:53,275
几种策略然而对实行这几种策略

673
00:30:53,386 --> 00:30:55,950
会带来什么样的命运进行一番研究

674
00:30:56,061 --> 00:30:59,386
是富于启发性的同史密斯一样我们

675
00:30:59,400 --> 00:31:01,900
将采用一些任意假定的数值表示

676
00:31:01,923 --> 00:31:05,412
各种损失和利益为了更加带有普遍性

677
00:31:05,662 --> 00:31:08,362
也可以用代数符号来表示但数字

678
00:31:08,386 --> 00:31:11,586
更容易理解我们假定亲代个体每

679
00:31:11,598 --> 00:31:13,787
成功地抚养一个幼儿可得15个

680
00:31:13,798 --> 00:31:16,162
单位的遗传盈利而每抚养一个

681
00:31:16,173 --> 00:31:18,950
幼儿所付出的代价包括所有食物

682
00:31:19,311 --> 00:31:21,525
照料幼儿花去的所有时间以及

683
00:31:21,537 --> 00:31:23,299
为幼儿承担的风险是20个

684
00:31:23,311 --> 00:31:26,549
单位代价用负数表示因为那是

685
00:31:26,561 --> 00:31:29,549
双亲的支出在旷日持久的追求中

686
00:31:29,549 --> 00:31:32,136
所花费的时间也是负数就以

687
00:31:32,162 --> 00:31:34,949
3个单位来代表这种代价现在

688
00:31:34,949 --> 00:31:37,362
我们设想有一个种群其中所有的

689
00:31:37,386 --> 00:31:40,386
雌性个体都羞怯忸怩而所有的

690
00:31:40,400 --> 00:31:43,199
雄性个体都忠诚不贰这是一个

691
00:31:43,223 --> 00:31:45,011
一雌一雄配偶制的理想

692
00:31:45,025 --> 00:31:48,375
社会在每一对配偶中雄性个体

693
00:31:48,400 --> 00:31:50,699
和雌性个体所得的平均盈利都

694
00:31:50,711 --> 00:31:53,598
相等每抚养一个幼儿它们各获得

695
00:31:53,625 --> 00:31:56,237
15个单位并共同承担所付出的

696
00:31:56,237 --> 00:31:59,511
代价20平均分摊每方各为

697
00:31:59,511 --> 00:32:02,737
10它们共同支付拖长求爱时间

698
00:32:02,737 --> 00:32:06,348
的代价罚分3因此每抚养一个

699
00:32:06,362 --> 00:32:08,636
幼儿的平均盈利是15103

700
00:32:08,636 --> 00:32:11,287
=2现在我们假设有一个放荡

701
00:32:11,287 --> 00:32:13,625
的雌性个体溜进了这个种群

702
00:32:14,199 --> 00:32:16,799
它干得很出色它不必支付

703
00:32:16,900 --> 00:32:19,275
因拖延时间而花费的代价因为

704
00:32:19,275 --> 00:32:21,886
它不沉湎于那种旷日持久的卿卿我我

705
00:32:21,886 --> 00:32:24,525
的求爱由于种群内的所有雄性

706
00:32:24,537 --> 00:32:26,900
个体都是忠诚的它不论跟哪

707
00:32:26,900 --> 00:32:28,799
一个结合都可以为它的子女

708
00:32:28,900 --> 00:32:32,086
找到一个好父亲因此它每抚养

709
00:32:32,098 --> 00:32:34,186
一个幼儿的盈利是1510=

710
00:32:34,186 --> 00:32:36,511
5同它羞怯忸怩的对手相

711
00:32:36,511 --> 00:32:39,862
比较它要多收益3个单位于是

712
00:32:39,973 --> 00:32:43,436
放荡的基因开始散布开来如果放荡

713
00:32:43,436 --> 00:32:46,461
的雌性个体获得很大成功致使它们

714
00:32:46,487 --> 00:32:49,311
在种群内占据了统治地位那么

715
00:32:49,586 --> 00:32:51,924
雄性个体的营垒中情况也会

716
00:32:51,936 --> 00:32:55,362
随之开始发生变化截至目前种群

717
00:32:55,362 --> 00:32:58,287
内忠诚的雄性个体占有垄断地位

718
00:32:58,862 --> 00:33:00,875
但如果现在种群中出现了一个

719
00:33:00,900 --> 00:33:03,598
薄情的雄性个体它的景况会

720
00:33:03,598 --> 00:33:06,011
比其他的忠诚的对手好些在

721
00:33:06,025 --> 00:33:08,598
一个雌性个体都放荡不羁的种群内

722
00:33:08,886 --> 00:33:11,261
对一个薄情的雄性个体来讲这

723
00:33:11,261 --> 00:33:15,150
类货色比比皆是唾手可得如果能顺利地

724
00:33:15,174 --> 00:33:17,336
抚养一个幼儿它净得盈利15

725
00:33:17,723 --> 00:33:20,000
而对两种代价却分文不付

726
00:33:20,561 --> 00:33:23,150
对雄性个体来说这种不付任何

727
00:33:23,162 --> 00:33:25,549
代价指的主要是它可以不

728
00:33:25,549 --> 00:33:27,912
受约束地离开并同其他雌性

729
00:33:27,912 --> 00:33:30,487
个体进行交配它的每一个不幸

730
00:33:30,487 --> 00:33:32,599
的妻子都得独自和幼儿挣扎

731
00:33:32,599 --> 00:33:35,023
着生活下去承担起20个单位

732
00:33:35,023 --> 00:33:37,237
的全部代价尽管它并没因

733
00:33:37,237 --> 00:33:40,537
在求爱期间浪费时间而付出代价一个

734
00:33:40,561 --> 00:33:43,136
放荡的雌性个体结交一个薄情的

735
00:33:43,162 --> 00:33:46,398
雄性个体其净收益为1520=

736
00:33:46,398 --> 00:33:48,699
5而薄情的雄性个体的收益

737
00:33:48,811 --> 00:33:51,500
却是15在一个雌性个体都

738
00:33:51,511 --> 00:33:54,461
放荡不羁的种群中薄情的雄性基因

739
00:33:54,574 --> 00:33:57,237
就会像野火一样蔓延开来如果

740
00:33:57,261 --> 00:33:59,424
薄情的雄性个体数得以大量地

741
00:33:59,449 --> 00:34:02,311
迅速增长以至于在种群的雄性成员

742
00:34:02,311 --> 00:34:05,049
中占了绝对优势放荡的雌性

743
00:34:05,061 --> 00:34:07,523
个体就将陷于可怕的困难处境

744
00:34:08,099 --> 00:34:10,586
任何羞怯忸怩的雌性个体都会

745
00:34:10,599 --> 00:34:13,262
享有很大的有利条件如果羞怯

746
00:34:13,273 --> 00:34:15,737
忸怩的雌性个体同薄情的雄性

747
00:34:15,737 --> 00:34:18,286
个体相遇它们之间绝不会有什么

748
00:34:18,300 --> 00:34:21,523
结果雌性个体坚持要把求爱的时间

749
00:34:21,523 --> 00:34:24,911
拉长而雄性个体断然拒绝并去寻找

750
00:34:24,936 --> 00:34:27,675
另外的雌性个体双方都没有因

751
00:34:27,699 --> 00:34:30,612
浪费时间而付出代价但双方也各

752
00:34:30,612 --> 00:34:33,724
无所得因为没有幼儿出生在所有

753
00:34:33,737 --> 00:34:36,036
雄性个体都是薄情郎的种群中

754
00:34:36,449 --> 00:34:38,811
羞怯忸怩的雌性个体的净收益是

755
00:34:38,811 --> 00:34:42,550
00看上去微不足道但比放荡不羁的

756
00:34:42,574 --> 00:34:44,523
雌性个体的平均得分5要好

757
00:34:44,523 --> 00:34:47,362
得多即使放荡的雌性个体在

758
00:34:47,362 --> 00:34:49,750
被薄情郎遗弃之后决定抛弃它

759
00:34:49,750 --> 00:34:51,737
的幼儿但它的一颗卵子

760
00:34:51,836 --> 00:34:53,300
仍旧是它所付出的一笔

761
00:34:53,324 --> 00:34:56,612
相当大的代价因此羞怯忸怩的

762
00:34:56,625 --> 00:34:59,500
基因开始在种群内再次散布开来

763
00:35:00,099 --> 00:35:01,961
现在让我们来谈谈这一

764
00:35:01,974 --> 00:35:04,936
循环性假设的最后一部分当羞怯

765
00:35:04,949 --> 00:35:07,686
忸怩的雌性个体大量增加并占据

766
00:35:07,711 --> 00:35:10,286
统治地位时那些和放荡的雌性

767
00:35:10,300 --> 00:35:12,436
个体本来过着纵欲生活的薄情

768
00:35:12,449 --> 00:35:16,273
雄性个体开始感到处境艰难一个个雌性

769
00:35:16,286 --> 00:35:19,074
个体都坚持求爱时间要长要

770
00:35:19,086 --> 00:35:22,074
长期考验对方的忠诚薄情的雄性

771
00:35:22,074 --> 00:35:24,911
个体时而找这个雌性个体时而又

772
00:35:24,911 --> 00:35:27,949
找那个雌性个体但结果总是到处碰壁

773
00:35:28,523 --> 00:35:31,699
因此在一切雌性个体都忸怩作态的

774
00:35:31,711 --> 00:35:34,398
情况下薄情雄性个体的净收益是

775
00:35:34,398 --> 00:35:37,036
0如果一旦有一个忠诚的雄性

776
00:35:37,048 --> 00:35:39,362
个体出现它就会成为同羞怯

