1
00:00:00,100 --> 00:00:01,962
第3章不朽的双螺旋我们

2
00:00:01,975 --> 00:00:04,474
是生存机器但这里的我们并

3
00:00:04,474 --> 00:00:07,262
不单指人它包括一切动物植物

4
00:00:07,461 --> 00:00:10,625
细菌和病毒地球上生存机器的

5
00:00:10,637 --> 00:00:14,012
总数很难计算甚至物种的总数也

6
00:00:14,025 --> 00:00:18,225
不得而知仅就昆虫来说据估计现存

7
00:00:18,225 --> 00:00:20,949
的物种大约有300万种而个体

8
00:00:20,961 --> 00:00:24,175
昆虫可能有100亿亿只不同种类的

9
00:00:24,199 --> 00:00:28,024
生存机器具有千变万化种类纷繁的外部

10
00:00:28,024 --> 00:00:31,850
形状和内脏器官章鱼同老鼠毫无

11
00:00:31,875 --> 00:00:34,311
共同之处而这两者又和

12
00:00:34,325 --> 00:00:37,725
橡树迥然不同但它们的基本化学结构

13
00:00:37,837 --> 00:00:40,825
却相当一致尤其是它们所拥有的

14
00:00:40,850 --> 00:00:43,923
复制因子同我们从大象到细菌

15
00:00:44,173 --> 00:00:46,899
体内的分子基本上同属一种类型

16
00:00:47,475 --> 00:00:50,125
我们都是同一种复制因子人们称之为

17
00:00:50,225 --> 00:00:53,350
DNA的分子的生存机器但生存

18
00:00:53,350 --> 00:00:55,487
在世上的方式却大不相同

19
00:00:55,762 --> 00:00:58,399
因而复制因子制造了大量各种各样的

20
00:00:58,423 --> 00:01:01,462
生存机器供其利用猴子是基因

21
00:01:01,487 --> 00:01:03,712
在树上生活的保存机器鱼

22
00:01:03,712 --> 00:01:05,474
是基因在水中生活的保存

23
00:01:05,486 --> 00:01:08,436
机器甚至还有一种小虫是基因

24
00:01:08,462 --> 00:01:10,349
在德国啤酒杯草垫中生活的

25
00:01:10,375 --> 00:01:14,400
保存机器DNA的活动方式真是神秘莫测

26
00:01:14,974 --> 00:01:17,637
为简便起见我把由DNA构成

27
00:01:17,637 --> 00:01:20,012
的现代基因讲得几乎和原始

28
00:01:20,025 --> 00:01:22,462
汤中的第一批复制因子一样这

29
00:01:22,462 --> 00:01:25,275
对论证影响不大但事实可能并非

30
00:01:25,275 --> 00:01:28,299
如此原始复制因子可能是一种同

31
00:01:28,299 --> 00:01:30,837
DNA近似的分子也可能完全不同

32
00:01:31,137 --> 00:01:33,587
如果是后一种情况的话我们不妨

33
00:01:33,587 --> 00:01:36,087
说复制因子的生存机器是在

34
00:01:36,099 --> 00:01:37,950
一个较后的阶段为DNA所

35
00:01:37,950 --> 00:01:41,424
夺取的如果上述情况属实那么原始

36
00:01:41,424 --> 00:01:44,037
复制因子已被彻底消灭因为在

37
00:01:44,037 --> 00:01:46,200
现代生存机器中已毫无它们的

38
00:01:46,212 --> 00:01:50,436
踪迹根据这样的推断凯恩斯史密斯A

39
00:01:50,436 --> 00:01:53,849
GCairns-Smith提出了一个饶有趣味的看法

40
00:01:54,200 --> 00:01:56,561
他认为我们的祖先即第一批复制

41
00:01:56,575 --> 00:01:59,462
因子可能根本不是有机分子而是无机的

42
00:01:59,474 --> 00:02:01,787
结晶体某些矿物和小块黏土

43
00:02:01,787 --> 00:02:04,912
等且不论DNA是否是掠夺者

44
00:02:05,150 --> 00:02:07,611
它是今日的主宰这是毋庸争辩

45
00:02:07,611 --> 00:02:09,387
的除非像我在第11章

46
00:02:09,387 --> 00:02:11,848
中试图提出来的见解那样一种

47
00:02:11,875 --> 00:02:14,736
新的掠夺力量目前正在兴起一个

48
00:02:14,750 --> 00:02:17,137
DNA分子是一条由构件组成的

49
00:02:17,150 --> 00:02:20,012
长链这些构件是被称为核苷酸

50
00:02:20,012 --> 00:02:23,025
的小分子如同蛋白质分子是氨基酸链

51
00:02:23,037 --> 00:02:27,025
一样DNA分子是核苷酸链DNA分子

52
00:02:27,050 --> 00:02:28,925
因其太小而不能为肉眼

53
00:02:28,925 --> 00:02:31,150
所见但它的确切形状已

54
00:02:31,150 --> 00:02:33,412
被人类用间接的方法巧妙地

55
00:02:33,437 --> 00:02:36,025
揭示了出来它由一对核苷酸链

56
00:02:36,037 --> 00:02:39,300
组成两条链相互交织呈雅致的

57
00:02:39,312 --> 00:02:41,637
螺旋形这就是双螺旋或

58
00:02:41,662 --> 00:02:44,848
不朽的螺旋圈核苷酸构件仅有4

59
00:02:44,848 --> 00:02:47,400
种可以把它们简称为AT

60
00:02:47,586 --> 00:02:50,250
C和G在所有动物和植物

61
00:02:50,250 --> 00:02:52,687
中这4种都是一样的不同

62
00:02:52,687 --> 00:02:55,037
的是它们缠绕交织在一起的

63
00:02:55,050 --> 00:02:57,937
顺序人类的G构件同蜗牛的

64
00:02:57,949 --> 00:03:00,762
G构件完全相同但不仅人类构件

65
00:03:00,762 --> 00:03:04,000
的序列同蜗牛的不同而且人类

66
00:03:04,012 --> 00:03:06,312
不同个体之间的序列也不相同

67
00:03:06,662 --> 00:03:08,625
虽然在差别程度上略小一些

68
00:03:08,750 --> 00:03:11,598
同卵双胞胎的特殊情况除外我们

69
00:03:11,598 --> 00:03:14,412
的DNA寄居在我们体内它不是

70
00:03:14,425 --> 00:03:15,900
集中在体内的某一特定的

71
00:03:15,912 --> 00:03:19,400
位置而是分布在所有细胞之中人体

72
00:03:19,400 --> 00:03:21,662
平均大约由1000万亿个细胞

73
00:03:21,662 --> 00:03:24,775
组成除某些特殊情况我们可以不

74
00:03:24,775 --> 00:03:27,012
予以考虑外每个细胞都含有该

75
00:03:27,012 --> 00:03:29,687
人体的DNA的一套完整拷贝这

76
00:03:29,687 --> 00:03:31,736
一DNA可以被认为是一组

77
00:03:31,762 --> 00:03:34,074
有关如何制造一个人体的指令以

78
00:03:34,086 --> 00:03:37,336
核苷酸的ATCG字母表

79
00:03:37,348 --> 00:03:39,900
来表示这种情况就像在一

80
00:03:39,900 --> 00:03:42,262
幢巨大的建筑物中每间房间

81
00:03:42,262 --> 00:03:44,861
里都有一个书橱而书橱里

82
00:03:44,961 --> 00:03:47,437
存放着建筑师建造整幢建筑物的

83
00:03:47,461 --> 00:03:50,400
设计图每个细胞中的这种书橱被

84
00:03:50,400 --> 00:03:53,750
称为细胞核人类建筑师的这种设计图

85
00:03:53,861 --> 00:03:57,250
共有46卷我们称它们为染色体

86
00:03:57,824 --> 00:04:00,025
在不同的物种中其数量也

87
00:04:00,037 --> 00:04:03,375
不同染色体在显微镜下是可见的

88
00:04:03,675 --> 00:04:06,637
形状像一条条长线基因就沿着

89
00:04:06,650 --> 00:04:09,775
这些染色体有次序地排列着但

90
00:04:09,775 --> 00:04:12,223
要判断基因之间首尾相接的地方却

91
00:04:12,223 --> 00:04:15,775
是困难的而且事实上甚至可能是

92
00:04:15,800 --> 00:04:19,786
无意义的幸好本章就要表明这点

93
00:04:19,812 --> 00:04:22,187
同我们的论题关系不大我将

94
00:04:22,199 --> 00:04:24,137
利用建筑师的设计图这一比喻

95
00:04:24,500 --> 00:04:26,324
把比喻性的语言同专业的

96
00:04:26,336 --> 00:04:28,600
语言适当地混在一起来进行

97
00:04:28,612 --> 00:04:31,536
叙述卷同染色体这两个词将

98
00:04:31,550 --> 00:04:34,449
交替使用页则同基因暂且互换

99
00:04:34,449 --> 00:04:37,161
使用尽管基因相互之间的界线不

100
00:04:37,161 --> 00:04:39,600
像书页那样分明但我们将在

101
00:04:39,625 --> 00:04:41,161
很长的篇幅中使用这一

102
00:04:41,175 --> 00:04:43,649
比喻待这一比喻不能解决问题

103
00:04:43,649 --> 00:04:46,649
时我将再引用其他比喻这里

104
00:04:46,675 --> 00:04:48,987
顺便提一下当然是没有建筑师这

105
00:04:48,987 --> 00:04:51,687
回事的DNA指令是由自然选择

106
00:04:51,699 --> 00:04:54,461
安排的DNA分子做的两件重要

107
00:04:54,475 --> 00:04:57,711
事情之一是它们进行复制也就是进行

108
00:04:57,737 --> 00:05:01,086
自我复制自有生命以来这样的复制

109
00:05:01,100 --> 00:05:05,137
活动就从未中断过现在DNA分子

110
00:05:05,149 --> 00:05:08,461
对于自我复制确已技巧精湛驾轻就熟

111
00:05:08,461 --> 00:05:11,987
了一个成年人全身有1000万亿

112
00:05:11,987 --> 00:05:14,887
个细胞但胚胎最初只是一个单细胞

113
00:05:15,137 --> 00:05:18,036
拥有建筑师蓝图的一个原版拷贝这个

114
00:05:18,050 --> 00:05:21,062
单细胞一分为二两个细胞各自把自己的

115
00:05:21,074 --> 00:05:23,750
那卷蓝图拷贝接受了过来细胞

116
00:05:23,774 --> 00:05:27,024
依次再按481632等

117
00:05:27,024 --> 00:05:31,000
倍数分裂直到分裂成几十亿个每次分裂

118
00:05:31,362 --> 00:05:33,750
DNA的蓝图都毫不走样地拷贝

119
00:05:33,750 --> 00:05:37,024
了下来极少发生差错讲DNA

120
00:05:37,024 --> 00:05:40,336
的复制只是一个方面但如果DNA

121
00:05:40,350 --> 00:05:42,500
真的是建造一个人体的一套

122
00:05:42,600 --> 00:05:45,425
蓝图的话又如何按蓝图开展工作

123
00:05:45,425 --> 00:05:47,887
呢它们将如何转变成人体的

124
00:05:47,899 --> 00:05:51,000
组织呢这就是我要讲的DNA做

125
00:05:51,000 --> 00:05:53,850
的第二件重要事情它间接地监督

126
00:05:53,949 --> 00:05:56,975
制造了不同种类的分子蛋白质在

127
00:05:56,975 --> 00:05:59,074
前一章中提到过的血红蛋白

128
00:05:59,175 --> 00:06:01,362
就是种类极为繁多的蛋白质分子

129
00:06:01,362 --> 00:06:03,586
中的一个以4个字母构成的

130
00:06:03,612 --> 00:06:06,112
核苷酸字母表所表示的DNA密码

131
00:06:06,125 --> 00:06:09,362
信息通过机械的简单形式翻译成另

132
00:06:09,362 --> 00:06:11,675
一种字母表这就是拼写出

133
00:06:11,675 --> 00:06:14,000
的蛋白质分子的氨基酸字母表

134
00:06:14,100 --> 00:06:17,137
制造蛋白质似乎同制造人体还有一

135
00:06:17,137 --> 00:06:19,000
大段距离但它却是向

136
00:06:19,024 --> 00:06:21,223
制造人体这一方向前进的最初

137
00:06:21,237 --> 00:06:24,286
一小步蛋白质不仅是构成人体组织

138
00:06:24,286 --> 00:06:26,524
的主要成分还对细胞内一切

139
00:06:26,536 --> 00:06:29,437
化学过程进行灵敏的控制在准确

140
00:06:29,437 --> 00:06:31,812
的时间和准确的地点有选择

141
00:06:31,812 --> 00:06:34,750
地使这种化学过程继续或停止

142
00:06:35,324 --> 00:06:38,036
这一过程最后到底如何发展成为

143
00:06:38,050 --> 00:06:41,711
一个婴儿说来话长胚胎学家要花费几十年

144
00:06:42,100 --> 00:06:45,211
也许几世纪的时间才能研究出来但

145
00:06:45,237 --> 00:06:47,536
这一过程发展的最后结果是个

146
00:06:47,548 --> 00:06:51,149
婴儿却是一个确凿无疑的事实基因

147
00:06:51,173 --> 00:06:53,274
确实间接地控制着人体的制造

148
00:06:53,600 --> 00:06:56,286
其影响全然是单向的后天获得

149
00:06:56,286 --> 00:06:58,862
的特性是不能遗传的不论你

150
00:06:58,862 --> 00:07:01,649
一生获得的聪明才智有多少绝不会

151
00:07:01,661 --> 00:07:03,786
有点滴经由遗传途径传给你

152
00:07:03,786 --> 00:07:07,062
的子女新的一代都是从零开始的

153
00:07:07,411 --> 00:07:09,350
人体只不过是基因保持自己不变

154
00:07:09,350 --> 00:07:12,086
的一种手段基因控制胚胎发育这

155
00:07:12,086 --> 00:07:14,187
一事实在进化上的重要意义

156
00:07:14,199 --> 00:07:17,225
在于它意味着基因对自身今后的

157
00:07:17,237 --> 00:07:20,037
生存至少要负部分责任因为它们

158
00:07:20,037 --> 00:07:22,973
的生存取决于它们寄居其中并帮助

159
00:07:22,986 --> 00:07:26,723
建造的人体的效能很久以前自然选择

160
00:07:26,750 --> 00:07:28,711
是由自由漂浮在原始汤中

161
00:07:28,812 --> 00:07:31,000
复制因子的差别性生存构成的

162
00:07:31,562 --> 00:07:35,000
如今自然选择有利于能熟练地制造生存

163
00:07:35,012 --> 00:07:37,336
机器的复制因子即能娴熟地

164
00:07:37,348 --> 00:07:40,149
控制胚胎发育的基因在这方面

165
00:07:40,461 --> 00:07:42,887
复制因子和过去一样是没有自觉性

166
00:07:42,912 --> 00:07:45,774
和目的性的相互竞争的分子之间

167
00:07:45,887 --> 00:07:49,223
那种凭借各自的寿命生殖力以及精确

168
00:07:49,236 --> 00:07:51,625
复制的能力来进行的自动选择

169
00:07:51,899 --> 00:07:53,899
像在遥远的时代一样仍在

170
00:07:53,912 --> 00:07:57,787
盲目地不可避免地继续基因没有先见之明

171
00:07:58,149 --> 00:08:01,149
它们事先并不进行筹划某些基因

172
00:08:01,250 --> 00:08:03,473
只是比其他一些基因能力更强

173
00:08:04,024 --> 00:08:06,949
情况就是这样但决定基因长寿

174
00:08:06,961 --> 00:08:08,848
和生殖力的特性远不像原来

175
00:08:08,861 --> 00:08:12,098
那样简单近年来指过去的6亿年

176
00:08:12,098 --> 00:08:14,986
左右复制因子在建造生存机器的

177
00:08:15,012 --> 00:08:17,711
工艺学上取得了显著的成就如

178
00:08:17,736 --> 00:08:20,824
肌肉心脏和眼睛经历几次单独的

179
00:08:20,848 --> 00:08:24,211
进化过程在那以前作为复制因子

180
00:08:24,562 --> 00:08:26,675
它们生活方式的基本特点已有了

181
00:08:26,699 --> 00:08:28,836
根本的改变如果我们要想将

182
00:08:28,848 --> 00:08:31,199
我们的论证继续下去的话需要对

183
00:08:31,199 --> 00:08:34,611
