1
00:00:00,100 --> 00:00:02,286
第6章基因种族自私的基因

2
00:00:02,311 --> 00:00:05,411
是什么它不仅仅是DNA的一个单一

3
00:00:05,411 --> 00:00:07,487
的有形片段正像在原始汤里

4
00:00:07,487 --> 00:00:09,750
的情况一样它是DNA的某个

5
00:00:09,775 --> 00:00:12,862
具体片段的全部复制品这些复制品分布

6
00:00:12,862 --> 00:00:15,412
在整个世界上如果我们可以认为

7
00:00:15,525 --> 00:00:18,836
基因似乎具有自觉的目的同时我们

8
00:00:18,850 --> 00:00:20,500
又有把握在必要时把我们

9
00:00:20,512 --> 00:00:22,786
使用的过分通俗的语言还原成

10
00:00:22,812 --> 00:00:25,336
正规的术语那么我们就可以提出

11
00:00:25,361 --> 00:00:27,637
这样一个问题一个自私基因的目的

12
00:00:27,750 --> 00:00:30,225
究竟是什么它的目的就是

13
00:00:30,350 --> 00:00:32,862
试图在基因库中扩大自己的队伍

14
00:00:33,436 --> 00:00:36,075
从根本上说它采用的办法就

15
00:00:36,075 --> 00:00:38,311
是帮助那些它所寄居的个体

16
00:00:38,423 --> 00:00:41,262
编制它们能够赖以生存下去并进行

17
00:00:41,262 --> 00:00:44,411
繁殖的程序不过我们现在需要强调

18
00:00:44,411 --> 00:00:46,450
的是它是一个分布在各处

19
00:00:46,450 --> 00:00:48,737
的代理机构同时存在于许多不同

20
00:00:48,737 --> 00:00:51,436
的个体之内本章的主要内容是

21
00:00:51,837 --> 00:00:54,561
一个基因有可能帮助存在于其他

22
00:00:54,575 --> 00:00:57,512
一些个体之内的复制品如果是这样

23
00:00:57,899 --> 00:00:59,950
这种情况看起来倒像是个体的

24
00:00:59,975 --> 00:01:03,200
利他主义但这样的利他主义出于基因的

25
00:01:03,225 --> 00:01:06,311
自私性让我们假定有这样一个基因

26
00:01:06,561 --> 00:01:08,400
它是人体内的一个白化基因

27
00:01:08,611 --> 00:01:12,912
albino事实上有好几种基因可能引起白化

28
00:01:13,361 --> 00:01:15,936
但我讲的只是其中一种它

29
00:01:15,936 --> 00:01:19,325
是隐性的就是说必须有两个白化

30
00:01:19,337 --> 00:01:22,186
基因同时存在才能使个体患白化病

31
00:01:22,762 --> 00:01:24,537
大约在两万人中有一个会

32
00:01:24,549 --> 00:01:27,686
发生这种情况但我们当中每70个

33
00:01:27,686 --> 00:01:29,549
人就有一个体内存在单个的

34
00:01:29,575 --> 00:01:32,311
白化基因这些人并不患白化病

35
00:01:32,887 --> 00:01:35,462
由于白化基因分布于许多个体之中

36
00:01:35,700 --> 00:01:37,974
从理论上说它能为这些个体

37
00:01:38,000 --> 00:01:40,625
编制程序使之对其他含有白化

38
00:01:40,637 --> 00:01:43,375
基因的个体表现出利他行为以

39
00:01:43,375 --> 00:01:45,337
此来提高自身在基因库的存在

40
00:01:45,450 --> 00:01:47,900
因为其他的白化体含有同样的

41
00:01:47,912 --> 00:01:50,724
基因如果白化基因寄居的一些个体

42
00:01:50,736 --> 00:01:53,736
死去而它们的死亡使含有同样

43
00:01:53,750 --> 00:01:56,262
基因的一些其他个体得以存活下去

44
00:01:56,625 --> 00:01:59,799
那么这个白化基因理应感到相当高兴

45
00:02:00,375 --> 00:02:02,387
如果1个白化基因能够使它的

46
00:02:02,400 --> 00:02:04,861
1个个体拯救10个白化体的生命

47
00:02:05,186 --> 00:02:08,750
那么即使这个利他主义者因之死去它

48
00:02:08,750 --> 00:02:11,348
的死亡也由于基因库中白化基因

49
00:02:11,361 --> 00:02:13,675
数目的增加而得到充分的补偿

50
00:02:14,250 --> 00:02:17,486
我们是否因此可以指望白化体相互特别

51
00:02:17,500 --> 00:02:21,512
友好事实上情况大概不会是这样为了

52
00:02:21,525 --> 00:02:24,125
搞清楚这个问题我们有必要暂时

53
00:02:24,125 --> 00:02:26,662
放弃把基因视为有自觉意识的

54
00:02:26,675 --> 00:02:29,762
行为者这个比喻因为在这里这种

55
00:02:29,775 --> 00:02:32,961
比喻肯定会引起误会我们必须再度

56
00:02:32,973 --> 00:02:35,400
使用正规的即使是有点冗长的

57
00:02:35,412 --> 00:02:37,861
术语白化基因并不真的想

58
00:02:37,875 --> 00:02:41,162
生存下去或帮助其他白化基因但

59
00:02:41,162 --> 00:02:43,111
如果这个白化基因碰巧使它的

60
00:02:43,125 --> 00:02:45,375
一些个体对其他的一些白化体

61
00:02:45,486 --> 00:02:48,387
表现出利他行为那么不管它情愿

62
00:02:48,400 --> 00:02:51,486
与否这个白化基因往往因此在基因库

63
00:02:51,486 --> 00:02:54,736
中自然而然地兴旺起来但为了促使

64
00:02:54,762 --> 00:02:57,425
这种情况发生这个基因必须对它

65
00:02:57,425 --> 00:02:59,986
的一些个体产生两种相互独立的

66
00:03:00,000 --> 00:03:02,111
影响它不但要对它的一些

67
00:03:02,137 --> 00:03:04,750
个体赋予通常能产生非常苍白的

68
00:03:04,775 --> 00:03:07,486
肤色的影响还要赋予个体一种倾向

69
00:03:07,750 --> 00:03:10,275
使他们对其他具有非常苍白肤色

70
00:03:10,275 --> 00:03:12,449
的个体表现出有选择的利他

71
00:03:12,461 --> 00:03:15,098
行为具有这两种影响力的基因

72
00:03:15,199 --> 00:03:17,848
如果存在的话肯定会在种群中

73
00:03:17,848 --> 00:03:19,937
取得很大的成功我在第

74
00:03:19,937 --> 00:03:22,300
3章中曾强调过基因确实

75
00:03:22,312 --> 00:03:25,699
能产生多种影响这是事实从纯

76
00:03:25,699 --> 00:03:27,736
理论的角度上说出现这样的

77
00:03:27,750 --> 00:03:30,175
基因是可能的它能赋予个体

78
00:03:30,275 --> 00:03:32,762
以一种明显可见的外部标志如

79
00:03:32,787 --> 00:03:35,637
苍白的皮肤绿色的胡须或其他

80
00:03:35,662 --> 00:03:38,125
引人注目的东西以及对其他带有这些

81
00:03:38,137 --> 00:03:41,223
标志的个体特别友好的倾向这样

82
00:03:41,223 --> 00:03:44,762
的情况可能发生尽管可能性不大绿

83
00:03:44,762 --> 00:03:46,824
胡须同样可能与趾甲往肉里

84
00:03:46,824 --> 00:03:50,000
长或其他特征的倾向有关而

85
00:03:50,000 --> 00:03:52,098
对绿胡须的偏好同样可能与

86
00:03:52,125 --> 00:03:53,986
嗅不出小苍兰的生理缺陷

87
00:03:54,086 --> 00:03:57,348
同时存在同一基因既产生正确的

88
00:03:57,361 --> 00:04:00,486
标志又产生正确的利他行为这种

89
00:04:00,500 --> 00:04:04,361
可能性不大可是这种我们可以称之为绿

90
00:04:04,361 --> 00:04:06,925
胡须利他行为效果的现象在理论上

91
00:04:06,949 --> 00:04:09,512
是可能的像绿胡须这种任意

92
00:04:09,512 --> 00:04:12,236
选择的标志不过是基因借以在其他

93
00:04:12,236 --> 00:04:14,461
个体中识别其自身拷贝的一个

94
00:04:14,473 --> 00:04:18,112
方法而已还有没有其他方法呢下面

95
00:04:18,137 --> 00:04:20,675
可能是一个非常直接的方法单

96
00:04:20,675 --> 00:04:22,975
凭个体的利他行为就可以识别

97
00:04:22,975 --> 00:04:25,987
出拥有利他基因的个体如果一个

98
00:04:26,000 --> 00:04:28,911
基因能说类似喂如果A试图

99
00:04:28,925 --> 00:04:31,437
援救溺水者而自己快要没顶就

100
00:04:31,437 --> 00:04:34,399
跳下去把A救起来这样的话这个

101
00:04:34,411 --> 00:04:36,899
基因在基因库中就会兴旺起来

102
00:04:37,149 --> 00:04:40,175
因为A体内多半含有同样的救死扶伤

103
00:04:40,175 --> 00:04:43,187
的利他基因A试图援救其他个体

104
00:04:43,187 --> 00:04:45,399
的事实本身就是一个相当于绿

105
00:04:45,399 --> 00:04:48,362
胡须的标志尽管这个标志不像

106
00:04:48,375 --> 00:04:51,112
绿胡须那样荒诞不经但它仍然有点

107
00:04:51,125 --> 00:04:54,449
令人难以置信基因有没有一些比较合乎情理

108
00:04:54,449 --> 00:04:56,812
的办法识别存在于其他个体中

109
00:04:56,812 --> 00:05:00,000
的拷贝呢回答是肯定的我们

110
00:05:00,012 --> 00:05:02,774
很容易证明近亲多半共有同样的

111
00:05:02,786 --> 00:05:06,112
基因人们一直认为这显然是亲代

112
00:05:06,125 --> 00:05:08,774
对子代的利他行为如此普遍存在

113
00:05:08,774 --> 00:05:13,737
的理由费希尔霍尔丹尤其是汉密尔顿认为这种

114
00:05:13,750 --> 00:05:16,862
情况同样也适用于其他近亲兄弟

115
00:05:17,149 --> 00:05:19,800
姐妹侄子侄女和血缘近的堂

116
00:05:20,149 --> 00:05:23,911
表兄弟或姐妹如果1个个体为了

117
00:05:23,925 --> 00:05:26,887
拯救10个近亲而牺牲操纵个体对

118
00:05:26,899 --> 00:05:29,600
亲属表现利他行为的基因可能因此

119
00:05:29,699 --> 00:05:32,086
失去一个拷贝但同一基因的大量

120
00:05:32,100 --> 00:05:35,350
拷贝却得以保存大量这种说法很

121
00:05:35,350 --> 00:05:39,362
不明确近亲也是如此其实我们可以

122
00:05:39,375 --> 00:05:42,024
讲得更确切一些如汉密尔顿所

123
00:05:42,024 --> 00:05:44,699
表明的那样他在1964年发表

124
00:05:44,699 --> 00:05:47,925
的两篇有关社会个体生态学的论文

125
00:05:48,024 --> 00:05:50,637
属于迄今为止最重要的文献之列

126
00:05:51,199 --> 00:05:54,125
我一直难以理解为什么一些个体生态学

127
00:05:54,125 --> 00:05:56,425
家如此粗心竟忽略了这两篇

128
00:05:56,437 --> 00:05:59,750
论文两本1970年版的有关个体

129
00:05:59,762 --> 00:06:02,711
生态学的主要教科书甚至没有把汉密尔顿

130
00:06:02,711 --> 00:06:04,036
的名字列入索引

131
00:06:04,100 --> 00:06:06,961
幸而近年来有迹象表明他的观点

132
00:06:07,062 --> 00:06:09,375
又重新引起人们的兴趣他的

133
00:06:09,387 --> 00:06:11,762
论文应用了相当深奥的数理知识

134
00:06:12,050 --> 00:06:13,911
但不难仅凭直觉而不必

135
00:06:13,925 --> 00:06:16,625
通过精确的演算去掌握其基本原则

136
00:06:16,925 --> 00:06:19,161
尽管这样做会把一些问题过度

137
00:06:19,175 --> 00:06:22,262
简单化我们需要计算的是概率亦即

138
00:06:22,286 --> 00:06:25,536
两个个体譬如两姐妹共有同一特定

139
00:06:25,550 --> 00:06:28,899
基因的机会为了简便起见我假定

140
00:06:28,925 --> 00:06:31,012
我们讲的是整个基因库中一些

141
00:06:31,036 --> 00:06:34,062
稀有的基因大多数人都共有不形成

142
00:06:34,086 --> 00:06:37,336
白化体的基因不管这些人有没有亲缘关系

143
00:06:37,911 --> 00:06:40,512
这类基因之所以普遍存在是因为

144
00:06:40,536 --> 00:06:42,949
自然界里白化体比非白化体更

145
00:06:42,961 --> 00:06:46,699
易于死亡这是由于譬如说阳光使

146
00:06:46,699 --> 00:06:49,487
它们目眩以致有白化体可能看

147
00:06:49,487 --> 00:06:51,048
不清更大的逐渐接近的

148
00:06:51,062 --> 00:06:54,487
捕食者我们没有必要解释基因库中不

149
00:06:54,487 --> 00:06:56,536
形成白化体的这类显然是好

150
00:06:56,536 --> 00:06:59,250
的基因取得优势的理由我们感兴趣

151
00:06:59,250 --> 00:07:01,562
的是基因为什么因为表现了利他

152
00:07:01,574 --> 00:07:05,036
行为而取得了成功因此我们可以

153
00:07:05,048 --> 00:07:07,574