777
00:35:39,375 --> 00:35:41,762
忸怩的雌性个体交配的唯一雄性

778
00:35:41,773 --> 00:35:45,273
个体那么它的净收益是2比

779
00:35:45,286 --> 00:35:48,648
薄情的雄性个体要好所以忠诚

780
00:35:48,648 --> 00:35:51,561
的基因就开始增长至此我们就

781
00:35:51,574 --> 00:35:54,237
完成了这一周而复始的循环像

782
00:35:54,250 --> 00:35:56,523
分析进犯行为时的情况一样按

783
00:35:56,523 --> 00:35:59,112
我的讲法这似乎是一种无止境

784
00:35:59,112 --> 00:36:02,487
的摇摆现象但实际上像那种情况

785
00:36:02,500 --> 00:36:05,461
一样不存在任何摇摆现象这是能够

786
00:36:05,487 --> 00:36:08,150
加以证明的整个体系能够归到

787
00:36:08,161 --> 00:36:10,974
一种稳定状态上如果你运算一下

788
00:36:11,150 --> 00:36:13,737
就可证明凡是羞怯忸怩的雌性

789
00:36:13,750 --> 00:36:16,750
个体占全部雌性个体的忠诚的

790
00:36:16,775 --> 00:36:19,686
雄性个体占全部雄性个体的的

791
00:36:19,699 --> 00:36:22,737
种群在遗传上是稳定的当然

792
00:36:23,173 --> 00:36:25,349
这仅仅是根据我们开始时任意

793
00:36:25,362 --> 00:36:27,449
假定的那些特定数值计算出来的

794
00:36:27,724 --> 00:36:29,811
但对其他任何随意假定的数值

795
00:36:30,137 --> 00:36:32,512
我们同样可以轻而易举地算出新

796
00:36:32,512 --> 00:36:35,036
的稳定比率同史密斯所进行的

797
00:36:35,061 --> 00:36:38,112
分析一样我们没有必要认为存在两种

798
00:36:38,137 --> 00:36:40,836
不同种类的雄性个体以及两种不同

799
00:36:40,836 --> 00:36:43,612
种类的雌性个体如果每一个雄性

800
00:36:43,625 --> 00:36:46,036
个体能在的时间里保持忠诚

801
00:36:46,237 --> 00:36:48,849
其余的时间去寻花问柳而每一个

802
00:36:48,875 --> 00:36:51,811
雌性个体有的时间羞怯忸怩的

803
00:36:51,824 --> 00:36:55,036
时间纵情放荡那同样可以实现进化

804
00:36:55,061 --> 00:36:58,349
稳定状态不管你怎样看待ESS它

805
00:36:58,349 --> 00:37:00,849
的含义是凡一种性别的成员

806
00:37:00,949 --> 00:37:03,525
偏离其适中的稳定比率时这种

807
00:37:03,525 --> 00:37:05,923
倾向必然受到另一种性别在策略

808
00:37:05,936 --> 00:37:08,936
比率方面相应变化的惩罚这种变化

809
00:37:09,036 --> 00:37:11,311
对原来的偏离行为产生不利的

810
00:37:11,311 --> 00:37:15,711
影响进化稳定策略因此得以保持我们

811
00:37:15,724 --> 00:37:18,099
可以得出这样的结论主要由羞怯

812
00:37:18,112 --> 00:37:20,536
忸怩的雌性个体和忠诚的雄性

813
00:37:20,536 --> 00:37:23,324
个体组成的种群能够进化是肯定

814
00:37:23,324 --> 00:37:26,086
无疑的在这样的情况下家庭

815
00:37:26,086 --> 00:37:29,574
幸福策略对于雌性个体来说实际上看来

816
00:37:29,574 --> 00:37:32,300
是行之有效的我们就不必再考虑

817
00:37:32,411 --> 00:37:34,561
什么由羞怯忸怩的雌性个体组成

818
00:37:34,561 --> 00:37:37,536
的集团了其实羞怯忸怩对雌性

819
00:37:37,550 --> 00:37:40,211
个体的自私基因是有利的雌性

820
00:37:40,224 --> 00:37:43,086
个体能够以各种各样的方式将这种

821
00:37:43,086 --> 00:37:46,211
形式的策略付诸实践我已经提到

822
00:37:46,211 --> 00:37:49,000
过雌性个体可能拒绝同还没有

823
00:37:49,012 --> 00:37:50,961
为它筑好巢或至少还

824
00:37:50,961 --> 00:37:53,036
没有帮助它筑造一个巢的雄性

825
00:37:53,050 --> 00:37:55,461
个体交配在许多单配偶制的

826
00:37:55,474 --> 00:37:58,436
鸟类中情况的确如此巢不筑

827
00:37:58,436 --> 00:38:00,862
好不交配这样做的效果是

828
00:38:01,074 --> 00:38:03,824
在受孕的时刻雄性个体对幼儿

829
00:38:03,849 --> 00:38:05,675
已经付出的投资远较廉价的

830
00:38:05,686 --> 00:38:08,137
精子多未来的配偶必须为它

831
00:38:08,161 --> 00:38:11,411
筑造一个巢这种要求是雌性个体

832
00:38:11,436 --> 00:38:14,336
约束雄性个体的一种有效手段我们

833
00:38:14,336 --> 00:38:17,349
不妨说只要能够使雄性个体付出

834
00:38:17,375 --> 00:38:20,262
昂贵的代价不论是什么在理论上

835
00:38:20,362 --> 00:38:22,762
几乎都能奏效即使付出的这种

836
00:38:22,775 --> 00:38:25,224
代价对尚未出生的幼儿并没有

837
00:38:25,224 --> 00:38:27,836
直接的益处如果一个种群的所有

838
00:38:27,849 --> 00:38:30,824
雌性个体都强迫雄性个体去完成

839
00:38:30,849 --> 00:38:32,900
某种艰难而代价昂贵的任务

840
00:38:33,311 --> 00:38:35,175
如杀死一条龙或爬过一

841
00:38:35,175 --> 00:38:37,775
座山然后才同意交配在理论上

842
00:38:37,775 --> 00:38:40,362
讲它们能够降低雄性个体在交配

843
00:38:40,362 --> 00:38:43,461
后不辞而别的可能性企图遗弃自己的

844
00:38:43,474 --> 00:38:45,550
配偶并要和另外的雌性个体

845
00:38:45,561 --> 00:38:47,836
交配以更多地散布自己基因的

846
00:38:47,862 --> 00:38:50,800
任何雄性个体一想到必须还要杀死

847
00:38:50,811 --> 00:38:54,686
一条龙就会打消这种念头然而事实上

848
00:38:54,800 --> 00:38:57,449
雌性个体是不会将杀死一条龙或

849
00:38:57,461 --> 00:39:00,000
寻求圣杯这样专横的任务硬

850
00:39:00,000 --> 00:39:01,750
派给它们的求婚者的因为

851
00:39:01,750 --> 00:39:04,211
如果有一个雌性个体对手它指派

852
00:39:04,211 --> 00:39:06,762
的任务尽管困难程度相同但对

853
00:39:06,762 --> 00:39:08,411
它以及它的子女却有更

854
00:39:08,411 --> 00:39:10,561
大的实用价值那么它肯定会

855
00:39:10,586 --> 00:39:14,112
优越于那些充满浪漫情调要求对方为

856
00:39:14,112 --> 00:39:16,436
爱情付出毫无意义的劳动的雌性

857
00:39:16,449 --> 00:39:21,050
个体杀死一条龙或在达达尼尔海峡Hellespont

858
00:39:21,324 --> 00:39:23,824
中游泳也许比筑造一个巢穴更

859
00:39:23,824 --> 00:39:26,099
具浪漫色彩但却远远没有后者

860
00:39:26,112 --> 00:39:29,161
实用我提到过的雄性个体做出

861
00:39:29,161 --> 00:39:31,561
的具有求爱性质的喂食行动对于

862
00:39:31,574 --> 00:39:34,711
雌性个体也是有用的鸟类的这种

863
00:39:34,711 --> 00:39:37,148
行为通常被认为是雌性个体的

864
00:39:37,175 --> 00:39:40,023
某种退化现象它们恢复了雏鸟

865
00:39:40,036 --> 00:39:42,724
时代的幼稚行为雌鸟向雄

866
00:39:42,724 --> 00:39:45,474
鸟要食物讨食的姿态像雏鸟

867
00:39:45,487 --> 00:39:49,000
一样有人认为这种行为对雄鸟具有

868
00:39:49,023 --> 00:39:51,536
天然的诱惑力这时雌鸟不管能

869
00:39:51,536 --> 00:39:53,949
得到什么额外的食物它都需要

870
00:39:54,387 --> 00:39:57,000
因为雌鸟正在建立储存以便于制造

871
00:39:57,023 --> 00:39:59,612
很大的卵子雄鸟的这种具有

872
00:39:59,637 --> 00:40:02,398
求爱性质的喂食行为也许是一种

873
00:40:02,425 --> 00:40:06,148
对卵子本身的直接投资因此这种

874
00:40:06,148 --> 00:40:09,186
行为能够缩小双亲在幼儿初期投资

875
00:40:09,186 --> 00:40:12,273
的悬殊程度有几种昆虫和蜘蛛

876
00:40:12,387 --> 00:40:14,750
也存在这种求爱性质的喂食现象

877
00:40:15,324 --> 00:40:18,836
很显然有时人们对这种现象完全

878
00:40:18,836 --> 00:40:21,186
可以做另外的解释如我们提到

879
00:40:21,186 --> 00:40:23,586
过的螳螂的例子由于雄螳螂

880
00:40:23,699 --> 00:40:25,175