此有所了解关于现代复制因子要

184
00:08:34,611 --> 00:08:36,711
了解的第一件事就是它具有

185
00:08:36,736 --> 00:08:39,861
高度群居性生存机器是一种运载

186
00:08:39,875 --> 00:08:42,449
工具它包含的不只是一个基因

187
00:08:42,799 --> 00:08:46,274
而是成千上万个基因制造人体是一种

188
00:08:46,299 --> 00:08:49,511
相互配合的错综复杂的冒险事业为了

189
00:08:49,524 --> 00:08:51,699
共同的事业某一个基因做出的

190
00:08:51,711 --> 00:08:54,348
贡献和另一个基因做出的贡献几乎

191
00:08:54,348 --> 00:08:56,511
是分不开的一个基因对

192
00:08:56,524 --> 00:08:59,011
人体的不同部分会产生许多不同

193
00:08:59,011 --> 00:09:01,674
的影响人体的某一部分会受到

194
00:09:01,699 --> 00:09:04,074
许多基因的影响而任何一个基因

195
00:09:04,098 --> 00:09:05,736
所起的作用都依赖于同

196
00:09:05,750 --> 00:09:09,299
许多其他基因的相互作用某些基因充当

197
00:09:09,312 --> 00:09:11,437
主基因控制一组其他基因的

198
00:09:11,449 --> 00:09:14,848
活动用比拟的说法就是蓝图

199
00:09:14,848 --> 00:09:16,848
的任何一页对建筑物的许多

200
00:09:16,861 --> 00:09:19,662
不同部分都提供了参考内容而

201
00:09:19,674 --> 00:09:21,750
每一页只有作为和其他许多

202
00:09:21,750 --> 00:09:24,812
页相互参照的资料才有意义基因

203
00:09:24,812 --> 00:09:27,412
的这种错综复杂的相互依赖性可能

204
00:09:27,412 --> 00:09:29,961
会使你感到迷惑不解我们为什么要

205
00:09:29,961 --> 00:09:32,399
用基因这个词呢为什么不用像

206
00:09:32,424 --> 00:09:35,562
基因复合体genecomplex这样一个集合

207
00:09:35,574 --> 00:09:38,875
名词呢我们认为从许多方面来讲

208
00:09:39,174 --> 00:09:41,111
这确实是一个相当好的主意

209
00:09:41,687 --> 00:09:43,861
但如果我们从另一个角度去考虑

210
00:09:43,875 --> 00:09:46,848
问题那么把基因复合体想象为

211
00:09:46,949 --> 00:09:49,625
分成若干相互分离的复制因子也是

212
00:09:49,636 --> 00:09:52,062
讲得通的问题的出现是

213
00:09:52,062 --> 00:09:55,736
由于性现象的存在有性生殖具有混合

214
00:09:55,750 --> 00:09:59,111
基因的作用就是说任何一个个体只不过

215
00:09:59,111 --> 00:10:00,886
是寿命不长的基因组合体的

216
00:10:00,912 --> 00:10:04,086
临时运载工具任何一个个体基因组合

217
00:10:04,274 --> 00:10:07,287
combination的生存时间可能是短暂的

218
00:10:07,524 --> 00:10:10,586
但基因本身却能够生存很久它们

219
00:10:10,586 --> 00:10:13,136
的道路相互交叉再交叉在延续

220
00:10:13,136 --> 00:10:15,486
不断的世代中一个基因可以被

221
00:10:15,486 --> 00:10:17,912
视为一个单位它通过一系列个体的

222
00:10:17,924 --> 00:10:20,824
延续生存下去这就是本章将要

223
00:10:20,836 --> 00:10:23,500
展开的中心论题我所非常尊重

224
00:10:23,500 --> 00:10:25,549
的同事中有些人固执地拒绝

225
00:10:25,562 --> 00:10:28,149
接受这一论点因此如果我在

226
00:10:28,162 --> 00:10:30,862
论证时好像有点啰唆那就请

227
00:10:30,862 --> 00:10:34,211
原谅吧首先我必须就其涉及

228
00:10:34,211 --> 00:10:37,237
的一些事实扼要地加以阐明我

229
00:10:37,237 --> 00:10:39,899
曾讲过建造一个人体的蓝图

230
00:10:40,000 --> 00:10:42,725
是用46卷写成的事实上

231
00:10:43,037 --> 00:10:46,049
这是一种过分简单化的说法真实情况

232
00:10:46,074 --> 00:10:49,625
是相当离奇的46条染色体由23

233
00:10:49,625 --> 00:10:53,162
对染色体构成我们不妨说每个细胞核

234
00:10:53,162 --> 00:10:55,424
内都存放着两套23卷的

235
00:10:55,537 --> 00:10:58,250
可相互替换的蓝图我们可以称

236
00:10:58,350 --> 00:10:59,975
它们为卷1a卷1b

237
00:11:00,261 --> 00:11:02,312
卷2a卷2b直至卷

238
00:11:02,312 --> 00:11:05,562
23a卷23b当然我用以

239
00:11:05,574 --> 00:11:07,449
识别每一卷以及此后每一

240
00:11:07,449 --> 00:11:10,049
页的数字是任意选定的我们

241
00:11:10,062 --> 00:11:12,399
从父亲或母亲那里接受每一条

242
00:11:12,424 --> 00:11:15,062
完整的染色体它们分别在睾丸和

243
00:11:15,074 --> 00:11:18,136
卵巢内装配而成比方说卷1

244
00:11:18,136 --> 00:11:21,024
a卷2a卷3a来自

245
00:11:21,037 --> 00:11:23,737
父亲卷1b卷2b卷

246
00:11:23,737 --> 00:11:27,136
3b来自母亲尽管实际上难以办到

247
00:11:27,562 --> 00:11:30,024
但理论上你能够用一架显微镜

248
00:11:30,136 --> 00:11:32,261
观察你任何一个细胞内的46条

249
00:11:32,274 --> 00:11:35,711
染色体并区别哪23条来自父亲哪

250
00:11:35,711 --> 00:11:39,412
23条来自母亲其实成对的染色体并

251
00:11:39,412 --> 00:11:41,799
不终生贴在一起甚至相互也

252
00:11:41,799 --> 00:11:44,636
不接近那么在什么意义上讲

253
00:11:44,737 --> 00:11:46,924
它们是成对的呢说它们是

254
00:11:46,937 --> 00:11:50,112
成对是指可以认为原先来自父亲的每

255
00:11:50,112 --> 00:11:52,299
一卷都能够逐页地直接代替

256
00:11:52,412 --> 00:11:54,125
原先来自母亲的对应的某一

257
00:11:54,125 --> 00:11:56,987
卷举例说卷13a的第

258
00:11:56,987 --> 00:11:58,725
6页和卷13b的第

259
00:11:58,725 --> 00:12:01,125
6页可能都是负责设计眼睛的

260
00:12:01,136 --> 00:12:02,987
颜色的也许其中一页说的

261
00:12:02,987 --> 00:12:04,799
是蓝色而另外一页说的

262
00:12:04,799 --> 00:12:05,437
是棕色

263
00:12:06,100 --> 00:12:08,024
有时可供替换的两页是

264
00:12:08,037 --> 00:12:10,586
完全相似的但在其他情况下

265
00:12:10,937 --> 00:12:12,399
如在我们举的眼睛颜色的

266
00:12:12,412 --> 00:12:15,649
例子中它们互不相同如果它们做出

267
00:12:15,649 --> 00:12:18,437
了相互矛盾的推荐人体怎么办呢

268
00:12:19,000 --> 00:12:22,062
有各种不同的结果有时这一

269
00:12:22,062 --> 00:12:24,448
页的影响大于另一页在

270
00:12:24,461 --> 00:12:26,037
刚才所举的眼睛颜色的例子

271
00:12:26,037 --> 00:12:28,448
中这个人实际上可能是生了

272
00:12:28,461 --> 00:12:31,136
一双棕色的眼睛因为制造蓝色眼睛

273
00:12:31,136 --> 00:12:33,250
的指令可能在建造人体的过程

274
00:12:33,250 --> 00:12:37,187
中被置之不理了尽管如此这不会阻止

275
00:12:37,211 --> 00:12:39,500
制造蓝眼睛的指令继续传递到

276
00:12:39,524 --> 00:12:42,787
后代去这种被置之不理的基因我们

277
00:12:42,787 --> 00:12:45,937
称它为隐性基因与隐性基因相对的

278
00:12:45,937 --> 00:12:48,950
是显性基因棕眼基因与蓝

279
00:12:48,950 --> 00:12:52,486
眼基因相比前者处于优势只有相关

280
00:12:52,486 --> 00:12:54,687
页的两个拷贝都一致推荐蓝

281
00:12:54,687 --> 00:12:57,298
眼睛人才会得到一双蓝眼睛

282
00:12:57,850 --> 00:13:00,111
更常见的情况是两个可供

283
00:13:00,125 --> 00:13:02,048
替换的基因不相同时会达成

284
00:13:02,075 --> 00:13:04,450
某种类型的妥协把人体建成

285
00:13:04,475 --> 00:13:06,825
中间态或一种完全不同的模样

286
00:13:07,399 --> 00:13:10,024
当两个基因如棕眼基因和

287
00:13:10,037 --> 00:13:12,211
蓝眼基因争夺染色体上的同

288
00:13:12,211 --> 00:13:14,937
一个位置时我们把其中一个称为

289
00:13:14,961 --> 00:13:18,361
另一个的等位基因在这里等位基因

290
00:13:18,386 --> 00:13:21,649
同竞争对手是同义词试把建筑师

291
00:13:21,673 --> 00:13:23,548
一卷一卷的蓝图想象成

292
00:13:23,575 --> 00:13:25,673
一本本的活页夹其中的活

293
00:13:25,673 --> 00:13:28,511
页能够抽出并能互相交换每

294
00:13:28,511 --> 00:13:30,375
一本卷13必然会有一张

295
00:13:30,399 --> 00:13:32,575
第6页但好几张第6页

296
00:13:32,687 --> 00:13:34,649
都能进入活页夹夹在

297
00:13:34,649 --> 00:13:36,375
第5页同第7页之间

298
00:13:36,950 --> 00:13:40,024
一个版本写着蓝色眼睛另一个版本可能

299
00:13:40,037 --> 00:13:42,798
写着棕色眼睛整个种群中还

300
00:13:42,798 --> 00:13:45,086
可能有其他一些版本写出其他的

301
00:13:45,099 --> 00:13:48,187
颜色如绿色也许有6个可供

302
00:13:48,200 --> 00:13:50,575
替换的等位基因占据着分散于

303
00:13:50,599 --> 00:13:53,086
整个种群的第13条染色体的第

304
00:13:53,086 --> 00:13:55,599
6页的位置每人只有两卷卷

305
00:13:55,599 --> 00:13:58,287
13染色体因此在第6页的

306
00:13:58,298 --> 00:14:00,662
位置上最多只能有两个等位基因

307
00:14:01,236 --> 00:14:02,836
如一个蓝眼的人可能有

308
00:14:02,861 --> 00:14:05,149
同一个等位基因的两个拷贝也

309
00:14:05,149 --> 00:14:06,886
可能在整个种群里的6个可

310
00:14:06,886 --> 00:14:09,474
供替换的等位基因当中任选两个

311
00:14:10,048 --> 00:14:11,798
当然你不可能真的到整个种群

312
00:14:11,798 --> 00:14:13,875
的基因库里去选择自己的基因

313
00:14:14,449 --> 00:14:17,598
任何时候全部基因都在个体生存

314
00:14:17,611 --> 00:14:20,424
机器内紧密地结合在一起我们

315
00:14:20,437 --> 00:14:22,836
每个人还是胚胎时就接受了全部

316
00:14:22,848 --> 00:14:26,598
基因对此我们无能为力然而从长远

317
00:14:26,611 --> 00:14:29,511
角度来讲把整个种群的基因统称

318
00:14:29,511 --> 00:14:33,000
为基因库还是有意义的事实上这是

319
00:14:33,011 --> 00:14:35,261
遗传学家们运用的一个专门术语

320
00:14:35,836 --> 00:14:39,049
基因库是一个相当有用的抽象概念因为

321
00:14:39,062 --> 00:14:41,848
性活动把基因混合起来尽管这是

322
00:14:41,861 --> 00:14:44,586
一个经过仔细安排的过程类似从

323
00:14:44,611 --> 00:14:46,199
活页夹中把一页页

324
00:14:46,511 --> 00:14:48,524
一沓沓活页抽出并相互

325
00:14:48,537 --> 00:14:51,324
交换的情况的确在进行我们很快

326
00:14:51,336 --> 00:14:53,812
就会看到我已经叙述了一个

327
00:14:53,824 --> 00:14:56,086
细胞分裂为两个新细胞的正常

328
00:14:56,098 --> 00:14:58,961
分裂情况每个分裂出来的细胞都

329
00:14:58,973 --> 00:15:01,211
接受了所有46条染色体的一份

330
00:15:01,236 --> 00:15:04,149
完整拷贝这种正常的细胞分裂被

331
00:15:04,162 --> 00:15:07,848
称为有丝分裂但还有一种细胞分裂叫作

332
00:15:07,875 --> 00:15:11,223
减数分裂减数分裂只发生在性

333
00:15:11,223 --> 00:15:13,799
细胞即精子和卵子的产生过程

334
00:15:13,799 --> 00:15:16,437
中精子和卵子在我们的细胞

335
00:15:16,437 --> 00:15:18,500
中有其独特的一面那就

336
00:15:18,500 --> 00:15:22,274
是它们只有23条而不是46条染色体

337
00:15:22,848 --> 00:15:25,236
这个数字当然恰巧是46的一半

338
00:15:25,662 --> 00:15:28,324
这对它们受精或受精之后融合

339
00:15:28,336 --> 00:15:30,799
在一起制造一个新个体是何等

340
00:15:30,812 --> 00:15:34,062
方便减数分裂是一种特殊类型的

341
00:15:34,086 --> 00:15:37,011
细胞分裂只发生在睾丸和卵巢

342
00:15:37,011 --> 00:15:39,899
里在这个过程中一个具有完整

343
00:15:39,899 --> 00:15:42,899
的双倍共46条染色体的细胞分裂

344
00:15:42,899 --> 00:15:45,211
成只有单倍共23条染色体的

345
00:15:45,236 --> 00:15:47,774
性细胞皆以人体的染色体数目

346
00:15:47,787 --> 00:15:50,824
为例一个有23条染色体的精子

347
00:15:51,174 --> 00:15:53,812
是由睾丸内具有46条染色体的

348
00:15:53,824 --> 00:15:56,574
一个普通细胞进行减数分裂产生的

349
00:15:57,136 --> 00:16:00,136
到底哪23条染色体进入了精子细胞

350
00:16:00,136 --> 00:16:02,875
呢精子不应得到染色体中相同

351
00:16:02,875 --> 00:16:05,375
的一组这点显然很重要即

352
00:16:05,375 --> 00:16:06,824
它不可以有卷13的两个

353
00:16:06,836 --> 00:16:09,774
拷贝而卷17却一个拷贝也

354
00:16:09,774 --> 00:16:12,636
没有一个个体可以把全部来自其

355
00:16:12,649 --> 00:16:14,774
母亲的染色体赋予他的一个精子

356
00:16:15,086 --> 00:16:17,586
即卷1b卷2b卷

357
00:16:17,586 --> 00:16:20,250
3b卷23b这在理论上

358
00:16:20,274 --> 00:16:22,399
是可能的在这种不太可能

359
00:16:22,412 --> 00:16:25,086
发生的情况中孩子的一半基因

360
00:16:25,199 --> 00:16:27,787
是继承其祖母的而没有继承其

361
00:16:27,799 --> 00:16:31,487
祖父的但事实上这种全染色体分布

362
00:16:31,600 --> 00:16:34,687
是不会发生的实际情况要复杂得

363
00:16:34,687 --> 00:16:38,037
多请不要忘记一卷卷的蓝图

364
00:16:38,274 --> 00:16:40,612
染色体是作为活页夹来看待

365
00:16:40,612 --> 00:16:43,461
的在制造精子期间某一卷