假定至少在这个进化过程的早期

154
00:07:07,911 --> 00:07:10,287
这些基因是稀有的值得注意的

155
00:07:10,287 --> 00:07:12,762
是在整个种群中稀有的基因

156
00:07:13,074 --> 00:07:15,162
在一个家族中却是常见的

157
00:07:15,723 --> 00:07:17,787
我体内有一些对整个种群来说稀有

158
00:07:17,787 --> 00:07:20,437
的基因你的体内也有一些对

159
00:07:20,449 --> 00:07:22,961
整个种群来说稀有的基因我们两

160
00:07:22,961 --> 00:07:24,611
人共有这些同样的稀有基因的

161
00:07:24,625 --> 00:07:27,312
机会是微乎其微的但我的姐妹

162
00:07:27,324 --> 00:07:29,098
和我共有某一具体的稀有

163
00:07:29,111 --> 00:07:31,750
基因的机会是很大的同样

164
00:07:32,223 --> 00:07:34,348
你的姐妹和你共有同一稀有

165
00:07:34,361 --> 00:07:36,711
基因的机会也是很大的在

166
00:07:36,723 --> 00:07:40,137
这个例子里机会刚好是50%原因

167
00:07:40,162 --> 00:07:42,423
不难解释的假定你体内有

168
00:07:42,423 --> 00:07:44,736
基因G的一个拷贝这一拷贝

169
00:07:44,848 --> 00:07:46,548
必然是从你的父亲或母亲

170
00:07:46,562 --> 00:07:49,486
那里继承过来的为了方便起见我们

171
00:07:49,500 --> 00:07:51,899
不考虑各种不常见的可能性如

172
00:07:51,899 --> 00:07:53,836
G是一个新变种或你的

173
00:07:53,848 --> 00:07:55,848
双亲都有这一基因或你

174
00:07:55,848 --> 00:07:58,162
的父亲或母亲体内有两个拷贝

175
00:07:58,736 --> 00:08:00,723
假如是你的父亲把这个基因

176
00:08:00,750 --> 00:08:02,961
传给你那么他体内每一个

177
00:08:02,986 --> 00:08:04,887
正常的体细胞都含有G的一个

178
00:08:04,899 --> 00:08:08,125
拷贝现在你要记住一个男人产生

179
00:08:08,137 --> 00:08:10,162
一条精子时他把他的半数

180
00:08:10,162 --> 00:08:12,675
的基因给了这一精子因此

181
00:08:13,125 --> 00:08:14,562
培育你姐姐或妹妹的那条

182
00:08:14,574 --> 00:08:17,598
精子获得基因G的机会是50%

183
00:08:18,175 --> 00:08:20,649
在另一方面如果你的基因G是

184
00:08:20,675 --> 00:08:23,637
来自母亲按照同样的推理她的

185
00:08:23,649 --> 00:08:26,262
卵子中有一半的可能性含有G

186
00:08:26,824 --> 00:08:29,762
同样你的姐姐或妹妹获得基因

187
00:08:29,774 --> 00:08:33,611
G的机会也是50%这意味着如果

188
00:08:33,611 --> 00:08:36,649
你有100个兄弟姐妹其中大约50个

189
00:08:36,761 --> 00:08:38,424
会有你体内的任何一个具体

190
00:08:38,424 --> 00:08:41,174
的稀有基因这也意味着如果你

191
00:08:41,174 --> 00:08:43,799
有100个稀有基因你的兄弟或

192
00:08:43,812 --> 00:08:45,973
姐妹中任何一个体内都可能共有

193
00:08:46,000 --> 00:08:48,586
大约50个这样的基因你可以通过

194
00:08:48,611 --> 00:08:51,348
这样的演算方法计算出任何亲缘关系

195
00:08:51,348 --> 00:08:54,699
的等级亲代与子代之间的亲缘关系

196
00:08:54,824 --> 00:08:57,250
是重要的如果你有基因H

197
00:08:57,250 --> 00:08:59,162
的一个拷贝你的某一个子女

198
00:08:59,174 --> 00:09:01,598
体内含有这个基因拷贝的可能性是

199
00:09:01,611 --> 00:09:04,549
50%因为你有一半的性细胞

200
00:09:04,562 --> 00:09:06,986
含有H而任何一个子女都是由

201
00:09:07,000 --> 00:09:08,711
一个这样的性细胞培育出来的

202
00:09:09,274 --> 00:09:10,949
如果你有基因J的一个拷贝

203
00:09:11,261 --> 00:09:13,461
那么你父亲体内含有这个基因拷贝

204
00:09:13,461 --> 00:09:16,412
的可能性是50%因为你的基因

205
00:09:16,437 --> 00:09:18,299
有一半是来自他的另一半

206
00:09:18,324 --> 00:09:20,312
是来自你母亲的为了计算的

207
00:09:20,324 --> 00:09:23,799
方便我们采用亲缘关系的指数用来表示

208
00:09:23,912 --> 00:09:26,586
两个亲属之间共有同一基因有多

209
00:09:26,586 --> 00:09:29,250
大的机会两兄弟之间的亲缘关系

210
00:09:29,261 --> 00:09:32,287
指数是½因为他们之间任何一个

211
00:09:32,287 --> 00:09:34,473
的基因有一半为另一个所共有

212
00:09:35,037 --> 00:09:37,961
这是一个平均数由于减数分裂的机遇

213
00:09:38,223 --> 00:09:40,473
有些兄弟所共有的基因可能大于

214
00:09:40,486 --> 00:09:43,537
一半或少于一半但亲代与子代

215
00:09:43,549 --> 00:09:46,674
之间的亲缘关系永远是½不多

216
00:09:46,699 --> 00:09:49,886
也不少不过每次计算都要从头

217
00:09:49,886 --> 00:09:52,287
算起就未免太麻烦了这里

218
00:09:52,287 --> 00:09:54,187
有一个简便的方法供你计算

219
00:09:54,211 --> 00:09:56,449
任何两个个体A和B的亲缘关系

220
00:09:57,024 --> 00:09:58,912
如果你要立遗嘱或需要解释

221
00:09:58,937 --> 00:10:01,711
家族中某些成员之间为何如此相像

222
00:10:02,037 --> 00:10:04,486
你就可能发觉这个方法很有用

223
00:10:05,049 --> 00:10:07,875
在一般情况下这个方法是行之有效

224
00:10:07,875 --> 00:10:10,111
的但在发生近亲相互交配的

225
00:10:10,111 --> 00:10:12,812
情况下就不适用了某些种类

226
00:10:12,812 --> 00:10:14,886
的昆虫也不适用于这个方法

227
00:10:15,250 --> 00:10:18,274
我们在下面会谈到这个问题首先

228
00:10:18,611 --> 00:10:20,875
查明A和B所拥有的共同

229
00:10:20,886 --> 00:10:24,636
祖先是谁譬如说一对第一代堂兄弟的

230
00:10:24,662 --> 00:10:27,174
共同祖先是他们的祖父和祖母

231
00:10:27,750 --> 00:10:30,250
找到一个共同祖先以后他的所有

232
00:10:30,261 --> 00:10:32,511
祖先当然也就是A和B的共同

233
00:10:32,524 --> 00:10:35,586
祖先这当然是合乎逻辑的不过

234
00:10:36,000 --> 00:10:38,437
对于我们来说查明最近一代的共同

235
00:10:38,449 --> 00:10:40,886
祖先就足够了从这个意义上

236
00:10:40,886 --> 00:10:44,211
说第一代堂兄弟只有两个共同的祖先

237
00:10:44,787 --> 00:10:47,261
如果B是A的直系亲属譬如说

238
00:10:47,261 --> 00:10:49,312
是A的曾孙那么我们要找

239
00:10:49,312 --> 00:10:52,112
的共同祖先就是A本人找到

240
00:10:52,125 --> 00:10:54,187
A和B的共同祖先之后再

241
00:10:54,187 --> 00:10:57,187
按下列方法计算代距generationdistance

242
00:10:57,761 --> 00:11:00,424
从A开始沿其家谱上溯其

243
00:11:00,449 --> 00:11:02,850
历代祖先直到你找到他和B

244
00:11:02,862 --> 00:11:05,162
所共有的那一个祖先为止然后

245
00:11:05,174 --> 00:11:07,375
再从这个共同祖先往下一代一代

246
00:11:07,386 --> 00:11:10,437
数到B这样在家谱上从

247
00:11:10,437 --> 00:11:12,312
A到B的世代总数就是

248
00:11:12,324 --> 00:11:15,461
代距譬如说A是B的叔叔

249
00:11:15,886 --> 00:11:18,237
那么代距是3共同的祖先是

250
00:11:18,237 --> 00:11:20,961
A的父亲亦即B的祖父从

251
00:11:20,961 --> 00:11:23,537
A开始你只要往上追溯一代

252
00:11:23,636 --> 00:11:25,899
就能找到共同的祖先然后从

253
00:11:25,899 --> 00:11:28,324
这个共同的祖先往下数两代便是

254
00:11:28,324 --> 00:11:32,674
B因此代距是1+2=3通过某一个

255
00:11:32,699 --> 00:11:34,812
共同的祖先找到A和B之间

256
00:11:34,812 --> 00:11:36,899
的代距后再分别计算A

257
00:11:36,899 --> 00:11:39,250
和B与这个共同祖先相关的

258
00:11:39,274 --> 00:11:42,449
那部分亲缘关系方法是这样的每

259
00:11:42,449 --> 00:11:45,037
一个代距是½有几个代

260
00:11:45,049 --> 00:11:48,149
距就把几个½自乘所得乘积

261
00:11:48,250 --> 00:11:50,799
就是亲缘关系指数如果代距是

262
00:11:50,799 --> 00:11:54,136
3那么指数是½×½×

263
00:11:54,136 --> 00:11:57,850
½或½3如果通过某一个

264
00:11:57,875 --> 00:11:59,524
共同祖先算出来的代距是

265
00:11:59,524 --> 00:12:01,850
g同该祖先那部分的亲缘关系

266
00:12:01,862 --> 00:12:03,862
指数就是½）g

267
00:12:04,100 --> 00:12:06,173
但这仅仅是A和B之间

268
00:12:06,200 --> 00:12:09,312
亲缘关系的部分数值如果他们的共同

269
00:12:09,325 --> 00:12:12,011
祖先不止一个我们就要把通过每一个

270
00:12:12,024 --> 00:12:14,448
祖先的亲缘关系的全部数值加起来

271
00:12:15,011 --> 00:12:17,250
在一般情况下对一对个体的

272
00:12:17,274 --> 00:12:19,861
所有共同祖先来说代距都是一样

273
00:12:19,861 --> 00:12:22,636
的因此在算出A和B

274
00:12:22,761 --> 00:12:25,011
同任何一个共同祖先的亲缘关系后

275
00:12:25,424 --> 00:12:27,424
事实上你只要乘以祖先的个数

276
00:12:27,448 --> 00:12:31,149
就行了譬如说第一代堂兄弟有两个

277
00:12:31,174 --> 00:12:33,312
共同的祖先他们同每一个祖先

278
00:12:33,312 --> 00:12:36,075
的代距是4因此他们亲缘关系

279
00:12:36,086 --> 00:12:38,649
指数是如果A是B的曾孙

280
00:12:38,836 --> 00:12:41,173
代距是3共同祖先的数目是

281
00:12:41,173 --> 00:12:45,062
1即B本身因此指数是就

282
00:12:45,062 --> 00:12:49,211
遗传学而言你的第一代堂兄弟相当于一个曾孙

283
00:12:49,787 --> 00:12:53,361
同样你像你叔父的程度亲缘关系

284
00:12:53,361 --> 00:12:55,287
是和你像你祖父的程度

285
00:12:55,399 --> 00:12:59,336
亲缘关系是相等至于远如第三代堂兄弟或

286
00:12:59,350 --> 00:13:02,111
姐妹的亲缘关系那就要接近于最低

287
00:13:02,111 --> 00:13:04,562
的概率了即相当于种群中任何

288
00:13:04,575 --> 00:13:06,736
一个个体拥有A体内某个基因的

289
00:13:06,750 --> 00:13:10,361
可能性就一个利他基因而言一个第三代

290
00:13:10,361 --> 00:13:13,537
的堂兄弟姐妹的亲缘关系和一个素昧平生的

291
00:13:13,537 --> 00:13:17,750
人差不多一个第二代的堂兄弟姐妹亲缘关系指数

292
00:13:17,750 --> 00:13:21,774
为稍微特殊一点第一代堂兄弟姐妹更为特殊

293
00:13:21,787 --> 00:13:25,037
一点同胞兄弟姐妹父母和子女十分

294
00:13:25,048 --> 00:13:29,062
特殊½同卵孪生兄弟姐妹1就和

295
00:13:29,075 --> 00:13:32,562
自己完全一样叔伯父和叔

296
00:13:32,825 --> 00:13:35,899
伯母侄子或外甥和侄女或

297
00:13:35,912 --> 00:13:39,375
外甥女祖父母和孙子孙女异父或异

298
00:13:39,375 --> 00:13:41,325
母兄弟和异父或异母姐妹

299
00:13:41,325 --> 00:13:44,524
的亲缘关系是¼现在我们能够以

300
00:13:44,548 --> 00:13:47,000
准确得多的语言谈论那些表现

301
00:13:47,024 --> 00:13:49,700
近亲利他行为的基因一个操纵其

302
00:13:49,711 --> 00:13:52,836
个体拯救5个堂兄弟或姐妹但自己

303
00:13:52,861 --> 00:13:55,125
因而牺牲的基因在种群中是

304
00:13:55,136 --> 00:13:57,625
不会兴旺起来的但拯救5个兄弟

305
00:13:57,736 --> 00:14:00,349