有被较大的雌螳螂吃掉

881
00:40:25,175 --> 00:40:27,987
的危险因此只要能够减少雌螳螂

882
00:40:27,987 --> 00:40:30,786
的食欲随便干什么对它可能都是

883
00:40:30,800 --> 00:40:33,711
有利的我们可以说不幸的雄

884
00:40:33,711 --> 00:40:36,411
螳螂是在这样一种令人毛骨悚然的

885
00:40:36,411 --> 00:40:38,375
意义上对其子女进行投资的

886
00:40:38,936 --> 00:40:41,250
雄螳螂被作为食物吃掉以便

887
00:40:41,262 --> 00:40:44,000
帮助制造卵子而且储存在雄螳螂

888
00:40:44,012 --> 00:40:46,050
尸体内的精子随之使吃

889
00:40:46,050 --> 00:40:47,786
掉它的雌螳螂的卵子受精

890
00:40:48,099 --> 00:40:50,949
采取家庭幸福策略的雌性个体如果

891
00:40:50,961 --> 00:40:53,525
仅仅是从表面上观察雄性个体

892
00:40:53,923 --> 00:40:56,175
试图辨认它忠诚的品质会容易

893
00:40:56,175 --> 00:40:59,724
受骗雄性个体只要能够冒充成忠诚

894
00:40:59,724 --> 00:41:02,625
的爱好家庭生活的类型而事实上

895
00:41:02,737 --> 00:41:04,648
是把遗弃和不忠诚的强烈

896
00:41:04,648 --> 00:41:07,061
倾向掩盖起来它就具有一种很

897
00:41:07,061 --> 00:41:09,599
大的有利条件只要过去被它

898
00:41:09,612 --> 00:41:11,849
遗弃的那些妻子能有机会将

899
00:41:11,862 --> 00:41:14,336
一些幼儿抚养大这个薄情的雄性

900
00:41:14,349 --> 00:41:17,137
个体比起一个既是忠诚丈夫又是

901
00:41:17,161 --> 00:41:19,661
忠诚父亲的雄性对手能把更多

902
00:41:19,661 --> 00:41:22,750
的基因传给后代使雄性个体

903
00:41:22,849 --> 00:41:25,500
进行有效欺骗的基因在基因库中

904
00:41:25,500 --> 00:41:29,661
往往处于有利地位相反自然选择却往往

905
00:41:29,673 --> 00:41:32,898
有利于善于识破这种欺骗行为的雌性

906
00:41:32,911 --> 00:41:35,961
个体要做到这一点雌性个体

907
00:41:36,074 --> 00:41:38,125
在有新的雄性个体追求时

908
00:41:38,311 --> 00:41:40,811
要显得特别可望而难即但

909
00:41:40,811 --> 00:41:43,036
在以后的一些繁殖季节中一旦

910
00:41:43,048 --> 00:41:46,286
去年的配偶有所表示就要毫不犹豫立刻

911
00:41:46,298 --> 00:41:49,661
接受这样对那些刚开始第一个繁殖

912
00:41:49,673 --> 00:41:52,387
季节的年轻的雄性个体来说不论

913
00:41:52,400 --> 00:41:54,574
它们是骗子与否都会自动受到

914
00:41:54,574 --> 00:41:58,262
惩罚天真无邪的雌性个体在第一年所

915
00:41:58,262 --> 00:42:00,362
生的一窝小动物中体内

916
00:42:00,387 --> 00:42:02,536
往往有相当高比例的来自不

917
00:42:02,536 --> 00:42:04,625
忠诚的父亲的基因但忠诚的

918
00:42:04,637 --> 00:42:07,211
父亲在第二年以及以后的几年中

919
00:42:07,311 --> 00:42:08,949
却具有优势因为它有了一个

920
00:42:08,974 --> 00:42:11,375
可靠的配偶不必每年都要重复

921
00:42:11,387 --> 00:42:14,987
那种浪费时间消耗精力旷日持久的求爱仪式

922
00:42:15,561 --> 00:42:18,173
在一个种群中如果大部分的个体

923
00:42:18,286 --> 00:42:20,661
都是经验丰富而不是天真幼稚的

924
00:42:20,686 --> 00:42:23,048
母亲的子女在任何生存时间长

925
00:42:23,048 --> 00:42:25,211
的物种中这是一个合乎情理的

926
00:42:25,224 --> 00:42:27,586
假设忠诚而具模范父亲性格的

927
00:42:27,599 --> 00:42:30,250
基因在基因库中将会取得优势

928
00:42:30,824 --> 00:42:33,275
为简便起见我把雄性个体的

929
00:42:33,286 --> 00:42:35,824
性格讲得似乎不是纯粹的忠诚

930
00:42:35,923 --> 00:42:39,387
就是彻头彻尾的欺诈事实上更有

931
00:42:39,387 --> 00:42:42,099
可能的是所有的雄性个体其实

932
00:42:42,099 --> 00:42:44,012
是所有的个体多少都有点不

933
00:42:44,012 --> 00:42:46,487
老实它们的程序编制就是会

934
00:42:46,487 --> 00:42:48,387
使它们利用机会去占配偶的

935
00:42:48,400 --> 00:42:51,811
便宜由于自然选择增强了每一个配偶

936
00:42:51,923 --> 00:42:54,737
发现对方不忠诚行为的能力因此

937
00:42:54,750 --> 00:42:57,186
使重大的欺骗行为降到了相当

938
00:42:57,186 --> 00:43:00,550
低的水平雄性个体比雌性个体

939
00:43:00,661 --> 00:43:02,387
更能从不忠诚的行为中得到

940
00:43:02,400 --> 00:43:05,650
好处即使在一些物种中雄性个体

941
00:43:05,675 --> 00:43:07,925
表现出很大程度的亲代利他主义

942
00:43:07,936 --> 00:43:10,786
行为但我们必须看到它们付出的

943
00:43:10,800 --> 00:43:13,112
劳动往往比雌性个体要少些

944
00:43:13,461 --> 00:43:16,050
而且随时潜逃的可能性更大些

945
00:43:16,612 --> 00:43:19,099
鸟类和哺乳类动物中通常存在

946
00:43:19,125 --> 00:43:22,199
这种情况这是肯定无疑的但是也

947
00:43:22,199 --> 00:43:25,250
有一些物种其雄性个体在抚养幼儿

948
00:43:25,262 --> 00:43:28,074
方面付出的劳动实际上比雌性个体

949
00:43:28,074 --> 00:43:31,161
多鸟类和哺乳动物中这种父方

950
00:43:31,161 --> 00:43:33,675
的献身精神是极少有的但

951
00:43:33,675 --> 00:43:36,224
在鱼类中却很常见这是为什么

952
00:43:36,224 --> 00:43:39,150
呢这种现象是对自私基因理论

953
00:43:39,150 --> 00:43:42,025
的挑战为此我长时间以来感到

954
00:43:42,050 --> 00:43:46,800
迷惑不解最近卡莱尔TRCarlisle小姐在

955
00:43:46,811 --> 00:43:48,737
一个研究班上提出了一种很有

956
00:43:48,750 --> 00:43:52,800
独创性的解释由此我深受启发她

957
00:43:52,800 --> 00:43:55,724
以上面我们提及的特里弗斯的无情

958
00:43:55,724 --> 00:43:58,262
的约束概念去阐明下面这种现象

959
00:43:58,824 --> 00:44:00,762
许多种类的鱼是不交尾的

960
00:44:01,137 --> 00:44:02,686
它们只是把性细胞射到水

961
00:44:02,686 --> 00:44:05,000
里受精就在广阔的水域里

962
00:44:05,012 --> 00:44:07,574
进行而不是在一方配偶的体内

963
00:44:08,150 --> 00:44:11,775
有性生殖也许就是这样开始的另一方面

964
00:44:12,050 --> 00:44:14,262
生活在陆地上的动物如鸟类

965
00:44:14,550 --> 00:44:17,425
哺乳动物和爬虫等却无法进行这种

966
00:44:17,449 --> 00:44:20,487
体外受精因为它们的性细胞容易干燥

967
00:44:20,500 --> 00:44:24,137
致死一种性别的配子雄性个体的

968
00:44:24,461 --> 00:44:26,536
因为其精子是可以流动的被

969
00:44:26,550 --> 00:44:29,061
引入另一种性别个体雌性个体的

970
00:44:29,086 --> 00:44:31,487
湿润的内部上面所说的只是

971
00:44:31,487 --> 00:44:34,512
事实而下面讲的却是概念

972
00:44:34,512 --> 00:44:36,637
性的东西居住在陆地上的

973
00:44:36,661 --> 00:44:38,911
雌性动物交配后就承受胎儿的

974
00:44:38,925 --> 00:44:42,425
实体因为胎儿存在于它体内即使

975
00:44:42,436 --> 00:44:44,286
它把已受精的卵子立即生

976
00:44:44,286 --> 00:44:47,025
下来做父亲的还是有充裕的

977
00:44:47,036 --> 00:44:50,199
时间不辞而别从而把特里弗斯所谓的无情

978
00:44:50,199 --> 00:44:52,661
的约束强加在这个雌性个体身上

979
00:44:53,237 --> 00:44:56,474
不管怎样雄性个体总是有机会事先

980
00:44:56,487 --> 00:44:58,900
决定遗弃配偶从而迫使做母亲的

981
00:44:58,925 --> 00:45:01,686
做出抉择要么抛弃这个新生幼儿让

982
00:45:01,686 --> 00:45:03,849
它死去要么把它带在身边

983
00:45:03,961 --> 00:45:06,974
并抚养它因此在陆地上的

984
00:45:07,000 --> 00:45:10,362
动物当中照料后代的大多数是母亲