366
00:16:43,475 --> 00:16:45,500
蓝图的许多单页或者说一

367
00:16:45,500 --> 00:16:47,250
沓一沓的单页被抽出

368
00:16:47,362 --> 00:16:48,836
并和可供替换的另一

369
00:16:48,836 --> 00:16:51,886
卷的对应单页相互交换因此

370
00:16:52,312 --> 00:16:54,074
某一具体精子细胞的卷1

371
00:16:54,074 --> 00:16:56,711
的构成方式可能是前面65页

372
00:16:56,812 --> 00:16:59,537
取自卷1a第66页直到

373
00:16:59,549 --> 00:17:02,287
最后一页取自卷1b这

374
00:17:02,287 --> 00:17:04,436
一精子细胞的其他22卷以

375
00:17:04,436 --> 00:17:07,750
相似的方式组成因此即使一个人

376
00:17:07,750 --> 00:17:10,273
的所有精子的23条染色体都由

377
00:17:10,299 --> 00:17:12,862
同一组的46条染色体的片段构成

378
00:17:13,375 --> 00:17:15,162
他所制造的每一个精子细胞

379
00:17:15,261 --> 00:17:17,662
却都是独特的卵子以类似的

380
00:17:17,674 --> 00:17:21,211
方式在卵巢内制造而且它们也

381
00:17:21,237 --> 00:17:24,261
各具特色都不相同实际生活

382
00:17:24,261 --> 00:17:26,237
里的这种混合构成法已为

383
00:17:26,237 --> 00:17:29,961
人们所熟知在精子或卵子的

384
00:17:29,987 --> 00:17:32,362
制造过程中每条父体染色体的

385
00:17:32,375 --> 00:17:35,037
一些片段分离出来同完全相应的

386
00:17:35,061 --> 00:17:37,924
母体染色体的一些片段相互交换位置

387
00:17:38,162 --> 00:17:40,261
请记住我们在讲的是最初

388
00:17:40,273 --> 00:17:42,037
来自制造这个精子的某个个体的

389
00:17:42,061 --> 00:17:44,362
父母的染色体即由这一精子

390
00:17:44,375 --> 00:17:46,674
受精最终所生的儿童的祖父母

391
00:17:46,674 --> 00:17:50,074
的染色体这种染色体片段的交换过程

392
00:17:50,174 --> 00:17:53,987
被称为交换crossover这是对本书

393
00:17:54,011 --> 00:17:57,737
全部论证至关重要的一点就是说如果

394
00:17:57,750 --> 00:17:59,474
你用显微镜观察一下你自己的

395
00:17:59,487 --> 00:18:02,424
一个精子如果是女性即为卵子

396
00:18:02,625 --> 00:18:06,086
的染色体并试图去辨认哪些染色体

397
00:18:06,199 --> 00:18:08,686
本来是父亲的哪些本来是母亲

398
00:18:08,686 --> 00:18:10,386
的这样做将会是徒劳的

399
00:18:10,500 --> 00:18:12,987
这同一般的体细胞形成鲜明对照

400
00:18:13,561 --> 00:18:15,961
精子中的任何一条染色体都是一种

401
00:18:15,987 --> 00:18:18,824
混杂物即母亲基因同父亲基因

402
00:18:18,824 --> 00:18:19,648
的嵌合体

403
00:18:20,099 --> 00:18:22,136
以书页比作基因的比喻从

404
00:18:22,148 --> 00:18:24,711
这里开始不能再用了在活

405
00:18:24,711 --> 00:18:26,936
页夹中可以将完整的一

406
00:18:26,936 --> 00:18:29,674
页插进去拿掉或交换但

407
00:18:29,699 --> 00:18:31,261
不足一页的碎片却办不

408
00:18:31,261 --> 00:18:34,699
到然而基因复合体只是一长

409
00:18:34,699 --> 00:18:37,086
串核苷酸字母并不明显地分为

410
00:18:37,086 --> 00:18:40,500
一些各自独立的书页当然蛋白质链

411
00:18:40,511 --> 00:18:42,199
信息的头和尾都有专门

412
00:18:42,199 --> 00:18:45,074
的符号它们同蛋白质信息本身一样

413
00:18:45,273 --> 00:18:47,811
都以同样4个字母表示这两个

414
00:18:47,824 --> 00:18:50,273
符号之间会有制造一种蛋白质的

415
00:18:50,299 --> 00:18:53,311
密码指令如果愿意我们可以把一个

416
00:18:53,325 --> 00:18:55,287
基因理解为头和尾符号之间

417
00:18:55,287 --> 00:18:57,773
的核苷酸字母序列和一条蛋白质链

418
00:18:57,773 --> 00:19:01,625
的编码我们用顺反子cistron这个词

419
00:19:01,625 --> 00:19:04,000
来表示这样的单位有些人将

420
00:19:04,011 --> 00:19:06,474
基因和顺反子当作可以相互通用的

421
00:19:06,500 --> 00:19:08,961
两个词来使用但交换却不

422
00:19:08,961 --> 00:19:12,173
遵守顺反子之间的界限不仅顺反子

423
00:19:12,186 --> 00:19:15,487
之间可以发生分裂顺反子内也

424
00:19:15,487 --> 00:19:18,523
可发生分裂就好像建筑师的蓝图

425
00:19:18,636 --> 00:19:20,575
是画在46卷自动收报机

426
00:19:20,575 --> 00:19:22,773
的纸条上而不是分开的一

427
00:19:22,773 --> 00:19:25,136
页一页的纸上一样顺

428
00:19:25,136 --> 00:19:27,673
反子无固定的长度只有凭借纸条

429
00:19:27,673 --> 00:19:29,923
上的符号找到信息头和信息

430
00:19:29,923 --> 00:19:31,912
尾的符号才能找到前一个顺

431
00:19:31,912 --> 00:19:34,386
反子到何处为止下一个顺反子

432
00:19:34,386 --> 00:19:36,961
在何处开始交换表现为这样的

433
00:19:36,973 --> 00:19:39,548
过程取出相配的父方同母方

434
00:19:39,548 --> 00:19:42,037
的纸条剪下并交换其相配

435
00:19:42,037 --> 00:19:43,936
的部分不论它们上面画的是

436
00:19:43,936 --> 00:19:46,136
什么本书书名中所用的

437
00:19:46,150 --> 00:19:48,400
基因这个词不是指单个的顺反子

438
00:19:48,761 --> 00:19:50,761
而是某种更细致复杂的东西

439
00:19:51,325 --> 00:19:53,200
我下的定义不会适合每个人的

440
00:19:53,211 --> 00:19:55,798
口味但对于基因又没有一个普遍

441
00:19:55,811 --> 00:19:58,612
让人接受的定义即使有定义

442
00:19:58,636 --> 00:20:01,150
也不是神圣不可侵犯的东西如果

443
00:20:01,150 --> 00:20:02,711
我们的定义下得明确而不

444
00:20:02,723 --> 00:20:05,862
模棱两可按照我们喜欢的方式给一个

445
00:20:05,862 --> 00:20:07,436
词下一个适用于自己的目的

446
00:20:07,436 --> 00:20:10,048
的定义也未尝不可我采用的

447
00:20:10,061 --> 00:20:14,348
定义来源于威廉斯基因的定义是染色体

448
00:20:14,362 --> 00:20:16,900
物质中能够作为一个自然选择的单位

449
00:20:17,000 --> 00:20:19,298
对连续若干代起作用的任何一部分

450
00:20:19,875 --> 00:20:21,511
用前面一章中的话来说

451
00:20:21,862 --> 00:20:23,973
基因就是进行高度精确复制的

452
00:20:24,000 --> 00:20:26,875
复制因子精确复制的能力是通过

453
00:20:26,900 --> 00:20:29,549
复制形式取得长寿的另一种说法

454
00:20:29,799 --> 00:20:32,311
我将把它简称为长寿这

455
00:20:32,311 --> 00:20:34,824
一定义的正确性还需要进一步证明

456
00:20:35,400 --> 00:20:38,362
无论根据何种定义基因必须是染色体

457
00:20:38,362 --> 00:20:41,311
的一部分问题是这一部分有多

458
00:20:41,311 --> 00:20:43,811
大即多长的自动收报机用

459
00:20:43,824 --> 00:20:47,237
纸条让我们设想纸条上相邻密码

460
00:20:47,237 --> 00:20:49,424
字母的任何一个序列称这一

461
00:20:49,436 --> 00:20:52,061
序列为遗传单位它也许是一个

462
00:20:52,086 --> 00:20:54,787
顺反子内的只有10个字母的序列

463
00:20:55,150 --> 00:20:56,862
它也许是一个有8个顺反子的

464
00:20:56,875 --> 00:20:59,074
序列可能它的头和尾都

465
00:20:59,074 --> 00:21:01,449
在顺反子的中段它一定会同

466
00:21:01,473 --> 00:21:04,875
其他遗传单位相互重叠它会包括

467
00:21:04,900 --> 00:21:06,987
更小的遗传单位也会参与

468
00:21:07,000 --> 00:21:09,561
构成更大遗传单位不论其长短

469
00:21:09,574 --> 00:21:12,900
如何为了便于进行现在的论证我们

470
00:21:12,912 --> 00:21:15,811
就称之为遗传单位它只不过是染色体

471
00:21:15,811 --> 00:21:18,650
的一段同染色体的其余部分无

472
00:21:18,650 --> 00:21:22,199
任何实质性差别下面就到重点了

473
00:21:22,487 --> 00:21:25,473
遗传单位越短它生存的时间

474
00:21:25,723 --> 00:21:28,386
以世代计可能就越长因

475
00:21:28,400 --> 00:21:30,375
一次交换而分裂的可能性就越

476
00:21:30,375 --> 00:21:34,348
小假定按平均数计算减数分裂每

477
00:21:34,362 --> 00:21:37,386
产生一个精子或卵子整条染色体

478
00:21:37,487 --> 00:21:40,174
就有可能经历一次交换这种交换

479
00:21:40,199 --> 00:21:42,336
可能发生在染色体的任何一段上

480
00:21:42,900 --> 00:21:44,836
如果我们设想这是一个很大的

481
00:21:44,862 --> 00:21:47,987
遗传单位比如说是染色体的一半长

482
00:21:48,275 --> 00:21:51,199
那么每次发生减数分裂时这一

483
00:21:51,211 --> 00:21:54,436
遗传单位分裂的机会是50%如果

484
00:21:54,461 --> 00:21:56,348
我们所设想的这一遗传单位

485
00:21:56,449 --> 00:21:59,299
只有染色体的1%那么长我们可以

486
00:21:59,311 --> 00:22:02,112
认为在任何一次减数分裂中它

487
00:22:02,125 --> 00:22:06,037
分裂的机会只有1%这就是说这一

488
00:22:06,049 --> 00:22:08,112
遗传单位能够在该个体的后代

489
00:22:08,112 --> 00:22:11,612
中生存许多代一个顺反子很可能

490
00:22:11,636 --> 00:22:13,737
比一条染色体的1%还要短得

491
00:22:13,737 --> 00:22:16,112
多甚至一组相邻的顺反子

492
00:22:16,223 --> 00:22:18,412
在为交换所分解之前能够活

493
00:22:18,412 --> 00:22:20,973
上很多代遗传单位的平均估计

494
00:22:20,987 --> 00:22:23,473
寿命可以很方便地用世代来

495
00:22:23,473 --> 00:22:25,912
表示而世代也可转换为年

496
00:22:25,912 --> 00:22:28,737
数如果我们把整条染色体作为

497
00:22:28,750 --> 00:22:31,261
假定的遗传单位它的生活史

498
00:22:31,375 --> 00:22:34,487
也只不过延续一代而已现在假定8

499
00:22:34,487 --> 00:22:36,211
a是你的染色体是从你

500
00:22:36,224 --> 00:22:38,849
父亲那里继承下来的那么它是

501
00:22:38,849 --> 00:22:40,987
在你母亲受孕之前不久在你

502
00:22:40,987 --> 00:22:42,574
父亲的一个睾丸内制造出来的

503
00:22:43,136 --> 00:22:46,824
在此之前世上从未有过它的存在这个

504
00:22:46,836 --> 00:22:49,412
遗传单位是减数分裂混合过程的

505
00:22:49,424 --> 00:22:52,375
产物即将你祖父和祖母的一些染色体

506
00:22:52,386 --> 00:22:55,412
片段撮合在一起这一遗传单位

507
00:22:55,523 --> 00:22:58,074
被置于某一精子个体内因而

508
00:22:58,186 --> 00:23:01,349
它是独特的这个精子是几百万个

509
00:23:01,362 --> 00:23:03,136
精子中的一个它随这支

510
00:23:03,162 --> 00:23:06,636
庞大的微型船船队扬帆航行驶进

511
00:23:06,636 --> 00:23:09,724
你母亲的体内这个精子除非你

512
00:23:09,724 --> 00:23:11,662
是非同卵的双胞胎是船队

513
00:23:11,662 --> 00:23:13,336
中唯一在你母亲的一个卵子

514
00:23:13,336 --> 00:23:16,487
中找到停泊港的一条船这就是你

515
00:23:16,511 --> 00:23:19,186
之所以存在的理由我们所设想的

516
00:23:19,211 --> 00:23:21,186
这一遗传单位即你的8

517
00:23:21,186 --> 00:23:23,799
a染色体开始同你遗传物质的其他

518
00:23:23,811 --> 00:23:27,261
部分一起进行自我复制现在它以

519
00:23:27,287 --> 00:23:29,612
复制品的形式存在于你的全身

520
00:23:29,987 --> 00:23:31,461
但在轮到你生小孩时

521
00:23:31,648 --> 00:23:34,474
就在你制造卵子或精子时

522
00:23:34,836 --> 00:23:37,049
这条染色体也随之被破坏

523
00:23:37,612 --> 00:23:39,612
一些片段将同你母亲的8

524
00:23:39,612 --> 00:23:42,750
b染色体的一些片段相互交换在

525
00:23:42,761 --> 00:23:45,136
任何一个性细胞中将要产生一条

526
00:23:45,162 --> 00:23:47,500
新生的染色体8它比之前的

527
00:23:47,511 --> 00:23:49,599
那条可能好些也可能坏些

528
00:23:50,162 --> 00:23:52,599
但除非是一个非常难得的巧合

529
00:23:52,961 --> 00:23:56,186
否则它肯定是与众不同的是独一无二

530
00:23:56,186 --> 00:23:58,599
的染色体的寿命是一代

531
00:23:59,099 --> 00:24:02,048
一个较小的遗传单位比方说是你

532
00:24:02,061 --> 00:24:04,686
染色体8a的1%那么长它

533
00:24:04,686 --> 00:24:07,162
的寿命有多长呢这个遗传

534
00:24:07,162 --> 00:24:09,674
单位也是来自你父亲的但很

535
00:24:09,674 --> 00:24:11,824
可能原来不是在他体内装配的

536
00:24:12,386 --> 00:24:15,836
根据前面的推理99%的可能性是

537
00:24:15,836 --> 00:24:18,625
他从父亲或母亲那里完整无缺地

538
00:24:18,625 --> 00:24:21,599
接收过来的现在我们就假设遗传

539
00:24:21,612 --> 00:24:23,773
单位是从他的母亲也就是你

540
00:24:23,773 --> 00:24:25,961
的祖母那里接收来的同样有

541
00:24:25,987 --> 00:24:28,636
99%的可能性她也是从她的

542
00:24:28,648 --> 00:24:31,612
父亲或母亲那里完整无缺地接收来

543
00:24:31,612 --> 00:24:35,000
的如果我们追根寻迹地查考一个遗传

544
00:24:35,011 --> 00:24:37,575
小单位的祖先我们最终会找到

545
00:24:37,599 --> 00:24:40,273
它的最初创造者在某一个阶段

546
00:24:40,737 --> 00:24:42,548
这一遗传单位肯定是在你

547
00:24:42,548 --> 00:24:44,500
的一个祖先的睾丸或卵巢内

548
00:24:44,599 --> 00:24:47,023