或10个第一代堂兄弟姐妹的基因却会

306
00:14:00,375 --> 00:14:03,736
兴旺起来一个准备自我牺牲的利他基因

307
00:14:03,849 --> 00:14:06,224
如果要取得成功它至少要拯救

308
00:14:06,250 --> 00:14:09,048
两个以上的兄弟姐妹子女或父母

309
00:14:09,250 --> 00:14:12,086
或4个以上的异父异母兄弟姐妹或

310
00:14:12,111 --> 00:14:17,848
叔父叔母伯父伯母侄子侄女祖父母孙子

311
00:14:17,861 --> 00:14:21,336
孙女或8个以上的第一代堂兄弟姐妹等等

312
00:14:21,899 --> 00:14:24,636
按平均计算这样的基因才有可能

313
00:14:24,662 --> 00:14:26,449
在利他主义者所拯救的个体内

314
00:14:26,473 --> 00:14:29,961
存在下去同时这些个体的数目足以

315
00:14:29,973 --> 00:14:32,348
补偿利他主义者自身死亡所带来的

316
00:14:32,361 --> 00:14:35,598
损失如果一个个体能够肯定某人是

317
00:14:35,598 --> 00:14:38,473
他的同卵孪生兄弟或姐妹他关心

318
00:14:38,486 --> 00:14:41,000
这个孪生兄弟或姐妹的福利应当和

319
00:14:41,011 --> 00:14:43,899
关心自己的福利完全一样任何操纵

320
00:14:43,924 --> 00:14:46,723
孪生兄弟或姐妹利他行为的基因都

321
00:14:46,736 --> 00:14:49,500
同时存在于这一对孪生兄弟或姐妹

322
00:14:49,511 --> 00:14:53,011
体内因此如果其中一个为援救另外

323
00:14:53,024 --> 00:14:55,836
一个的生命而英勇牺牲这个基因

324
00:14:55,949 --> 00:14:58,636
是能够存活下去的九带犰狳

325
00:14:58,848 --> 00:15:02,424
nine-bandedarmadillos是一胎4只的我

326
00:15:02,424 --> 00:15:05,174
从未听说过小犰狳英勇献身的

327
00:15:05,187 --> 00:15:08,174
事迹但有人指出它们肯定有某

328
00:15:08,174 --> 00:15:10,774
种强烈的利他行为如果有人能

329
00:15:10,774 --> 00:15:13,098
到南美去一趟观察一下它们

330
00:15:13,098 --> 00:15:15,986
的生活我认为是值得的我们

331
00:15:15,986 --> 00:15:18,848
现在可以看到父母之爱不过是近亲

332
00:15:18,861 --> 00:15:21,787
利他行为的一种特殊情况从遗传学

333
00:15:21,787 --> 00:15:24,449
的观点来看一个成年的个体在

334
00:15:24,461 --> 00:15:26,562
关心自己父母双亡的幼弟时

335
00:15:26,848 --> 00:15:29,336
应和关心自己的子女一样对

336
00:15:29,336 --> 00:15:32,461
他来说弟弟和子女的亲缘关系指数

337
00:15:32,574 --> 00:15:36,149
是完全一样的即½按照基因

338
00:15:36,149 --> 00:15:39,149
选择的说法种群中操纵个体表现

339
00:15:39,174 --> 00:15:41,598
姐姐利他行为的基因和操纵个体

340
00:15:41,611 --> 00:15:44,348
表现父母利他行为的基因应有同等

341
00:15:44,348 --> 00:15:47,861
的繁殖机会事实上从几个方面来看

342
00:15:48,136 --> 00:15:51,736
这种说法未免过分简单化而且在自然界

343
00:15:51,736 --> 00:15:54,011
里兄弟姐妹之爱远不及父母

344
00:15:54,011 --> 00:15:56,037
之爱来得普遍我们将在下面

345
00:15:56,062 --> 00:15:58,524
进一步说明但我要在这里阐明

346
00:15:58,524 --> 00:16:00,473
的一点是从遗传学的观点

347
00:16:00,473 --> 00:16:03,062
看父母子女的关系并没有比

348
00:16:03,086 --> 00:16:06,250
兄弟姐妹关系来得特殊的地方尽管

349
00:16:06,274 --> 00:16:08,799
实际上是父母把基因传给子女

350
00:16:09,174 --> 00:16:11,461
而姐妹之间并不发生这种情况

351
00:16:11,824 --> 00:16:14,711
但这个事实与本问题无关这是

352
00:16:14,723 --> 00:16:17,562
因为姐妹两个都是从同一个父亲

353
00:16:17,674 --> 00:16:20,211
和同一个母亲那里继承相同基因

354
00:16:20,211 --> 00:16:22,975
的全似复制品有些人用亲属

355
00:16:22,987 --> 00:16:26,350
选择kinselection这个名词来把这种

356
00:16:26,375 --> 00:16:29,274
自然选择区别于类群选择群体的

357
00:16:29,299 --> 00:16:32,225
差别性生存和个体选择个体的

358
00:16:32,250 --> 00:16:35,812
差别性生存亲属选择是家族内部

359
00:16:35,836 --> 00:16:39,261
利他行为的起因关系越密切选择

360
00:16:39,287 --> 00:16:42,524
越强烈这个名词本身并无不妥

361
00:16:42,524 --> 00:16:45,162
之处但不幸的是我们可能

362
00:16:45,187 --> 00:16:47,949
不得不抛弃它因为近年来的滥用已

363
00:16:47,961 --> 00:16:50,737
产生流弊会给生物学家在今后

364
00:16:50,737 --> 00:16:54,112
的许多年里带来混乱威尔逊的

365
00:16:54,174 --> 00:16:59,287
社会生物学新的综合SociobiologyTheNewSynthesis

366
00:16:59,461 --> 00:17:01,524
一书在各方面都堪称一本

367
00:17:01,549 --> 00:17:03,437
杰出的作品但它却把亲属

368
00:17:03,449 --> 00:17:05,174
选择说成是类群选择的

369
00:17:05,186 --> 00:17:07,836
一种特殊表现形式书中一张

370
00:17:07,849 --> 00:17:10,324
图表清楚地表明他在传统意义

371
00:17:10,324 --> 00:17:11,974
上即我在第1章里

372
00:17:12,000 --> 00:17:14,162
所使用的意义上把亲属选择

373
00:17:14,186 --> 00:17:16,125
理解为个体选择与类群选择

374
00:17:16,148 --> 00:17:19,436
之间的中间形式类群选择即使

375
00:17:19,449 --> 00:17:21,537
按威尔逊自己所下的定义是

376
00:17:21,537 --> 00:17:23,424
指由个体组成的不同群体之间

377
00:17:23,424 --> 00:17:26,561
的差别性生存诚然从某种

378
00:17:26,574 --> 00:17:29,237
意义上说一个家族是一种特殊

379
00:17:29,237 --> 00:17:31,523
类型的群体但威尔逊论点的全部

380
00:17:31,523 --> 00:17:33,787
含义是家族与非家族之间的

381
00:17:33,799 --> 00:17:37,049
分界线不是一成不变的而是属于数学概率

382
00:17:37,049 --> 00:17:40,136
的问题汉密尔顿的理论并没有认为

383
00:17:40,237 --> 00:17:42,424
动物应对其所有家族成员都

384
00:17:42,436 --> 00:17:44,811
表现出利他行为而对其他的

385
00:17:44,824 --> 00:17:48,011
动物表现出自私行为家族与非

386
00:17:48,011 --> 00:17:49,898
家族之间并不存在着明确的

387
00:17:49,912 --> 00:17:53,799
分界线我们没有必要决定譬如说第二代

388
00:17:53,799 --> 00:17:57,211
堂兄弟是否应列入家族范围之内我们

389
00:17:57,211 --> 00:18:00,237
只是预计第二代堂兄弟接收到利他行为

390
00:18:00,237 --> 00:18:03,487
的概率相当于子女或兄弟的亲属

391
00:18:03,500 --> 00:18:05,574
选择肯定不是类群选择的一个

392
00:18:05,574 --> 00:18:08,412
特殊表现形式它是基因选择产生

393
00:18:08,412 --> 00:18:09,500
的一个特殊后果

394
00:18:10,099 --> 00:18:12,898
威尔逊关于亲属选择的定义有一个

395
00:18:12,923 --> 00:18:15,650
甚至更为严重的缺陷他有意识地

396
00:18:15,673 --> 00:18:17,900
把子女排除在外他们竟不算

397
00:18:17,912 --> 00:18:21,299
亲属他当然十分清楚子女是他们

398
00:18:21,324 --> 00:18:23,836
双亲的骨肉但他不想引用亲属

399
00:18:23,848 --> 00:18:26,086
选择的理论来解释亲代对子代

400
00:18:26,086 --> 00:18:29,261
的利他性关怀他当然有权利按照

401
00:18:29,287 --> 00:18:31,398
自己的想法为一个词下定义

402
00:18:31,799 --> 00:18:33,836
但这个定义非常容易把人弄

403
00:18:33,836 --> 00:18:36,375
糊涂我倒希望威尔逊在他那

404
00:18:36,375 --> 00:18:38,699
本立论精辟的具有深远影响的

405
00:18:38,711 --> 00:18:41,811
著作再版时把定义修订一下从

406
00:18:41,836 --> 00:18:44,349
遗传学的观点看父母之爱和

407
00:18:44,362 --> 00:18:46,586
兄弟姐妹的利他行为的形成都

408
00:18:46,586 --> 00:18:48,461
可以用完全相同的原因来解释

409
00:18:48,761 --> 00:18:51,287
在受益者体内存在这个利他性基因的

410
00:18:51,298 --> 00:18:54,548
可能性很大我希望读者谅解上面

411
00:18:54,548 --> 00:18:58,011
这个有点出言不逊的评论而且我要

412
00:18:58,023 --> 00:19:02,200
赶快调转笔锋言归正传到目前为止我

413
00:19:02,200 --> 00:19:04,423
在一定程度上把问题过分简单化

414
00:19:04,423 --> 00:19:06,798
了现在开始我要把问题说

415
00:19:06,798 --> 00:19:09,211
得更具体一些我在上面用

416
00:19:09,224 --> 00:19:12,048
浅显易懂的语言谈到了为援救具有

417
00:19:12,061 --> 00:19:14,750
一定亲缘关系的一定数目的近亲而

418
00:19:14,761 --> 00:19:18,575
准备自我牺牲的基因显然在实际生活

419
00:19:18,575 --> 00:19:20,686
中我们不能认为动物真的会

420
00:19:20,711 --> 00:19:23,423
清点一下它们正在援救的亲属到底

421
00:19:23,436 --> 00:19:26,237
有几个即使它们有办法确切知道

422
00:19:26,362 --> 00:19:28,875
谁是它们的兄弟或堂兄弟我们

423
00:19:28,886 --> 00:19:31,098
也不能认为动物在大脑里进行

424
00:19:31,098 --> 00:19:33,737
过汉密尔顿式的演算在实际生活

425
00:19:33,737 --> 00:19:36,375
中必须以自身以及其他个体死亡

426
00:19:36,375 --> 00:19:39,973
的统计学风险statisticalrisks来取代肯定

427
00:19:39,973 --> 00:19:42,711
的自杀行为和确定的拯救行为

428
00:19:43,287 --> 00:19:45,162
如果你自己冒的风险非常微小

429
00:19:45,173 --> 00:19:48,348
的话即使是第三代的堂兄弟也是值得

430
00:19:48,362 --> 00:19:51,423
拯救的再说你和你打算拯救

431
00:19:51,423 --> 00:19:54,261
的那个亲属有朝一日总归都要死

432
00:19:54,261 --> 00:19:56,625
的每一个个体都有一个保险

433
00:19:56,636 --> 00:19:59,186
精算师估算得出的预期寿命尽管

434
00:19:59,211 --> 00:20:01,862
这个估算可能有误差如果你有

435
00:20:01,875 --> 00:20:05,173
两个血缘关系同样接近的亲属其中一个

436
00:20:05,200 --> 00:20:08,000
已届风烛残年另一个却是血气方刚的

437
00:20:08,011 --> 00:20:11,125
青年那么对未来的基因库而言挽救

438
00:20:11,150 --> 00:20:13,450
后者的生命所产生的影响要

439
00:20:13,450 --> 00:20:16,025
比挽救前者来得大我们在计算

440
00:20:16,048 --> 00:20:18,900
亲缘关系指数时对那些简洁的对称

441
00:20:18,912 --> 00:20:22,412
演算还需要进一步加以调整就遗传学

442
00:20:22,424 --> 00:20:25,886
而言祖父母和孙子孙女出于同样的理由

443
00:20:26,000 --> 00:20:28,199
以利他行为彼此相待因为他们

444
00:20:28,211 --> 00:20:30,574
体内的基因有¼是共同的

445
00:20:31,136 --> 00:20:32,686
但如果孙辈的预期寿命较

446
00:20:32,686 --> 00:20:35,537
长那么操纵祖父母对孙辈利他

447
00:20:35,549 --> 00:20:37,811
行为的基因比起操纵孙辈

448
00:20:37,836 --> 00:20:40,261
对祖父母利他行为的基因具有更

449
00:20:40,261 --> 00:20:42,973
优越的选择条件由于援助一个年轻

450
00:20:42,973 --> 00:20:45,412
的远亲而得到的净收益很可能

451
00:20:45,412 --> 00:20:48,011
超过由于援助一个年老的近亲而

452
00:20:48,011 --> 00:20:50,912
得到的净收益顺便说一句祖父母

453
00:20:50,912 --> 00:20:53,086
的预期寿命当然并不一定比孙

454
00:20:53,086 --> 00:20:55,386
辈短在婴儿死亡率高的物种

455
00:20:55,386 --> 00:20:59,098