985
00:45:10,936 --> 00:45:12,512
但对鱼类及生活在水中

986
00:45:12,512 --> 00:45:14,875
的其他动物而言情况有很大

987
00:45:14,875 --> 00:45:17,750
的差别如果雄性动物并不直接

988
00:45:17,762 --> 00:45:19,936
把精子送进雌性体内我们就

989
00:45:19,961 --> 00:45:22,875
不一定可以说母亲易受骗上当被迫

990
00:45:22,887 --> 00:45:25,599
照管幼儿了配偶的任何一方都

991
00:45:25,599 --> 00:45:28,550
可以有机会逃之夭夭让对方照管刚

992
00:45:28,550 --> 00:45:31,461
受精的卵子说起来还存在这样

993
00:45:31,474 --> 00:45:34,737
一种可能性倒是雄性个体常常更易于

994
00:45:34,750 --> 00:45:37,286
被遗弃对谁先排出性细胞

995
00:45:37,286 --> 00:45:39,786
的问题看来可能展开一场进化

996
00:45:39,786 --> 00:45:42,262
上的争斗首先排出性细胞的

997
00:45:42,273 --> 00:45:44,911
一方享有这样一个有利条件它能

998
00:45:44,911 --> 00:45:46,800
把照管新生胎儿的责任推给

999
00:45:46,811 --> 00:45:50,637
对方另一方面首先射精或产卵的一方

1000
00:45:50,737 --> 00:45:52,523
必然要冒一定的风险因为它

1001
00:45:52,536 --> 00:45:55,186
未来的配偶不一定跟着就产卵或

1002
00:45:55,199 --> 00:45:58,762
射精在这种情况下雄性个体处于

1003
00:45:58,786 --> 00:46:01,737
不利地位因为精子较轻比卵子

1004
00:46:01,762 --> 00:46:05,724
更易散失如果雌性个体产卵过早就是说

1005
00:46:05,974 --> 00:46:08,175
在雄性个体还未准备好射精

1006
00:46:08,175 --> 00:46:11,375
时就产卵这关系不大因为卵子

1007
00:46:11,375 --> 00:46:14,000
体积较大也比较重很可能集结

1008
00:46:14,000 --> 00:46:17,224
成一团一时不易散失所以说

1009
00:46:17,523 --> 00:46:19,811
雌性鱼可以冒首先产卵的风险

1010
00:46:20,387 --> 00:46:22,311
雄性鱼就不敢冒这样的风险

1011
00:46:22,648 --> 00:46:25,224
因为它过早射精精子可能在雌性

1012
00:46:25,224 --> 00:46:28,336
鱼准备排卵之前就散失殆尽那时

1013
00:46:28,362 --> 00:46:30,711
雌性鱼即使再产卵也没有实际

1014
00:46:30,711 --> 00:46:34,362
意义鉴于精子易于散失雄性鱼必须

1015
00:46:34,375 --> 00:46:36,262
等待到雌性鱼产卵后才在

1016
00:46:36,273 --> 00:46:39,449
卵子上射精但这样雌性鱼就

1017
00:46:39,449 --> 00:46:41,661
有了难得的几秒钟时间可以趁机

1018
00:46:41,675 --> 00:46:44,425
溜走把受精卵丢给雄性鱼照管

1019
00:46:44,762 --> 00:46:47,686
使之陷入特里弗斯所说的进退两难

1020
00:46:47,686 --> 00:46:50,112
的境地这个理论很好地说明

1021
00:46:50,487 --> 00:46:52,987
为什么水中雄性动物照料后代的

1022
00:46:53,000 --> 00:46:55,474
现象很普遍而在陆上的动物

1023
00:46:55,474 --> 00:46:56,661
中却很少见

1024
00:46:57,099 --> 00:46:59,086
我现在谈谈鱼类以外的另

1025
00:46:59,086 --> 00:47:02,086
一种雌性动物采取的策略即大丈夫

1026
00:47:02,099 --> 00:47:04,887
策略在采取这种策略的物种中

1027
00:47:05,112 --> 00:47:07,974
事实上雌性动物对得不到孩子们的

1028
00:47:08,000 --> 00:47:10,387
爸爸的帮助已不再计较而把

1029
00:47:10,411 --> 00:47:14,050
全部精力用于培育优质基因于是它们

1030
00:47:14,061 --> 00:47:17,137
再次把拒绝交配作为武器它们不

1031
00:47:17,137 --> 00:47:20,474
轻易和任何雄性个体交配总是慎之又慎

1032
00:47:20,762 --> 00:47:23,523
精心挑选然后才同意和选中的

1033
00:47:23,550 --> 00:47:27,036
雄性个体交配某些雄性个体确实比

1034
00:47:27,036 --> 00:47:30,036
其他个体拥有更多的优质基因这些

1035
00:47:30,048 --> 00:47:33,262
基因有利于提高生育子女的机会如果

1036
00:47:33,286 --> 00:47:36,012
雌性动物能够根据各种外在的迹象

1037
00:47:36,125 --> 00:47:39,648
判断哪些雄性动物拥有优质基因它就

1038
00:47:39,648 --> 00:47:41,461
能够使自己的基因和它们的

1039
00:47:41,487 --> 00:47:44,737
优质基因相结合而从中获益以

1040
00:47:44,762 --> 00:47:47,824
赛艇桨手的例子来类比一个雌性

1041
00:47:47,836 --> 00:47:50,512
个体可以最大限度地减少它的基因

1042
00:47:50,612 --> 00:47:52,637
由于与蹩脚的桨手搭档而

1043
00:47:52,648 --> 00:47:55,173
受到连累的可能性它可以为自己

1044
00:47:55,173 --> 00:47:57,523
的基因精心挑选优秀的桨手

1045
00:47:57,637 --> 00:48:01,836
作为合作者一般来说大多数雌性动物对

1046
00:48:01,849 --> 00:48:04,012
哪些才是最理想的雄性配偶不会

1047
00:48:04,012 --> 00:48:06,536
产生分歧因为它们用以判断的依据

1048
00:48:06,650 --> 00:48:09,887
都是一样的结果和雌性个体的

1049
00:48:09,911 --> 00:48:12,487
大多数交配是由少数这几个幸运

1050
00:48:12,487 --> 00:48:14,987
的雄性个体进行的它们是能够

1051
00:48:15,012 --> 00:48:17,336
愉快胜任的因为它们给予每一个

1052
00:48:17,362 --> 00:48:19,574
雌性个体的仅仅是一些廉价的

1053
00:48:19,586 --> 00:48:22,724
精子而已海象和极乐鸟大概也是

1054
00:48:22,737 --> 00:48:26,286
这种情况雌性动物只允许少数几只

1055
00:48:26,311 --> 00:48:29,599
雄性动物坐享所有雄性动物都梦寐以求

1056
00:48:29,599 --> 00:48:32,199
的特权一种追求私利的策略所

1057
00:48:32,199 --> 00:48:35,362
产生的特权但雌性个体总是毫不含糊

1058
00:48:35,574 --> 00:48:38,699
成竹在胸只允许最够格的雄性个体

1059
00:48:38,811 --> 00:48:42,487
享有这种特权雌性动物试图挑选优质

1060
00:48:42,500 --> 00:48:44,411
基因并使之和自己的基因

1061
00:48:44,436 --> 00:48:47,487
相结合按照它的观点它孜孜以求

1062
00:48:47,487 --> 00:48:50,561
的是哪些条件呢其中之一是

1063
00:48:50,673 --> 00:48:53,400
具有生存能力的迹象任何向它

1064
00:48:53,411 --> 00:48:55,786
求爱的个体已经证明它至少有

1065
00:48:55,786 --> 00:48:58,525
能力活到成年但不一定就能够

1066
00:48:58,525 --> 00:49:00,625
证明它能够活得更久些

1067
00:49:01,186 --> 00:49:03,811
凡选择年老雄性个体的雌性个体

1068
00:49:04,099 --> 00:49:06,737
同挑选在其他方面表明拥有优质

1069
00:49:06,750 --> 00:49:09,112
基因的年轻个体的雌性个体相比

1070
00:49:09,474 --> 00:49:11,500
前者生的后代并不见得就多

1071
00:49:11,500 --> 00:49:14,911
些其他方面指的是什么可能性

1072
00:49:14,925 --> 00:49:18,237
很多也许是体现着能够捕获食物

1073
00:49:18,237 --> 00:49:20,836
的强韧的肌肉也许是体现着

1074
00:49:20,936 --> 00:49:24,387
能够逃避捕食者的长腿雌性个体

1075
00:49:24,500 --> 00:49:26,362
如能将其基因和这些特性

1076
00:49:26,387 --> 00:49:28,811
结合起来可能是有好处的因为

1077
00:49:28,811 --> 00:49:31,224
这些特性在它的儿女身上或许

1078
00:49:31,237 --> 00:49:34,211
能发挥很好的作用因此我们

1079
00:49:34,211 --> 00:49:36,849
首先必须设想存在这样的雌性动物

1080
00:49:37,112 --> 00:49:39,487
它们选择雄性个体的根据是表明

1081
00:49:39,586 --> 00:49:42,400
拥有优质基因的万无一失的可靠迹象

1082
00:49:42,699 --> 00:49:45,349
不过这里牵涉达尔文曾发现的一个

1083
00:49:45,375 --> 00:49:47,824
非常有趣的问题费希尔对之也

1084
00:49:47,836 --> 00:49:50,436
进行过有条理的阐述在雄性

1085
00:49:50,449 --> 00:49:53,487
个体相互竞争希望成为雌性个体心目

1086
00:49:53,487 --> 00:49:55,949
中的大丈夫的社会里一个母亲

1087