首次创造出来的让我再重复

549
00:24:47,037 --> 00:24:48,636
讲一遍我用的创造这个词

550
00:24:48,750 --> 00:24:51,662
所包含的颇为特殊的意义我们

551
00:24:51,673 --> 00:24:53,950
设想的那些构成遗传单位的较小

552
00:24:53,950 --> 00:24:56,287
亚单位可能很久以前就已存在

553
00:24:56,287 --> 00:24:58,461
了我们讲遗传单位是在某

554
00:24:58,461 --> 00:25:00,825
一特定时刻创造的意思只是说

555
00:25:01,136 --> 00:25:03,048
构成遗传单位的那种亚单位的

556
00:25:03,075 --> 00:25:05,412
特殊排列方式在这一时刻之前不

557
00:25:05,412 --> 00:25:08,098
存在也许这一创造的时间相当

558
00:25:08,098 --> 00:25:10,950
近例如就在你祖父或祖母

559
00:25:10,961 --> 00:25:13,900
体内发生但如果我们设想的是

560
00:25:13,900 --> 00:25:16,000
一个非常小的遗传单位它就

561
00:25:16,000 --> 00:25:17,923
可能是由一个非常遥远的祖先

562
00:25:18,011 --> 00:25:20,362
第一次装配的它也许是人类之前

563
00:25:20,362 --> 00:25:23,112
的一个类人猿而且在你体内的

564
00:25:23,136 --> 00:25:25,548
遗传小单位今后同样也可以延续

565
00:25:25,561 --> 00:25:28,362
很久完整无缺地一代接一代地传递

566
00:25:28,375 --> 00:25:31,586
下去同样不要忘记的是一个个体的

567
00:25:31,598 --> 00:25:34,311
后代不是单线的而是有分支的

568
00:25:34,862 --> 00:25:37,136
不论创造你体内染色体8a中

569
00:25:37,136 --> 00:25:39,112
特定一段的是你哪位祖先

570
00:25:39,537 --> 00:25:41,811
除你之外他或她很可能

571
00:25:41,836 --> 00:25:44,436
还有许多其他后代你的一个遗传

572
00:25:44,450 --> 00:25:46,375
单位也可能存在于你的第二

573
00:25:46,375 --> 00:25:50,436
重堂表兄弟或姐妹体内它可能

574
00:25:50,450 --> 00:25:52,848
存在于我体内存在于首相体内

575
00:25:53,261 --> 00:25:54,461
也可能存在于你的狗的

576
00:25:54,473 --> 00:25:56,848
体内因为如果我们上溯得足够远

577
00:25:56,848 --> 00:26:00,250
的话我们都有着共同的祖先就是说

578
00:26:00,375 --> 00:26:02,723
这个遗传小单位也可能碰巧经过

579
00:26:02,737 --> 00:26:05,000
几次独立的装配如果这一遗传

580
00:26:05,011 --> 00:26:07,424
单位是很小的那么这种巧合

581
00:26:07,525 --> 00:26:10,711
不是十分不可能的但是即使是一个

582
00:26:10,723 --> 00:26:12,561
近亲也不太可能同你有

583
00:26:12,586 --> 00:26:15,436
完全相同的一整条染色体遗传

584
00:26:15,449 --> 00:26:17,525
单位越小同另外一个个体共有

585
00:26:17,525 --> 00:26:20,025
的可能性即以拷贝的形式在

586
00:26:20,037 --> 00:26:22,186
世上出现许多次的可能性就越大

587
00:26:22,750 --> 00:26:25,511
一些先前存在的亚单位通过交换

588
00:26:25,612 --> 00:26:27,650
偶然聚合在一起是组成一个新

589
00:26:27,650 --> 00:26:30,487
遗传单位的一般方式另外一个方式

590
00:26:30,561 --> 00:26:34,311
被称为点突变pointmutation这种方式虽然

591
00:26:34,324 --> 00:26:37,098
少见但在进化上具有重大意义

592
00:26:37,662 --> 00:26:40,162
一个点突变就相当于书中单独

593
00:26:40,174 --> 00:26:43,186
一个字母的印刷错误尽管这种情况

594
00:26:43,199 --> 00:26:46,162
不多但显而易见遗传单位越长

595
00:26:46,511 --> 00:26:48,011
它在某点上为突变所

596
00:26:48,011 --> 00:26:50,324
改变的可能性就越大另外一种

597
00:26:50,348 --> 00:26:52,674
不常见的但具有重要远期后果

598
00:26:52,674 --> 00:26:54,650
的错误或突变叫作倒位

599
00:26:54,875 --> 00:26:58,362
inversion染色体把自身的一段在两端

600
00:26:58,386 --> 00:27:01,487
分离出来头尾颠倒后按这种颠倒

601
00:27:01,487 --> 00:27:04,662
的位置重新连接上去按照先前的

602
00:27:04,686 --> 00:27:07,662
类比方法有必要对某些页码重新

603
00:27:07,662 --> 00:27:11,636
进行编号有时染色体的某些部分不单单

604
00:27:11,636 --> 00:27:14,625
是倒位而是连接到染色体完全不同

605
00:27:14,625 --> 00:27:16,886
的部位上或者甚至和一条完全

606
00:27:16,886 --> 00:27:20,261
不同的染色体结合在一起这种情形

607
00:27:20,375 --> 00:27:21,824
如同将一本活页夹中的

608
00:27:21,848 --> 00:27:23,650
一沓活页纸换到了另

609
00:27:23,650 --> 00:27:26,237
一本中去虽然这种类型的错误

610
00:27:26,348 --> 00:27:28,461
通常是灾难性的但它有时

611
00:27:28,473 --> 00:27:30,000
能使一些碰巧在一起工作得

612
00:27:30,025 --> 00:27:32,473
很好的遗传物质片段紧密地结成

613
00:27:32,487 --> 00:27:34,799
连锁这就是其重要性之所在

614
00:27:35,362 --> 00:27:37,574
也许以倒位方式可以把两个顺

615
00:27:37,574 --> 00:27:40,299
反子紧密地结合在一起而它们

616
00:27:40,324 --> 00:27:43,025
只有在一起的时候才能产生有益的效果

617
00:27:43,287 --> 00:27:45,674
即以某种方式互相补充或

618
00:27:45,686 --> 00:27:50,025
互相加强然后自然选择往往有利于以这种

619
00:27:50,025 --> 00:27:52,987
方式构成的新遗传单位因此这种

620
00:27:53,000 --> 00:27:55,098
遗传单位将会在今后的种群

621
00:27:55,098 --> 00:27:58,324
中扩散开来基因复合体在过去

622
00:27:58,348 --> 00:28:00,049
悠久的年代中可能就是以

623
00:28:00,074 --> 00:28:02,761
这种方式全面地进行再排列或

624
00:28:02,775 --> 00:28:05,449
编辑的这方面最好的一个例子

625
00:28:05,561 --> 00:28:09,699
是拟态mimicry现象有些讨厌的蝴蝶

626
00:28:09,811 --> 00:28:12,674
有一种令人厌恶的怪味它们的色彩

627
00:28:12,787 --> 00:28:16,811
通常鲜艳夺目华丽异常鸟类就是凭借

628
00:28:16,836 --> 00:28:19,737
它们这种警戒性标志学会躲避它们的

629
00:28:20,299 --> 00:28:22,549
于是其他一些并无这种怪味的

630
00:28:22,561 --> 00:28:25,537
蝴蝶就乘机利用这种现象模拟那些

631
00:28:25,561 --> 00:28:29,074
味道怪异的蝴蝶于是它们生下来

632
00:28:29,174 --> 00:28:31,061
就具有和那些味道怪异的蝴蝶

633
00:28:31,086 --> 00:28:33,836
差不多的颜色和形状但气味不同

634
00:28:34,412 --> 00:28:37,349
它们时常使人类的博物学家上当也

635
00:28:37,349 --> 00:28:40,336
时常使鸟类上当一只鸟如果

636
00:28:40,349 --> 00:28:42,349
吃过真正有怪异味道的蝴蝶

637
00:28:42,699 --> 00:28:45,199
通常就要避开所有看上去一样的蝴蝶

638
00:28:45,487 --> 00:28:49,086
模拟者也包括在内因此自然选择有助于

639
00:28:49,099 --> 00:28:52,000
促进拟态行为基因的传播拟态就

640
00:28:52,000 --> 00:28:54,724
是这样进化来的怪味蝴蝶有

641
00:28:54,724 --> 00:28:57,549
许多不同的种类它们看上去并不

642
00:28:57,549 --> 00:29:00,273
都是一样的一个模拟者不可能像

643
00:29:00,299 --> 00:29:03,112
所有的怪味蝴蝶它们必须模拟某

644
00:29:03,112 --> 00:29:05,949
一特定的蝴蝶种类任何具体的

645
00:29:05,961 --> 00:29:08,099
模拟者一般都善于专门模仿某

646
00:29:08,099 --> 00:29:10,449
种具体的味道怪异的蝴蝶但

647
00:29:10,461 --> 00:29:12,375
有些种类的模拟者却有一种

648
00:29:12,398 --> 00:29:14,886
非常奇特的行为这些种类中的

649
00:29:14,912 --> 00:29:17,074
某些个体模仿某种味道怪异的

650
00:29:17,086 --> 00:29:20,287
蝴蝶其他一些个体则模仿另外一种

651
00:29:20,862 --> 00:29:23,511
任何个体如果它是中间型的

652
00:29:23,625 --> 00:29:26,237
或者试图两种都模仿它就会

653
00:29:26,237 --> 00:29:29,049
很快被吃掉但蝴蝶不会生来

654
00:29:29,074 --> 00:29:32,162
就这样一个个体要么肯定是雄性

655
00:29:32,412 --> 00:29:35,799
要么肯定是雌性同样一个蝴蝶个体

656
00:29:35,912 --> 00:29:38,412
要么模仿这种味道怪异的蝴蝶要么

657
00:29:38,424 --> 00:29:42,061
模仿另外一种一只蝴蝶可能模仿种类A

658
00:29:42,424 --> 00:29:44,474
而其兄弟可能模仿种类B

659
00:29:45,099 --> 00:29:48,011
一个个体是模仿种类A还是模仿

660
00:29:48,023 --> 00:29:50,973
种类B看来似乎只取决于一个基因

661
00:29:51,548 --> 00:29:53,487
但一个基因怎么能决定模拟的

662
00:29:53,511 --> 00:29:57,936
各个方面颜色形状花纹的样式飞行

663
00:29:57,936 --> 00:30:01,049
的节奏呢答案是一个单一顺

664
00:30:01,049 --> 00:30:03,311
反子的基因大概是不可能的但

665
00:30:03,324 --> 00:30:06,500
通过倒位和遗传物质其他偶然性的重新

666
00:30:06,500 --> 00:30:08,974
排列所完成的无意识的和自动

667
00:30:08,974 --> 00:30:10,898
的编辑工作一大群过去分开

668
00:30:10,898 --> 00:30:13,023
的旧基因得以在一条染色体上

669
00:30:13,136 --> 00:30:15,886
结合成一个紧密的连锁群整个

670
00:30:15,898 --> 00:30:18,673
连锁群像一个基因一样行动根据

671
00:30:18,686 --> 00:30:20,825
我们的定义它现在的确是一个

672
00:30:20,849 --> 00:30:23,375
单一的基因它也有一个等位基因

673
00:30:23,700 --> 00:30:25,636
这一等位基因其实是另外一个

674
00:30:25,662 --> 00:30:28,974
连锁群一个连锁群含有模仿种类

675
00:30:28,974 --> 00:30:31,662
A的顺反子另一个连锁群则

676
00:30:31,673 --> 00:30:34,474
含有模仿种类B的顺反子每一

677
00:30:34,487 --> 00:30:37,798
连锁群很少因交换而分裂因此

678
00:30:37,912 --> 00:30:40,250
在自然界中人们从未见到中间型

679
00:30:40,250 --> 00:30:43,075
的蝴蝶但如果在实验室内大量

680
00:30:43,086 --> 00:30:45,787
繁殖蝴蝶这种中间型偶尔也会

681
00:30:45,798 --> 00:30:48,375
出现我用基因这个词来指代

682
00:30:48,386 --> 00:30:50,811
一个遗传单位单位之小足以延续

683
00:30:50,836 --> 00:30:52,923
许多代而且能以许多拷贝的

684
00:30:52,936 --> 00:30:56,223
形式在周围散布这不是一种要么

685
00:30:56,237 --> 00:30:58,511
全对要么全错的死板僵化

686
00:30:58,511 --> 00:31:00,625
的定义而是像大或老的

687
00:31:00,636 --> 00:31:03,075
定义一样是一种含义逐渐模糊的

688
00:31:03,086 --> 00:31:06,412
定义一段染色体越是容易因交换而

689
00:31:06,423 --> 00:31:08,662
分裂或为各种类型的突变所

690
00:31:08,662 --> 00:31:11,000
改变它同我所谓的基因就

691
00:31:11,000 --> 00:31:13,875
越不相符一个顺反子大概可以称

692
00:31:13,875 --> 00:31:15,900
得上是基因但比顺反子大

693
00:31:15,900 --> 00:31:19,086
的单位也应算基因12个顺反子

694
00:31:19,200 --> 00:31:21,450
可能会在一条染色体上相互结合

695
00:31:21,450 --> 00:31:24,237
得非常紧密以至于对我们来说这

696
00:31:24,237 --> 00:31:26,325
可以算是一个能长久存在的遗传

697
00:31:26,336 --> 00:31:29,200
单位蝴蝶里的拟态连锁群就

698
00:31:29,200 --> 00:31:31,250
是一个很好的例子当顺

699
00:31:31,250 --> 00:31:33,625
反子离开一个个体乘着精子或

700
00:31:33,636 --> 00:31:37,250
卵子进入下一代时它们可能发现小船

701
00:31:37,261 --> 00:31:38,775
还载有它们在前一次航行

702
00:31:38,775 --> 00:31:41,737
时的近邻这些近邻可能还是开始

703
00:31:41,737 --> 00:31:43,936
于遥远的祖先体内的漫长航行

704
00:31:43,936 --> 00:31:46,586
中的伙伴同一条染色体上相邻

705
00:31:46,586 --> 00:31:48,787
的顺反子组成一队紧密联结在

706
00:31:48,798 --> 00:31:51,211
一起的旅行伙伴减数分裂的时机

707
00:31:51,223 --> 00:31:53,924
一到它们经常能够登上同一条船

708
00:31:54,162 --> 00:31:57,299
分开的情况很少严格地说本

709
00:31:57,299 --> 00:31:59,336
书既不应叫作自私的顺反子

710
00:31:59,537 --> 00:32:01,848
也不应叫作自私的染色体而

711
00:32:01,848 --> 00:32:03,775
应命名为染色体有点自私的一

712
00:32:03,775 --> 00:32:06,723
大部分以及更为自私的一小部分但

713
00:32:06,737 --> 00:32:09,311
应该说这样的书名至少不那么

714
00:32:09,324 --> 00:32:11,824
吸引人既然我把基因描绘成

715
00:32:11,924 --> 00:32:13,636
能够延续许多世代的一小段

716
00:32:13,636 --> 00:32:16,287
染色体那么我以自私的基因作为

717
00:32:16,299 --> 00:32:20,112
本书的书名恰如其分现在我们又

718
00:32:20,112 --> 00:32:21,561
回到了第1章结尾的地方

719
00:32:22,125 --> 00:32:24,949
在那里我们已经看到在任何称

720
00:32:24,949 --> 00:32:27,537
得上是自然选择的基本单位的实体

721
00:32:27,537 --> 00:32:30,386
中我们都会发现自私性我们也

722
00:32:30,386 --> 00:32:33,912
已看到有人认为物种是自然选择单位

723
00:32:34,275 --> 00:32:36,261
而另有一些人认为物种中的

724
00:32:36,275 --> 00:32:39,525
种群或群体是自然选择单位还有的

725
00:32:39,525 --> 00:32:42,525
人认为个体是自然选择单位我曾

726
00:32:42,537 --> 00:32:45,586
讲过我宁可把基因看作自然选择

727
00:32:45,586 --> 00:32:48,636
的基本单位因而也是自我利益的基本单位

728
00:32:49,211 --> 00:32:50,811
我刚才所做的就是要

729
00:32:50,811 --> 00:32:52,787