中情况可能恰恰相反把保险统计的

456
00:20:59,112 --> 00:21:02,199
类比稍加引申我们可以把个体看作

457
00:21:02,223 --> 00:21:05,386
人寿保险的保险商一个个体可以把

458
00:21:05,412 --> 00:21:08,011
自己拥有的部分财产作为资金对

459
00:21:08,025 --> 00:21:10,886
另一个个体的生命进行投资他考虑

460
00:21:10,886 --> 00:21:13,199
了自己和那个个体之间的亲缘关系

461
00:21:13,737 --> 00:21:16,000
以及从预期寿命的角度来看该

462
00:21:16,000 --> 00:21:18,199
个体同自己相比是不是一个好的

463
00:21:18,211 --> 00:21:21,199
保险对象严格地说我们应该用

464
00:21:21,223 --> 00:21:23,711
预期生殖能力这个词而不是预期

465
00:21:23,711 --> 00:21:26,412
寿命或者更严格一些我们可以用

466
00:21:26,436 --> 00:21:28,162
使自己的基因在可预见的

467
00:21:28,174 --> 00:21:31,487
未来获益的一般能力那么为了使

468
00:21:31,511 --> 00:21:34,098
利他行为得以发展利他行为者所

469
00:21:34,098 --> 00:21:36,436
承担的风险必须小于受益者得到的

470
00:21:36,461 --> 00:21:40,049
净收益和亲缘关系指数的乘积风险和

471
00:21:40,061 --> 00:21:42,287
收益必须采取我所讲的复杂

472
00:21:42,287 --> 00:21:45,025
的保险统计方式来计算可是我们

473
00:21:45,037 --> 00:21:46,862
怎能指望可怜的生存机器进行

474
00:21:46,875 --> 00:21:49,961
这样复杂的运算啊尤其是在匆忙

475
00:21:49,961 --> 00:21:53,011
间那就更不用说了甚至伟大

476
00:21:53,011 --> 00:21:55,862
的数学生物学家霍尔丹在1955年

477
00:21:55,886 --> 00:21:58,511
发表的论文里他在汉密尔顿之前

478
00:21:58,612 --> 00:22:00,862
就做出了基因由于援救溺水的

479
00:22:00,875 --> 00:22:03,461
近亲而得以繁殖的假设也曾说

480
00:22:03,574 --> 00:22:04,961
我曾两次把可能要淹死的

481
00:22:04,961 --> 00:22:06,973
人救起自己所冒的风险

482
00:22:07,074 --> 00:22:09,723
是微乎其微的在这样做的时候

483
00:22:10,011 --> 00:22:12,375
我根本没有时间去进行演算不过

484
00:22:12,400 --> 00:22:14,936
霍尔丹也清楚地知道幸而我们不

485
00:22:14,936 --> 00:22:17,237
需要假定生存机器在自己的头脑

486
00:22:17,237 --> 00:22:20,125
里有意识地进行这些演算正像我们

487
00:22:20,136 --> 00:22:23,174
使用计算尺时没有意识到我们实际上是

488
00:22:23,174 --> 00:22:25,750
在运用对数一样动物可能生来就

489
00:22:25,750 --> 00:22:28,799
是如此以至于行动起来好像是进行

490
00:22:28,799 --> 00:22:31,836
过一番复杂的演算似的这种情况

491
00:22:31,949 --> 00:22:34,125
其实是不难想象的一个人

492
00:22:34,148 --> 00:22:36,162
把球投入高空然后又把球

493
00:22:36,174 --> 00:22:38,424
接住他在完成这个动作时

494
00:22:38,537 --> 00:22:40,375
好像事先解了一组预测球

495
00:22:40,375 --> 00:22:42,912
的轨道的微分方程他对微分

496
00:22:42,924 --> 00:22:46,824
方程可能一窍不通也不想知道微分方程是

497
00:22:46,824 --> 00:22:49,523
什么玩意儿但这种情况不影响他

498
00:22:49,549 --> 00:22:52,211
投球与接球的技术在某个下意识

499
00:22:52,211 --> 00:22:54,612
的水平上他进行了某种在

500
00:22:54,612 --> 00:22:58,037
功能上相当于数学演算的活动同样

501
00:22:58,412 --> 00:23:00,023
一个人如要做出某项困难

502
00:23:00,023 --> 00:23:02,974
的决定他首先权衡各种得失并

503
00:23:02,987 --> 00:23:05,737
考虑这个决定可能引起的他想象

504
00:23:05,750 --> 00:23:07,987
得到的一切后果他的决定在

505
00:23:08,000 --> 00:23:10,862
功能上相当于一系列加权演算过程

506
00:23:11,224 --> 00:23:13,162
有如计算机进行的那种演算一样

507
00:23:14,049 --> 00:23:16,211
如果要为一台计算机编制程序

508
00:23:16,412 --> 00:23:18,537
使之模拟一个典型的生存机器

509
00:23:18,650 --> 00:23:21,250
如何做出是否表现利他行为的决定

510
00:23:21,598 --> 00:23:23,811
我们大概要这样进行开列一份

511
00:23:23,824 --> 00:23:26,011
清单列出这只动物可能做的

512
00:23:26,037 --> 00:23:27,862
一切行为然后为这些行为的每

513
00:23:27,862 --> 00:23:30,711
一种模式分别编制一次加权演算程序

514
00:23:31,287 --> 00:23:34,049
各种利益都给以正号各种风险都

515
00:23:34,061 --> 00:23:37,412
给以负号接着进行加权即把各项

516
00:23:37,424 --> 00:23:39,886
利益和风险分别乘以适当的表示

517
00:23:39,912 --> 00:23:42,449
亲缘关系的指数然后再把得出的

518
00:23:42,461 --> 00:23:45,174
数字加起来为了演算的方便在

519
00:23:45,186 --> 00:23:47,474
开头的时候我们不考虑其他方面

520
00:23:47,575 --> 00:23:50,923
如年龄健康状况之类的权重由于

521
00:23:50,936 --> 00:23:53,487
一个个体对自己的亲缘关系指数是

522
00:23:53,487 --> 00:23:56,500
1就是说他具有他自己的100%

523
00:23:56,500 --> 00:23:59,061
的基因这是不言自明的对他的

524
00:23:59,086 --> 00:24:01,537
一切风险和利益都不需要打折扣

525
00:24:01,773 --> 00:24:04,936
即在演算时给以全部权重这样

526
00:24:05,298 --> 00:24:07,311
每一种可能的行为模式的总和

527
00:24:07,423 --> 00:24:10,298
大体上是这样的行为模式的净收益

528
00:24:10,298 --> 00:24:11,825
=对自己的收益对自己的

529
00:24:11,836 --> 00:24:15,061
风险+½对兄弟的收益-½对

530
00:24:15,075 --> 00:24:17,875
兄弟的风险+½对另一个兄弟的

531
00:24:17,974 --> 00:24:20,700
收益-½对另一个兄弟的风险+

532
00:24:20,700 --> 00:24:23,348
对堂兄弟的收益对堂兄弟的风险

533
00:24:23,525 --> 00:24:26,386
+½对子女的收益-½对子女

534
00:24:26,386 --> 00:24:28,761
的风险+这个总和就是那个

535
00:24:28,787 --> 00:24:32,325
行为模式的净收益得分接着这个模式

536
00:24:32,336 --> 00:24:34,386
动物算出清单上每一种可供

537
00:24:34,386 --> 00:24:37,450
选择的行为模式的得分最后它

538
00:24:37,461 --> 00:24:40,561
决定按净收益最大的行为模式采取

539
00:24:40,561 --> 00:24:43,825
行动即使所有的得分都是负数它

540
00:24:43,836 --> 00:24:46,250
还是应该按这个原则进行选择即

541
00:24:46,250 --> 00:24:48,936
择害处最小的一种行为模式应当

542
00:24:48,950 --> 00:24:52,362
记住任何实际行动必然牵涉精力和

543
00:24:52,375 --> 00:24:55,211
时间的消耗这些精力和时间可以

544
00:24:55,211 --> 00:24:57,761
用于做其他事情如果演算的结果

545
00:24:57,761 --> 00:25:00,261
表明不做任何事情的净收益最大

546
00:25:00,612 --> 00:25:03,375
那么这个模式动物就什么也不

547
00:25:03,375 --> 00:25:06,311
做下面是个十分简单的例子以

548
00:25:06,325 --> 00:25:08,775
自我独白的形式而不是以计算机

549
00:25:08,798 --> 00:25:11,061
模拟的形式来说明问题我是

550
00:25:11,075 --> 00:25:13,223
一只动物发现了8只长在

551
00:25:13,237 --> 00:25:15,836
一起的蘑菇我心中首先盘算一下

552
00:25:15,862 --> 00:25:18,673
它们的营养价值同时考虑到它们

553
00:25:18,686 --> 00:25:20,798
可能有毒的这个不大的风险我

554
00:25:20,798 --> 00:25:23,162
估计每个蘑菇约值6个单位像

555
00:25:23,162 --> 00:25:25,237
前一章一样这些单位是任意

556
00:25:25,250 --> 00:25:28,136
选定的由于蘑菇很大我最多

557
00:25:28,136 --> 00:25:30,586
只能吃3个我要不要发出有食物

558
00:25:30,586 --> 00:25:33,174
的喊声把我的发现告诉其他

559
00:25:33,174 --> 00:25:35,461
动物呢谁能听到我的喊声

560
00:25:36,037 --> 00:25:38,625
兄弟B它和我的亲缘关系是

561
00:25:38,636 --> 00:25:42,723
½堂兄弟C亲缘关系是和D并

562
00:25:42,723 --> 00:25:44,836
不算亲戚它和我的亲缘关系

563
00:25:44,848 --> 00:25:48,049
指数是如此之小以至于事实上可以

564
00:25:48,049 --> 00:25:50,699
视作0如果我不声张我

565
00:25:50,699 --> 00:25:52,250
能吃掉的每个蘑菇都为

566
00:25:52,250 --> 00:25:54,287
我带来净收益6全部吃掉是

567
00:25:54,287 --> 00:25:57,612
18如发出有食物的喊声那么

568
00:25:57,612 --> 00:26:00,287
我还有多少净收益可要盘算一下

569
00:26:00,287 --> 00:26:03,311
了8个蘑菇平分4份对我而言

570
00:26:03,674 --> 00:26:05,598
我自己吃的一份折合净收益

571
00:26:05,612 --> 00:26:07,961
12但我的兄弟和堂兄弟各

572
00:26:07,961 --> 00:26:09,362
吃掉的两个蘑菇也会给

573
00:26:09,362 --> 00:26:11,348
我带来好处因为它们体内有和

574
00:26:11,348 --> 00:26:13,973
我一样的基因事实上的总分是

575
00:26:14,086 --> 00:26:19,711
（1×12）+½×12+×12

576
00:26:20,112 --> 00:26:25,699
+（0×12）=19.5而自私行为带来的净收益

577
00:26:25,723 --> 00:26:29,074
是18尽管差别不大但得失是

578
00:26:29,086 --> 00:26:32,250
分明的因此我将发出有食物

579
00:26:32,250 --> 00:26:35,061
的喊声在这种情况下我的

580
00:26:35,074 --> 00:26:37,049
利他行为会给我的自私基因

581
00:26:37,074 --> 00:26:39,525
带来好处在上面这个简化的例子

582
00:26:39,525 --> 00:26:42,461
里我假设个体动物能够盘算它

583
00:26:42,461 --> 00:26:44,875
的基因的最大收益是什么实际

584
00:26:44,875 --> 00:26:47,461
的情况是基因库中充满对个体

585
00:26:47,487 --> 00:26:50,386
施加影响的基因由于这种影响个体

586
00:26:50,400 --> 00:26:52,612
在采取行动时好像事先进行过

587
00:26:52,636 --> 00:26:56,674
这种演算无论如何这种演算的结果仅仅

588
00:26:56,674 --> 00:26:59,000
是一种初步的第一近似值它离

589
00:26:59,011 --> 00:27:02,000
理想的答案还有一段距离这种演算

590
00:27:02,011 --> 00:27:05,299
方式忽略了许多东西其中包括个体

591
00:27:05,299 --> 00:27:08,150
的年龄等因素而且如果我刚

592
00:27:08,162 --> 00:27:10,223
饱餐了一顿现在最多只能吃

593
00:27:10,223 --> 00:27:12,924
一个蘑菇这时发出有食物的喊声

594
00:27:13,025 --> 00:27:14,711
为我带来的净收益将比我

595
00:27:14,711 --> 00:27:17,223
在饥肠辘辘时大得多针对各种

596
00:27:17,250 --> 00:27:20,074
可能出现的情况这种演算的质量

597
00:27:20,174 --> 00:27:23,211
可以无止境地逐步提高但动物并非

598
00:27:23,223 --> 00:27:25,549
生活在理想的环境里我们不能

599
00:27:25,561 --> 00:27:27,973
指望真正的动物在做出最适宜

600
00:27:27,987 --> 00:27:30,099
决定时考虑到每一个具体细节

601
00:27:30,662 --> 00:27:33,162
我们必须在自然界里通过观察和

602
00:27:33,174 --> 00:27:35,974
试验去发现真正的动物在进行

603
00:27:36,000 --> 00:27:38,136
有关得失的分析时能够在多

604
00:27:38,136 --> 00:27:40,136
大的程度上接近理想的境界

605
00:27:40,711 --> 00:27:42,724
为了不致因为举了一些主观想象

606
00:27:42,724 --> 00:27:45,549