00:49:55,974 --> 00:49:57,400
能为其基因所做的最大

1088
00:49:57,400 --> 00:49:59,925
的一件好事是生一个日后会

1089
00:49:59,925 --> 00:50:02,762
成为一个令人刮目相看的大丈夫的儿子

1090
00:50:03,336 --> 00:50:05,637
如果母亲能保证它的儿子将

1091
00:50:05,637 --> 00:50:07,650
成为少数几个走运的雄性个体中

1092
00:50:07,650 --> 00:50:10,061
的一个在它长大之后能赢得

1093
00:50:10,086 --> 00:50:13,211
社会里大多数的交配机会那么这个

1094
00:50:13,224 --> 00:50:16,699
母亲将会有许多孙子孙女这样说来

1095
00:50:17,086 --> 00:50:19,286
一个雄性个体所能拥有的最

1096
00:50:19,286 --> 00:50:22,150
可贵的特性之一在雌性个体看来

1097
00:50:22,250 --> 00:50:25,586
只不过是性感而已一个雌性个体和

1098
00:50:25,599 --> 00:50:28,125
一个相貌非凡并具有大丈夫气概的

1099
00:50:28,150 --> 00:50:31,036
雄性个体交配很可能养育出对

1100
00:50:31,050 --> 00:50:34,387
第二代雌性个体具有吸引力的儿子这些

1101
00:50:34,400 --> 00:50:37,125
儿子将为其母亲生育许多孙子

1102
00:50:37,137 --> 00:50:40,561
孙女我们原来认为雌性个体选择雄性

1103
00:50:40,574 --> 00:50:43,061
个体是着眼于如发达的肌肉

1104
00:50:43,074 --> 00:50:45,311
这种显然是有实用价值的特性

1105
00:50:45,425 --> 00:50:47,536
但是这种特性一旦在某一物种

1106
00:50:47,536 --> 00:50:49,650
的雌性个体中普遍被认为是

1107
00:50:49,661 --> 00:50:52,637
一种具有吸引力的东西时自然选择就

1108
00:50:52,637 --> 00:50:55,349
会仅仅因为它具有吸引力而继续

1109
00:50:55,362 --> 00:50:58,574
有利于这种特性雄极乐鸟的尾巴作为

1110
00:50:58,574 --> 00:51:01,000
一种过分奢侈的装饰可能是通过

1111
00:51:01,012 --> 00:51:03,000
某种不稳定的失去控制的

1112
00:51:03,012 --> 00:51:05,250
过程进化而来的在开始的

1113
00:51:05,262 --> 00:51:08,400
时候雌性个体选中尾巴稍长一些

1114
00:51:08,400 --> 00:51:10,974
的雄性个体在它心目中这是

1115
00:51:10,987 --> 00:51:13,512
雄性个体的一种可取的特性也许

1116
00:51:13,523 --> 00:51:15,599
是因为长尾象征着健壮的

1117
00:51:15,612 --> 00:51:18,849
体魄雄性个体身上的短尾巴很

1118
00:51:18,849 --> 00:51:21,311
可能是缺乏某种维生素的象征

1119
00:51:21,699 --> 00:51:24,523
说明该个体觅食能力差短尾巴

1120
00:51:24,523 --> 00:51:26,750
的雄性动物还可能不善于逃避

1121
00:51:26,762 --> 00:51:29,561
捕食者因此尾巴被咬掉一截

1122
00:51:30,125 --> 00:51:33,273
请注意我们不必假定短尾巴本身

1123
00:51:33,273 --> 00:51:36,000
是能够遗传的我们只需假定短

1124
00:51:36,000 --> 00:51:37,898
尾巴可以说明某种遗传上的

1125
00:51:37,911 --> 00:51:41,599
缺陷不管怎样我们可以假定早期的

1126
00:51:41,625 --> 00:51:44,336
极乐鸟物种中雌鸟偏爱尾巴稍微

1127
00:51:44,349 --> 00:51:46,625
长一些的雄鸟只要存在某

1128
00:51:46,625 --> 00:51:49,711
种促进雄鸟尾巴长度发生自然变化

1129
00:51:49,711 --> 00:51:52,574
的遗传因素随着时间的推移这个

1130
00:51:52,586 --> 00:51:55,061
因素就会促使种群中雄鸟尾巴

1131
00:51:55,061 --> 00:51:57,786
的平均长度增加雌鸟遵循的

1132
00:51:57,800 --> 00:52:00,099
一条简单的准则是把所有的

1133
00:52:00,112 --> 00:52:02,500
雄鸟都打量一番并挑选尾巴

1134
00:52:02,523 --> 00:52:05,487
最长的一只如此而已背离这

1135
00:52:05,487 --> 00:52:07,311
条准则的雌鸟准会受到

1136
00:52:07,311 --> 00:52:11,336
惩罚即使尾巴已经变得如此之长实际上

1137
00:52:11,362 --> 00:52:13,512
成了雄鸟的累赘因为如果

1138
00:52:13,523 --> 00:52:15,949
一只雌鸟生出的儿子尾巴

1139
00:52:15,961 --> 00:52:18,512
不长它的儿子就不可能被

1140
00:52:18,512 --> 00:52:20,898
认为是有吸引力的只有在尾巴

1141
00:52:20,925 --> 00:52:23,286
确实已长到可笑的程度以至于

1142
00:52:23,311 --> 00:52:25,724
它们明显的缺点开始抵消性感这

1143
00:52:25,724 --> 00:52:28,137
方面的优点时这个趋向才得以

1144
00:52:28,137 --> 00:52:30,762
终止这是个令人难以接受的论点

1145
00:52:31,125 --> 00:52:33,398
自达尔文初次提出这个论点并把

1146
00:52:33,411 --> 00:52:35,773
这一现象称为性选择以来已

1147
00:52:35,773 --> 00:52:38,675
有不少人对之表示怀疑扎哈维

1148
00:52:38,699 --> 00:52:41,425
就是其中之一他的狐狸狐狸

1149
00:52:41,449 --> 00:52:44,186
论点我们已经看过了他提出

1150
00:52:44,211 --> 00:52:47,612
截然相反的不利条件原理handicapprinciple

1151
00:52:48,099 --> 00:52:51,161
他指出正是因为雌性个体着眼于

1152
00:52:51,173 --> 00:52:53,711
选择雄性个体的优质基因才使

1153
00:52:53,724 --> 00:52:57,286
雄性弄虚作假有了市场雌性个体看重

1154
00:52:57,286 --> 00:52:59,074
的发达肌肉可能真的是一个

1155
00:52:59,086 --> 00:53:02,074
优点但有什么可以阻止雄性个体

1156
00:53:02,186 --> 00:53:05,186
卖弄假肌肉呢这些假肌肉并

1157
00:53:05,186 --> 00:53:07,436
不比我们人类的棉花垫肩更具

1158
00:53:07,461 --> 00:53:10,836
实质内容如果雄性个体卖弄假肌肉

1159
00:53:10,936 --> 00:53:13,523
反而比长出真肌肉省事性

1160
00:53:13,523 --> 00:53:16,125
选择应有利于促使个体长出假

1161
00:53:16,125 --> 00:53:19,561
肌肉的基因可是要不了多久逆

1162
00:53:19,561 --> 00:53:23,474
选择counter-selection将促使能够看穿这种欺骗

1163
00:53:23,474 --> 00:53:26,548
的雌性个体进化扎哈维的基本前提

1164
00:53:26,548 --> 00:53:29,898
是雌性个体终将识破虚假的性

1165
00:53:29,911 --> 00:53:33,536
卖弄因此他得出的结论是真正

1166
00:53:33,548 --> 00:53:36,137
能够成功的是那些从不故弄玄虚的

1167
00:53:36,161 --> 00:53:39,574
雄性个体它们掷地有声地表明它们是

1168
00:53:39,599 --> 00:53:42,324
老老实实的如果我们讲的是肌肉

1169
00:53:42,686 --> 00:53:44,836
那么装出肌肉丰满的样子的

1170
00:53:44,862 --> 00:53:47,349
雄性个体很快就要为雌性个体所

1171
00:53:47,349 --> 00:53:51,349
识破反之以相当于举重等动作显示

1172
00:53:51,362 --> 00:53:53,862
其肌肉真正发达的雄性个体是

1173
00:53:53,875 --> 00:53:57,911
能够获得雌性信赖的换句话说扎哈维认为

1174
00:53:58,298 --> 00:54:01,186
一个大丈夫不仅看上去要像一个健全

1175
00:54:01,186 --> 00:54:03,637
的雄性个体而且要真的是

1176
00:54:03,637 --> 00:54:06,250
一个健全的雄性个体否则不轻信

1177
00:54:06,250 --> 00:54:09,686
的雌性个体是会嗤之以鼻的所以

1178
00:54:10,099 --> 00:54:12,775
只有是货真价实的大丈夫的炫耀行为

1179
00:54:12,875 --> 00:54:16,762
才能进化到现在为止扎哈维的理论

1180
00:54:16,875 --> 00:54:19,336
还没有什么问题下面我们要谈

1181
00:54:19,336 --> 00:54:22,012
的是他理论中使人难以

1182
00:54:22,025 --> 00:54:25,311
接受的那一部分他认为尽管极乐

1183
00:54:25,311 --> 00:54:27,400
鸟和孔雀的长尾巴鹿的

1184
00:54:27,411 --> 00:54:29,237
巨角以及其他的性选择的

1185
00:54:29,250 --> 00:54:32,086
特性看起来是这些个体的累赘不利

1186
00:54:32,086 --> 00:54:34,574
条件因而始终是不合理的现象

1187
00:54:34,686 --> 00:54:37,561
但这些特征得以进化正是因为它们

1188
00:54:37,574 --> 00:54:40,375