给基因下这样的定义以便令人

730
00:32:52,787 --> 00:32:54,761
信服地证明我的论点的正确性

731
00:32:55,336 --> 00:32:58,186
自然选择最普通的形式是指实体

732
00:32:58,186 --> 00:33:01,561
的差别性生存某些实体存在下去

733
00:33:01,875 --> 00:33:04,287
另一些则死亡但为了使这种

734
00:33:04,311 --> 00:33:07,412
选择性死亡能够对世界产生影响一个

735
00:33:07,424 --> 00:33:10,362
附加条件必须得到满足那就是

736
00:33:10,487 --> 00:33:12,811
每个实体必须以许多拷贝的形式

737
00:33:12,824 --> 00:33:15,625
存在而且至少某些实体必须有潜在

738
00:33:15,625 --> 00:33:18,211
的能力以拷贝的形式生存一段

739
00:33:18,237 --> 00:33:20,862
相当长的进化时间小的遗传

740
00:33:20,862 --> 00:33:24,311
单位有这种特性而个体群体和

741
00:33:24,324 --> 00:33:28,348
物种却没有孟德尔证明遗传单位实际上

742
00:33:28,375 --> 00:33:30,537
可以被认为是一种不可分割的独立

743
00:33:30,549 --> 00:33:33,287
微粒这是他的一项伟大成就

744
00:33:33,862 --> 00:33:36,961
现在我们知道这种说法未免有些过于

745
00:33:36,961 --> 00:33:39,761
简单甚至顺反子偶尔也是可分的

746
00:33:40,074 --> 00:33:42,711
而且同一条染色体上的任何两个

747
00:33:42,723 --> 00:33:45,386
基因都不是完全独立的我刚才

748
00:33:45,400 --> 00:33:47,000
所做的就是要把基因

749
00:33:47,025 --> 00:33:49,136
描绘为一个这样的遗传单位它

750
00:33:49,136 --> 00:33:51,112
在相当大的程度上接近不可

751
00:33:51,112 --> 00:33:53,650
分的颗粒这一典型基因并不是

752
00:33:53,662 --> 00:33:56,862
不可分的但它们很少分开基因

753
00:33:56,886 --> 00:33:59,375
在任何具体个体中要么肯定存在

754
00:33:59,723 --> 00:34:03,023
要么肯定不存在一个基因完整无损地

755
00:34:03,136 --> 00:34:05,711
从祖父母传到孙辈径直通过

756
00:34:05,737 --> 00:34:07,875
中间世代而不与其他基因相

757
00:34:07,875 --> 00:34:11,425
混合如果基因不断地相互混合我们

758
00:34:11,425 --> 00:34:14,461
现在所理解的自然选择就是不可能

759
00:34:14,474 --> 00:34:17,125
存在的了顺便提一句这

760
00:34:17,125 --> 00:34:19,125
一点在达尔文还在世时就

761
00:34:19,137 --> 00:34:21,875
已被证实而且使达尔文感到莫大

762
00:34:21,875 --> 00:34:24,449
的忧虑因为那时人们认为遗传是

763
00:34:24,449 --> 00:34:27,724
一个混合过程孟德尔的发现在那时

764
00:34:27,750 --> 00:34:30,161
已经发表这本来是可以解除达尔文

765
00:34:30,161 --> 00:34:32,349
的焦虑的但天啊他却

766
00:34:32,362 --> 00:34:34,574
一直不知道这件事达尔文和

767
00:34:34,586 --> 00:34:37,637
孟德尔都去世许多年之后似乎才有

768
00:34:37,637 --> 00:34:40,137
人读到这篇文章孟德尔也许

769
00:34:40,137 --> 00:34:41,811
没有认识到他的发现的重要

770
00:34:41,811 --> 00:34:44,875
意义否则他可能会写信告诉达尔文

771
00:34:45,449 --> 00:34:47,661
基因颗粒性的另一个方面是它

772
00:34:47,675 --> 00:34:49,949
不会衰老即使是活了100万年

773
00:34:49,949 --> 00:34:51,599
的基因也不会比它仅活

774
00:34:51,599 --> 00:34:53,262
了100年的同伴更有可能

775
00:34:53,273 --> 00:34:56,449
死去它一代一代地从一个个体

776
00:34:56,561 --> 00:34:58,686
转到另一个个体用它自己的

777
00:34:58,699 --> 00:35:01,824
方式操纵着一个又一个的个体达成自己

778
00:35:01,824 --> 00:35:03,686
的目的它在一代接一代的

779
00:35:03,699 --> 00:35:07,000
个体陷入衰老死亡之前抛弃这些将要

780
00:35:07,012 --> 00:35:10,023
死亡的个体基因是不朽的或者

781
00:35:10,050 --> 00:35:12,250
更确切地说它们被描绘为

782
00:35:12,349 --> 00:35:14,561
接近于值得赋予不朽称号的遗传

783
00:35:14,574 --> 00:35:17,125
实体我们作为这个世界上的个体

784
00:35:17,125 --> 00:35:20,273
生存机器期望能够多活几十年但

785
00:35:20,286 --> 00:35:22,387
世界上的基因可望生存的时间

786
00:35:22,561 --> 00:35:25,375
不是几十年而是以百万年为单位计算

787
00:35:25,375 --> 00:35:28,536
的在有性生殖的物种中作为遗传

788
00:35:28,550 --> 00:35:31,086
单位的个体因为体积太大寿命

789
00:35:31,099 --> 00:35:33,398
太短而不能成为有意义的

790
00:35:33,425 --> 00:35:34,461
自然选择单位

791
00:35:35,099 --> 00:35:37,449
由个体组成的群体甚至是更

792
00:35:37,449 --> 00:35:39,849
大的单位在遗传学的意义上

793
00:35:40,186 --> 00:35:42,599
个体和群体像天空中的云彩

794
00:35:42,775 --> 00:35:44,925
或者像沙漠中的尘暴它们是

795
00:35:44,925 --> 00:35:47,800
些临时的聚合体或联合体在进化

796
00:35:47,800 --> 00:35:50,525
的过程中是不稳定的种群

797
00:35:50,550 --> 00:35:52,737
可以延续很长的一段时期但

798
00:35:52,750 --> 00:35:55,023
因为它们不断地同其他种群混合

799
00:35:55,273 --> 00:35:58,012
从而失去本身的特性它们也受到

800
00:35:58,036 --> 00:36:01,023
内部演化的影响一个种群还不

801
00:36:01,023 --> 00:36:03,773
足以成为一个自然选择的单位因为它

802
00:36:03,773 --> 00:36:06,512
不是一个有足够独立性的实体它

803
00:36:06,512 --> 00:36:09,023
的稳定性和一致性也不足不能

804
00:36:09,036 --> 00:36:12,061
优先于其他种群而被选择一个

805
00:36:12,074 --> 00:36:15,199
个体在其持续存在时看起来相当

806
00:36:15,211 --> 00:36:18,411
独立但很可惜这种状态能维持

807
00:36:18,436 --> 00:36:21,112
多久呢每一个个体都是独特的

808
00:36:21,349 --> 00:36:23,273
在每个实体仅有一个拷贝的

809
00:36:23,273 --> 00:36:26,224
情况下在实体之间进行选择是

810
00:36:26,237 --> 00:36:29,750
不可能实现进化的有性生殖不等于复制

811
00:36:30,324 --> 00:36:32,362
就像一个种群被其他种群玷污

812
00:36:32,362 --> 00:36:34,798
的情况一样一个个体的后代也

813
00:36:34,798 --> 00:36:36,625
会被其配偶的后代玷污你

814
00:36:36,625 --> 00:36:39,048
的子女只有一半是你而你

815
00:36:39,048 --> 00:36:41,961
的孙子孙女只是你的¼经过

816
00:36:41,987 --> 00:36:44,775
几代之后你所能指望的最多

817
00:36:44,775 --> 00:36:47,599
是一大批后代他们之中每个人只具有

818
00:36:47,612 --> 00:36:50,286
你的极小部分几个基因而已即使

819
00:36:50,298 --> 00:36:52,137
他们有些还姓你的姓情况

820
00:36:52,161 --> 00:36:55,199
也是如此个体是不稳定的它们

821
00:36:55,211 --> 00:36:58,125
在不停地消失染色体也像打

822
00:36:58,125 --> 00:37:00,199
出去不久的一副牌一样混合

823
00:37:00,211 --> 00:37:02,375
以致被湮没但牌本身虽经

824
00:37:02,387 --> 00:37:05,923
洗牌却仍存在在这里牌就

825
00:37:05,923 --> 00:37:08,798
是基因基因不会为交换所破坏

826
00:37:09,237 --> 00:37:12,423
它们只是调换伙伴再继续前进它们

827
00:37:12,449 --> 00:37:15,637
继续前进是理所当然的这是它们的

828
00:37:15,650 --> 00:37:19,099
本性它们是复制因子而我们是

829
00:37:19,211 --> 00:37:21,824
它们的生存机器我们完成我们的

830
00:37:21,836 --> 00:37:24,286
职责后就被弃于一旁但

831
00:37:24,298 --> 00:37:26,798
基因却是地质时代的居民基因是

832
00:37:26,811 --> 00:37:30,237
永存的基因像钻石一样长存但

833
00:37:30,237 --> 00:37:32,586
同钻石长存的方式又不尽相同

834
00:37:33,150 --> 00:37:35,586
长存的一块块钻石水晶体以不

835
00:37:35,586 --> 00:37:38,487
变的原子结构存在但DNA分子

836
00:37:38,500 --> 00:37:41,275
不具备这种永恒性任何一个具体

837
00:37:41,275 --> 00:37:43,911
的DNA分子的生命都相当短促

838
00:37:44,150 --> 00:37:46,612
也许只有几个月的时间但肯定不会

839
00:37:46,625 --> 00:37:49,074
超过一个人一生的时间但一个

840
00:37:49,086 --> 00:37:51,675
DNA分子在理论上能够以自己的

841
00:37:51,699 --> 00:37:56,000
拷贝形式生存一亿年此外一个具体基因

842
00:37:56,000 --> 00:37:57,750
的拷贝就像原始汤中的

843
00:37:57,775 --> 00:38:00,161
古代复制因子一样可以分布到整个

844
00:38:00,175 --> 00:38:03,300
世界不同的是这些基因拷贝的

845
00:38:03,324 --> 00:38:05,936
现代版本都有条不紊地被装入

846
00:38:05,936 --> 00:38:08,262
了生存机器的体内我所说

847
00:38:08,262 --> 00:38:11,061
的一切都是为了强调基因以拷贝

848
00:38:11,074 --> 00:38:14,074
形式存在几乎是永恒的这种永恒

849
00:38:14,074 --> 00:38:16,762
性表明了基因的特性将基因

850
00:38:16,775 --> 00:38:19,724
解释为一个顺反子适用于某些论题

851
00:38:20,074 --> 00:38:22,824
但运用于进化论定义就需要扩充

852
00:38:23,137 --> 00:38:25,637
扩充的程度则取决于定义的用途

853
00:38:26,199 --> 00:38:29,175
我们需要找到自然选择的一个切合实际的

854
00:38:29,186 --> 00:38:32,199
单位要做到这点首先要鉴别出

855
00:38:32,211 --> 00:38:35,112
一个成功的自然选择单位必须具备哪些

856
00:38:35,125 --> 00:38:37,411
特性用前一章的话来说

857
00:38:37,786 --> 00:38:41,099
这些特性是长寿生殖力以及精确复制

858
00:38:41,487 --> 00:38:44,375
那么我们只要直截了当地把基因解释

859
00:38:44,375 --> 00:38:46,786
为一个至少有可能拥有上述三种

860
00:38:46,800 --> 00:38:49,411
特性的最大实体就可以了基因

861
00:38:49,436 --> 00:38:51,974
是一个长久生存的复制因子它

862
00:38:51,974 --> 00:38:54,150
以许多重复拷贝的形式存在着

863
00:38:54,711 --> 00:38:57,574
它并非无限地生存下去严格地

864
00:38:57,574 --> 00:39:01,186
说甚至钻石也不是永恒的顺反子

865
00:39:01,300 --> 00:39:04,400
甚至也能被交换一分为二按照定义

866
00:39:04,737 --> 00:39:07,086
基因是染色体的一个片段它要

867
00:39:07,099 --> 00:39:09,300
短得使自己能够延续足够长

868
00:39:09,300 --> 00:39:11,724
的时间以便使它作为一个有

869
00:39:11,724 --> 00:39:14,750
意义的自然选择单位发生作用到底多

870
00:39:14,750 --> 00:39:16,525
长才算足够长的时间呢

871
00:39:17,099 --> 00:39:20,125
这并没有严格的规定取决于自然选择

872
00:39:20,125 --> 00:39:22,436
的压力达到多大的严峻程度

873
00:39:23,000 --> 00:39:25,800
就是说这取决于一个坏的遗传单位

874
00:39:25,824 --> 00:39:27,724
死亡的可能性比它的好的

875
00:39:27,824 --> 00:39:30,000
等位基因死亡的可能性大到什么

876
00:39:30,012 --> 00:39:33,311
程度这个问题牵涉到因具体情况

877
00:39:33,411 --> 00:39:35,237
不同而各异的定量方面的细节

878
00:39:35,811 --> 00:39:39,561
自然选择最大的切合实际的单位基因一般

879
00:39:39,574 --> 00:39:42,974
介于顺反子同染色体之间基因之所以

880
00:39:42,987 --> 00:39:46,675
成为合适的自然选择基本单位其原因在于

881
00:39:46,775 --> 00:39:49,574
它潜在的永恒性现在是强调

882
00:39:49,586 --> 00:39:51,599
一下潜在的这个词的时候了

883
00:39:52,161 --> 00:39:55,036
一个基因能生存100万年但许多

884
00:39:55,061 --> 00:39:57,161
新的基因甚至连第一代也熬

885
00:39:57,161 --> 00:40:00,199
不过少数新基因成功地生存了

886
00:40:00,211 --> 00:40:03,224
一代部分原因是它们运气好但

887
00:40:03,237 --> 00:40:06,599
主要是由于它们具有一套看家本领就是说

888
00:40:06,711 --> 00:40:10,148
它们善于制造生存机器这些基因对

889
00:40:10,148 --> 00:40:12,286
其寄居的一个个连续不断的个体的

890
00:40:12,300 --> 00:40:14,773
胚胎发育都产生一定的影响这样

891
00:40:14,786 --> 00:40:16,925
就使得这个个体生存和繁殖的

892
00:40:16,936 --> 00:40:19,336
可能性要比其处在竞争基因或

893
00:40:19,349 --> 00:40:21,398
等位基因影响下的可能性稍大

894
00:40:21,398 --> 00:40:24,599
一些举例说一个好的基因往往

895
00:40:24,612 --> 00:40:26,711
赋予它所寄居的连续不断的个体

896
00:40:26,737 --> 00:40:29,311
以长腿从而保证自己的生存

897
00:40:29,625 --> 00:40:32,786
因为长腿有助于这些个体逃避捕食者

898
00:40:33,362 --> 00:40:35,436
这只是一个特殊的例子不具有

899
00:40:35,461 --> 00:40:38,074
普遍意义因为长腿毕竟不是对

900
00:40:38,074 --> 00:40:40,686
谁都有好处的对于鼹鼠来说

901
00:40:40,974 --> 00:40:43,949
长腿反而是一种累赘我们能不能在

902
00:40:43,974 --> 00:40:46,436
所有好的即生存时间长的

903
00:40:46,637 --> 00:40:49,411
基因中找出一些共同的特性而

904
00:40:49,411 --> 00:40:51,000
不要使我们自己纠缠在烦琐的

905
00:40:51,012 --> 00:40:54,112
细节中呢相反什么是能够立即

906
00:40:54,125 --> 00:40:56,724
显示出坏的即生存短暂的

907
00:40:56,750 --> 00:40:59,398
基因的特性呢这样的共同特性

908
00:40:59,500 --> 00:41:02,050
也许有一些但有一种特性却与

909
00:41:02,061 --> 00:41:04,099
本书尤其相关即在基因的

910
00:41:04,112 --> 00:41:06,599