的例子而离题太远让我们暂且再

607
00:27:45,549 --> 00:27:49,099
使用一下基因语言生命体是由存活

608
00:27:49,099 --> 00:27:51,148
下来的基因为之编制程序的

609
00:27:51,162 --> 00:27:54,125
机器这些存活下来的基因是在

610
00:27:54,148 --> 00:27:56,787
一定的条件下这样做的一般说来

611
00:27:57,186 --> 00:27:59,761
这些条件往往构成这个物种以前的

612
00:27:59,773 --> 00:28:03,636
环境所具有的特征因此有关得失

613
00:28:03,636 --> 00:28:05,549
的估计是以过去的经验为

614
00:28:05,561 --> 00:28:08,148
依据的正像人类做出决定时一样

615
00:28:08,724 --> 00:28:11,386
不过这里所说的经验具有基因

616
00:28:11,398 --> 00:28:13,398
经验的特殊意义或者说得更

617
00:28:13,398 --> 00:28:15,474
具体一些是以前的基因生存的

618
00:28:15,487 --> 00:28:18,287
条件由于基因也赋予生存机器以

619
00:28:18,299 --> 00:28:20,949
学习能力我们可以说某些得失的

620
00:28:21,061 --> 00:28:23,148
估计也可能是以个体经验为

621
00:28:23,148 --> 00:28:26,224
基础的只要条件不发生急剧变化

622
00:28:26,537 --> 00:28:29,674
这些估计是可靠的生存机器一般来说

623
00:28:29,787 --> 00:28:32,561
往往能做出正确的决定如果条件

624
00:28:32,586 --> 00:28:35,511
急剧变化生存机器往往做出错误的

625
00:28:35,523 --> 00:28:38,461
决定它的基因要为此付出代价

626
00:28:39,023 --> 00:28:41,936
人类也是一样他们的基因根据过时

627
00:28:41,936 --> 00:28:44,023
的资料做出的决定多半是错误

628
00:28:44,023 --> 00:28:46,912
的对亲缘关系的估计也会出现

629
00:28:46,936 --> 00:28:49,875
差错和靠不住的情况在上面一些

630
00:28:49,898 --> 00:28:52,574
简化的计算中生存机器被认为

631
00:28:52,586 --> 00:28:56,336
知道谁跟它们有亲缘关系而且知道

632
00:28:56,461 --> 00:28:59,474
这种关系的密切程度在实际生活

633
00:28:59,474 --> 00:29:02,574
中确切知道这方面的情况有时

634
00:29:02,574 --> 00:29:06,273
是可能的但一般来说亲缘关系只能作为

635
00:29:06,287 --> 00:29:10,287
一个平均数来估计譬如说我们假定A

636
00:29:10,287 --> 00:29:12,299
和B可能是异父或异母

637
00:29:12,299 --> 00:29:15,299
兄弟也可能是同胞兄弟他们之间

638
00:29:15,299 --> 00:29:19,148
的亲缘关系指数是¼或½由于

639
00:29:19,148 --> 00:29:21,612
我们不能肯定它们的确切关系可

640
00:29:21,612 --> 00:29:24,061
供运用的有效指数是其平均数

641
00:29:24,287 --> 00:29:27,086
即3/8如能肯定他们都为

642
00:29:27,112 --> 00:29:28,737
一母所生但为一父

643
00:29:28,750 --> 00:29:30,449
所生的可能性只是

644
00:29:31,099 --> 00:29:33,211
那么他们是异父兄弟的可能性是

645
00:29:33,224 --> 00:29:37,098
90%而同胞兄弟的可能性是10%

646
00:29:37,336 --> 00:29:39,811
因而有效指数是但当我们说

647
00:29:39,811 --> 00:29:42,750
可能性是90%时是谁做出这个

648
00:29:42,761 --> 00:29:44,650
估计的我们指的是一位

649
00:29:44,674 --> 00:29:47,250
长期从事实地研究的人类博物学家呢

650
00:29:47,612 --> 00:29:51,061
还是指动物本身如果碰巧的话两者

651
00:29:51,074 --> 00:29:53,299
所做估计的结果可能出入不大

652
00:29:53,875 --> 00:29:55,924
要了解这一点我们必须考虑

653
00:29:55,936 --> 00:29:58,773
一下动物在实际生活中是怎样

654
00:29:58,787 --> 00:30:01,336
估计谁是它们的近亲的我们

655
00:30:01,336 --> 00:30:03,836
知道谁是我们的亲属这是因为

656
00:30:03,862 --> 00:30:05,773
别人会告诉我们因为我们为他们

657
00:30:05,798 --> 00:30:07,886
取了名字因为我们有正式结婚

658
00:30:07,886 --> 00:30:10,000
的习惯同时也因为我们有档案

659
00:30:10,112 --> 00:30:13,099
和良好的记忆力很多社会人类学家

660
00:30:13,211 --> 00:30:14,648
对于他们所研究的社会里的

661
00:30:14,673 --> 00:30:18,412
亲缘关系感到关切他们所指的不是

662
00:30:18,423 --> 00:30:21,436
遗传学上的真正的亲缘关系而是主观

663
00:30:21,436 --> 00:30:24,586
上的教养上的亲属概念人类

664
00:30:24,586 --> 00:30:26,761
的风俗和部落的仪式通常都

665
00:30:26,761 --> 00:30:29,974
很强调亲缘关系膜拜祖先的习惯流传

666
00:30:29,974 --> 00:30:32,325
得很广家族的义务和忠诚

667
00:30:32,325 --> 00:30:35,275
在人类生活中占有主导地位根据

668
00:30:35,298 --> 00:30:38,473
汉密尔顿的遗传学说我们很容易解释

669
00:30:38,598 --> 00:30:41,011
氏族之间的仇杀和家族之间的

670
00:30:41,025 --> 00:30:44,287
争斗乱伦的禁忌表明人类具有深刻

671
00:30:44,287 --> 00:30:47,311
的亲缘关系意识尽管乱伦禁忌在遗传

672
00:30:47,311 --> 00:30:50,311
上的好处与利他主义无关它大概

673
00:30:50,311 --> 00:30:53,586
与近亲繁殖能产生隐性基因的有害影响

674
00:30:53,598 --> 00:30:56,950
有关出于某种原因很多人类学家

675
00:30:56,973 --> 00:30:59,525
不喜欢这个解释野兽怎能知道

676
00:30:59,636 --> 00:31:02,836
谁是它们的亲属呢换言之它们

677
00:31:02,848 --> 00:31:05,287
遵循什么样的行为准则便可以间接

678
00:31:05,287 --> 00:31:07,811
地获得似乎是有关亲缘关系的知识

679
00:31:07,811 --> 00:31:10,525
呢提出对亲属友好这条准则

680
00:31:10,625 --> 00:31:13,211
意味着以未经证明的假定作为论据

681
00:31:13,586 --> 00:31:16,400
因为事实上如何辨认亲属这个问题尚未

682
00:31:16,412 --> 00:31:19,150
解决野兽必须从它们的基因那里

683
00:31:19,150 --> 00:31:21,662
取得一条简明的行动准则这条

684
00:31:21,673 --> 00:31:24,061
准则不牵涉对行动的终极目标

685
00:31:24,061 --> 00:31:26,548
的全面认识但它却是切实可行

686
00:31:26,548 --> 00:31:28,737
的至少在一般条件下是如此

687
00:31:29,298 --> 00:31:31,673
我们人类对准则是不会感到陌生

688
00:31:31,673 --> 00:31:34,400
的准则具有的约束力是如此之

689
00:31:34,400 --> 00:31:38,200
大以至于如果我们目光短浅的话就盲目

690
00:31:38,211 --> 00:31:40,775
服从这些准则即使我们清楚地看到

691
00:31:40,900 --> 00:31:42,586
它们对我们或其他任何人都

692
00:31:42,586 --> 00:31:45,711
无好处在正常的情况下野兽

693
00:31:45,737 --> 00:31:48,112
可以遵循什么样的准则以便间接地

694
00:31:48,136 --> 00:31:50,662
使它们的近亲受益呢如果动物

695
00:31:50,674 --> 00:31:52,737
倾向于对外貌和它们相像的

696
00:31:52,750 --> 00:31:55,699
个体表现出利他行为它们就可能

697
00:31:55,723 --> 00:31:57,612
间接地为其亲属做一点好事

698
00:31:58,186 --> 00:31:59,961
当然这在很大程度上要

699
00:31:59,973 --> 00:32:03,174
取决于有关物种的具体情况不管怎样

700
00:32:03,574 --> 00:32:06,500
这样一条准则会导致仅仅是统计学

701
00:32:06,500 --> 00:32:09,098
上的正确的决定如果条件发生

702
00:32:09,098 --> 00:32:12,487
变化譬如说如果一个物种开始在

703
00:32:12,500 --> 00:32:13,586
一个大得多的类群中

704
00:32:13,598 --> 00:32:16,487
生活这样的准则就可能导致错误

705
00:32:16,487 --> 00:32:19,324
的决定可以想象人们有可能把

706
00:32:19,336 --> 00:32:21,662
种族偏见理解为是对亲属选择

707
00:32:21,674 --> 00:32:24,237
倾向不合理地推而广之的结果即

708
00:32:24,237 --> 00:32:26,625
把外貌和自己相像的个体视为

709
00:32:26,636 --> 00:32:29,261
自己人并歧视外貌和自己不同的

710
00:32:29,287 --> 00:32:31,799
个体的倾向在一个其成员不

711
00:32:31,799 --> 00:32:33,824
经常迁居或仅在小群体中

712
00:32:33,848 --> 00:32:36,598
迁居的物种中你偶然遇到的

713
00:32:36,625 --> 00:32:38,400
任何个体都很可能是与你

714
00:32:38,424 --> 00:32:40,900
相当接近的近亲在这样的情况

715
00:32:40,900 --> 00:32:42,912
下对你所遇见的这个物种

716
00:32:42,912 --> 00:32:45,737
的任何成员一律以礼相待这条准则

717
00:32:45,848 --> 00:32:48,500
可能具有积极的生存价值因为凡

718
00:32:48,500 --> 00:32:50,136
能使其个体倾向于遵循这

719
00:32:50,136 --> 00:32:52,098
条准则的基因可能会在基因库

720
00:32:52,098 --> 00:32:55,449
中兴旺起来经常有人提到猴群

721
00:32:55,473 --> 00:32:57,674
和鲸群中的利他行为道理

722
00:32:57,699 --> 00:33:00,723
即在于此鲸鱼和海豚如果呼吸

723
00:33:00,723 --> 00:33:03,150
不到空气是要淹死的幼

724
00:33:03,150 --> 00:33:05,424
鲸以及受伤的鲸鱼有时无力游

725
00:33:05,424 --> 00:33:08,162
上水面为了援救它们鲸群中

726
00:33:08,162 --> 00:33:09,886
的一些同伴就会把它们托

727
00:33:09,886 --> 00:33:12,500
出水面有人曾目睹过这种情景

728
00:33:13,061 --> 00:33:15,199
鲸鱼是否有办法识别它们的近亲

729
00:33:15,500 --> 00:33:18,775
我们无从知道但这也许无关紧要情况

730
00:33:18,787 --> 00:33:21,162
可能是鲸群中随便哪一条

731
00:33:21,261 --> 00:33:23,287
都可能是你的近亲这种总

732
00:33:23,287 --> 00:33:25,287
的概率是如此之大使利他

733
00:33:25,299 --> 00:33:28,586
行为成为一种合算的行为顺便提

734
00:33:28,586 --> 00:33:31,436
一下曾经发生过这样一件事一条

735
00:33:31,461 --> 00:33:33,699
野生海豚把一个快要淹死的人

736
00:33:33,723 --> 00:33:36,987
救了起来这个传闻据说非常可靠

737
00:33:37,549 --> 00:33:40,473
这种情况我们可以看作鱼群错误地

738
00:33:40,487 --> 00:33:42,686
运用了援救快要淹死的成员这

739
00:33:42,686 --> 00:33:45,299
条准则按照这条准则的定义

740
00:33:45,674 --> 00:33:47,924
鱼群里快要淹死的成员可能是

741
00:33:47,936 --> 00:33:50,574
这样的挣扎在接近水面处一条

742
00:33:50,586 --> 00:33:53,449
长长的快要窒息的东西据说成年

743
00:33:53,449 --> 00:33:55,750
的狒狒为了保护它的伙伴免

744
00:33:55,750 --> 00:33:57,961
受豹子之类猛兽的袭击而甘

745
00:33:57,961 --> 00:34:01,237
冒生命危险一般说来一只成年的

746
00:34:01,250 --> 00:34:03,449
雄狒狒大概有相当多的基因

747
00:34:03,549 --> 00:34:06,474
储存在其他狒狒体内一个基因如果

748
00:34:06,474 --> 00:34:09,199
这样说喂如果你碰巧是一

749
00:34:09,199 --> 00:34:10,974
只成年的雄狒狒你就得

750
00:34:11,000 --> 00:34:14,625
保卫群体打退豹子的进攻那么它

751
00:34:14,625 --> 00:34:17,675
在基因库中就会兴旺起来许多

752
00:34:17,675 --> 00:34:20,050
人喜欢引用这个例子但在这里

753
00:34:20,387 --> 00:34:22,875
我认为有必要补充一句至少

754
00:34:22,887 --> 00:34:24,711
有一个受人尊敬的权威人士

755
00:34:24,737 --> 00:34:27,949
提供的事实与此大相径庭据她

756
00:34:27,949 --> 00:34:31,612
说一旦豹子出现成年雄狒狒总是

757
00:34:31,625 --> 00:34:32,811
第一个逃之夭夭

758
00:34:33,099 --> 00:34:35,349
雏鸡喜欢跟着母鸡在鸡群中