构成不利条件一只雄鸟长

1189
00:54:40,375 --> 00:54:43,211
了一条长长的笨重的尾巴为的是

1190
00:54:43,237 --> 00:54:46,125
要向雌性个体夸耀说明尽管它

1191
00:54:46,125 --> 00:54:48,275
有这样一条长尾巴像他这样

1192
00:54:48,286 --> 00:54:50,661
一个健壮的大丈夫还是能够活下去

1193
00:54:50,661 --> 00:54:53,762
的这个理论很难使我信服尽管

1194
00:54:53,762 --> 00:54:55,375
我所持的怀疑态度已不

1195
00:54:55,375 --> 00:54:56,875
像我当初听到这个论点时那么

1196
00:54:56,887 --> 00:55:00,512
坚决当时我就指出根据这种理论

1197
00:55:00,625 --> 00:55:03,099
可以得出这样的逻辑结论进化的

1198
00:55:03,112 --> 00:55:06,112
结果应该使雄性个体只有一条腿

1199
00:55:06,224 --> 00:55:09,862
和一只眼睛扎哈维是以色列人他立即

1200
00:55:09,875 --> 00:55:12,137
反驳我说我们最好的将军中

1201
00:55:12,137 --> 00:55:15,425
有些是独眼的不过问题还是存在

1202
00:55:15,425 --> 00:55:18,512
的不利条件的论点似乎带有根本性

1203
00:55:18,512 --> 00:55:21,112
的矛盾如果不利条件是真实的

1204
00:55:21,387 --> 00:55:24,161
这种论点的实质要求不利条件必须

1205
00:55:24,161 --> 00:55:27,025
是真实的不利条件本身正如它

1206
00:55:27,137 --> 00:55:29,849
可能吸引雌性个体一样肯定同样对

1207
00:55:29,875 --> 00:55:32,625
该个体的后代是一种惩罚因此

1208
00:55:32,650 --> 00:55:36,237
不管怎样至关重要的是这个不利条件

1209
00:55:36,336 --> 00:55:39,074
不能传给女儿如果以基因语言

1210
00:55:39,175 --> 00:55:41,461
来表达不利条件理论我们大概可以

1211
00:55:41,474 --> 00:55:44,487
这样说使雄性个体长出如长尾

1212
00:55:44,487 --> 00:55:46,961
巴之类的累赘物不利条件的

1213
00:55:46,974 --> 00:55:49,336
基因在基因库里变得多起来因为

1214
00:55:49,362 --> 00:55:52,250
雌性个体选择身负累赘物的雄性

1215
00:55:52,250 --> 00:55:55,237
个体这种情况的产生是因为使

1216
00:55:55,250 --> 00:55:58,000
雌性个体做出这种选择的基因在

1217
00:55:58,012 --> 00:56:00,050
基因库里也变得多起来的缘故

1218
00:56:00,625 --> 00:56:02,925
这是因为对身负累赘物的雄性

1219
00:56:02,936 --> 00:56:06,025
个体有特殊感情的雌性个体往往

1220
00:56:06,025 --> 00:56:08,612
会自动地选择在其他方面拥有

1221
00:56:08,612 --> 00:56:12,137
优质基因的雄性个体理由是尽管

1222
00:56:12,150 --> 00:56:14,862
身负这种累赘物但这些雄性个体

1223
00:56:14,961 --> 00:56:17,512
已活到成年这些拥有其他方面

1224
00:56:17,525 --> 00:56:19,900
优点的基因将使后代具有健壮

1225
00:56:19,900 --> 00:56:22,461
的体格而这些具有健壮体格的

1226
00:56:22,474 --> 00:56:25,686
后代因此得以存活并繁殖使个体

1227
00:56:25,699 --> 00:56:28,137
生长累赘物的基因以及使雌性

1228
00:56:28,150 --> 00:56:30,724
个体选择身负累赘物的雄性个体

1229
00:56:30,724 --> 00:56:33,286
的基因倘若促使生长累赘物的

1230
00:56:33,300 --> 00:56:36,036
基因仅仅在儿子身上发挥作用就

1231
00:56:36,036 --> 00:56:38,150
像促使对累赘物产生性偏爱

1232
00:56:38,150 --> 00:56:41,012
的基因仅仅影响女儿那样这个理论

1233
00:56:41,036 --> 00:56:43,737
也许可以成立如果我们只是用文字

1234
00:56:43,762 --> 00:56:46,336
对这个理论进行论证我们就无从

1235
00:56:46,336 --> 00:56:49,362
知道这个理论是否正确如果我们能

1236
00:56:49,362 --> 00:56:52,137
以数学模型来再现这种理论就

1237
00:56:52,137 --> 00:56:54,112
能更清楚地看到它的正确

1238
00:56:54,112 --> 00:56:57,375
程度但到目前为止那些试图以

1239
00:56:57,387 --> 00:56:59,936
模型来表现不利条件原理的数学

1240
00:56:59,949 --> 00:57:02,737
遗传学家都失败了这可能是

1241
00:57:02,737 --> 00:57:05,387
因为这个原理本身不能成立也可能

1242
00:57:05,387 --> 00:57:07,974
是因为这些数学遗传学家水平不足

1243
00:57:08,550 --> 00:57:11,786
其中有一位失败者便是史密斯但

1244
00:57:11,786 --> 00:57:14,211
我总感觉到前者的可能性较大

1245
00:57:14,786 --> 00:57:16,875
如果一只雄性动物能以某种

1246
00:57:16,887 --> 00:57:20,224
方式证明它比其他雄性动物优越而

1247
00:57:20,237 --> 00:57:23,112
这种方式又无须故意使自己身负

1248
00:57:23,125 --> 00:57:25,711
累赘那么它无疑会以这种方式

1249
00:57:25,836 --> 00:57:27,936
增加自己在遗传方面取得成功的

1250
00:57:27,949 --> 00:57:31,836
可能性因此海象赢得并确保拥有它们

1251
00:57:31,836 --> 00:57:34,375
的妻妾靠的不是它对雌性

1252
00:57:34,387 --> 00:57:37,362
个体具有吸引力的堂堂仪表而是简单的

1253
00:57:37,375 --> 00:57:40,211
暴力把妄图接近其妻妾的任何

1254
00:57:40,224 --> 00:57:43,300
雄性海象撵走妻妾的主人大都

1255
00:57:43,300 --> 00:57:45,561
能击败这种可能的掠夺者它们

1256
00:57:45,574 --> 00:57:48,262
之所以拥有妻妾显然是因为它们有

1257
00:57:48,262 --> 00:57:50,961
这样的能力掠夺者很少能取胜

1258
00:57:51,311 --> 00:57:53,536
因为它们如能取胜它们早该

1259
00:57:53,550 --> 00:57:56,675
成为妻妾的主人了因此凡是只

1260
00:57:56,675 --> 00:57:58,875
同妻妾的主人交配的雌性海象

1261
00:57:59,099 --> 00:58:00,875
就能使它的基因和健壮

1262
00:58:00,875 --> 00:58:03,237
的雄性海象相结合而这只

1263
00:58:03,262 --> 00:58:05,974
雄性海象有足够的能力击退一

1264
00:58:05,974 --> 00:58:08,036
大群过剩的不顾死活的单身

1265
00:58:08,050 --> 00:58:10,311
雄性海象发动的一次又一次的

1266
00:58:10,324 --> 00:58:13,349
挑衅这只雌性海象的儿子如果

1267
00:58:13,362 --> 00:58:15,949
走运的话就能继承父亲的能力

1268
00:58:16,199 --> 00:58:19,750
也拥有一群妻妾事实上一只雌性

1269
00:58:19,762 --> 00:58:22,398
海象没有很大的选择余地因为

1270
00:58:22,411 --> 00:58:24,987
如果它有外遇它就要遭到妻妾主人

1271
00:58:24,987 --> 00:58:27,949
的痛打不过跟能在搏斗中

1272
00:58:27,961 --> 00:58:30,773
取胜的雄性个体结合的雌性个体

1273
00:58:30,887 --> 00:58:32,974
能为其基因带来好处这条

1274
00:58:32,987 --> 00:58:35,186
原理是站得住脚的我们

1275
00:58:35,199 --> 00:58:37,750
已经看到这样一些例子即一些雌性

1276
00:58:37,762 --> 00:58:40,300
个体愿意和拥有领地的雄性个体

1277
00:58:40,311 --> 00:58:43,074
交配另外一些愿意和在统治集团

1278
00:58:43,074 --> 00:58:45,000
里地位高的雄性个体交配

1279
00:58:45,099 --> 00:58:48,148
至此本章的内容可以归结为动物

1280
00:58:48,148 --> 00:58:50,461
界中各种不同的繁殖制度一

1281
00:58:50,461 --> 00:58:54,150
雌一雄雌雄乱交妻妾等等都

1282
00:58:54,150 --> 00:58:57,461
可以理解为雌雄两性间利害冲突所

1283
00:58:57,461 --> 00:59:00,650
造成的现象雌雄两性的个体都想

1284
00:59:00,650 --> 00:59:02,961
要在其一生中最大限度地增加

1285
00:59:02,974 --> 00:59:05,949
它们的全部繁殖成果由于精子和

1286
00:59:05,961 --> 00:59:08,773
卵子在大小和数量方面存在根本

1287
00:59:08,786 --> 00:59:12,550
差别雄性个体一般来说大多倾向于雌雄

1288
00:59:12,561 --> 00:59:15,824
乱交而缺乏对后代的关注雌性

1289
00:59:15,836 --> 00:59:18,148
个体有两种可供利用的对抗

1290
00:59:18,161 --> 00:59:21,423