水平上讲利他行为必然是坏的

911
00:41:06,987 --> 00:41:09,800
而自私行为必定是好的这是

912
00:41:09,911 --> 00:41:12,300
从我们对利他行为和自私行为

913
00:41:12,300 --> 00:41:14,961
的定义中得出的无情结论基因

914
00:41:14,987 --> 00:41:17,286
为争取生存直接同它们的等位

915
00:41:17,300 --> 00:41:20,099
基因竞争因为在基因库中它们的

916
00:41:20,125 --> 00:41:22,561
等位基因是争夺它们在后代染色体

917
00:41:22,574 --> 00:41:24,711
上位置的对手我再啰唆一

918
00:41:24,711 --> 00:41:27,599
句这种在基因库中牺牲其等位

919
00:41:27,612 --> 00:41:30,175
基因而增加自己生存机会的基因

920
00:41:30,536 --> 00:41:32,849
按照我们的定义往往都会生存

921
00:41:32,862 --> 00:41:36,612
下去因此基因是自私行为的基本单位

922
00:41:37,099 --> 00:41:39,811
本章的主要内容已叙述完毕但

923
00:41:39,811 --> 00:41:42,036
我一笔带过了一些复杂的问题以及

924
00:41:42,048 --> 00:41:45,050
一些潜在的假设第一个复杂的问题

925
00:41:45,150 --> 00:41:47,536
我已扼要地提到过不论基因

926
00:41:47,561 --> 00:41:49,875
在世世代代的旅程中多么独立和

927
00:41:49,887 --> 00:41:52,625
自由但它们在控制胚胎发育方面

928
00:41:52,737 --> 00:41:54,961
并不是非常自由和独立的行为者

929
00:41:55,523 --> 00:41:58,686
它们以极其错综复杂的方式相互配合

930
00:41:58,800 --> 00:42:01,586
和相互作用同时又和外部环境相互

931
00:42:01,586 --> 00:42:05,137
配合和相互作用诸如长腿基因或者

932
00:42:05,161 --> 00:42:07,461
利他行为基因这类表达方式是

933
00:42:07,461 --> 00:42:10,224
一种简便的形象化说法但理解它们

934
00:42:10,224 --> 00:42:13,375
的含义是重要的一个基因不可能

935
00:42:13,398 --> 00:42:16,161
单枪匹马地建造一条腿不论是长

936
00:42:16,161 --> 00:42:19,461
腿或是短腿构造一条腿是多

937
00:42:19,461 --> 00:42:21,750
基因的一种联合行动外部环境的

938
00:42:21,750 --> 00:42:24,836
影响也是不可或缺的因为腿毕竟是

939
00:42:24,836 --> 00:42:27,148
由食物铸造出来的但很可能

940
00:42:27,173 --> 00:42:29,161
有这样的一个基因它在其他

941
00:42:29,161 --> 00:42:31,398
条件不变的情况下往往使

942
00:42:31,398 --> 00:42:33,186
腿生长得比在它的等位

943
00:42:33,199 --> 00:42:35,349
基因的影响下生长的腿长

944
00:42:35,349 --> 00:42:39,336
一些作为对比请想象一下硝酸盐这种

945
00:42:39,349 --> 00:42:42,625
肥料对小麦生长的影响施用硝酸盐

946
00:42:42,625 --> 00:42:44,449
的小麦要比不施硝酸盐的

947
00:42:44,474 --> 00:42:47,262
长得大这是人尽皆知的事实但

948
00:42:47,275 --> 00:42:50,000
恐怕没有哪个傻瓜会宣称单靠

949
00:42:50,012 --> 00:42:54,548
硝酸盐能让小麦生长种子土壤阳光

950
00:42:54,862 --> 00:42:58,936
水分以及各种矿物质显然同样不可缺少但

951
00:42:58,936 --> 00:43:01,375
如果上述的其他几种因素都是稳定

952
00:43:01,375 --> 00:43:03,311
不变的或者甚至在一定范围

953
00:43:03,311 --> 00:43:05,798
内有某些变化硝酸盐这一附加

954
00:43:05,798 --> 00:43:07,661
因素就能使小麦长得更

955
00:43:07,661 --> 00:43:10,474
大一些单个基因在胚胎发育中

956
00:43:10,474 --> 00:43:13,400
的作用也是如此控制胚胎发育的

957
00:43:13,423 --> 00:43:16,298
各种关系像蜘蛛网一样交织连锁在

958
00:43:16,298 --> 00:43:20,750
一起非常错综复杂我们最好不要去问津

959
00:43:21,324 --> 00:43:23,849
任何一个因素不论是遗传上的

960
00:43:23,961 --> 00:43:26,012
或环境上的都不能认为是

961
00:43:26,025 --> 00:43:28,862
婴儿某部分形成的唯一原因婴儿

962
00:43:28,862 --> 00:43:31,112
的所有部分都具有几乎是无穷

963
00:43:31,125 --> 00:43:34,525
数量的先前因素antecedentcauses但这

964
00:43:34,525 --> 00:43:36,112
一婴儿同另一婴儿之间的

965
00:43:36,125 --> 00:43:38,474
差别如腿的长短差别可以很

966
00:43:38,474 --> 00:43:41,074
容易地在环境或基因方面追溯

967
00:43:41,074 --> 00:43:44,411
到一个或几个先前差别antecedentdifferences

968
00:43:44,637 --> 00:43:47,724
就是这些差别真正关系到生存竞争和

969
00:43:47,737 --> 00:43:51,286
斗争对进化而言起作用的是受

970
00:43:51,286 --> 00:43:54,025
遗传控制的差别就一个基因而言

971
00:43:54,375 --> 00:43:56,675
它的许多等位基因是它不共戴天

972
00:43:56,675 --> 00:43:59,036
的竞争者但其余的基因只是

973
00:43:59,050 --> 00:44:01,150
它的环境的一个组成部分就如

974
00:44:01,175 --> 00:44:04,150
温度食物捕食者或伙伴是它的

975
00:44:04,161 --> 00:44:07,150
环境一样基因发挥的作用取决于它

976
00:44:07,150 --> 00:44:09,637
的环境而所谓的环境也包括

977
00:44:09,661 --> 00:44:13,250
其余基因有时一个基因在一个特定

978
00:44:13,262 --> 00:44:15,487
基因在场的情况下发挥的是

979
00:44:15,512 --> 00:44:17,500
一种作用而在另一组伙伴

980
00:44:17,525 --> 00:44:19,936
基因在场的情况下发挥的又是

981
00:44:19,936 --> 00:44:22,887
一种截然不同的作用一个个体的全部

982
00:44:22,900 --> 00:44:25,949
基因构成一种遗传气候或背景它

983
00:44:25,949 --> 00:44:28,336
会调整和影响任何一个具体基因

984
00:44:28,336 --> 00:44:31,525
的作用但现在我的理论似乎

985
00:44:31,525 --> 00:44:34,487
出现了矛盾如果孕育一个婴儿是

986
00:44:34,500 --> 00:44:36,500
这样一种复杂的相互配合的冒险

987
00:44:36,500 --> 00:44:39,211
事业如果每一个基因都需要几千个

988
00:44:39,224 --> 00:44:41,512
伙伴基因配合才能共同完成它的

989
00:44:41,525 --> 00:44:43,150
任务那么我们又怎么能把这种

990
00:44:43,150 --> 00:44:45,012
情况同我刚才对不可分的

991
00:44:45,036 --> 00:44:47,161
基因的描述统一起来呢我曾

992
00:44:47,161 --> 00:44:49,512
说这些不可分的基因像永生

993
00:44:49,512 --> 00:44:52,536
的小羚羊一样年复一年代复一代地

994
00:44:52,650 --> 00:44:55,599
从一个个体跳跃到另一个个体它们

995
00:44:55,599 --> 00:44:58,686
是自由自在不受约束地追求生命

996
00:44:58,686 --> 00:45:00,862
的自私行为者难道这都是一派胡言

997
00:45:00,862 --> 00:45:04,324
吗一点儿也不是也许我为了追求

998
00:45:04,349 --> 00:45:07,411
辞藻绚丽的章句而有点儿神魂颠倒但

999
00:45:07,411 --> 00:45:10,625
我绝不是在胡言乱语事实上也不

1000
00:45:10,625 --> 00:45:13,061
存在真正的矛盾我可以用另外

1001
00:45:13,074 --> 00:45:16,387
一种类比来加以说明在牛津和

1002
00:45:16,400 --> 00:45:18,661
剑桥的赛艇对抗赛中单靠一个

1003
00:45:18,686 --> 00:45:21,000
划桨能手是赢不了的他还

1004
00:45:21,000 --> 00:45:23,750
需要8个伙伴每个桨手都是一个

1005
00:45:23,762 --> 00:45:26,186
专家他们总是分别在特定的位置

1006
00:45:26,186 --> 00:45:28,474
上就座前桨手或尾桨

1007
00:45:28,474 --> 00:45:30,650
手或艇长等这是一项

1008
00:45:30,675 --> 00:45:33,349
相互配合的冒险行动然而有些人

1009
00:45:33,375 --> 00:45:35,387
比另一些人划得好假使

1010
00:45:35,411 --> 00:45:37,561
有一位教练需要从一伙儿候选人

1011
00:45:37,561 --> 00:45:40,436
中挑选他理想的船员这些船员

1012
00:45:40,436 --> 00:45:42,487
中有的人必须是优秀的前

1013
00:45:42,487 --> 00:45:45,036
桨手其他一些人要善于执行

1014
00:45:45,061 --> 00:45:47,911
艇长的职务等等现在我们假设这

1015
00:45:47,911 --> 00:45:49,987
位教练是这样挑选的他把

1016
00:45:50,012 --> 00:45:52,474
应试的船员集合在一起随意分成

1017
00:45:52,487 --> 00:45:54,461
3队每一队的成员也

1018
00:45:54,461 --> 00:45:56,125
被随意地安排到各个位置上

1019
00:45:56,387 --> 00:45:59,599
然后让这3条艇展开对抗赛每天

1020
00:45:59,612 --> 00:46:02,061
都是如此每天都有新的阵容

1021
00:46:02,637 --> 00:46:05,061
几周之后将会出现这样的情况

1022
00:46:05,425 --> 00:46:07,862
赢得胜利的赛艇往往载有相同

1023
00:46:07,862 --> 00:46:10,012
的那几个人他们被认为是

1024
00:46:10,125 --> 00:46:13,500
划桨能手其他一些人似乎总是在

1025
00:46:13,523 --> 00:46:15,512
划得较慢的船队里他们

1026
00:46:15,523 --> 00:46:18,711
最终被淘汰但即使是一个出色

1027
00:46:18,711 --> 00:46:20,750
的桨手有时也可能落入划

1028
00:46:20,750 --> 00:46:23,461
得慢的船队中这种情况不是

1029
00:46:23,461 --> 00:46:26,074
由于其他成员技术差就是由于运气

1030
00:46:26,074 --> 00:46:29,762
不好比如说逆风的风力很强所谓

1031
00:46:29,786 --> 00:46:31,875
最好的桨手往往出现在得胜

1032
00:46:31,875 --> 00:46:34,398
的艇上不过是一种平均的说法

1033
00:46:34,974 --> 00:46:37,711
桨手是基因争夺赛艇上每

1034
00:46:37,711 --> 00:46:40,273
一位置的对手是等位基因它们

1035
00:46:40,286 --> 00:46:42,574
有可能占据染色体上同一个位置

1036
00:46:43,148 --> 00:46:45,512
划得快相当于孕育一个能成功

1037
00:46:45,512 --> 00:46:47,961
地生存的个体风则相当于外部

1038
00:46:47,974 --> 00:46:51,750
环境候选人这个整体是基因库就任何

1039
00:46:51,750 --> 00:46:54,125
个体的生存而言该个体的全部

1040
00:46:54,137 --> 00:46:57,699
基因都同舟共济许多好的基因发现

1041
00:46:57,711 --> 00:46:59,262
自己与一群坏的基因为伍

1042
00:46:59,612 --> 00:47:01,862
也就是同一个致死基因共存于一个

1043
00:47:01,875 --> 00:47:04,375
个体这一致死基因把这一

1044
00:47:04,375 --> 00:47:07,012
尚在幼年时期的个体扼杀这样

1045
00:47:07,362 --> 00:47:09,237
好的基因也就和其余基因

1046
00:47:09,262 --> 00:47:12,686
同归于尽但这仅仅是一个个体而

1047
00:47:12,686 --> 00:47:14,661
这个好的基因的许多拷贝却

1048
00:47:14,661 --> 00:47:17,112
在其他没有致死基因的个体中

1049
00:47:17,211 --> 00:47:19,699
生存了下来许多好的基因的

1050
00:47:19,711 --> 00:47:22,375
拷贝由于碰巧与坏的基因共处

1051
00:47:22,387 --> 00:47:25,012
一个个体而受累还有许多由于其他

1052
00:47:25,023 --> 00:47:27,387
形式的厄运而消亡如它们所

1053
00:47:27,387 --> 00:47:30,175
寄居的个体被雷电击中但按照

1054
00:47:30,175 --> 00:47:32,824
我们的定义运气不论好坏并无

1055
00:47:32,824 --> 00:47:35,199
规律可循一个一贯败阵的基因

1056
00:47:35,311 --> 00:47:37,974
不能怪自己运气不好因为它本来

1057
00:47:37,974 --> 00:47:38,875
就是个坏的基因

1058
00:47:39,099 --> 00:47:41,137
好桨手的特点之一是相互

1059
00:47:41,148 --> 00:47:43,411
配合得好即具有同其余桨

1060
00:47:43,423 --> 00:47:46,349
手默契配合的能力对于赛艇来说

1061
00:47:46,750 --> 00:47:49,536
这种相互配合的重要性不亚于强有力的

1062
00:47:49,550 --> 00:47:51,925
肌肉我们在有关蝴蝶的例子中

1063
00:47:51,949 --> 00:47:54,987
已经看到自然选择可能以倒位的方式

1064
00:47:55,099 --> 00:47:57,987
或染色体片段的其他活动方式无意识

1065
00:47:57,987 --> 00:48:00,211
地对一个基因复合体进行编辑

1066
00:48:00,324 --> 00:48:01,599
这样就把配合得很好的

1067
00:48:01,625 --> 00:48:03,836
一些基因组成紧密连接在一起的

1068
00:48:03,849 --> 00:48:06,300
群体但从另外一个意义上说

1069
00:48:06,711 --> 00:48:08,875
一些实际上并不相互接触的基因

1070
00:48:08,961 --> 00:48:10,961
也能够通过选择的过程来发挥

1071
00:48:10,987 --> 00:48:15,161
其相容性mutualcompatibility一个基因在以后

1072
00:48:15,186 --> 00:48:17,074
历代的个体中将会与其他

1073
00:48:17,086 --> 00:48:19,648
基因即基因库里的其他基因相遇

1074
00:48:20,074 --> 00:48:21,461
如果它能和这些基因中的

1075
00:48:21,487 --> 00:48:23,923
大多数配合得很好它往往会

1076
00:48:23,936 --> 00:48:27,411
从中得到好处举例说生存能力强

1077
00:48:27,411 --> 00:48:30,637
的食肉动物个体要具备几个特征其中

1078
00:48:30,637 --> 00:48:33,161
包括锋利的切齿适合消化肉类的

1079
00:48:33,173 --> 00:48:37,199
肠胃以及其他许多特征但另一方面一个

1080
00:48:37,224 --> 00:48:39,987
生存能力强的食草动物却需要扁平

1081
00:48:39,987 --> 00:48:41,661
的磨齿以及一副长得多

1082
00:48:41,661 --> 00:48:44,173
的肠子其消化的化学过程也

1083
00:48:44,186 --> 00:48:48,036
不同在食草动物的基因库中任何基因

1084
00:48:48,423 --> 00:48:50,449
如果它赋予其主人以锋利的

1085
00:48:50,474 --> 00:48:52,961
食肉牙齿是不大可能取得成功的

1086
00:48:53,525 --> 00:48:55,911
这倒不是因为食肉对谁来说

1087
00:48:56,025 --> 00:48:59,298
都是一种坏习惯而是因为除非你有

1088
00:48:59,324 --> 00:49:02,036
合适的肠子以及一切食肉生活方式的

1089