759
00:34:35,362 --> 00:34:38,411
觅食它们的叫声主要有两种除了

760
00:34:38,423 --> 00:34:39,949
我上面提到过的那种尖锐的

761
00:34:39,974 --> 00:34:42,487
吱吱声外它们在啄食时会

762
00:34:42,500 --> 00:34:45,786
发出一种悦耳的嘁嘁喳喳声吱吱声

763
00:34:45,811 --> 00:34:47,849
可以唤来母鸡的帮助但其他

764
00:34:47,862 --> 00:34:50,436
雏鸡对这种吱吱声却毫无反应

765
00:34:51,000 --> 00:34:54,375
另一方面嘁嘁喳喳声能引起其他小鸡的

766
00:34:54,387 --> 00:34:58,012
注意就是说一只雏鸡找到食物后

767
00:34:58,125 --> 00:35:00,612
就会发出嘁嘁喳喳声把其他的

768
00:35:00,625 --> 00:35:03,762
雏鸡唤来分享食物按照前面假设

769
00:35:03,762 --> 00:35:06,387
的例子嘁嘁喳喳声就等于是有

770
00:35:06,387 --> 00:35:09,536
食物的叫声像那个例子一样雏鸡

771
00:35:09,548 --> 00:35:11,686
所表现的明显的利他行为可以

772
00:35:11,699 --> 00:35:13,786
很容易地在亲属选择的理论

773
00:35:13,786 --> 00:35:17,750
里找到答案在自然界里这些雏鸡

774
00:35:17,862 --> 00:35:21,061
都是同胞兄弟姐妹操纵雏鸡在发现

775
00:35:21,074 --> 00:35:23,673
食物时发出嘁嘁喳喳声的基因会

776
00:35:23,686 --> 00:35:26,487
扩散开来只要这只雏鸡由于发出

777
00:35:26,500 --> 00:35:29,362
叫声后承担的风险少于其他雏鸡

778
00:35:29,387 --> 00:35:31,661
所得净收益的一半就行了由于

779
00:35:31,673 --> 00:35:34,561
这种净收益由整个鸡群共享而

780
00:35:34,574 --> 00:35:36,648
鸡群的成员在一般情况下

781
00:35:36,750 --> 00:35:39,673
不会少于两只不难想见其中一

782
00:35:39,673 --> 00:35:41,724
只在发现食物时发出叫声

783
00:35:41,824 --> 00:35:45,262
总是合算的当然在家里或农场

784
00:35:45,262 --> 00:35:47,237
里养鸡的人可以让一

785
00:35:47,237 --> 00:35:49,436
只母鸡孵其他母鸡的蛋甚至

786
00:35:49,461 --> 00:35:52,900
火鸡蛋或鸭蛋这时这条准则

787
00:35:52,923 --> 00:35:54,625
就不灵了但母鸡和它

788
00:35:54,625 --> 00:35:56,923
的雏鸡都不可能发觉其中的底细

789
00:35:57,500 --> 00:35:59,911
它们的行为是在自然界的正常

790
00:35:59,911 --> 00:36:02,574
条件影响下形成的而在自然界

791
00:36:02,574 --> 00:36:05,436
里陌生的个体通常是不会出现

792
00:36:05,436 --> 00:36:07,737
在你的窝里的不过在

793
00:36:07,750 --> 00:36:10,836
自然界里这种错误有时也会发生

794
00:36:11,400 --> 00:36:13,599
在群居的物种中一只怙恃

795
00:36:13,612 --> 00:36:15,250
俱失的幼兽可能被一

796
00:36:15,250 --> 00:36:17,525
只陌生的雌兽收养而这

797
00:36:17,525 --> 00:36:19,474
只雌兽很可能是一只失去

798
00:36:19,487 --> 00:36:22,737
孩子的母兽猴子观察家往往把收养

799
00:36:22,750 --> 00:36:26,400
小猴的母猴称为阿姨在大多数情况下

800
00:36:26,798 --> 00:36:28,875
我们无法证明它真的是小猴的

801
00:36:28,887 --> 00:36:32,599
阿姨还是其他亲属如果猴子观察家有

802
00:36:32,599 --> 00:36:35,262
一点基因常识的话他们就不会如此

803
00:36:35,286 --> 00:36:37,336
漫不经心地使用像阿姨之类这样重要

804
00:36:37,336 --> 00:36:39,775
的称呼了收养幼兽的行为

805
00:36:39,875 --> 00:36:43,300
尽管感人至深但在大多数情况下我们

806
00:36:43,311 --> 00:36:45,449
也许应该把它视为一条固有准则

807
00:36:45,449 --> 00:36:48,612
的失灵这是因为这只慷慨收养

808
00:36:48,625 --> 00:36:50,286
孤儿的母兽并不给自己的

809
00:36:50,300 --> 00:36:53,400
基因带来任何好处它在浪费时间和

810
00:36:53,411 --> 00:36:56,211
精力而这些时间和精力本来是

811
00:36:56,224 --> 00:36:57,987
可以花在它自己的亲属身上

812
00:36:58,362 --> 00:37:00,811
尤其是它自己未来的儿女身上的

813
00:37:01,375 --> 00:37:04,487
这种错误大概比较罕见因此自然选择也

814
00:37:04,487 --> 00:37:06,625
认为不必操心去修订一下这条

815
00:37:06,637 --> 00:37:09,224
准则使母性具有更大的选择能力

816
00:37:09,800 --> 00:37:13,137
再说这种收养行为在大多数情况下

817
00:37:13,161 --> 00:37:15,661
并不常见孤儿往往因得不到照顾

818
00:37:15,661 --> 00:37:18,074
而死去有一个有关这种错误的

819
00:37:18,099 --> 00:37:20,900
极端例子也许你可能认为与其把

820
00:37:20,900 --> 00:37:23,500
它视为违反常情的例子倒不如

821
00:37:23,612 --> 00:37:25,512
把它视为否定自私基因理论的

822
00:37:25,525 --> 00:37:28,449
证据有人看见过一只失去孩子

823
00:37:28,449 --> 00:37:30,612
的母猴偷走另外一只母猴的

824
00:37:30,625 --> 00:37:34,074
孩子并抚养它在我看来这是

825
00:37:34,086 --> 00:37:37,250
双重的错误因为收养小猴的母猴不但

826
00:37:37,262 --> 00:37:39,237
浪费自己的时间它也使一

827
00:37:39,237 --> 00:37:41,161
只与之竞争的母猴得以卸

828
00:37:41,161 --> 00:37:43,275
掉抚养孩子的重担从而能更

829
00:37:43,275 --> 00:37:44,625
快地生育另一只小猴

830
00:37:45,186 --> 00:37:48,150
我认为这个极端的例子值得我们

831
00:37:48,175 --> 00:37:51,586
深入探究我们需要知道这样的情况

832
00:37:51,686 --> 00:37:54,324
具有多大的普遍性收养小猴的母

833
00:37:54,324 --> 00:37:56,161
猴和小猴之间的平均亲缘关系

834
00:37:56,175 --> 00:37:58,724
指数是多少这个小猴的亲生母亲的

835
00:37:58,737 --> 00:38:01,324
态度怎样它的孩子被收养毕竟

836
00:38:01,336 --> 00:38:03,375
对它有好处母猴是不是故意

837
00:38:03,387 --> 00:38:05,974
瞒哄憨直的年轻母猴使之乐于

838
00:38:05,987 --> 00:38:08,949
抚养它的孩子也有人认为收养

839
00:38:08,974 --> 00:38:11,661
或诱拐小猴的母猴可以从中获得可贵

840
00:38:11,661 --> 00:38:14,000
的抚养小孩的经验另外一个蓄意

841
00:38:14,012 --> 00:38:16,150
背离母性的例子是由布谷鸟

842
00:38:16,250 --> 00:38:19,150
及其他寄孵鸟broodparasites在其他

843
00:38:19,161 --> 00:38:21,574
鸟窝生蛋的鸟提供的布谷

844
00:38:21,574 --> 00:38:24,161
鸟利用鸟类因亲代本能而遵守

845
00:38:24,161 --> 00:38:26,012
的一条准则对坐在你窝

846
00:38:26,012 --> 00:38:28,887
里的任何小鸟以礼相待且莫说

847
00:38:28,911 --> 00:38:31,211
布谷鸟这条准则在一般情况

848
00:38:31,211 --> 00:38:33,550
下是能够产生其预期效果的

849
00:38:33,811 --> 00:38:36,012
即把利他行为的受益者局限在

850
00:38:36,036 --> 00:38:39,211
近亲的范围内这是因为鸟窝事实上

851
00:38:39,237 --> 00:38:41,375
都是孤立的彼此之间总有一段

852
00:38:41,387 --> 00:38:43,512
距离几乎可以肯定在你自己窝

853
00:38:43,512 --> 00:38:46,112
里的是你生育的小鸟成年

854
00:38:46,112 --> 00:38:48,775
的鲭鸥herringgulls不能识别自己

855
00:38:48,786 --> 00:38:50,461
所生的蛋它会愉快地

856
00:38:50,574 --> 00:38:52,625
伏在其他海鸥的蛋上有些

857
00:38:52,637 --> 00:38:54,561
做试验的人甚至以粗糙的

858
00:38:54,586 --> 00:38:56,449
土制假蛋代替真蛋它也

859
00:38:56,461 --> 00:38:59,074
分辨不出照样坐在上面在

860
00:38:59,086 --> 00:39:01,824
自然界中对蛋的识别对于海鸥

861
00:39:01,836 --> 00:39:04,286
而言并不重要因为蛋不会滚

862
00:39:04,286 --> 00:39:06,262
到几码以外的邻居的鸟窝附近

863
00:39:06,836 --> 00:39:09,625
不过海鸥还是识别得出它所孵

864
00:39:09,625 --> 00:39:12,300
的小海鸥和蛋不一样小

865
00:39:12,300 --> 00:39:14,661
海鸥会外出溜达弄不好会可能

866
00:39:14,675 --> 00:39:16,750
走到黑头鸥的窝附近常常

867
00:39:16,762 --> 00:39:19,925
因此断送了性命这种情况在第

868
00:39:19,925 --> 00:39:23,199
1章里已经述及另一方面海

869
00:39:23,199 --> 00:39:24,974
鸠却能根据蛋上小斑点

870
00:39:24,974 --> 00:39:27,536
的式样来识别自己的蛋在

871
00:39:27,550 --> 00:39:29,786
孵蛋时它们对其他鸟类的

872
00:39:29,786 --> 00:39:32,811
蛋绝不肯一视同仁这大概是由于

873
00:39:32,925 --> 00:39:35,425
它们筑巢于平坦的岩石上蛋

874
00:39:35,449 --> 00:39:37,161
滚来滚去有混在一起

875
00:39:37,161 --> 00:39:40,061
的危险有人可能要问它们孵

876
00:39:40,061 --> 00:39:42,974
蛋时为什么要区别对待呢如果

877
00:39:42,974 --> 00:39:44,211
每一只鸟都不计较这是

878
00:39:44,224 --> 00:39:46,199
谁家的蛋只要有蛋就

879
00:39:46,199 --> 00:39:49,137
孵结果还不是一样吗这其实

880
00:39:49,137 --> 00:39:50,375
就是类群选择论者的

881
00:39:50,387 --> 00:39:54,099
论点设想一下如果一个把照管小鸟

882
00:39:54,199 --> 00:39:56,936
作为集体事业的集团得到发展结果

883
00:39:56,961 --> 00:39:59,523
会怎样呢海鸠平均每次孵一

884
00:39:59,523 --> 00:40:01,961
只蛋这意味着一个集体照管小鸟的

885
00:40:01,974 --> 00:40:04,574
集团如果要顺利发展那么每一

886
00:40:04,574 --> 00:40:06,625
只成年的海鸠都必须平均孵

887
00:40:06,625 --> 00:40:09,411
一只蛋假使其中一只弄虚作假

888
00:40:09,637 --> 00:40:11,425
不肯孵它那只蛋它可以

889
00:40:11,425 --> 00:40:12,637
把原来要花在孵蛋上

890
00:40:12,637 --> 00:40:15,086
的时间用于生更多的蛋这种

891
00:40:15,086 --> 00:40:17,487
办法的妙处在于其他比较倾向于

892
00:40:17,512 --> 00:40:19,500
利他行为的海鸠自然会代

893
00:40:19,500 --> 00:40:21,699
它照管它的蛋利他行为者

894
00:40:21,699 --> 00:40:23,699
会忠实地继续遵循这条准则

895
00:40:24,086 --> 00:40:26,186
如果在你的鸟窝附近发现其他

896
00:40:26,199 --> 00:40:28,161
鸟蛋把它拖回来并坐

897
00:40:28,161 --> 00:40:31,512
在上面这样欺骗基因得以在种群

898
00:40:31,512 --> 00:40:34,398
中兴旺起来而那些助人为乐的代管

899
00:40:34,411 --> 00:40:36,336
小鸟的集团最终要解体

900
00:40:37,099 --> 00:40:40,086
有人会说如果是这样的话诚实的

901
00:40:40,099 --> 00:40:43,048
鸟可以采取报复行动拒绝这种敲诈

902
00:40:43,061 --> 00:40:45,512
行为坚决每次只孵一只蛋

903
00:40:45,800 --> 00:40:49,237
绝不通融这样做应该足以挫败骗子

904
00:40:49,237 --> 00:40:51,711
的阴谋因为它们可以看到自己的

905
00:40:51,711 --> 00:40:54,612
蛋依然在岩石上其他的鸟都

906
00:40:54,612 --> 00:40:57,273
不肯代劳孵化它们很快就会接受

907
00:40:57,273 --> 00:41:00,425
教训以后要老实一些可惜的是

908
00:41:00,762 --> 00:41:03,286
事情并不是这样根据我们所做的

909
00:41:03,300 --> 00:41:05,599
假设孵蛋的母鸟并不计较

910
00:41:05,599 --> 00:41:07,911
蛋是谁家生的如果诚实

911
00:41:07,911 --> 00:41:09,548
的鸟把这个旨在抵制骗子的

912