策略我在前面曾称之为大丈夫策略

1291
00:59:21,536 --> 00:59:24,936
和家庭幸福策略一个物种的生态环境

1292
00:59:25,036 --> 00:59:27,648
将决定其雌性个体倾向于采取

1293
00:59:27,673 --> 00:59:30,012
其中的哪一种策略同时也决定

1294
00:59:30,036 --> 00:59:34,411
雄性个体如何做出反应事实上在大丈夫

1295
00:59:34,423 --> 00:59:37,487
策略和家庭幸福策略之间还有许多

1296
00:59:37,512 --> 00:59:41,586
中间策略我们已经看到有时候做父亲

1297
00:59:41,586 --> 00:59:43,862
的甚至比做母亲的更关心

1298
00:59:43,887 --> 00:59:46,099
孩子们的生活本书不打算

1299
00:59:46,112 --> 00:59:48,699
描述某些具体动物物种的生活细节

1300
00:59:48,987 --> 00:59:51,724
因此我不准备讨论是什么促使

1301
00:59:51,737 --> 00:59:54,086
一个物种倾向于某种繁殖制度

1302
00:59:54,186 --> 00:59:56,375
而不倾向于另一种繁殖制度

1303
00:59:56,949 --> 00:59:59,173
我要探讨的是普遍地存在

1304
00:59:59,173 --> 01:00:01,961
于雌雄两性之间的差异并说明

1305
01:00:01,987 --> 01:00:05,474
如何解释这些差异因此我不想强调

1306
01:00:05,574 --> 01:00:08,061
两性间差异不大的那些物种因为

1307
01:00:08,086 --> 01:00:11,336
一般来说这些物种的雌性个体喜欢采取

1308
01:00:11,362 --> 01:00:15,224
家庭幸福策略首先雄性个体往往追求

1309
01:00:15,250 --> 01:00:18,574
鲜艳的色彩以吸引异性而雌性个体

1310
01:00:18,673 --> 01:00:22,036
往往满足于单调的色彩两性个体都

1311
01:00:22,048 --> 01:00:25,224
力图避免被捕食者吃掉因此两性

1312
01:00:25,237 --> 01:00:27,061
个体都会经受某种进化上

1313
01:00:27,061 --> 01:00:30,275
的压力使它们的色彩单调化鲜艳

1314
01:00:30,286 --> 01:00:34,324
的色彩吸引捕食者犹如吸引异性伴侣用

1315
01:00:34,349 --> 01:00:37,750
基因语言来说这意味着使个体色彩

1316
01:00:37,775 --> 01:00:39,961
变得鲜艳的基因比使个体色彩

1317
01:00:39,987 --> 01:00:42,086
单调的基因更可能被捕食者吃

1318
01:00:42,086 --> 01:00:45,900
掉而结束生命另一方面促使个体具有

1319
01:00:45,923 --> 01:00:48,099
单调色彩的基因不像促使个体

1320
01:00:48,112 --> 01:00:50,324
具有鲜艳色彩的基因那么容易进入

1321
01:00:50,349 --> 01:00:52,900
下一代的体内因为色彩单调的个体

1322
01:00:53,000 --> 01:00:55,737
不吸引异性配偶这样就存在两种

1323
01:00:55,762 --> 01:00:58,550
相互矛盾的选择压力捕食者倾向于

1324
01:00:58,574 --> 01:01:01,599
消灭基因库里色彩鲜艳的基因而性

1325
01:01:01,599 --> 01:01:03,862
配偶倾向于消灭色彩单调的基因

1326
01:01:04,436 --> 01:01:07,125
和其他许多情况一样有效的生存

1327
01:01:07,137 --> 01:01:09,574
机器可以被认为是两种相互矛盾

1328
01:01:09,574 --> 01:01:12,375
的选择压力之间的折中物眼下使

1329
01:01:12,375 --> 01:01:15,012
我们感兴趣的是雄性个体的最

1330
01:01:15,012 --> 01:01:17,675
适折中形式似乎不同于雌性个体

1331
01:01:17,675 --> 01:01:20,811
的最适折中形式这种情况当然

1332
01:01:20,824 --> 01:01:22,925
和我们把雄性个体视为下大

1333
01:01:22,925 --> 01:01:25,512
赌注以博取巨额赢款的赌徒完全

1334
01:01:25,525 --> 01:01:28,324
一致因为雌性个体每生产一个卵子

1335
01:01:28,612 --> 01:01:31,186
雄性个体就可以生产数以百万

1336
01:01:31,186 --> 01:01:33,512
计的精子因此种群中的精子

1337
01:01:33,599 --> 01:01:36,699
在数量上远远超过卵子所以任何

1338
01:01:36,711 --> 01:01:39,061
一个卵子比任何一个精子实现性

1339
01:01:39,074 --> 01:01:42,199
融合sexualfusion的机会要大得

1340
01:01:42,199 --> 01:01:45,711
多相对而言卵子是有价值的资源

1341
01:01:46,286 --> 01:01:49,574
因此雌性个体不必像雄性个体那样

1342
01:01:49,911 --> 01:01:51,974
具有性吸引力就能保证它的

1343
01:01:51,987 --> 01:01:55,250
卵子有受精的机会一个雄性个体

1344
01:01:55,250 --> 01:01:57,487
的生殖能力完全可以使一大

1345
01:01:57,487 --> 01:02:00,650
群雌性个体受孕生育出一大批子女

1346
01:02:01,224 --> 01:02:03,324
即使一只雄性个体因为有了

1347
01:02:03,349 --> 01:02:05,150
美丽的长尾巴而引来了

1348
01:02:05,161 --> 01:02:07,925
捕食者或缠结在丛林中而过早

1349
01:02:07,936 --> 01:02:10,775
死亡它在死以前可能已经繁殖

1350
01:02:10,775 --> 01:02:12,724
了一大群子女一只没有

1351
01:02:12,737 --> 01:02:16,250
吸引力的色彩单调的雄性个体甚至可能

1352
01:02:16,349 --> 01:02:18,811
和一只雌性个体同样长寿但

1353
01:02:18,811 --> 01:02:21,175
它子女却很少因而它的基因

1354
01:02:21,275 --> 01:02:25,175
不能世代相传一个雄性个体如果失去了

1355
01:02:25,175 --> 01:02:28,137
它不朽的基因那它即使占有

1356
01:02:28,137 --> 01:02:30,987
了整个世界又将怎么样呢另一个

1357
01:02:31,012 --> 01:02:34,036
带有普遍性的性区别是雌性个体

1358
01:02:34,137 --> 01:02:35,762
在和谁交配的问题上比

1359
01:02:35,775 --> 01:02:38,711
雄性个体更爱挑剔不管是雌性

1360
01:02:38,711 --> 01:02:41,900
个体还是雄性个体为了避免和不同

1361
01:02:41,900 --> 01:02:44,637
物种的成员交配这种挑剔还是必要

1362
01:02:44,637 --> 01:02:47,987
的从各个方面来看杂交行为是

1363
01:02:47,987 --> 01:02:51,362
不好的有时像人和羊交配一样

1364
01:02:51,661 --> 01:02:54,474
这种行为并不产生胚胎因此损失

1365
01:02:54,487 --> 01:02:57,887
不大然而当比较接近的物种如

1366
01:02:57,887 --> 01:03:00,724
马和驴杂交时这种损失至少

1367
01:03:00,737 --> 01:03:03,148
对雌性配偶来说可能是相当大

1368
01:03:03,148 --> 01:03:06,237
的一个骡子胚胎可能由此形成并

1369
01:03:06,237 --> 01:03:07,987
在它的子宫里待上11个

1370
01:03:07,987 --> 01:03:11,036
月骡子消耗母体全部亲代投资的

1371
01:03:11,061 --> 01:03:13,737
很大一部分不仅包括通过胎盘摄取

1372
01:03:13,737 --> 01:03:15,637
的食物以及后来吃掉的母乳

1373
01:03:16,012 --> 01:03:18,436
而且最重要的是时间这些时间

1374
01:03:18,536 --> 01:03:21,161
本来可用于抚养其他子女的骡子

1375
01:03:21,186 --> 01:03:24,125
成年以后却是没有繁殖力的这

1376
01:03:24,125 --> 01:03:25,949
可能是因为尽管马和驴的

1377
01:03:25,961 --> 01:03:28,648
染色体很相像能使它们合作孕育

1378
01:03:28,661 --> 01:03:30,762
一个健壮的骡子躯体但它们又

1379
01:03:30,762 --> 01:03:33,449
不尽相像以致不能在减数分裂方面

1380
01:03:33,449 --> 01:03:36,137
进行适当的合作不管确切的原因

1381
01:03:36,137 --> 01:03:38,523
是什么从母体基因的观点来看

1382
01:03:38,836 --> 01:03:40,987
母体为抚育这只骡子而花

1383
01:03:40,987 --> 01:03:43,125
掉的非常多的资源全部浪费

1384
01:03:43,125 --> 01:03:46,137
了雌驴应当十分谨慎和它

1385
01:03:46,148 --> 01:03:48,500
交配的必须是一头驴子不是

1386
01:03:48,512 --> 01:03:50,637
一匹马任何一头驴子基因

1387
01:03:50,661 --> 01:03:52,648
如果说喂如果你是雌驴

1388
01:03:52,836 --> 01:03:54,375
那就不管它是马还是驴

1389
01:03:54,686 --> 01:03:56,898
只要它是成年的雄性个体你

1390
01:03:56,898 --> 01:03:59,036
都可以和它交配这个基因下次

1391
01:03:59,050 --> 01:04:00,949
就可能跑到骡子的体内结果

1392
01:04:00,961 --> 01:04:03,523