00:49:02,061 --> 00:49:04,387
其他特征否则你就无法有效地

1090
00:49:04,400 --> 00:49:07,737
吃肉因此影响锋利的食肉牙齿

1091
00:49:07,762 --> 00:49:09,699
形成的基因并非本来就是坏

1092
00:49:09,711 --> 00:49:12,487
基因只有在食草动物种种特征形成的

1093
00:49:12,500 --> 00:49:15,012
基因所主宰的基因库中它们才

1094
00:49:15,012 --> 00:49:18,237
算是坏基因这是个复杂而微妙

1095
00:49:18,237 --> 00:49:21,275
的概念它之所以复杂是因为一个

1096
00:49:21,298 --> 00:49:23,750
基因的环境主要由其他基因组成

1097
00:49:24,099 --> 00:49:26,074
而每一个这样的基因本身又

1098
00:49:26,074 --> 00:49:27,199
因它和它的环境中的

1099
00:49:27,224 --> 00:49:29,411
其他基因配合的能力而被选择

1100
00:49:29,974 --> 00:49:32,423
适合于说明这种微妙概念的类比

1101
00:49:32,449 --> 00:49:35,025
是存在的但它并非来自日常生活

1102
00:49:35,025 --> 00:49:37,375
的经验它同人类的竞赛理论

1103
00:49:37,400 --> 00:49:39,936
类似这种类比法将在第5

1104
00:49:39,936 --> 00:49:42,423
章谈到个体动物间进行的进犯

1105
00:49:42,423 --> 00:49:45,599
性对抗时加以介绍因此我把

1106
00:49:45,612 --> 00:49:47,125
这点放到第5章的结尾

1107
00:49:47,125 --> 00:49:49,849
处再进一步讨论现在我回过

1108
00:49:49,849 --> 00:49:52,237
头来继续探讨本章的中心要义

1109
00:49:52,550 --> 00:49:54,875
这就是最好不要把自然选择的

1110
00:49:54,900 --> 00:49:59,137
基本单位看作物种或者种群甚至个体最好

1111
00:49:59,150 --> 00:50:00,900
把它看作遗传物质的某种小

1112
00:50:00,900 --> 00:50:04,050
单位为方便起见我们把它简称

1113
00:50:04,050 --> 00:50:07,000
为基因前面已经讲过这个论点

1114
00:50:07,025 --> 00:50:09,862
基于这样一种假设基因能够永存不朽

1115
00:50:10,250 --> 00:50:12,449
而个体以及其他更高级的单位

1116
00:50:12,449 --> 00:50:15,250
的寿命都是短暂的这一假设

1117
00:50:15,349 --> 00:50:18,500
以下面两个事实为依据有性生殖和

1118
00:50:18,512 --> 00:50:21,911
染色体交换个体的消亡这是两个不容

1119
00:50:21,925 --> 00:50:24,762
否认的事实但这不能阻止我们

1120
00:50:24,762 --> 00:50:28,086
去追问为什么它们是事实我们以及

1121
00:50:28,112 --> 00:50:31,550
大多数其他生存机器为什么要进行有性生殖

1122
00:50:32,125 --> 00:50:35,275
为什么我们的染色体要进行交换而

1123
00:50:35,275 --> 00:50:37,800
我们又为什么不能永生我们为什么会

1124
00:50:37,800 --> 00:50:40,574
老死是一个复杂的问题其具体

1125
00:50:40,574 --> 00:50:42,862
细节不在本书的探讨范围之内

1126
00:50:43,425 --> 00:50:45,887
除各种特殊原因以外有人提出了

1127
00:50:45,900 --> 00:50:48,911
一些比较普遍的原因例如有一种

1128
00:50:48,936 --> 00:50:52,161
理论认为衰老标志着一个个体一生中

1129
00:50:52,275 --> 00:50:54,925
发生的有害的复制错误以及其他

1130
00:50:54,936 --> 00:50:57,536
种类的基因损伤的积累另外一种

1131
00:50:57,550 --> 00:51:01,275
理论为梅达沃PeterMedawar爵士首创它

1132
00:51:01,275 --> 00:51:03,411
是按照基因选择的概念来思考

1133
00:51:03,436 --> 00:51:05,936
进化问题的典范他首先摈弃了

1134
00:51:05,961 --> 00:51:08,074
此类传统的论点老的个体

1135
00:51:08,074 --> 00:51:10,449
的死亡对同物种其他成员而言

1136
00:51:10,550 --> 00:51:14,175
是一种利他主义行为因为假如它们衰老

1137
00:51:14,175 --> 00:51:16,461
得不能再生殖却还留恋尘世

1138
00:51:16,836 --> 00:51:18,887
它们就会充塞世界对大家都

1139
00:51:18,887 --> 00:51:22,461
无好处梅达沃指出这是一种以假定

1140
00:51:22,461 --> 00:51:24,925
为论据的狡辩因为这种论点以

1141
00:51:24,925 --> 00:51:27,324
它必须证实的情况作为假定即

1142
00:51:27,349 --> 00:51:29,324
年老的动物衰老得不能再生殖

1143
00:51:29,887 --> 00:51:32,050
这也是一种类似于类群选择

1144
00:51:32,161 --> 00:51:34,125
或物种选择的天真的解释方法

1145
00:51:34,550 --> 00:51:36,824
尽管我们可以把有关部分重新讲得

1146
00:51:36,849 --> 00:51:40,137
更好听一些梅达沃自己的理论具有

1147
00:51:40,161 --> 00:51:42,324
极好的逻辑性我们可以将其

1148
00:51:42,336 --> 00:51:44,987
大意综述一下我们已经提出了这样

1149
00:51:44,987 --> 00:51:47,711
的问题即哪些是好的基因

1150
00:51:47,737 --> 00:51:50,699
最普遍的特性我们认为自私是

1151
00:51:50,711 --> 00:51:53,411
其中之一但成功基因所具有的

1152
00:51:53,436 --> 00:51:56,074
另一个普遍特性是它们通常把它们

1153
00:51:56,074 --> 00:51:58,487
的生存机器的死亡至少推迟至

1154
00:51:58,512 --> 00:52:02,762
生殖之后毫无疑问你有些堂兄弟或伯

1155
00:52:02,762 --> 00:52:05,224
祖父是早年夭折的但你的

1156
00:52:05,237 --> 00:52:07,637
直系祖先中没有一个是幼年夭折

1157
00:52:07,637 --> 00:52:10,012
的祖先是不会在年幼时就

1158
00:52:10,023 --> 00:52:12,811
丧生的促使其个体死亡的基因

1159
00:52:12,925 --> 00:52:16,023
被称为致死基因半致死基因具有

1160
00:52:16,125 --> 00:52:18,625
某种使个体衰弱的作用这种

1161
00:52:18,625 --> 00:52:21,099
作用增加了由于其他因素而死亡

1162
00:52:21,099 --> 00:52:23,811
的可能性任何基因都在生命的

1163
00:52:23,836 --> 00:52:26,324
某一特定阶段对个体施加其

1164
00:52:26,349 --> 00:52:29,086
最大的影响致死和半致死基因

1165
00:52:29,186 --> 00:52:32,036
也不例外大部分基因是在生命

1166
00:52:32,036 --> 00:52:34,625
的胚胎阶段产生作用的另有一些

1167
00:52:34,648 --> 00:52:38,550
是在童年青年中年还有一些则是

1168
00:52:38,550 --> 00:52:41,375
在老年请思考一下这样一个事实

1169
00:52:41,786 --> 00:52:44,211
一条毛虫和由它变成的蝴蝶

1170
00:52:44,324 --> 00:52:46,762
具有完全相同的一组基因很

1171
00:52:46,762 --> 00:52:49,750
明显致死基因往往被从基因库中

1172
00:52:49,750 --> 00:52:52,224
清除掉了但同样明显的是

1173
00:52:52,612 --> 00:52:54,849
基因库中的晚期活动的致死基因

1174
00:52:54,949 --> 00:52:57,387
要比早期活动的致死基因稳定

1175
00:52:57,387 --> 00:53:00,086
得多假如一个年纪较大的个体

1176
00:53:00,199 --> 00:53:02,612
有足够的时间至少进行过若干

1177
00:53:02,612 --> 00:53:05,061
次生殖之后致死基因的作用才

1178
00:53:05,074 --> 00:53:08,237
表现出来那么这一致死基因在

1179
00:53:08,250 --> 00:53:11,612
基因库中仍旧是成功的例如使

1180
00:53:11,625 --> 00:53:13,824
老年个体致癌的基因可以遗传给

1181
00:53:13,849 --> 00:53:16,300
无数的后代因为这些个体在患

1182
00:53:16,300 --> 00:53:19,224
癌之前就已生殖而另一方面使

1183
00:53:19,237 --> 00:53:21,449
青年个体致癌的基因就不会遗传

1184
00:53:21,449 --> 00:53:23,911
给众多的后代使幼儿患致死

1185
00:53:23,925 --> 00:53:26,099
癌症的基因就不会遗传给任何

1186
00:53:26,112 --> 00:53:29,737
后代根据这一理论年老体衰只是

1187
00:53:29,750 --> 00:53:32,773
基因库中晚期活动致死基因同半致死

1188
00:53:32,786 --> 00:53:35,550
基因的一种积累的副产品这些晚期

1189
00:53:35,550 --> 00:53:38,199
活动的致死和半致死基因之所以

1190
00:53:38,211 --> 00:53:40,925
有机会穿过了自然选择的网仅仅

1191
00:53:40,925 --> 00:53:42,625
是因为它们是在晚期活动的

1192
00:53:43,099 --> 00:53:45,211
梅达沃本人着重指出的一点是

1193
00:53:45,461 --> 00:53:48,923
自然选择有利于这样一些基因生存它们具有

1194
00:53:48,949 --> 00:53:51,550
推迟其他致死基因活动的作用能够

1195
00:53:51,561 --> 00:53:54,336
促进好的基因发挥其作用情况

1196
00:53:54,362 --> 00:53:57,375
可能是基因活动开始时受遗传

1197
00:53:57,387 --> 00:53:59,849
控制的种种变化构成了进化内容

1198
00:53:59,849 --> 00:54:02,824
的许多方面值得重视的是这

1199
00:54:02,824 --> 00:54:05,375
一理论不必做出任何事先的假设

1200
00:54:05,675 --> 00:54:08,186
即个体必须到达一定的年龄才能

1201
00:54:08,199 --> 00:54:11,336
生殖如果我们以假设一切个体都

1202
00:54:11,349 --> 00:54:13,811
同样能够在任何年龄生殖作为出发点

1203
00:54:14,186 --> 00:54:17,137
那么梅达沃的理论立刻就能推断

1204
00:54:17,137 --> 00:54:20,074
出晚期活动的有害基因在基因库

1205
00:54:20,074 --> 00:54:22,699
中的积累以及由此导致的老年

1206
00:54:22,711 --> 00:54:25,699
生殖活动减少的倾向这里就此说

1207
00:54:25,699 --> 00:54:28,411
几句离题的话这一理论有

1208
00:54:28,411 --> 00:54:30,974
一个很好的特点它启发我们

1209
00:54:31,086 --> 00:54:33,586
去做某些相当有趣的推测譬如

1210
00:54:33,612 --> 00:54:35,599
根据这一理论如果我们想要

1211
00:54:35,612 --> 00:54:38,148
延长人类的寿命一般可以通过两种

1212
00:54:38,161 --> 00:54:41,711
方式来实现这个目的第一我们可以

1213
00:54:41,724 --> 00:54:44,262
禁止在一定的年龄之前生殖如

1214
00:54:44,286 --> 00:54:48,625
40岁之前经过几世纪之后最低年龄限制

1215
00:54:48,737 --> 00:54:52,650
可提高到50岁依此类推可以想见用

1216
00:54:52,650 --> 00:54:55,387
这样的方法人类的寿命可提高

1217
00:54:55,387 --> 00:54:57,961
到几个世纪但我很难想象会有人

1218
00:54:57,961 --> 00:54:59,862
去认真严肃地制定这样一种政策

1219
00:55:00,436 --> 00:55:02,548
第二我们可以想办法去愚弄

1220
00:55:02,561 --> 00:55:04,461
基因让它认为它所寄居的

1221
00:55:04,474 --> 00:55:07,411
个体比实际的要年轻如果付诸

1222
00:55:07,411 --> 00:55:10,637
实践这意味着需要验明随着年纪的

1223
00:55:10,650 --> 00:55:13,423
增大发生在个体内部化学环境里的

1224
00:55:13,449 --> 00:55:16,661
种种变化任何这种变化都可能是

1225
00:55:16,673 --> 00:55:19,275
促使晚期活动的致死基因开始活动

1226
00:55:19,275 --> 00:55:23,074
的提示cues仿效青年个体的表面化学

1227
00:55:23,086 --> 00:55:25,661
特性有可能防止晚期活动的有害

1228
00:55:25,673 --> 00:55:28,762
基因接受开始活动的提示有趣的

1229
00:55:28,762 --> 00:55:32,048
是老年的化学信号本身在任何

1230
00:55:32,061 --> 00:55:34,336
正常意义上讲不一定是有害的

1231
00:55:34,900 --> 00:55:37,811
比如我们假设偶然出现了这种情况

1232
00:55:38,186 --> 00:55:40,625
一种S物质在老年个体中的

1233
00:55:40,637 --> 00:55:42,650
浓度比在青年个体中来得高

1234
00:55:42,911 --> 00:55:45,949
这种S物质本身可能完全无害也许

1235
00:55:45,949 --> 00:55:48,586
是长期以来体内积累起来的食物中

1236
00:55:48,586 --> 00:55:50,786
的某种物质如果有这样一个

1237
00:55:50,798 --> 00:55:53,074
基因它在S物质存在的情况

1238
00:55:53,074 --> 00:55:55,786
下碰巧产生了有害的影响而

1239
00:55:55,786 --> 00:55:58,150
在没有S物质存在的情况下

1240
00:55:58,262 --> 00:56:00,161
却是一个好基因那么这样的

1241
00:56:00,175 --> 00:56:02,400
基因肯定在基因库中自动地被

1242
00:56:02,411 --> 00:56:05,061
选择而且实际上它成了一种导致

1243
00:56:05,086 --> 00:56:07,836
年老死亡的基因补救的办法是

1244
00:56:08,086 --> 00:56:10,199
只要把S物质从体内清除掉

1245
00:56:10,224 --> 00:56:12,661
就行了这种观点的重大变革

1246
00:56:12,661 --> 00:56:15,387
性在于S物质本身仅是一种

1247
00:56:15,411 --> 00:56:18,612
老年的标志研究人员可能认为S

1248
00:56:18,612 --> 00:56:21,750
物质是一种有毒物质他会绞尽脑汁

1249
00:56:21,775 --> 00:56:24,599
去寻找S物质同人体机能失常

1250
00:56:24,612 --> 00:56:27,900
之间直接的偶然的关系但按照

1251
00:56:27,900 --> 00:56:30,237
我们假定的例子来讲他可能是

1252
00:56:30,237 --> 00:56:33,237
在浪费时间也可能存在一种Y物质

1253
00:56:33,574 --> 00:56:36,012
这种物质在青年个体中要比

1254
00:56:36,012 --> 00:56:38,661
在老年个体中更集中从这

1255
00:56:38,661 --> 00:56:41,012
一意义上讲Y物质是青春

1256
00:56:41,012 --> 00:56:43,961
的一种标志同样那些在有Y

1257
00:56:43,961 --> 00:56:45,862
物质存在的情况下产生好的

1258
00:56:45,875 --> 00:56:48,025
效果而在没有Y物质存在的

1259
00:56:48,025 --> 00:56:50,025
情况下却是有害的基因会

1260
00:56:50,025 --> 00:56:52,949
被选择由于还没有办法知道S

1261
00:56:52,949 --> 00:56:55,512
物质或Y物质是什么东西可能

1262
00:56:55,525 --> 00:56:57,987
存在许多这样的物质我们只能做

1263
00:56:58,012 --> 00:57:00,262
这样的一般性的推测你在一个

1264
00:57:00,286 --> 00:57:02,612
老年个体中越能模仿或模拟

1265
00:57:02,637 --> 00:57:05,050
青年个体的特点不论这些特点看来

1266