00:41:09,561 --> 00:41:13,211
计划付诸实施的话那些无人照管的蛋

913
00:41:13,324 --> 00:41:15,273
既可能是骗子的蛋但同样

914
00:41:15,375 --> 00:41:17,411
也可能是它们自己的蛋在

915
00:41:17,423 --> 00:41:20,387
这种情况下骗子还是合算的因为

916
00:41:20,387 --> 00:41:22,262
它们能生更多的蛋从而使

917
00:41:22,286 --> 00:41:25,362
更多的后代存活下来诚实的海鸠

918
00:41:25,461 --> 00:41:28,000
要打败骗子的唯一办法是认真

919
00:41:28,012 --> 00:41:29,987
区分自己的蛋和其他的鸟

920
00:41:29,987 --> 00:41:33,548
蛋只孵自己的蛋也就是说不再

921
00:41:33,548 --> 00:41:36,186
做一个利他主义者仅仅照管自己的

922
00:41:36,199 --> 00:41:39,773
利益用史密斯的话来说利他的收养

923
00:41:39,786 --> 00:41:43,237
策略不是一种进化稳定策略这种策略

924
00:41:43,262 --> 00:41:45,849
不稳定因为它比不上那种与之

925
00:41:45,862 --> 00:41:49,250
匹敌的自私策略这种自私策略就

926
00:41:49,250 --> 00:41:50,750
是生下比其他鸟更多的

927
00:41:50,750 --> 00:41:54,161
蛋然后拒绝孵化它们但这种自私

928
00:41:54,161 --> 00:41:56,686
的策略本身也是不稳定的因为

929
00:41:56,686 --> 00:41:58,612
它所利用的利他策略是不

930
00:41:58,612 --> 00:42:01,599
稳定的因而最终必将消失对一

931
00:42:01,599 --> 00:42:04,275
只海鸠来说唯一具有进化意义

932
00:42:04,275 --> 00:42:06,625
的稳定策略是识别自己的蛋

933
00:42:06,974 --> 00:42:09,324
只孵自己的蛋事实正是这样

934
00:42:09,900 --> 00:42:11,900
经常受到布谷鸟的寄生行为之

935
00:42:11,900 --> 00:42:14,224
害的一些鸣禽种类做出了反击

936
00:42:14,798 --> 00:42:17,074
但它们并不是学会了从外形上

937
00:42:17,099 --> 00:42:19,574
识别自己的蛋而是本能地照顾

938
00:42:19,586 --> 00:42:21,923
那些带有其物种特殊斑纹的蛋

939
00:42:22,487 --> 00:42:24,900
由于它们不会受到同一物种其他成员

940
00:42:24,900 --> 00:42:27,375
的寄生行为之害这种行为是

941
00:42:27,387 --> 00:42:30,411
行之有效的但布谷鸟反过来也采取

942
00:42:30,411 --> 00:42:32,548
了报复措施它们所生的蛋

943
00:42:32,661 --> 00:42:35,173
在色泽上体积上和斑纹各

944
00:42:35,173 --> 00:42:38,250
方面越来越和寄主物种的相像这是

945
00:42:38,250 --> 00:42:41,336
个欺诈行为的例子这种行径经常

946
00:42:41,349 --> 00:42:43,737
能取得成效就布谷鸟所生

947
00:42:43,737 --> 00:42:46,161
的蛋而言这种形式进化上的

948
00:42:46,186 --> 00:42:49,550
军备竞赛导致了拟态的完美无缺我们

949
00:42:49,561 --> 00:42:52,074
可以假定这些布谷鸟的蛋和

950
00:42:52,086 --> 00:42:54,137
小布谷鸟当中会有一部分被

951
00:42:54,150 --> 00:42:56,474
识破但未被识破的那部分

952
00:42:56,586 --> 00:42:58,474
毕竟能存活并生下第二代的

953
00:42:58,500 --> 00:43:02,012
布谷鸟蛋因此那些操纵更有效的

954
00:43:02,036 --> 00:43:04,474
欺诈行为的基因在布谷鸟的基因库

955
00:43:04,474 --> 00:43:08,675
中兴旺起来同样那些目光敏锐能够

956
00:43:08,686 --> 00:43:10,925
识别布谷鸟蛋的拟态中任何

957
00:43:10,936 --> 00:43:12,961
细小漏洞的寄主鸟类就能为

958
00:43:12,974 --> 00:43:15,500
它们自己的基因库做出最大的贡献

959
00:43:16,074 --> 00:43:19,286
这样敏锐的怀疑的目光就得以

960
00:43:19,300 --> 00:43:21,425
传给下一代这是个很好的

961
00:43:21,436 --> 00:43:24,800
例子它说明自然选择是如何提高敏锐

962
00:43:24,800 --> 00:43:26,512
的识别力的在我们这个例子

963
00:43:26,512 --> 00:43:29,275
里另一个物种的成员正竭尽所

964
00:43:29,275 --> 00:43:32,750
能企图蒙蔽识别者而自然选择促进

965
00:43:32,750 --> 00:43:34,862
了针对这种蒙蔽行为的识别力

966
00:43:35,425 --> 00:43:36,911
现在让我们回过头来对

967
00:43:36,925 --> 00:43:39,887
两种估计进行一次比较第一种是一

968
00:43:39,887 --> 00:43:42,211
只动物对自己与群体其他成员

969
00:43:42,224 --> 00:43:44,625
之间的亲缘关系的估计第二种是一

970
00:43:44,625 --> 00:43:47,324
位从事实地研究的内行博物学家对

971
00:43:47,336 --> 00:43:51,449
这种亲缘关系的估计伯特伦BBertram在

972
00:43:51,461 --> 00:43:55,574
塞伦盖蒂国家公园研究狮子生态多年他以

973
00:43:55,586 --> 00:43:58,125
自己在狮子生殖习惯方面的知识

974
00:43:58,150 --> 00:44:00,512
为基础对一个典型狮群中

975
00:44:00,625 --> 00:44:03,375
个体之间的平均亲缘关系进行了估计

976
00:44:03,949 --> 00:44:05,974
他是根据如下的事实进行估计

977
00:44:05,974 --> 00:44:08,536
的一个典型的狮群由7只

978
00:44:08,561 --> 00:44:11,150
成年母狮和2只成年雄狮组成

979
00:44:11,724 --> 00:44:13,737
母狮是狮群中比较稳定的

980
00:44:13,750 --> 00:44:16,637
成员雄狮是流动的经常由一个

981
00:44:16,650 --> 00:44:19,449
狮群转到另一个狮群这些

982
00:44:19,461 --> 00:44:21,811
母狮中约有一半同时产仔并

983
00:44:21,824 --> 00:44:25,199
共同抚育出生的幼狮因此很难分清

984
00:44:25,300 --> 00:44:26,775
哪一只幼狮是哪一

985
00:44:26,775 --> 00:44:28,737
只母狮生的一窝幼

986
00:44:28,737 --> 00:44:30,900
狮通常有3只狮群中的

987
00:44:30,925 --> 00:44:33,512
成年雄狮平均分担做父亲的义务

988
00:44:34,086 --> 00:44:35,650
年轻的母狮留在狮群

989
00:44:35,650 --> 00:44:38,425
中代替死去的或出走的老母

990
00:44:38,425 --> 00:44:41,811
狮年轻的雄狮一到青春期就被

991
00:44:41,836 --> 00:44:45,786
逐出家门它们成长后三三两两结成一伙

992
00:44:46,074 --> 00:44:48,637
到处流浪从一个狮群转到

993
00:44:48,661 --> 00:44:51,186
另外一个狮群不大可能再回老家

994
00:44:51,762 --> 00:44:54,273
以这些事实以及其他假设为依据

995
00:44:54,648 --> 00:44:57,300
你可以看到我们有可能算出

996
00:44:57,311 --> 00:44:59,574
一个典型狮群中两个个体之间

997
00:44:59,574 --> 00:45:02,586
的亲缘关系的平均指数伯特伦演算的

998
00:45:02,599 --> 00:45:05,199
结果表明任意挑选的一对雄狮的

999
00:45:05,224 --> 00:45:09,224
亲缘关系指数是0.22一对母狮是0.15

1000
00:45:09,800 --> 00:45:12,925
换句话说属同一狮群的雄狮平均

1001
00:45:12,936 --> 00:45:14,750
比异父或异母兄弟的关系

1002
00:45:14,862 --> 00:45:17,311
稍为疏远一些母狮则比第一代

1003
00:45:17,311 --> 00:45:21,099
堂姐妹接近一些当然任何一对个体

1004
00:45:21,211 --> 00:45:23,750
都可能是同胞兄弟但伯特伦无从

1005
00:45:23,750 --> 00:45:25,862
知道这一点狮子自己大概也

1006
00:45:25,862 --> 00:45:29,625
不会知道另一方面伯特伦估计的平均指数

1007
00:45:29,949 --> 00:45:32,086
从某种意义上说狮子是

1008
00:45:32,086 --> 00:45:34,824
有办法知道的如果这些指数对

1009
00:45:34,836 --> 00:45:36,699
一个普通的狮群来说真的

1010
00:45:36,711 --> 00:45:39,911
具有代表性那么任何基因如能使

1011
00:45:39,925 --> 00:45:42,387
雄狮自然倾向于以近乎对待其

1012
00:45:42,398 --> 00:45:44,811
异父或异母兄弟的友好方式对待

1013
00:45:44,836 --> 00:45:47,224
其他雄狮它就具有积极的生存

1014
00:45:47,237 --> 00:45:50,224
价值任何做得过分的基因即

1015
00:45:50,224 --> 00:45:52,500
以更适合于对待其同胞兄弟

1016
00:45:52,612 --> 00:45:55,074
那样的友好方式对待其他雄狮的话

1017
00:45:55,387 --> 00:45:57,550
在一般情况下是要吃亏的

1018
00:45:57,824 --> 00:46:00,324
正如那些不够友好的把其他雄狮

1019
00:46:00,436 --> 00:46:03,911
当作第二代堂兄弟那样对待的雄狮到头来

1020
00:46:04,023 --> 00:46:06,898
也要吃亏一样如果狮子确实像

1021
00:46:06,925 --> 00:46:09,811
伯特伦所讲的那样生活而且这

1022
00:46:09,811 --> 00:46:12,800
一点也同样重要它们世世代代一直

1023
00:46:12,800 --> 00:46:14,887
是这样生活的那么我们可以认为

1024
00:46:15,000 --> 00:46:17,811
自然选择将有利于适应典型狮群的

1025
00:46:17,836 --> 00:46:21,349
平均亲缘关系那种水平的利他行为我

1026
00:46:21,349 --> 00:46:23,686
在上面讲过动物对亲缘关系的

1027
00:46:23,699 --> 00:46:26,724
估计和内行博物学家的估计到头来是

1028
00:46:26,737 --> 00:46:28,762
差不多的我的意思就在于此

1029
00:46:29,099 --> 00:46:31,548
我们因此可以得出这样的结论就

1030
00:46:31,548 --> 00:46:34,400
利他行为的演化而言真正的亲缘关系

1031
00:46:34,400 --> 00:46:37,125
的重要性可能还不如动物对亲缘关系

1032
00:46:37,150 --> 00:46:40,262
做出的力所能及的估计懂得这个事实

1033
00:46:40,375 --> 00:46:42,686
就懂得在自然界中父母之爱

1034
00:46:42,786 --> 00:46:45,061
为什么比兄弟姐妹之间的利他行为

1035
00:46:45,161 --> 00:46:47,599
普遍得多而且真诚得多也

1036
00:46:47,599 --> 00:46:50,349
就懂得为什么对动物而言其自身

1037
00:46:50,349 --> 00:46:53,500
利益甚至比几个兄弟更为重要简单

1038
00:46:53,500 --> 00:46:56,699
地说我的意思是除了亲缘关系

1039
00:46:56,811 --> 00:46:59,148
指数以外我们还要考虑肯定性的

1040
00:46:59,161 --> 00:47:02,436
指数尽管父母子女的关系从遗传学

1041
00:47:02,436 --> 00:47:04,523
的意义上说并不比兄弟姐妹

1042
00:47:04,523 --> 00:47:06,773
的关系来得密切它的肯定性

1043
00:47:06,798 --> 00:47:08,974
却大得多在一般情况下

1044
00:47:09,362 --> 00:47:11,286
要肯定谁是你的兄弟就

1045
00:47:11,286 --> 00:47:12,798
不如肯定谁是你的子女那么

1046
00:47:12,798 --> 00:47:15,824
容易至于你自己是谁那就

1047
00:47:15,849 --> 00:47:18,398
更容易肯定了我们已经谈论过

1048
00:47:18,512 --> 00:47:20,599
海鸠之中的骗子在以后的

1049
00:47:20,612 --> 00:47:23,836
几章里我们将要谈到说谎者骗子

1050
00:47:23,949 --> 00:47:27,237
和剥削者在这个世界上许多个体

1051
00:47:27,262 --> 00:47:29,862
为了自身的利益总是伺机利用其他

1052
00:47:29,875 --> 00:47:33,286
个体的亲属选择利他行为因此一个

1053
00:47:33,298 --> 00:47:36,262
生存机器必须考虑谁可以信赖谁

1054
00:47:36,275 --> 00:47:38,961
确实是可靠的如果B确实是

1055
00:47:38,974 --> 00:47:41,150
我的弟弟我照顾他时付出

1056
00:47:41,150 --> 00:47:43,262
的代价就该相当于我照顾自己

1057
00:47:43,262 --> 00:47:45,887
时付出的代价的一半或者相当于

1058
00:47:45,887 --> 00:47:48,186
我照顾我自己的孩子时付出

1059
00:47:48,186 --> 00:47:50,487
的代价但我能够像我肯定

1060
00:47:50,586 --> 00:47:52,336
我的儿子是谁那样去肯定

1061
00:47:52,336 --> 00:47:54,311
他是我的弟弟吗我如何

1062
00:47:54,311 --> 00:47:56,673
知道他是我的弟弟呢如果

1063