将是死路一条母体花在这只

1393
01:04:03,536 --> 01:04:05,875
幼骡身上的亲代投资将大大

1394
01:04:05,875 --> 01:04:08,250
降低它养育有生殖力的驴子的

1395
01:04:08,262 --> 01:04:12,362
能力另一方面如果雄性个体和其他不同

1396
01:04:12,362 --> 01:04:14,612
物种的成员交配它的损失不会

1397
01:04:14,612 --> 01:04:17,000
太大尽管它从中也得不到什么

1398
01:04:17,000 --> 01:04:19,811
好处但我们却可以认为在选择

1399
01:04:19,811 --> 01:04:22,786
配偶的问题上雄性个体不致过分

1400
01:04:22,800 --> 01:04:25,887
苛求凡是对这种情况进行过研究

1401
01:04:25,887 --> 01:04:28,061
的人都会发现情况确实是

1402
01:04:28,074 --> 01:04:28,461
如此

1403
01:04:29,099 --> 01:04:31,824
即使在同一物种中挑剔的情况

1404
01:04:31,849 --> 01:04:34,762
还是会有的同一血族之间的交配

1405
01:04:34,786 --> 01:04:37,150
和杂交一样可能产生不利的遗传

1406
01:04:37,150 --> 01:04:40,112
后果因为在这种情况下致命的

1407
01:04:40,137 --> 01:04:42,561
或半致命的隐性基因会获得公然

1408
01:04:42,574 --> 01:04:45,811
活动的机会这种情况再次使雌性

1409
01:04:45,824 --> 01:04:48,461
个体的损失比雄性个体大因为

1410
01:04:48,474 --> 01:04:49,925
母体花在某一幼儿身上的

1411
01:04:49,936 --> 01:04:52,936
资源总是要大些凡是禁忌乱伦

1412
01:04:52,936 --> 01:04:55,961
的地方我们都可以认为雌性个体

1413
01:04:56,074 --> 01:04:58,273
会比雄性个体更严格地遵守

1414
01:04:58,300 --> 01:05:00,987
这种禁忌如果我们假定在乱伦关系

1415
01:05:00,987 --> 01:05:04,000
中年龄较大的一方相对来说更

1416
01:05:04,000 --> 01:05:06,711
有可能是主动者的话那么我们应该

1417
01:05:06,724 --> 01:05:10,061
看到雄性个体年龄比雌性个体年龄

1418
01:05:10,074 --> 01:05:12,423
大的乱伦行为一定较雌性个体

1419
01:05:12,436 --> 01:05:15,023
年龄比雄性个体年龄大的乱伦

1420
01:05:15,036 --> 01:05:18,673
行为普遍譬如说父女乱伦应该

1421
01:05:18,686 --> 01:05:22,125
比母子乱伦更普遍兄弟姐妹

1422
01:05:22,148 --> 01:05:25,987
乱伦行为的普遍性介乎两者之间一般来说

1423
01:05:26,324 --> 01:05:29,362
雄性个体比雌性个体往往具有更

1424
01:05:29,362 --> 01:05:32,561
大的乱交倾向雌性个体只能以

1425
01:05:32,586 --> 01:05:34,786
比较慢的速度生产有限的卵子

1426
01:05:35,074 --> 01:05:37,987
因此它和不同的雄性个体进行

1427
01:05:38,012 --> 01:05:41,186
频繁的交配不会有什么好处一方面

1428
01:05:41,487 --> 01:05:44,074
雄性个体每天能够生产数以百万

1429
01:05:44,074 --> 01:05:46,461
计的精子如果它利用一切机会

1430
01:05:46,574 --> 01:05:49,048
和尽量多的雌性个体交配它

1431
01:05:49,061 --> 01:05:50,949
只会从中得到好处而不会有

1432
01:05:50,949 --> 01:05:54,737
任何损失过于频繁的交配行为事实上

1433
01:05:54,762 --> 01:05:56,512
对雌性个体的害处并不很

1434
01:05:56,512 --> 01:06:00,099
大但好处肯定也是没有的另一方面

1435
01:06:00,423 --> 01:06:03,574
雄性个体却能乐此不疲不管它和

1436
01:06:03,586 --> 01:06:06,474
多少个不同的雌性个体交配过度

1437
01:06:06,487 --> 01:06:09,400
这个字眼对雄性个体来说没有实际

1438
01:06:09,400 --> 01:06:12,286
意义我没有明确地提到人类但

1439
01:06:12,286 --> 01:06:14,737
当我们思考如本章涉及的一些

1440
01:06:14,737 --> 01:06:17,673
有关进化的论点时不可避免地要

1441
01:06:17,686 --> 01:06:19,500
联想到我们自己的物种和我们

1442
01:06:19,500 --> 01:06:22,512
自己的经验雌性个体只有在对方

1443
01:06:22,536 --> 01:06:25,211
在一定程度上表明能够长期忠贞不渝

1444
01:06:25,211 --> 01:06:27,911
时才肯与之交配这种做法

1445
01:06:27,936 --> 01:06:30,199
对我们来说并不陌生这可能

1446
01:06:30,211 --> 01:06:33,161
说明人类的妇女采取的是家庭

1447
01:06:33,161 --> 01:06:37,025
幸福策略而不是大丈夫策略人类社会

1448
01:06:37,036 --> 01:06:40,811
事实上大多数实行一夫一妻制在我们自己的

1449
01:06:40,824 --> 01:06:43,525
社会里父母双方对子女的亲代

1450
01:06:43,536 --> 01:06:46,487
投资都是巨额的而且没有明显的

1451
01:06:46,512 --> 01:06:49,050
不平衡现象母亲直接为孩子们

1452
01:06:49,061 --> 01:06:51,436
操劳所做的工作比父亲多

1453
01:06:52,000 --> 01:06:54,086
但父亲常常以比较间接的方式

1454
01:06:54,112 --> 01:06:57,125
辛勤工作为孩子们提供源源不断的

1455
01:06:57,150 --> 01:07:01,025
物质资源另一方面有些人类社会有杂交

1456
01:07:01,036 --> 01:07:04,637
习俗有些则实行妻妾制度这种令人

1457
01:07:04,637 --> 01:07:07,474
惊讶的多样性说明人的生活方式在

1458
01:07:07,487 --> 01:07:10,175
很大程度上取决于文化而不是

1459
01:07:10,186 --> 01:07:13,900
基因然而更大的可能性是男人

1460
01:07:13,925 --> 01:07:16,675
大多倾向于杂交女人大多倾向于

1461
01:07:16,699 --> 01:07:19,237
一夫一妻根据进化的理论

1462
01:07:19,612 --> 01:07:22,000
我们也可以预见到这两种倾向

1463
01:07:22,574 --> 01:07:24,737
在一些具体的社会里哪一种

1464
01:07:24,762 --> 01:07:28,387
倾向占上风取决于具体的文化环境正如

1465
01:07:28,387 --> 01:07:30,650
在不同的动物物种中要取决于

1466
01:07:30,675 --> 01:07:33,625
具体的生态环境一样我们人类自己的

1467
01:07:33,637 --> 01:07:36,650
社会有一个肯定与众不同的特点这

1468
01:07:36,650 --> 01:07:38,836
就是性的炫耀行为我们已经

1469
01:07:38,849 --> 01:07:41,887
看到根据进化的理论凡有不同

1470
01:07:41,900 --> 01:07:44,949
性别个体存在的地方喜欢炫耀的

1471
01:07:45,050 --> 01:07:48,599
应该是男人女人则喜欢朴实无华在

1472
01:07:48,612 --> 01:07:51,125
这一点上现代的西方男人

1473
01:07:51,224 --> 01:07:54,449
无疑是个例外当然有些男人衣饰

1474
01:07:54,461 --> 01:07:57,387
鲜艳有些女人衣饰朴素这也是

1475
01:07:57,387 --> 01:08:00,650
事实但就大多数情况而言在我们

1476
01:08:00,650 --> 01:08:03,286
的社会里像孔雀展示尾巴一样

1477
01:08:03,400 --> 01:08:06,750
炫耀自己的毫无疑问是女人而不是男人

1478
01:08:07,311 --> 01:08:10,574
面对这些事实生物学家不得不感到疑惑

1479
01:08:10,911 --> 01:08:13,387
他观察到的社会是一个女人争夺

1480
01:08:13,400 --> 01:08:16,474
男人而不是男人争夺女人的社会在

1481
01:08:16,487 --> 01:08:19,125
极乐鸟的例子里我们认为雌鸟

1482
01:08:19,125 --> 01:08:22,399
的色彩之所以朴素是因为它们不需要

1483
01:08:22,425 --> 01:08:26,399
争夺雄鸟雄鸟色彩鲜艳华丽因为雌鸟

1484
01:08:26,425 --> 01:08:30,099
供不应求雌鸟可以对雄鸟百般挑剔因为

1485
01:08:30,112 --> 01:08:33,250
卵子这种资源比精子稀少现代的

1486
01:08:33,274 --> 01:08:36,511
西方男性到底发生了什么变化男人

1487
01:08:36,537 --> 01:08:37,987
果真成了被追求的性对象

1488
01:08:37,987 --> 01:08:40,750
了吗他们真的因女人供不应求

1489
01:08:40,849 --> 01:08:43,336
而能对女人百般挑剔吗如果

1490
01:08:43,349 --> 01:08:47,125
情况果真如此那又是为什么呢据

1491
01:08:47,125 --> 01:08:49,875
中世纪传说圣杯是耶稣在最后

1492
01:08:49,875 --> 01:08:52,487
的晚餐时所用的杯Hellespont

1493
01:08:52,725 --> 01:08:54,787
达达尼尔海峡的古希腊名称