00:57:05,050 --> 00:57:08,661
是多么表面化那个老年个体应该生存

1267
00:57:08,661 --> 00:57:11,637
得越久我必须强调一下这些

1268
00:57:11,650 --> 00:57:14,525
只是基于梅达沃理论的一些推测尽管

1269
00:57:14,536 --> 00:57:16,786
从某种意义上说梅达沃理论

1270
00:57:16,811 --> 00:57:18,724
在逻辑上是有些道理的但

1271
00:57:18,737 --> 00:57:20,262
并无把它说成是对

1272
00:57:20,275 --> 00:57:22,449
任何年老体衰实例的正确解释的

1273
00:57:22,461 --> 00:57:25,074
必要与我们现在的论题密切相关的

1274
00:57:25,074 --> 00:57:28,012
是基因选择的进化观点对于个体

1275
00:57:28,025 --> 00:57:30,686
年老时要死亡这种趋势能毫无

1276
00:57:30,686 --> 00:57:33,375
困难地加以解释对于个体必然要

1277
00:57:33,387 --> 00:57:35,900
死亡的假设是本章论证的核心

1278
00:57:36,375 --> 00:57:37,487
它是可以在这一理论的

1279
00:57:37,500 --> 00:57:40,349
范围内得到圆满解释的我一笔带过

1280
00:57:40,349 --> 00:57:43,512
的另一个假设即存在有性生殖和交换

1281
00:57:43,875 --> 00:57:46,650
更加难以解释清楚交换并不总是

1282
00:57:46,675 --> 00:57:49,050
一定要发生雄果蝇就不会发生

1283
00:57:49,061 --> 00:57:52,137
交换雌果蝇体内也有一种具有压抑

1284
00:57:52,150 --> 00:57:54,711
交换作用的基因假定我们要饲养

1285
00:57:54,724 --> 00:57:57,362
一个果蝇种群而这类基因在

1286
00:57:57,375 --> 00:58:00,199
该种群中普遍存在的话染色体库

1287
00:58:00,224 --> 00:58:02,375
中的染色体就会成为不可分割的

1288
00:58:02,398 --> 00:58:06,550
自然选择基本单位其实如果我们遵循我们的

1289
00:58:06,561 --> 00:58:10,137
定义进行逻辑推理直到得出结论的话就

1290
00:58:10,148 --> 00:58:12,237
不得不把整条染色体视作一个

1291
00:58:12,250 --> 00:58:15,675
基因还有性的替代方式是存在

1292
00:58:15,675 --> 00:58:18,199
的雌蚜虫能产出无父的

1293
00:58:18,436 --> 00:58:21,211
活的雌性后代每个这样的后代

1294
00:58:21,324 --> 00:58:23,561
都具有它母亲的全部基因顺便

1295
00:58:23,574 --> 00:58:25,574
提一下母亲子宫内的胎儿的

1296
00:58:25,586 --> 00:58:27,500
子宫内甚至可能有一个更小

1297
00:58:27,500 --> 00:58:30,862
的胎儿因此一只雌蚜虫可以

1298
00:58:30,875 --> 00:58:33,711
同时生一个女儿和一个外孙女它们

1299
00:58:33,724 --> 00:58:36,637
相当于这只雌蚜虫的双胞胎许多

1300
00:58:36,648 --> 00:58:38,762
植物的繁殖以营养体繁殖的

1301
00:58:38,773 --> 00:58:42,398
方式进行形成吸根这种情况我们

1302
00:58:42,411 --> 00:58:44,375
宁可称其为生长也不叫

1303
00:58:44,375 --> 00:58:47,224
它生殖然而你如果仔细考虑一下

1304
00:58:47,550 --> 00:58:50,824
生长同无性生殖之间几乎无任何区别

1305
00:58:51,148 --> 00:58:54,387
因为二者都是细胞简单的有丝分裂有时

1306
00:58:54,411 --> 00:58:56,561
以营养体繁殖的方式生长出来

1307
00:58:56,561 --> 00:58:59,375
的植物同母体分离开来在其他

1308
00:58:59,387 --> 00:59:01,961
情况下如以榆树为例连接

1309
00:59:01,961 --> 00:59:06,125
根出条可以保持完整无损事实上整片

1310
00:59:06,137 --> 00:59:08,125
榆树林可以被看作一个单一的

1311
00:59:08,137 --> 00:59:12,099
个体因此现在的问题是如果蚜虫

1312
00:59:12,125 --> 00:59:15,336
和榆树不进行有性生殖为什么我们要

1313
00:59:15,336 --> 00:59:16,887
费这样大的周折把我们的

1314
00:59:16,898 --> 00:59:19,250
基因同其他人的基因混合起来

1315
00:59:19,349 --> 00:59:22,362
才能生育一个婴儿呢看上去这样做

1316
00:59:22,461 --> 00:59:26,161
的确有点古怪性活动这种把简单

1317
00:59:26,161 --> 00:59:29,112
的复制变得反常的行为当初为什么

1318
00:59:29,112 --> 00:59:31,561
要出现呢性到底有什么益处

1319
00:59:32,099 --> 00:59:34,137
这是进化论者极难回答的一个

1320
00:59:34,148 --> 00:59:36,875
问题为了认真地回答这一问题

1321
00:59:37,237 --> 00:59:39,775
大多数尝试都要涉及复杂的数学

1322
00:59:39,786 --> 00:59:42,061
推理我将很坦率地避开这个

1323
00:59:42,061 --> 00:59:43,574
问题但有一点要在这里

1324
00:59:43,586 --> 00:59:46,324
谈谈那就是理论家们在

1325
00:59:46,336 --> 00:59:48,199
解释性的进化方面所遇到的

1326
00:59:48,211 --> 00:59:50,436
困难至少在某些方面是由于他们

1327
00:59:50,449 --> 00:59:53,273
习惯于认为个体总是想最大限度地

1328
00:59:53,387 --> 00:59:55,436
增加其生存下来的基因的数目

1329
00:59:56,012 --> 00:59:58,648
根据这样的说法性活动似乎是

1330
00:59:58,661 --> 01:00:01,862
一种自相矛盾的现象因为个体要繁殖

1331
01:00:01,887 --> 01:00:03,949
自己的基因性是一种效率低

1332
01:00:03,949 --> 01:00:06,811
的方式每个胎儿只有这个个体基因

1333
01:00:06,811 --> 01:00:11,023
的50%另外50%由配偶提供要是

1334
01:00:11,036 --> 01:00:13,786
他能够像蚜虫那样直接出芽bud

1335
01:00:13,798 --> 01:00:16,512
off他就会将自己100%的

1336
01:00:16,523 --> 01:00:18,612
基因传给下一代的每一个小孩

1337
01:00:19,036 --> 01:00:21,423
这些孩子是与他自己丝毫不差的

1338
01:00:21,449 --> 01:00:24,375
复制品这一明显的矛盾促使某些

1339
01:00:24,387 --> 01:00:27,173
理论家接受类群选择论因为他们

1340
01:00:27,286 --> 01:00:29,724
比较容易在群体水平上解释性活动

1341
01:00:29,724 --> 01:00:32,898
的好处用博德默简单明了的话来说

1342
01:00:33,411 --> 01:00:35,737
性促进了在单个个体内积累

1343
01:00:35,750 --> 01:00:37,974
那些以往分别出现于不同个体内

1344
01:00:37,974 --> 01:00:40,449
的有利突变但如果我们遵循本

1345
01:00:40,449 --> 01:00:42,849
书的论证并把个体看作由

1346
01:00:42,862 --> 01:00:45,237
长寿基因组成的临时同盟所构建的

1347
01:00:45,262 --> 01:00:48,036
生存机器这一矛盾看起来就不

1348
01:00:48,036 --> 01:00:50,500
那么紧要了从整个个体的角度

1349
01:00:50,500 --> 01:00:56,461
来看有效性无关紧要有性生殖与无性生殖相对可以

1350
01:00:56,474 --> 01:00:57,923
被视作单基因控制下的

1351
01:00:57,936 --> 01:01:00,012
一种特性就同蓝眼和棕

1352
01:01:00,012 --> 01:01:03,199
眼一样一个负责有性生殖的基因为了

1353
01:01:03,211 --> 01:01:05,625
它自私的目的而操纵其他全部

1354
01:01:05,637 --> 01:01:09,324
基因负责交换的基因也是如此甚至

1355
01:01:09,336 --> 01:01:12,137
有一种叫作突变子的基因它们

1356
01:01:12,150 --> 01:01:15,012
操纵其他基因中的拷贝错误率按照

1357
01:01:15,012 --> 01:01:17,637
定义拷贝错误对错误地拷贝出来

1358
01:01:17,637 --> 01:01:19,574
的基因是不利的但如果这种

1359
01:01:19,599 --> 01:01:21,900
拷贝错误对诱致这种错误的自私

1360
01:01:21,900 --> 01:01:24,561
的突变基因有利的话那么这种突变

1361
01:01:24,561 --> 01:01:26,536
基因就会在基因库里扩散开

1362
01:01:27,099 --> 01:01:29,724
同样如果交换对负责交换的基因

1363
01:01:29,750 --> 01:01:31,987
有好处这就是存在交换现象

1364
01:01:31,987 --> 01:01:34,673
的充分理由如果同无性生殖相对的

1365
01:01:34,699 --> 01:01:38,061
有性生殖有利于负责有性生殖的基因这也就是

1366
01:01:38,074 --> 01:01:42,237
存在有性生殖现象的充分理由有性生殖对

1367
01:01:42,250 --> 01:01:45,036
个体的其余基因是否有好处比较

1368
01:01:45,050 --> 01:01:47,925
而言也就无关紧要了从自私基因

1369
01:01:47,925 --> 01:01:50,349
的观点来看性活动也就不

1370
01:01:50,349 --> 01:01:53,175
那么难以解释了这种情况非常接近

1371
01:01:53,175 --> 01:01:55,199
于一种以假定为论据的狡辩

1372
01:01:55,487 --> 01:01:58,362
因为性别的存在是整个一系列推论

1373
01:01:58,362 --> 01:02:01,311
的先决条件而这一系列推论的最后

1374
01:02:01,324 --> 01:02:04,849
结果认为基因是自然选择单位我认为

1375
01:02:04,961 --> 01:02:06,699
是有办法摆脱这一困境的

1376
01:02:07,036 --> 01:02:09,061
但本书宗旨不在于探索这

1377
01:02:09,061 --> 01:02:12,112
一问题性毫无疑问是存在的这

1378
01:02:12,112 --> 01:02:14,800
一点是真实的我们之所以能

1379
01:02:14,800 --> 01:02:16,786
将这种小的遗传单位或基因

1380
01:02:16,900 --> 01:02:18,987
看作最接近于基本的和独立

1381
01:02:18,987 --> 01:02:21,800
的进化因素正是性和染色体交换

1382
01:02:21,800 --> 01:02:24,436
的结果只要学会按照自私基因的

1383
01:02:24,449 --> 01:02:26,836
理论去思考问题性这一明显

1384
01:02:26,836 --> 01:02:29,275
的矛盾就变得不那么令人迷惑不解

1385
01:02:29,275 --> 01:02:32,711
了例如有机体内的DNA数量似乎

1386
01:02:32,711 --> 01:02:34,824
比建造这些有机体所必需的数量

1387
01:02:34,849 --> 01:02:37,961
来得大因为相当一部分DNA从未转译

1388
01:02:37,961 --> 01:02:41,199
为蛋白质从个体有机体的观点来看

1389
01:02:41,661 --> 01:02:44,775
这似乎又是一个自相矛盾的问题如果

1390
01:02:44,800 --> 01:02:48,461
DNA的目的是建造有机体那么一大批

1391
01:02:48,550 --> 01:02:50,936
DNA并不这样做实在令人奇怪

1392
01:02:50,936 --> 01:02:54,675
的生物学家在苦思冥想这些显然多余

1393
01:02:54,675 --> 01:02:56,900
的DNA正在做些什么有益的

1394
01:02:56,911 --> 01:02:59,311
工作呢但从自私的基因本身

1395
01:02:59,311 --> 01:03:01,961
的角度来看并不存在自相矛盾之

1396
01:03:01,961 --> 01:03:04,961
处DNA的真正目的仅仅是为了

1397
01:03:04,961 --> 01:03:08,400
生存解释多余的DNA最简单的

1398
01:03:08,411 --> 01:03:11,061
方法是把它看作一个寄生虫或者

1399
01:03:11,086 --> 01:03:12,724
最多是一个无害但也无用的

1400
01:03:12,737 --> 01:03:15,686
乘客在其他DNA所创造的生存

1401
01:03:15,699 --> 01:03:18,561
机器中搭便车而已有些人反对

1402
01:03:18,574 --> 01:03:21,099
这种在他们看来过分以基因为

1403
01:03:21,099 --> 01:03:24,500
中心的进化观点他们争辩说实际上

1404
01:03:24,525 --> 01:03:26,800
生存或死亡的毕竟是包括其

1405
01:03:26,824 --> 01:03:29,250
全部基因在内的完整个体我希望

1406
01:03:29,275 --> 01:03:31,175
我在本章所讲的足以表明

1407
01:03:31,175 --> 01:03:32,612
在这一点上其实并不

1408
01:03:32,612 --> 01:03:35,612
存在分歧就像赛艇比赛中整

1409
01:03:35,612 --> 01:03:38,150
条船赢或输一样生存或

1410
01:03:38,161 --> 01:03:41,324
死亡的确实是个体自然选择的直接

1411
01:03:41,336 --> 01:03:44,186
形式几乎总是在个体水平上表现出来

1412
01:03:44,762 --> 01:03:47,036
但非随机的个体死亡以及成功

1413
01:03:47,050 --> 01:03:49,800
生殖的远期后果表现为基因库中

1414
01:03:49,824 --> 01:03:52,648
变化着的基因频率对于现代复制

1415
01:03:52,648 --> 01:03:55,599
因子基因库起着原始汤对于原始

1416
01:03:55,599 --> 01:03:58,311
复制因子所起的同样作用性

1417
01:03:58,311 --> 01:04:00,836
活动和染色体交换起着保持原始

1418
01:04:00,849 --> 01:04:02,800
汤的现代对等物的那种流动性

1419
01:04:02,800 --> 01:04:05,987
的作用由于性活动和染色体交换

1420
01:04:06,349 --> 01:04:08,898
基因库始终不停地被搅混使其中

1421
01:04:08,898 --> 01:04:11,987
的基因部分地混合所谓进化就

1422
01:04:11,987 --> 01:04:13,887
是指基因库中的某些基因变得

1423
01:04:13,898 --> 01:04:15,974
多了而另一些变得少了

1424
01:04:15,974 --> 01:04:18,175
的过程每当我们想要解释某

1425
01:04:18,175 --> 01:04:20,750
种特性如利他性行为的演化现象

1426
01:04:20,750 --> 01:04:23,750
时最好养成这样一种习惯只要问问

1427
01:04:23,750 --> 01:04:26,512
自己这种特性对基因库里的基因

1428
01:04:26,523 --> 01:04:29,574
频率有什么影响有时基因语言有点

1429
01:04:29,574 --> 01:04:32,887
乏味为简洁和生动起见我们不免

1430
01:04:32,887 --> 01:04:35,186
要借助于比喻不过我们要以

1431
01:04:35,211 --> 01:04:37,286
怀疑的目光注视着我们的比喻

1432
01:04:37,737 --> 01:04:39,648
以便在必要时能把它们还原

1433
01:04:39,648 --> 01:04:43,224
为基因语言就基因而言基因库只是

1434
01:04:43,237 --> 01:04:45,086
基因生活于其中的一种新汤

1435
01:04:45,398 --> 01:04:47,625
不同的是现在基因赖以生存的

1436
01:04:47,637 --> 01:04:50,211
方式是在不断地制造必将消亡

1437
01:04:50,211 --> 01:04:52,074
的生存机器的过程中同来自

1438
01:04:52,086 --> 01:04:54,612
基因库的一批批络绎不绝的伙伴进行

1439
01:04:54,612 --> 01:04:57,550
合作下面一章我们要论述生存

1440
01:04:57,561 --> 01:05:00,300
机器本身以及在某个意义上我们

1441
01:05:00,311 --> 01:05:03,023
可以说基因控制其生存机器的

1442
01:05:03,036 --> 01:05:03,436
行为