00:47:56,699 --> 00:47:59,086
C是我的同卵孪生兄弟那我

1064
00:47:59,099 --> 00:48:01,423
照顾他时付出的代价就该

1065
00:48:01,436 --> 00:48:03,173
相当于我照顾自己的任何一个儿女

1066
00:48:03,173 --> 00:48:05,699
的两倍事实上我该把他的

1067
00:48:05,711 --> 00:48:07,724
生命看作和我自己的生命一样

1068
00:48:07,737 --> 00:48:10,349
重要但我能肯定他是我

1069
00:48:10,349 --> 00:48:13,074
的同卵孪生兄弟吗当然他有点像

1070
00:48:13,074 --> 00:48:15,824
我但很可能我们碰巧有同样

1071
00:48:15,824 --> 00:48:18,275
的容貌基因不我可不愿为

1072
00:48:18,275 --> 00:48:20,625
他牺牲因为他的基因有可能

1073
00:48:20,650 --> 00:48:22,574
全部和我的相同但我肯定

1074
00:48:22,586 --> 00:48:24,298
知道我体内的基因全部是我

1075
00:48:24,298 --> 00:48:27,711
的因此对我来说我比他

1076
00:48:27,724 --> 00:48:30,286
重要我是我体内任何一个基因

1077
00:48:30,400 --> 00:48:32,474
所能肯定的唯一的一个个体

1078
00:48:33,048 --> 00:48:36,599
再说在理论上一个操纵个体自私行为

1079
00:48:36,599 --> 00:48:38,836
的基因可以由一个操纵个体利他

1080
00:48:38,849 --> 00:48:42,336
行为援救至少一个同卵孪生兄弟或两个

1081
00:48:42,349 --> 00:48:45,175
儿女兄弟或至少4个孙子孙女等

1082
00:48:45,175 --> 00:48:47,474
的等位基因代替但操纵个体自私

1083
00:48:47,487 --> 00:48:49,686
行为的基因具有一个巨大的优越

1084
00:48:49,699 --> 00:48:52,637
条件那就是识别个体的肯定

1085
00:48:52,637 --> 00:48:55,275
性与之匹敌的以亲属为

1086
00:48:55,286 --> 00:48:57,125
对象的利他基因可能会搞错

1087
00:48:57,137 --> 00:49:00,224
对象这种错误可能纯粹是偶然的

1088
00:49:00,512 --> 00:49:02,425
也可能是由骗子或寄生者

1089
00:49:02,449 --> 00:49:05,974
蓄意制造的因此我们必须把自然界

1090
00:49:05,974 --> 00:49:08,586
中的个体自私行为视为是不足为奇

1091
00:49:08,586 --> 00:49:11,612
的这些自私行为不能单纯用遗传学

1092
00:49:11,612 --> 00:49:14,336
上的亲缘关系来解释在许多物种

1093
00:49:14,336 --> 00:49:16,900
中做母亲的比做父亲的

1094
00:49:17,012 --> 00:49:19,186
更能识别谁是它们的后代

1095
00:49:19,762 --> 00:49:21,699
母亲生下有形的蛋或孩子

1096
00:49:22,112 --> 00:49:23,911
它有很好的机会去辨识

1097
00:49:23,911 --> 00:49:25,512
它自己的基因传给了谁

1098
00:49:26,074 --> 00:49:28,699
而可怜的爸爸受骗上当的机会

1099
00:49:28,811 --> 00:49:31,625
就大得多因此父亲不像

1100
00:49:31,637 --> 00:49:34,387
母亲那样乐于为抚养下一代而操劳

1101
00:49:34,711 --> 00:49:36,800
那是很自然的在第9

1102
00:49:36,800 --> 00:49:40,349
章两性战争里我们将看到造成这种

1103
00:49:40,349 --> 00:49:44,275
情况还有其他的原因同样外祖母比

1104
00:49:44,275 --> 00:49:46,186
祖母更能识别谁是它的

1105
00:49:46,199 --> 00:49:50,012
外孙或外孙女因此外祖母比祖母表现

1106
00:49:50,012 --> 00:49:52,300
出更多的利他行为是合乎情理

1107
00:49:52,300 --> 00:49:54,887
的这是因为她能识别她的

1108
00:49:54,900 --> 00:49:58,036
女儿的儿女外祖父识别其外孙或

1109
00:49:58,050 --> 00:50:01,286
外孙女的能力相当于祖母因为两者都是

1110
00:50:01,300 --> 00:50:03,175
对其中一代有把握而对另

1111
00:50:03,175 --> 00:50:06,500
一代没有把握同样舅舅对外甥或

1112
00:50:06,512 --> 00:50:09,074
外甥女的利益应比叔叔或伯伯

1113
00:50:09,186 --> 00:50:12,675
更感关切在一般情况下舅舅

1114
00:50:12,699 --> 00:50:15,061
应该和舅母一样表现出同样程度

1115
00:50:15,061 --> 00:50:18,811
的利他行为确实在不贞行为司空见惯

1116
00:50:18,811 --> 00:50:21,650
的社会里舅舅应该比父亲表现

1117
00:50:21,650 --> 00:50:23,811
出更多的利他行为因为它有

1118
00:50:23,836 --> 00:50:25,724
更大的理由信赖同这个孩子

1119
00:50:25,724 --> 00:50:28,925
的亲缘关系它知道孩子的母亲至少

1120
00:50:28,925 --> 00:50:30,724
是它的异父或异母姐妹

1121
00:50:31,099 --> 00:50:33,887
合法的父亲却不明真相我不

1122
00:50:33,887 --> 00:50:36,487
知道是否存在任何证据足以证明我

1123
00:50:36,500 --> 00:50:39,550
提出的种种臆测但我希望这些

1124
00:50:39,561 --> 00:50:42,286
臆测可以起到抛砖引玉的作用其他

1125
00:50:42,286 --> 00:50:44,449
的人可以提供或致力于搜集这

1126
00:50:44,449 --> 00:50:47,523
方面的证据特别是社会人类学家或许

1127
00:50:47,536 --> 00:50:50,436
能够发表一些有趣的议论吧现在

1128
00:50:50,461 --> 00:50:52,161
回过头来再谈谈父母

1129
00:50:52,161 --> 00:50:54,449
的利他行为比兄弟之间的利他

1130
00:50:54,461 --> 00:50:57,461
行为更普遍这个事实看来我们从

1131
00:50:57,487 --> 00:50:59,875
识别问题的角度来解释这种现象

1132
00:50:59,974 --> 00:51:01,987
的确是合理的但对存在于

1133
00:51:02,012 --> 00:51:04,599
父母子女关系本身的根本的不

1134
00:51:04,599 --> 00:51:07,762
对称性却无法解释父母爱护子女

1135
00:51:07,762 --> 00:51:10,211
的程度超过子女爱护父母的程度

1136
00:51:10,536 --> 00:51:12,599
尽管双方的遗传关系是对称的

1137
00:51:12,925 --> 00:51:15,974
而且亲缘关系的肯定性对双方来说

1138
00:51:16,086 --> 00:51:19,137
也是一样的一个理由是父母年龄

1139
00:51:19,148 --> 00:51:23,050
较大生活能力较强事实上处于更有利

1140
00:51:23,050 --> 00:51:25,936
的地位为其下一代提供帮助一个

1141
00:51:25,949 --> 00:51:29,425
婴孩即使愿意侍养其父母事实上也

1142
00:51:29,425 --> 00:51:32,500
没有条件这样做在父母子女关系

1143
00:51:32,500 --> 00:51:34,987
中还有另一种不对称性而

1144
00:51:34,987 --> 00:51:37,023
这种不对称性不适用于兄弟

1145
00:51:37,050 --> 00:51:40,012
姐妹的关系子女永远比父母年轻

1146
00:51:40,387 --> 00:51:43,800
这种情况常常如果不是永远意味着子女

1147
00:51:43,800 --> 00:51:46,286
的预期寿命较长正如我在

1148
00:51:46,300 --> 00:51:49,125
上面曾强调的那样预期寿命是个

1149
00:51:49,125 --> 00:51:51,686
重要的变量在最最理想的环境

1150
00:51:51,686 --> 00:51:54,224
里一只动物在演算时应

1151
00:51:54,237 --> 00:51:57,250
考虑这个变量以决定是否需要表现

1152
00:51:57,250 --> 00:51:59,949
出利他行为在儿童的平均预期

1153
00:51:59,961 --> 00:52:02,387
寿命比父母长的物种里任何

1154
00:52:02,398 --> 00:52:04,625
操纵儿童利他行为的基因会处于

1155
00:52:04,648 --> 00:52:06,898
不利地位因为这些基因所操纵的

1156
00:52:06,925 --> 00:52:09,936
利他性自我牺牲行为的受益者都比利他主义

1157
00:52:09,936 --> 00:52:12,311
者自己的年龄大更近风烛残年

1158
00:52:12,887 --> 00:52:15,961
在另一方面就方程式中平均寿命这一

1159
00:52:15,961 --> 00:52:18,800
项而言操纵父母利他行为的基因

1160
00:52:18,911 --> 00:52:20,461
则处于相对有利的地位

1161
00:52:21,099 --> 00:52:24,423
我们有时听到这种说法亲属选择作为

1162
00:52:24,423 --> 00:52:27,250
一种理论是无可非议的但在实际

1163
00:52:27,250 --> 00:52:30,461
生活中这样的例子却不多见只能

1164
00:52:30,461 --> 00:52:32,349
说持这种批评意见的人对

1165
00:52:32,362 --> 00:52:37,311
何谓亲属选择一无所知事实上诸如保护儿童

1166
00:52:37,648 --> 00:52:39,936
父母之爱以及有关的身体器官

1167
00:52:40,286 --> 00:52:43,036
乳分泌腺袋鼠的肚囊等等都是

1168
00:52:43,050 --> 00:52:45,675
自然界里亲属选择这条原则在

1169
00:52:45,686 --> 00:52:49,023
起作用的例子批评家们当然十分清楚

1170
00:52:49,125 --> 00:52:51,148
父母之爱是普遍存在的现象

1171
00:52:51,500 --> 00:52:53,661
但他们不懂得父母之爱和

1172
00:52:53,673 --> 00:52:56,173
兄弟姐妹之间的利他行为同样是

1173
00:52:56,199 --> 00:52:59,061
亲属选择的例子当他们说自己

1174
00:52:59,061 --> 00:53:01,523
需要例证的时候他们所要的

1175
00:53:01,637 --> 00:53:04,023
不是父母之爱的例证而是另外

1176
00:53:04,023 --> 00:53:07,436
的例证应该承认这样的例子不是

1177
00:53:07,436 --> 00:53:10,387
那么普遍的我也曾提出过发生

1178
00:53:10,398 --> 00:53:12,637
这种情况的原因我本来可以把

1179
00:53:12,648 --> 00:53:14,849
话题转到兄弟姐妹之间的利他

1180
00:53:14,862 --> 00:53:18,286
行为上事实上这种例子并不少但

1181
00:53:18,286 --> 00:53:20,824
我不想这样做因为这可能加深

1182
00:53:20,836 --> 00:53:23,362
一个错误的概念我们在上面已经看到

1183
00:53:23,661 --> 00:53:26,125
这是威尔逊赞成的概念即亲属选择

1184
00:53:26,150 --> 00:53:28,561
具体地指父母子女关系以外的

1185
00:53:28,586 --> 00:53:32,512
亲缘关系这个错误概念之所以形成有其

1186
00:53:32,536 --> 00:53:35,650
历史根源父母之爱有利于进化之

1187
00:53:35,650 --> 00:53:39,512
处显而易见事实上我们不必等待汉密尔顿指出

1188
00:53:39,525 --> 00:53:41,637
这一点自达尔文的时代起

1189
00:53:41,936 --> 00:53:44,862
人们就开始理解这个道理当汉密尔顿

1190
00:53:44,875 --> 00:53:47,862
证明其他的亲缘关系也具有同样的

1191
00:53:47,887 --> 00:53:50,036
遗传学上的意义时他当然要

1192
00:53:50,036 --> 00:53:51,824
把重点放在这些其他的关系

1193
00:53:51,824 --> 00:53:55,336
上特别是以蚂蚁蜜蜂之类的社会性

1194
00:53:55,349 --> 00:53:57,987
昆虫为例时在这些昆虫里

1195
00:53:58,324 --> 00:54:01,086
姐妹之间的关系特别重要我们以后

1196
00:54:01,112 --> 00:54:03,500
还要谈到这个问题我甚至听到有些

1197
00:54:03,500 --> 00:54:06,798
人说他们以为汉密尔顿的学说仅仅

1198
00:54:06,811 --> 00:54:09,599
适用于昆虫如果有人不愿意承认

1199
00:54:09,711 --> 00:54:12,012
父母之爱是亲属选择行为的

1200
00:54:12,025 --> 00:54:14,137
一个活生生的例子那就该让

1201
00:54:14,137 --> 00:54:16,650
他提出一个广义的自然选择学说这个

1202
00:54:16,650 --> 00:54:19,286
学说在承认存在父母的利他行为

1203
00:54:19,286 --> 00:54:22,449
的同时却不承认存在旁系亲属之间

1204
00:54:22,449 --> 00:54:25,237
的利他行为我想他是提

1205
00:54:25,237 --> 00:54:27,536
不出这样的学说的指约翰

1206
00:54:27,762 --> 00:54:32,800
伯顿桑德森霍尔丹JohnBurdonSandersonHaldane英国

1207
00:54:32,824 --> 00:54:37,150
遗传学家进化生物学家指爱德华威尔逊

1208
00:54:37,512 --> 00:54:41,311
EOWilson美国著名生物学家美国科学院

1209
00:54:41,324 --> 00:54:44,974
院士社会生物学奠基人在相关领域的科普

1210
00:54:44,974 --> 00:54:49,637
著作颇丰塞伦盖蒂国家公园位于坦桑尼亚高原